[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 692 : CHUẨN BỊ CÓ TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ MỚI DÀNH CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 !!!



1. Cách đây 4 tháng, khi bàn về tham vọng muốn vẽ lại mọi ngóc ngách trong điều trị ung thư phổi của Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan, mình có từng nhắc đến mục tiêu trở thành tiêu chuẩn điều trị cho nhóm bệnh nhân DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.

Tin vui là việc này sắp trở thành hiện thực !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 24/11/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu OptiTROP-Lung05.

Nghiên cứu OptiTROP-Lung05 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >= 1% ). Nghiên cứu được thực hiện trên 406 bệnh nhân.

Kết quả cho thấy :

=>> Phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống không bệnh tiến triển khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.

=>> Mặc dù dữ liệu hiện chưa hoàn thiện, nhưng phân tích tạm thời cho thấy phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab có xu hướng CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.


Đây là một cột mốc lịch sử, khi nó đánh dấu LẦN ĐẦU TIÊN một chiến lược gộp Thuốc kháng thể liên hợp + Thuốc miễn dịch đem lại kết quả thành công khi đối đầu với tiêu chuẩn cũ.

Hiện chỉ tính riêng trong ung thư phổi, Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan đang được đánh giá trong 10 nghiên cứu, bao gồm 5 nghiên cứu tại Trung Quốc và 5 nghiên cứu có quy mô toàn cầu.


Dòng thuốc kháng thể liên hợp đang đem lại những thay đổi ko thể tưởng tượng được trong ung thư nói chung và trong ung thư phổi nói riêng !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 693 : ẢNH HƯỞNG TIÊU CỰC CỦA BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 LÊN HIỆU QUẢ CỦA THUỐC ĐÍCH EGFR !!!



1. Ở các bài cũ, chúng ta đã biết :

-> Bộc lộ miễn dịch PLD1 là một dấu ấn sinh học nhằm đánh giá hiệu quả của việc điều trị bằng Thuốc miễn dịch. Nói nôm na là PDL1 càng cao thì điều trị bằng Thuốc miễn dịch càng tốt.

-> Thuốc miễn dịch với Thuốc đích như nước với lửa, chúng triệt tiêu nhau. Những bệnh nhân dương tính đột biến gen EGFR cho hiệu quả cực tốt khi điều trị bằng Thuốc đích nhưng lại KO hiệu quả khi dùng Thuốc miễn dịch.

Vậy việc sở hữu bộc lộ miễn dịch PLD1 CAO thì liệu có ảnh hưởng gì tới thời gian sống còn của những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ko?

Câu trả lời là Có !


2. Vào ngày 24/11/2025, Chuyên gia Marliese Alexander cùng các đồng nghiệp đã công bố khảo sát về ảnh hưởng của bộc lộ miễn dịch PDL1 lên thời gian sống còn của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR được điều trị BƯỚC ĐẦU bằng Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib.

Khảo sát được thực hiện trên dữ liệu trong thế giới thực từ 216 bệnh nhân tại 15 Trung Tâm Y Tế của nghiên cứu AURORA25.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=25%. PDL1 >=50%, PDL1>=75% đi kèm với việc có thời gian sống không bệnh tiến triển NGẮN ĐI.

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh CAO GẤP 3 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 3.03 (95 %CI 1.85–4.96, p < 0.001).

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có trung vị thời gian sống còn toàn bộ KÉM HƠN RẤT NHIỀU những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể là 40.4 tháng so với 57.0 tháng.

=>> Tiếp tục phân tích tổng hợp dữ liệu từ 6 nghiên cứu khác nhau xác nhận những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 2.38 ( 95 %CI 1.16–4.86, p = 0.0176 ).


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1>=50% khi điều trị bước đầu bằng Thuốc đích th3 Osimertinib có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN. Sở hữu bộc lộ miễn dịch cao là một tiên lượng xấu cho nhóm bệnh nhân EGFR. Cần điều trị tăng cường đối với nhóm bệnh nhân này ”.


Bạn thấy đấy, một thứ có thể là tuyệt vời đối với bệnh nhân khác, nhưng nó lại có thể là tồi tệ đối với bạn. Bệnh cảnh mỗi người mỗi khác- KO AI GIỐNG AI.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 694 : THÊM LỰA CHỌN ĐIỀU TRỊ ĐẾN TỪ TRUNG QUỐC CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 3 !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.

