[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

BÀI SỐ 653 : TIẾP TỤC CHO RA MẮT THUỐC MỚI TRONG CUỘC ĐUA PHÁ THẾ ĐỘC QUYỀN TRỊ KHÁNG UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ !!!


1. Cách đây 1 tuần, mình có bàn về việc trên thế giới hiện có 3 nước là Trung Quốc, Đức và Thuỵ Sĩ đang tham gia vào cuộc đua nhằm phá thế độc quyền TRỊ KHÁNG ung thư phổi tế bào nhỏ của thuốc bom tấn Tarlatamab.

Thuốc Tarlatamab do Tập đoàn AMGEN của Mỹ phát minh và mức giá của nó hiện giờ rơi vào 1.6 tỷ cho 1 tháng sử dụng.

Tin vui là ko chỉ bị bám đuổi ở bên ngoài Mỹ, ngay trong chính nước Mỹ cũng đã bắt đầu xuất hiện thuốc khác có cùng nguyên lý điều trị nhằm phá thế độc quyền của Tarlatamab !!!


2. Hội nghị Nội khoa ung thư Châu Âu ESMO 2025 năm nay diễn ra trong 5 ngày, kể từ ngày 17/10 cho đến ngày 21/10/2025 tại Thủ đô Berlin, Đức.

Theo đó, Tập đoàn MERCK của Mỹ cho biết sẽ báo cáo dữ liệu của nghiên cứu NCT06780137 tại Hội Nghị ESMO năm nay.

Nghiên cứu NCT06780137 được thiết kế tại phase1b/2 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc Gocatamig khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn trước đó ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn.

Tổng cộng 242 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Nghiên cứu được thực hiện tại 28 Trung Tâm Y Tế từ 8 nước là Mỹ, Úc, Chile, Israel, Nhật bản, Hàn Quốc, Tây ban nha và Thổ nhĩ kỳ.


Độc quyền bị xoá bỏ, giá thuốc theo đó sẽ giảm mạnh.

Mong lắm thay !

BÀI SỐ 654 : BOM TẤN TRONG CỘNG ĐỒNG UNG THƯ : THOẢ THUẬN MUA QUYỀN CÙNG PHÁT TRIỂN THUỐC ĐÍCH ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12D VỚI GIÁ 1.3 TỶ ĐÔ !!!



1. Vào ngày 8/10/2025, Tập đoàn Kumquat Biosciences của Mỹ và Tập đoàn Bayer của Đức đã ra thông cáo báo chí về việc khởi động nghiên cứu NCT07207707.

Nghiên cứu NCT07207707 được thiết kế tại phase1 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc đích KQB548 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12D.

Tổng cộng 78 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Nghiên cứu sẽ được thực hiện tại 5 Trung Tâm Y Tế ở Mỹ.


2. Thuốc đích KQB548 do Tập đoàn Kumquat Biosciences của Mỹ phát minh nhưng sau đó Tập đoàn Bayer của Đức đã thoả thuận để được cùng phát triển Thuốc đích KQB548. Theo đó, để nhận được cái gật đầu từ Kumquat Biosciences, Tập đoàn Bayer đã phải trả con số lên đến 1.3 tỷ đô!!!

Một điều thú vị là Tập đoàn Kumquat Biosciences tuy có trụ sở tại Mỹ nhưng những người sáng lập ra Tập đoàn Kumquat Biosciences lại là người…Trung Quốc !!!


Trong ảnh là đội tuyển toán quốc tế năm 2025 của…Mỹ !!!

BÀI SỐ 655 : KHẢ NĂNG LÊN NÃO ĐẦY HỨA HẸN CỦA THUỐC ĐÍCH ZIPALERTINIB TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN CHÈN GEN EGFR EXON20.



1. Ở các bài cũ khi bàn đến Thuốc đích Zipalertinib, chúng ta đã biết Zipalertinib đạt hiệu quả xuất sắc khi TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20.

Tin vui là ngoài khả năng trị kháng, Thuốc đích Zipalertinib còn sở hữu khả năng lên não đầy hứa hẹn.


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 12/10/2025, Tập đoàn Taiho Oncology đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất tại phase2b của nghiên cứu REZILIENT2.

Dữ liệu công bố lần này tập trung vào hiệu quả của Thuốc đích Zipalertinib khi xét riêng trên nhóm bệnh nhân di căn hệ thần kinh trung ương DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EOXN20 hoặc đột biến hiếm.

Tổng cộng 32 bệnh nhân di căn hệ thần kinh trung ương đủ điều kiện đã được đưa vào diện phân tích, trong đó trung vị SỐ phác đồ mà bệnh nhân đã trải qua trước đó là 2.


