Cụ sai rồi. Nano có thể chứng minh hiệu quả với bản gốc wuhan 1.0 cũng được. Nhưng không chứng minh được thì chịu. Bọn kia nó chén con 1.0 toàn 70/80/95% cả.
Thông báo chính thức thì không thấy nói? Nếu quả là thấp thì cả 2 bên phải tự lo dừng để khỏi mất tiền và thời gian nghiên cứu thêm.
suckhoedoisong.vn
Mấy nhà khoa học nhiều khi bị mắc hội chứng cuồng khoa học, gây cản trở những quyết định cấp thiết và sáng suốt.bọn báo bắp cải trốn biệt hết rồi nên đọc tạm lá cải mới ra lò nhé:
Rất cần đánh giá hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 Nanocovax với biến thể siêu lây nhiễm Delta
VietTimes – Từ chủng virus ban đầu, SARS-CoV-2 đã có biến thể Delta với tốc độ lây lan chóng mặt. Vì thế, rất cần đánh giá hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 Nanocovax với biển thể Delta.viettimes.vn
Sai bét. Pfizer và Moderna đều chỉ hoàn thành giai đoạn 3a giống như Nanovax. Thậm chí mẫu còn ít hơn nhưng vẫn được duyệt, và đây là GIẤY PHÉP KHẨN CẤP. Ko theo 1 qui trình nào của Mỹ mà thông qua hội đồng bỏ phiếu nhá
Tại sao VN cần được FDA cộng nhận cho Sputnik với Vero Cell vậy cụ?
Đem các loại VX tiêm ở mình trưng ra thì xịn nhất ĐNA đấy.Thì kiểu như có rồi thì dễ tất chứ đâu cần biết người mua phải trầy da tróc vẩy mới mua được
Với 15 triệu liều theo giá bán hiện nay của Pfizer khoảng hơn 300 triệu USD, Donacoop chi trả toàn bộ hay sao?
- Nguồn tiền tôi vay!
Ông có thể chia sẻ hành trình nhập vắc xin về Việt Nam được không?
- Ôi đây là một hành trình gian nay lắm. Tôi đã theo đuổi 3 tháng qua. Để vắc xin về tới, tôi sẽ họp báo chia sẻ, nó ly kỳ lắm!.
Hiện tại mọi công việc chuẩn bị cho lô vắc xin đầu tiên như thế nào rồi, thưa ông?
- Tất cả thủ tục đang chờ Bộ Y tế. Toàn bộ do Bộ Y tế làm hết. Tiếp nhận, bảo quản do Bộ làm hết, chứ tôi làm bên bất động sản biết gì mà làm. Tôi thấy doanh nghiệp không có vắc xin nên rất khó khăn, sẽ đứt gãy sản xuất nên mới nhập vắc xin về ‘cứu” họ.
Đọc đoạn này em không nhịn được cười.
Có khi nào Donacoop làm ăn thua lỗ, chơi bài này rồi tuyên bố phá sản, chủ nợ có gì đi tìm bọn lừa tiền của họ mà đòi
Toàn thấy báo đưa chứ đã cơ quan nào xác nhận kết quả đâu mà bị lừa? Cùng lắm là có cq nói sơ là sẵn sàng hỗ thủ tục theo chủ trương chung
Đề nghị thì CQ phải giúp thôi và dù nghi ngờ cũng chả dám nói ra vì sợ lại bảo làm khó dễ cho nên cũng không hẳn là bị lừa (biết nhưng không nói
Chuẩn rồi, ông bộ y tế ko thể bảo là tao ko tin mày nhập được nên ko hỗ trợ đâu. Mà sẽ phải nó nước đôi nhưng trong bụng chửi thầm: mày tuổi lol nhé
không tiêm ko ai nói gì
Hồ sơ vaccine Nanocovax cũng cần bổ sung về tính sinh miễn dịch, cập nhật dữ liệu đánh giá tính sinh miễn dịch trên các biến chủng mới, ví dụ chủng Delta, Alpha; cỡ mẫu đánh giá tính sinh miễn dịch cần thực hiện theo đúng đề cương nghiên cứu đã được thông qua.
vnexpress.net
cứ đúng quy trình, bầy giờ ra được cái hiệu quả bảo vệ > 50% là ok, an toàn thì có rồi
Vấn đề là Nanocovax chưa qua giai đoạn 3a.Sai bét. Pfizer và Moderna đều chỉ hoàn thành giai đoạn 3a giống như Nanovax. Thậm chí mẫu còn ít hơn nhưng vẫn được duyệt, và đây là GIẤY PHÉP KHẨN CẤP. Ko theo 1 qui trình nào của Mỹ mà thông qua hội đồng bỏ phiếu nhá
Họ ko tiêm là quyền của họ, có ai ép.
Vấn đề là giờ không/ít thằng đỡ được lây nhiễm con tam giác. Thì ông cứ chứng mình ông đỡ được con gốc như AZ 80%, Pfizer 95%, hoặc Sino 70% đi đã, sẽ cấp phép ngay. Còn so với biến chủng tam giác thì Pfizer cũng oẳng, ngu gì chơi.Hồ sơ vaccine Nanocovax cũng cần bổ sung về tính sinh miễn dịch, cập nhật dữ liệu đánh giá tính sinh miễn dịch trên các biến chủng mới, ví dụ chủng Delta, Alpha; cỡ mẫu đánh giá tính sinh miễn dịch cần thực hiện theo đúng đề cương nghiên cứu đã được thông qua.
Về tính sinh miễn dịch của vaccine, công ty cần phối hợp với nhóm nghiên cứu để phân tích, bàn luận về mối liên quan giữa tính sinh miễn dịch của vaccine, hiệu quả bảo vệ tối thiểu 50% theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và các dữ liệu y văn.
Em thấy Vnexpress ghi vậy.
Chưa đề xuất cấp phép vaccine Nanocovax - VnExpress
Hội đồng tư vấn cấp phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế họp ngày 29/8, đề nghị doanh nghiệp tiếp tục bổ sung hồ sơ vaccine Covid-19 Nanocovax.
Chắc sẽ thông báo chính thức sớm thôi bác, e cũng chỉ hóng trên FB của nhà báo nên ko muốn post lên đây.Thông báo chính thức thì không thấy nói? Nếu quả là thấp thì cả 2 bên phải tự lo dừng để khỏi mất tiền và thời gian nghiên cứu thêm.
Chưa thể cấp phép khẩn cấp đối với vaccine COVID-19 Nanocovax
Tối 29/8, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã có thông tin chính thức kết luận cuộc họp của Hội đồng đối với hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành vaccine COVID-19 Nanocovax diễn ra cùng ngày
Theo luật có vướng vào tội gì không bác?
Cụ nói cứ như việc sx vaccine giống với làm bánh ấy, ko được thì bỏ.
Tôi nghĩ thế , sinh kháng thể tốt , đạt tiêu chuẩn an toàn là có thể tiêm , giờ vaccine đang rất thiếu , tiêm nhanh để tránh lây lan và hạn chế các ca tử vong ...
Thực ra cái này e đọc được thông tin phản biện chuyên môn về chỉ số chuyên môn trên face (sau đó bị xoá mất) e đã thấy ko ổn rồi vì nếu phản biện thì phải giải thích chứ xoá rồi sau đó cứ truyền thông gây sức ép là ko ổn rồi