Thuốc miễn dịch Durvalumab hiện đang thuộc sở hữu của gã khổng lồ trong ngành dược phẩm là Tập đoàn AstraZeneca đến từ Anh quốc.

Tin vui là từ giờ, bệnh nhân trên toàn thế giới sẽ có thêm 1 lựa chọn xuất sắc nữa đến từ…Trung Quốc


2. Vào ngày 25/11/2025, Tập đoàn Cstone ra thông cáo báo chí về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt Thuốc miễn dịch Sugemalimab dùng điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >=1% ) và ÂM TÍNH đột biến gen EGFR, ALK có bệnh KO tiến triển sau khi đã trải qua Hoá Xạ Trị.


=>> Trung Quốc là vậy, với mỗi vấn đề, họ ko chỉ mang đến lời giải mà còn mang theo nhiều…cách giải !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 695 : GIA ĐÌNH ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN ROS1 SỞ HỮU RẤT NHIỀU THUỐC TỐT : VỚI CHỈ MỘT THUỐC ĐÍCH CŨ CŨNG CÓ THỂ GIỮ MỘT BỆNH NHÂN GIAI ĐOẠN CUỐI SỐNG KHOẺ MẠNH TRONG GẦN 5 NĂM !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn về gia đình ROS1, chúng ta đã biết gần đây có nhiều thuốc mới CỰC TỐT đã được phê duyệt cũng như đang đợi phê duyệt cho nhóm bệnh nhân này.

Điểm chung của những nghiên cứu dành cho gen ROS1 là thời gian kéo dài…RẤT LÂU !!! Rất lâu là bởi đặc thù của gen ros1 cực kỳ hợp thuốc- phải RẤT LÂU MỚI KHÁNG, dẫn đến chuyện phải rất lâu ( nhiều năm ) dữ liệu mới được hoàn thiện. Chưa kể những thuốc cũ cũng rất tốt rồi, những thuốc mới lúc này muốn được duyệt sẽ phải vượt mặt thuốc cũ- đồng nghĩa với việc phải vượt qua được cái thời gian hợp thuốc rất dài mà thuốc cũ đã tạo dựng được.

Nhiều cái lâu đó gộp lại, dẫn đến việc một bệnh nhân ROS1 giai đoạn cuối của cuối vẫn sống khoẻ mạnh và sinh hoạt KO khác gì một người bình thường trong cả thập kỷ !!!


2. Vào ngày 26/11/2025, Chuyên gia Beung Chul Ahn cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Lorlatinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1 trước đó CHƯA từng dùng Thuốc đích.

Tổng cộng 32 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 21 bệnh nhân trước đó CHƯA từng điều trị ( chiếm 66% ).
-> Có 11 bệnh nhân trước đó ĐÃ từng hoá trị ( chiếm 34% ).

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90%.

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 73%. Xét riêng phân nhóm :
+ Những bệnh nhân CHƯA từng điều trị : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 90%.
+ Những bệnh nhân ĐÃ từng hoá trị : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt GẦN 5 NĂM, cụ thể là 53.6 tháng. Xét riêng phân nhóm :
+ Những bệnh nhân CHƯA từng điều trị : Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển chưa hoàn thiện.
+ Những bệnh nhân ĐÃ từng hoá trị : Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 35.8 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.


Trong gia đình ung thư phổi, gen ALK và gen ROS1 là những gen vô địch về thời gian hợp thuốc !!! Một bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối di căn bét nhè từ đầu đến chân mà có ALK hay ROS1, việc sống khoẻ mạnh tầm 9,10 năm khi ấy là điều rất rất…bình thường !

Mong rằng khoa học sẽ phát triển ngày một vũ bão hơn để biến lợi thế này của gen ALK và ROS1 sang tất cả các bệnh nhân ung thư khác !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 696 : CẬP NHẬT THÔNG TIN MỚI NHẤT VỀ THUỐC ĐÍCH KRAS G12C THẾ HỆ 2 !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình từng bàn về việc phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá khi khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C và có bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.

Hôm nay, chúng ta trở lại chiến lược này với thông tin mới nhất !


