[Funland] Tổng hợp tất cả mọi vấn đề liên quan về dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID - 19 - Phần 5

[huyhung123]

Họ ko tiêm là quyền của họ, có ai ép.
Nhưng họ cứ mở miệng ra là chê, bảo có chất độc mà ko có bất kỳ 1 bằng chứng nào, nói thì họ bảo mình ko có đạo đức, ép họ tiêm.
Chính quyền cũng thây kệ họ rồi. Đã nhắn tin trong group không có vaccine khác ngoài Sino, phát phiếu tiêm hay không kí vào.
Ai tiêm thì có thuốc ngay, không thiếu, không phải đợi.
Riêng với thành phần phải dùng vaccine khác thì có vaccine khác

Kệ thôi cụ. Thông báo có Sinopharm, ai tiêm thì tiêm, k thì thôi!

 

[Hại Điện]

Mà vx là kỹ thuật cao, cần người chuyên môn sâu để đánh giá. Đánh giá ko đúng là để lại hệ lụy lớn. Chết người đaya chứ ko phải đùa đâu.

Ko có chuyên môn thì đừng chém gió.

 

[F kun]

Hướng dẫn của Bộ Y tế nêu rõ, vaccine COVID-19 sản xuất trong nước đang thực hiện thử lâm sàng nhưng đã có kết quả đánh giá giữa kỳ giai đoạn 3 về tính an toàn và hiệu quả bảo vệ của vaccine dựa trên dữ liệu về tính sinh miễn dịch của vaccine được sử dụng để xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện.

Vắc xin Nanocovax có tính sinh miễn dịch trên các xét nghiệm đã có kết quả. Tuy nhiên, Hội đồng cho rằng cần tiếp tục bổ sung kết quả xét nghiệm trung hòa virus SARS-CoV-2 sống trên nuôi cấy tế bào (PRNT) trên chủng Delta (phát hiện lần đầu tại Ấn Độ) và trên chủng Alpha (phát hiện lần đầu tại Anh) để đủ các kết quả xét nghiệm theo đề cương đã được phê duyệt.

Em không phải dân y nên chỉ suy đoán theo câu chữ.

Đương nhiên là có sinh miễn dịch mới dám xin cấp phép phẩn cấp rồi.
Nhưng cái miễn dịch ấy chắc chắn không đỡ nổi bị con delta nó lây nhiễm, cũng như các loại xịn sò nhất bầy giờ còn không đỡ nổi, cái này bỏ qua.
Vấn đề là ít nhất cũng phải có số liệu chống lây nhiễm với chủng cũ, như thời điểm các vaccine khác nó test chứ.
Hay là dựa vào cảm tính?

 

[huyhung123]

Không tiêm ko phải là quyền tự do cá nhân. Anh chỉ có quyền không tiêm, chỉ khi anh không ra khỏi nhà, không tiếp xúc với bất kỳ ai.

Tại sao những người tiêm đầy đủ phải chịu rủi ro lây nhiễm từ những người không tiêm ?

Chả rủi ro gì cụ ạ. Ngta đi lại hay k là việc của nhà nước, k phải việc của mình. Lúc nào cần nhà nc sẽ có quy định.
Các cụ cứ loằng ngoằng! Tiêm hay k tiêm vẫn nhiễm và lây nhiễm bình thường, ô nào tiêm thì an toàn cho bản thân hơn!

 

[coindesar]

Mà vx là kỹ thuật cao, cần người chuyên môn sâu để đánh giá. Đánh giá ko đúng là để lại hệ lụy lớn. Chết người đaya chứ ko phải đùa đâu.

Ko có chuyên môn thì đừng chém gió.

Nói dân dã là nếu không có chuyên môn thì im cái mồm lại để người khác làm việc.

 

[Gcar]

Từ trước đây cũng cả tháng hơn tháng kém, tui đã nói nhiều lần rồi, nhiều người là CM về VC đã ví cái này và các VC khác đối với covid nó nước gừng và decolgen đối với cúm.

nước gừng không đủ để làm thuốc duy nhất trị hoàn toàn cho cúm. Nếu Nanogen này chỉ có 1 phần tác dụng thì có thể đăng ký làm thực phẩm chức năng. Ai thích thì mua về uống cho khỏe chứ Nhà nước không có đưa vào chương trình tiêm chủng.