Kết quả cho thấy :

=>> Xét theo tiêu chuẩn đánh giá đáp ứng di căn não thần kinh RANO-BM : Có 16 bệnh nhân đủ điều kiện trong đó có 3 bệnh nhân được xác nhận vi di căn màng não mềm.
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ đạt 31.3%.
+ Có 1 bệnh nhân đạt ĐÁP ỨNG NỘI SỌ HOÀN TOÀN.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh nội sọ đạt 68.8%.
+ Trung vị thời gian duy trì đáp ứng nội sọ đạt 8.1 tháng.

=>> Xét riêng 29 bệnh nhân trong nghiên cứu :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan toàn thân sơ bộ đạt 27.6%.
+ Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 7.6 tháng.

=>> Khả năng chống u nội sọ của Thuốc đích Zipalertinib được xác nhận là TƯƠNG TỰ như khả năng chống u xét trên toàn thân.


Chuyên gia Helena A. Yu phát biểu trước báo giới :” Chúng tôi rất vui mừng khi có đến 1/3 số bệnh nhân đã giảm di căn hệ thần kinh trung ương sau khi điều trị bằng Thuốc đích Zipalertinib “.

BÀI SỐ 656 : THUỐC ĐÍCH BRAF GIÚP BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI KÉO THỜI GIAN SỐNG CÒN 4 NĂM !!!



1. Cách đây 1 năm, mình từng bàn về việc Ủy Ban Châu Âu và Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt bộ đôi Thuốc đích Encorafenib + Binimetinib dùng trong điều trị những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen BRAF-V600E.

Tin vui là đường dài mới biết ngựa hay : càng thêm thời gian theo dõi, bộ đôi thuốc đích này càng chứng tỏ được khả năng bền bỉ một cách xuất sắc trong việc chống u !


2. Hội nghị Nội khoa ung thư Châu Âu ESMO 2025 năm nay diễn ra trong 5 ngày, kể từ ngày 17/10 cho đến ngày 21/10/2025 tại Thủ đô Berlin, Đức.

Trước khi hội nghị chính thức diễn ra, bản tóm tắt dữ liệu tại phase2 của nghiên cứu PHAROS đã được công bố.

Theo đó, nghiên cứu PHAROS được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của bộ đôi Thuốc đích Encorafenib + Binimetinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen BRAF-V600E CHƯA trải qua điều trị hoặc trước đó ĐÃ trải qua 1 phác đồ điều trị toàn thân.


Tổng cộng 98 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 59 bệnh nhân trước đó CHƯA trải qua điều trị.
-> Có 39 bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua 1 phác đồ điều trị toàn thân.


Kết quả cho thấy hiệu quả của bộ đôi Thuốc đích Encorafenib + Binimetinib như sau :

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó CHƯA trải qua điều trị :
+ Tại trung vị thời gian theo dõi 52.3 tháng : trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 47.6 tháng, trong đó tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 4 năm lên tới 49%.

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua điều trị :
+ Tại trung vị thời gian theo dõi 48.2 tháng : trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 22.7 tháng, trong đó tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 4 năm đạt 31%.



Từng được coi là án tử, giờ đây với sức mạnh của khoa học, việc bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối sống khoẻ mạnh 4 năm đã trở nên rất đỗi…bình thường !

BÀI SỐ 657 : NHẮC NHỞ BẠN : KHÔNG PHẢI CỨ DÙNG THUỐC NHIỀU LÀ TỐT HƠN DÙNG THUỐC ÍT VỚI VÍ DỤ PHÂN TÍCH TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN 3.


1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.


Tức là SAU khi trải qua Hoá xạ đồng thời thì bệnh nhân sẽ được dùng Thuốc miễn dịch Durvalumab thêm 12 tháng nữa.

Từ đây, nảy ra một nghi vấn là vậy nếu ko đợi SAU khi hoá xạ mới dùng thuốc miễn dịch mà cho bệnh nhân dùng thuốc miễn dịch luôn ngay từ khi BẮT ĐẦU hoá xạ thì hiệu quả đạt được liệu có tốt hơn ko?

Trong trường hợp này, liệu nhiều hơn có phải sẽ tốt hơn?


2. Vào ngày 13/10/2025, Chuyên gia Jeffrey D. Bradley cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả mới nhất tại phase3 của nghiên cứu PACIFIC-2. Nghiên cứu PACIFIC-2 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ dùng đồng thời Thuốc miễn dịch Durvalumab + Hoá xạ trị rồi SAU đó tiếp tục dùng củng cố Thuốc miễn dịch Durvalumab so với phác đồ chỉ dùng mỗi Hoá xạ trị.