2. Vào ngày 28/11/2025, Chuyên gia Timothy F. Burns cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1/2 của nghiên cứu LOXO-RAS-20001.

Nghiên cứu LOXO-RAS-20001 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C.

Tổng cộng 99 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 52% bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch trong khoảng từ 0% đến 49%.
-> Có 36% bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch >=50%.
-> Có 12% bệnh nhân ko rõ tình trạng bộc lộ miễn dịch.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Về mặt hiệu quả : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 57.1%. Xét riêng những bệnh nhân điều trị bước đầu thì tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 73.9%. Đặc biệt tỷ lệ đáp ứng khách quan vọt lên tới 90% khi xét riêng nhóm bệnh nhân điều trị bước đầu sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.

=>> Về mặt an toàn : Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 33.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chiến lược gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab sở hữu hiệu quả đầy hứa hẹn với tác dụng phụ nằm trong kiểm soát khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C. Hiệu quả đặc biệt tốt khi dùng cho nhóm bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 cao “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 697 : THÊM MỘT THUỐC MIỄN DỊCH ĐI THEO CON ĐƯỜNG TIÊM DƯỚI DA THAY VÌ TRUYỀN TĨNH MẠCH !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn đến kỷ nguyên của việc tiêm dưới da thay thế cho truyền tĩnh mạch, chúng ta đã biết những thuốc truyền nổi tiếng BẬC NHẤT trong điều trị ung thư đều đã nâng cấp- thay đổi từ truyền tĩnh mạch sang tiêm dưới da.

Lợi thế của việc thay đổi này là ko thể đong đếm: như tác dụng phụ ít đi, giảm được thời gian điều trị xuống nhiều lần…

Tiêm dưới da vì thế sẽ là tương lai ko thể tránh khỏi !

Hôm nay, chúng ta cùng đón thêm thành viên mới bước vào kỷ nguyên của tiêm dưới da.


2. Vào những ngày cuối tháng 11/2025, Tập đoàn Junshi Biosciences đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu JS001sc-002-III-NSCLC.

Nghiên cứu JS001sc-002-III-NSCLC được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh hiệu quả và tính an toàn của việc tiêm dưới da Thuốc miễn dịch Toripalimab so với truyền tĩnh mạch Thuốc miễn dịch Toripalimab khi gộp cùng Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tái phát.

Kết quả chỉ ra :

=>> Hiệu quả và tính an toàn của việc tiêm dưới da Thuốc miễn dịch Toripalimab là TƯƠNG ĐƯƠNG khi so với việc truyền tĩnh mạch.


Tập đoàn Junshi Biosciences hiện đã lên kế hoạch nộp Hồ Sơ Đăng Ký Thuốc Mới NDA lên Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 698 : THUỐC MIỄN DỊCH THỨ BA ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU ĐỈNH CAO NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ KHI DÙNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình có từng bàn về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn sớm có thể mổ cắt bỏ sở hữu nguy cơ tái phát cao.

Hôm nay, chúng ta trở lại chủ đề này với dữ liệu được cập nhật mới nhất !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/12/2025, chuyên gia C. Wang cùng các đồng nghiệp đã công bố dữ liệu cuối cùng của nghiên cứu RATIONALE-315.

Nghiên cứu RATIONALE-315 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa chiến lược gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab với chiến lược chỉ dùng đơn thuần Hoá trị làm tân bổ trợ trước mổ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3A.

Tổng cộng 453 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 226 bệnh nhân đi theo chiến lược có dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab.
-> Có 227 bệnh nhân đi theo chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Chiến lược có dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ khi so với chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần với tỷ số nguy hại HR 0.65.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm của chiến lược dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab CAO HƠN chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần, cụ thể là 79.3% so với 69.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chiến lược gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ so với chiến lược chỉ dùng đơn thuần Hoá trị làm tân bổ trợ trước mổ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3A. Đây sẽ là một tiêu chuẩn điều trị mới cho nhóm bệnh nhân này”.


3. Một điều cần nói thêm là trong cùng bối cảnh điều trị thì Thuốc miễn dịch Tislelizumab là thuốc thứ 3 làm được việc cải thiện thời gian sống còn toàn bộ-mục tiêu đỉnh cao nhất trong điều trị ung thư.