Họ có chịu vậy không?!

 

[bizluxi]

Vaccine đâu chỉ mỗi cần an toàn, mà quan trọng hiệu quả nó ra làm sao. Chứ an toàn là cấp thì tiêm nước tinh khiết cũng được à

Thế mới cần tiêm nhiều để lấy mẫu xét tính hiệu quả

nó an toàn như nước muối có ảnh hưởng ai đâu

kéo dài đợi từng tí 1 giả sử thành công với tốc độ này cũng nửa năm nữa mới có vacxin. Vn đợi nổi không cụ, với tình hình dịch bệnh như này

nó an toàn thì làm 1 lần đc thì tiêm không thì bỏ. Kéo dài rất lãng phí thời gian với tình hình dịch bệnh như này

 

[FeAuto]

Đương nhiên là có sinh miễn dịch mới dám xin cấp phép phẩn cấp rồi.
Nhưng cái miễn dịch ấy chắc chắn không đỡ nổi bị con delta nó lây nhiễm, cũng như các loại xịn sò nhất bầy giờ còn không đỡ nổi, cái này bỏ qua.
Vấn đề là ít nhất cũng phải có số liệu chống lây nhiễm với chủng cũ, như thời điểm các vaccine khác nó test chứ.
Hay là dựa vào cảm tính?

Trong bài báo trên đã có số liệu về tính sinh miễn dịch thì tất nhiên hội đồng đã đánh giá rồi mới yêu cầu bổ sung hồ sơ chủng mới. Vd tạch luôn từ khâu này có lẽ không ai đòi hỏi thêm.

 

[lotomo2015]

Thì cụ gì đó bảo mấy Vaccine mà VN đang tiêm được FDA công nhận , nhà cháu đính chính lại thôi , ngay cả Astra cũng đã được FDA cấp phép đâu
Nói về chuẩn mực thì FDA nó là số 1 rồi

Mỹ không tiêm Astra nên họ không cấp phép. Các hãng dược nó có thoả thuận chia nhau thị trường rồi.

 

[MaLai_M]

Tại sao VN cần được FDA cộng nhận cho Sputnik với Vero Cell vậy cụ?

Hội chứng cách ly quá lâu đó thôi.

 

[Vytichi]

Chỉ cần bổ sung hồ sơ là được cấp phép khẩn cấp có điều kiện, theo em hiểu là như vậy.

 

[Hoangtver]

Tôi nghĩ thế , sinh kháng thể tốt , đạt tiêu chuẩn an toàn là có thể tiêm , giờ vaccine đang rất thiếu , tiêm nhanh để tránh lây lan và hạn chế các ca tử vong ...
Còn hiệu lực bảo vệ tiêp tục nghiên cứu đánh giá sau , cái này phải có đủ thời gian mới đánh giá chính xác
Chứ trong điều kiện VN mà áp tiêu chuẩn như của Mỹ ấy , quá cao , nhất là đối với 1 công ty dược mới sản xuất vaccine lần đầu như Nanogen thì thiếu tài liệu chi tiết là điều đương nhiên , cái này có thể bổ sung sau
Giờ tiêm nhanh để đưa mọi thứ trở về bình thường mới là điều cần thiết nhất , dãn cách lâu thiệt hại quá lớn

Em tin rằng hội đồng người ta cũng cân đo đong đếm thiệt hơn đủ cả bác ạ, bác nên nhớ rằng lượng mẫu sử dụng trong giai đoạn 3a của Nano covax này mới có hơn 100 người chưa thể kết luận về độ an toàn của nó dc. Giờ cứ bảo cho tiêm trên diện rộng đến lúc đấy lại chết 1 đống vì vaccine thì ai chịu?