Tổng cộng 328 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 219 bệnh nhân điều trị bằng chiến lược dùng đồng thời Thuốc miễn dịch Durvalumab + Hoá xạ trị rồi SAU đó tiếp tục dùng củng cố Thuốc miễn dịch Durvalumab.
-> Có 109 bệnh nhân điều trị bằng chiến lược chỉ dùng mỗi Hoá xạ trị.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của 2 chiến lược là TƯƠNG TỰ nhau, cụ thể là 60.7% so với 60.6%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của 2 chiến lược là KO khác nhau với tỷ số nguy hại HR 0.85

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của 2 chiến lược là KO khác nhau với tỷ số nguy hại HR 1.03


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Việc bổ sung Thuốc miễn dịch Durvalumab ngay từ đầu cùng với Hoá xạ trị KHÔNG đem lại lợi ích sống còn nào cả. Thuốc miễn dịch Durvalumab chỉ được dùng SAU khi đã trải qua Hoá xạ trị VẪN là tiêu chuẩn điều trị đối với những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không thể mổ cắt bỏ giai đoạn 3”.


Bạn thấy đấy, điều trị cần ĐÚNG và ĐỦ, tuyệt đối KO lạm dụng. Thuốc mà dùng sai cách thì là thuốc độc chứ ko phải thuốc chữa bệnh !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

BÀI SỐ 658 : SỬ DỤNG TRÍ TUỆ NHÂN TẠO ĐỂ ĐÁNH GIÁ ĐÁP ỨNG ĐIỀU TRỊ TỚI TỪNG TẾ BÀO UNG THƯ. MỘT CUỘC CÁCH MẠNG MỚI SẼ BẮT ĐẦU ???



1. Trong ung thư, ung thư phổi là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu khi nó trực tiếp gây ra cái chết của 1.8 triệu người mỗi năm trên thế giới.

Chi phí điều trị ung thư phổi cũng được xếp vào hàng đắt đỏ bậc nhất. Đơn cử như liệu pháp miễn dịch, mỗi năm thuốc sẽ ngốn của bệnh nhân từ 400.000 usd cho tới 500.000 usd ( chi phí bên Mỹ ). Dù vậy, hiệu quả mà loại thuốc đắt đỏ này đem lại cũng chỉ diễn ra ở chưa đến 30% bệnh nhân. Sở dĩ hiệu quả điều trị chỉ giới hạn ở con số chưa đến 30% là bởi cho tới nay những gì thực sự diễn ra ở cấp độ phân tử của ung thư vẫn hoàn toàn là 1 câu đố- nó chưa được giải mã triệt để.

Nhưng với sự phát triển khủng khiếp của Toán và Trí Tuệ Nhân Tạo trong những năm gần đây, rất có thể BÍ MẬT CUỐI CÙNG của ung thư sẽ được giải mã !!!



2. Vào ngày 10/10/2025, Chuyên gia Thazin N. Aung cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thực hiện trên khối u của 234 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đến từ Mỹ, Châu Âu và Úc.

Các nhà khoa học trong nhóm nghiên cứu đã sử dụng thuật toán phát triển riêng dựa trên Trí Tuệ Nhân Tạo AI và Sinh học không gian để xây dựng lên một bản đồ ung thư phổi không tế bào nhỏ có quy mô tới từng tế bào. Điều này sẽ cho phép hiểu và có thể đánh giá đáp ứng của từng tế bào ung thư tới các phác đồ điều trị khác nhau. Từ đó giúp xác định chính xác các khu vực trên cơ thể có đáp ứng hay ko đáp ứng với điều trị.



3. Nhân đây lại nhớ tới 1 câu chuyện cười :

Phóng viên đợi trước cổng trường để phỏng vấn những học sinh vừa trải qua một kỳ thi vô địch toán. Nhìn thấy 2 cậu bé sáng sủa nhất, phóng viên tiến lại gần và hỏi :

- Em làm tốt không? Em dự đoán mình sẽ được mấy điểm?
- Em làm gần hết. Em chỉ bỏ câu khó nhất là câu cuối tìm kiếm thủ khoa. Nhưng ko sao, câu đó chỉ 1 điểm nên em nghĩ mình sẽ đạt điểm 9.

- Em thật tài giỏi. Phóng viên quay sang cậu học sinh còn lại và hỏi :
- Còn em? Em làm bài thế nào? Em nghĩ mình sẽ đạt điểm mấy?
- Em chỉ làm 1 câu cuối thôi. Em nghĩ mình sẽ đạt điểm 1 !!!


=>> Các nhà khoa học nghiên cứu ung thư xứng đáng được tôn vinh bởi việc họ mà đang làm là việc…thực sự khó !


Trong ảnh là 5 học sinh đạt điểm tuyệt đối của kỳ thi toán quốc tế IMO năm nay. Trong 5 cậu này thì có tới 3 cậu là…người Tàu !!!