Trước đó 2 cái tên khác cũng thành công đạt được mục tiêu đỉnh cao này là Thuốc miễn dịch Pembrolizumab và Thuốc miễn dịch Nivolumab.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 699 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH EGFR THẾ HỆ 4 ĐÃ ĐƯỢC ĐẶT TÊN : SILEVERTINIB !!!



Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 3/12/2025, Tập đoàn Black Diamond Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 BDTX-1535.

Có 2 điểm đặc biệt chú ý ở đợt công bố lần này :

1. Thuốc đích EGFR thế hệ 4 BDTX-1535 từ h ko còn ở giai đoạn ký hiệu mã số nữa mà đã được chuyển sang giai đoạn có tên chính thức. Silevertinib sẽ là tên gọi chính thức của Thuốc đích EGFR thế hệ 4.

2. Hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR hiếm ( bao gồm đột biến C797S là nguyên nhân hàng đầu gây kháng thuốc đích EGFR thế hệ 3 ). Tổng cộng 200 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích có 43 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá, kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 91% ! ( rất ấn tượng )
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%. Trong đó có 25 trường hợp đáp ứng một phần và 1 trường hợp đáp ứng hoàn toàn ! ( rất ấn tượng ).
=>> Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib sở hữu khả năng lên não rất tốt với tỷ lệ đáp ứng khách quan thần kinh trung ương đạt 86%.
=>> Đặc biệt lưu ý, có bệnh nhân hợp thuốc kéo dài đã hơn 19 tháng tại thời điểm phân tích !


Mark Velleca, lãnh đạo cấp cao của Tập đoàn Black Diamond Therapeutics phát biểu trước báo giới :” Chúng tôi rất vui mừng chia sẽ dữ liệu về hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib. Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib sở hữu khả năng lên não ấn tượng đi kèm khả năng chống u cao trên một phổ rộng các đột biến gen EGFR ( lên tới 35 biến thể phân tử khác nhau ) “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 700 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI : HIỆU QUẢ ĐẦY HỨA HẸN TỪ THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP CỦA TRUNG QUỐC !!!



1. Vào những ngày cuối của năm 2025, Tập đoàn Hansoh Pharma đã cập nhật dữ liệu mới nhất về hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp HS-20093 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đang rơi vào cảnh hết bài hoặc còn ít lựa chọn điều trị.

Tổng cộng 167 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 59.9% bệnh nhân là loại biểu mô tuyến.
-> Có 39.5% bệnh nhân là loại vảy.
-> Tỷ lệ bệnh nhân mắc di căn não là 16.2%.
-> Trung vị SỐ phác đồ mà bệnh nhân đã trải qua trước đó là 2. Trong đó có 95.2% bệnh nhân đã kháng hoá trị và 83.2% bệnh nhân đã kháng thuốc miễn dịch.

Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được phân thành 2 nhóm điều trị. Cụ thể :
-> Nhóm điều trị bằng Thuốc kháng thể liên hợp HS-20093 liều 8.0mg/kg : Nhóm này có 93 bệnh nhân.
-> Nhóm điều trị bằng Thuốc kháng thể liên hợp HS-20093 liều 10.0mg/kg : Nhóm này có 74 bệnh nhân.


2. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tại liều 8.0mg/kg : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 33.3% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.0 tháng.

=>> Tại liều 10.0mg/kg : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 30.8% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.4 tháng.


Thuốc kháng thể liên hợp đang vẽ lại toàn bộ bức tranh điều trị ung thư phổi và một cách không tình cờ- Trung Quốc hiện đang dẫn đầu cuộc đua này !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 701 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI : THUỐC BOM TẤN CỦA TRUNG QUỐC SỞ HỮU HIỆU QUẢ CỰC KỲ ẤN TƯỢNG !!!



1. Cách đây 4 tháng, mình từng bàn về Thuốc Alveltamig- loại thuốc hứa hẹn sẽ trở thành bom tấn trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này với dữ liệu được cập nhật mới nhất !


2. Vào những ngày đầu của tháng 12/2025, Chuyên gia Ziming Li cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc Alveltamig khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ ĐÃ KHÁNG ít nhất 2 phác đồ trước đó.