Nhìn quả biểu đồ này thì thấy nồng độ kháng thể đạt mức cao nhất ở ngày 42 sau tiêm (mà chỉ số IgG = 60 so với mấy loại vaccine khác nó toàn trên 1000) sau đó giảm thì hiệu quả bảo vệ cần phải nghiên cứu thêm là đúng rồi.

 

[F kun]

Trong bài báo trên đã có số liệu về tính sinh miễn dịch thì tất nhiên hội đồng đã đánh giá rồi mới yêu cầu bổ sung hồ sơ chủng mới. Vd tạch luôn từ khâu này có lẽ không ai đòi hỏi thêm.

Miễn dịch còn chia loại miễn dịch biến thể alpha beta gamma delta nữa hả cụ?!

 

[manhld]

Em thì ngoài ngành, thực lòng rất mong Nanogen VC ok. Nhưng khi thấy thông tin các cty Ấn, Hàn đặt mua ầm ầm thì cảm giác cty này đang tạo dư luận.
Một số tờ báo điện tử lớn như VE... chỉ thấy đưa tin tốt.
Hội đồng xét duyệt hãy công tâm

 

[FeAuto]

Miễn dịch còn chia loại miễn dịch biến thể alpha beta gamma delta nữa hả cụ?!

Em không rõ, nhưng thấy Hội đồng hỏi bổ sung báo cáo sinh miễn dịch trên từng loại biến thể nên khả năng cao là có.

 

[Hoangtver]

tưởng vacxin không an toàn

Đọc báo thấy hội đồng đạo đức nói nano an toàn

vậy sao không cấp phép tiêm 100k thử nghiệm đi. Nó an toàn thì đâu có vấn đề gì ? DN cũng chỉ sx 100k liều rồi tiêm cũng không thiệt hại tiền của nhiều. Đáng để đánh đổi cơ hội vacxin nội địa

làm 1 lần luôn đi, được thì triển khai diện rộng. Không được thì bỏ

kéo dài mấy tháng nữa làm gì

Astra lúc thử nghiệm 30000 người có gì nghiêm trọng đâu nhưng lúc tiêm diện rộng mới lòi ra đông máu dẫn đến chết người đó bác, người ta nói an toàn là an toàn trong số lượng mẫu được thử nghiệm thôi. Cứ chờ kết quả của pha 3b xem thế nào đã

 

[nhatthang]

Sử dụng âm binh cạnh khóe chửi bới chính quyền.

Hay qua. Nick này với nick mes450L (cũng vừa bị xì hơi lốp) hình như là 1 một. Ở cái thớt "nước anh..." (bây giờ bị xóa rồi), tung hứng rồi thẩm du tinh thần với nhau. Đồng lòng chửi những người ủng hộ tiếp tục lockdown là "loser". Đáng đời mấy "thằng" cụ.

 

[wishman2]

Hội chứng cách ly quá lâu đó thôi.

Cụ nên đọc cho kỹ và đừng có xiên xẹo !
Rác rưởi

 

[sthd]

Em tin rằng hội đồng người ta cũng cân đo đong đếm thiệt hơn đủ cả bác ạ, bác nên nhớ rằng lượng mẫu sử dụng trong giai đoạn 3a của Nano covax này mới có hơn 1000 người chưa thể kết luận về độ an toàn của nó dc. Giờ cứ bảo cho tiêm trên diện rộng đến lúc đấy lại chết 1 đống vì vaccine thì ai chịu?

View attachment 6474157

Nhìn quả biểu đồ này thì thấy nồng độ kháng thể đạt mức cao nhất ở ngày 42 sau tiêm sau đó giảm thì hiệu quả bảo vệ cần phải nghiên cứu thêm

thế này thì mỗi tháng tiêm một lần à

 

[Gcar]

Về an toàn thì Nanogen chưa giải thích rõ sự cố?
--------------------
Về tính an toàn: Bổ sung, cập nhật thêm dữ liệu an toàn cho toàn bộ đối tượng đã được tiêm ít nhất một liều vaccine tới thời điểm hiện tại và giải thích rõ về các trường hợp sự cố bất lợi nghiêm trọng (SAE) tới thời điểm hiện tại.