Tổng cộng 265 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Thuốc Alveltamig liều 10mg hoặc liều 30mg.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đã được xác nhận tại liều 10mg và liều 30mg lần lượt là 53.3% và 56.7%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng chưa hoàn thiện nhưng tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc thời gian duy trì đáp ứng 6 tháng tại liều 10mg và liều 30mg lần lượt là 79.8% và 60.5%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển chưa hoàn thiện nhưng tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc thời gian sống không bệnh tiến triển 6 tháng tại liều 10mg và liều 30mg lần lượt là 53.1% và 42.7%.

Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc Alveltamig sở hữu hiệu quả đầy hứa hẹn. Dữ liệu chỉ ra Thuốc Alveltamig hiện là ứng cử viên TỐT NHẤT trong tất cả các thuốc đang được phát triển trong cùng bối cảnh điều trị”.


3. Thừa thắng xông lên, cách đây 3 tháng, nghiên cứu có quy mô toàn cầu tại phase3 đã được khởi động nhằm đem đến câu trả lời chốt hạ về hiệu quả của Thuốc Alveltamig. Nếu thành công, đây sẽ là thuốc bom tấn- kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong lĩnh vực điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ xét trên quy mô toàn cầu !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 702 : THUỐC ZENOCUTUZUMAB SỞ HỮU HIỆU QUẢ XUẤT SẮC KHI ĐƯỢC DÙNG Ở NGAY BƯỚC ĐẦU CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH NRG1 !!!



1. Cách đây 2 tháng, mình từng bàn về việc Thuốc Zenocutuzumab đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cấp tốc để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển không thể cắt bỏ DƯƠNG TÍNH dung hợp gen NRG1 ĐÃ KHÁNG liệu pháp điều trị toàn thân trước đó.

Quyết định phê duyệt được đưa ra sau dữ liệu trả về cho thấy Thuốc Zenocutuzumab sở hữu trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 7.4 tháng khi điều trị cho những bệnh nhân ĐÃ trải qua điều trị trước đó.

Tin vui là khả năng gần như chắc chắn Thuốc Zenocutuzumab sẽ được mở rộng chỉ định sang ở ngay điều trị bước đầu khi dữ liệu trả về cho thấy hiệu quả khi ấy còn tốt HƠN GẤP ĐÔI !!!


2. Vào ngày 6/12/2025, Tập đoàn Partner Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của Thuốc Zenocutuzumab khi dùng cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH dung hợp gen NRG1 trước đó CHƯA trải qua điều trị hoặc ĐÃ điều trị.

Kết quả cho thấy :

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua điều trị : Thuốc Zenocutuzumab cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 31% và trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 7.4 tháng.

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó CHƯA trải qua điều trị : Thuốc Zenocutuzumab cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 35% và trung vị thời gian duy trì đáp ứng vọt lên 17.1 tháng ( dài HƠN GẤP ĐÔI so với con số 7.4 tháng ).


Liệu Thuốc Zenocutuzumab sẽ được mở rộng sang ở ngay điều trị BƯỚC ĐẦU ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 703 : TIN VUI CHO GIA ĐÌNH HER2 : TRUNG QUỐC CHO RA MẮT THUỐC TRỊ KHÁNG SỞ HỮU HIỆU QUẢ CỰC KỲ ẤN TƯỢNG !!!



1. Vào những ngày đầu tháng 12/2025, Tập đoàn Biokin Pharmaceutical có trụ sở tại Thành Đô Trung Quốc đã cập nhật dữ liệu mới nhất tại phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc kháng thể liên hợp BL-M07D1 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2 trước đó ĐÃ trải qua điều trị.

Tổng cộng 58 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 60.
-> Tỷ lệ bệnh nhân di căn não chiếm 20.0%.
-> Tỷ lệ bệnh nhân di căn gan chiếm 22.0%.
-> TẤT CẢ bệnh nhân đều đã KHÁNG Hoá trị platinum.
-> Tỷ lệ bệnh nhân đã KHÁNG Thuốc miễn dịch là 86.0%.
-> Đặc biệt chú ý khi có tới 30% ( cụ thể là 29.3% )bệnh nhân đã KHÁNG ít nhất 3 phác đồ trước đó !


2. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 96.0%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 62.0%.
=>> Có tới hơn 90% bệnh nhân trong nghiên cứu có khối u co nhỏ kích cỡ sau điều trị.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển hiện chưa hoàn thiện nhưng tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 12 tháng lên tới tận 73.5%.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ hiện chưa hoàn thiện nhưng tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 12 tháng lên tới 86.2%.
=>> Thuốc kháng thể liên hợp BL-M07D1 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi tỷ lệ bệnh nhân ngừng thuốc do tác dụng phụ chỉ là 3.4%.


Thừa thắng xông lên, vào cuối tháng 9/2025, Tập đoàn Biokin Pharmaceutical đã khởi động nghiên cứu NCT07178795 tại phase3 nhằm đem đến câu trả lời chốt hạ về hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp BL-M07D1. Qua đó biến BL-M07D1 trở thành tiêu chuẩn điều trị càng sớm càng tốt. Tổng cộng 440 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Trung Quốc đang phát triển quá khủng khiếp !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[DamNgang]

e chào cụ chủ thớt, e có đọc qua cái bài cụ đăng nhưng ko hiểu rõ lắm nên e xin phép cụ chủ thớt tư vấn giúp ạ. Bố vợ e hiện tại đang bị UT lưỡi giai đoạn 3 đã xâm lấn 2 bên, hôm trước bố e có lên 108 đã khám và điều trị thì bác sĩ sau khi hội chẩn đưa ra phương án cắt toàn bộ lưỡi sau đó lạo 2 bên và ở cổ. Sau khi bác sĩ đưa ra phương án đấy thì bố e k đồng ý mổ vì bác sĩ hội chẩn cũng báo là sau khi mổ cũng k ăn được và không nói được. Theo như các bài cụ chia sẻ thì liệu bố e có dùng được thuốc đích hay thuốc miễn dịch ko ạ. Nếu dùng được thì ở miền Bắc bệnh viện nào sẽ đồng ý cho bệnh nhân sử dụng phương pháp đấy mà ko bắt buộc phải mổ ạ, E cám ơn cụ ạ

 

[xemay12345678]

e chào cụ chủ thớt, e có đọc qua cái bài cụ đăng nhưng ko hiểu rõ lắm nên e xin phép cụ chủ thớt tư vấn giúp ạ. Bố vợ e hiện tại đang bị UT lưỡi giai đoạn 3 đã xâm lấn 2 bên, hôm trước bố e có lên 108 đã khám và điều trị thì bác sĩ sau khi hội chẩn đưa ra phương án cắt toàn bộ lưỡi sau đó lạo 2 bên và ở cổ. Sau khi bác sĩ đưa ra phương án đấy thì bố e k đồng ý mổ vì bác sĩ hội chẩn cũng báo là sau khi mổ cũng k ăn được và không nói được. Theo như các bài cụ chia sẻ thì liệu bố e có dùng được thuốc đích hay thuốc miễn dịch ko ạ. Nếu dùng được thì ở miền Bắc bệnh viện nào sẽ đồng ý cho bệnh nhân sử dụng phương pháp đấy mà ko bắt buộc phải mổ ạ, E cám ơn cụ ạ

Hi cụ ! Em lại KO có kiến thức về K lưỡi nên ko thể đưa lời khuyên cho cụ rồi. Cụ cố gắng nhé. Nếu còn phân vân với quan điểm của bác sĩ hiện tại thì NÊN đi tham khảo thêm 2,3 chuyên gia nữa cụ ạ !

Tin tưởng tuyệt đối vào Tây Y. Nói KHÔNG với thuốc nam thuốc bắc, lá lẩu đông y khi điều trị ung thư.

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 704 : MỸ MUA LẠI QUYỀN CÙNG PHÁT TRIỂN THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ HƠN 1 TỶ ĐÔ.



1. Vào những ngày đầu tháng 12/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech của Trung Quốc và Tập đoàn Crescent Biopharma của Mỹ cùng ra thông cáo báo chí về việc hợp tác nhằm phát triển Thuốc kháng thể liên hợp SKB105 trong điều trị ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).

Theo đó :

-> Nghiên cứu tại phase1/2 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp SKB105 sẽ được khởi động vào đầu năm 2026 tới đây.

-> Để nhận được cái gật đầu từ Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech, Tập đoàn Crescent Biopharma của Mỹ sẽ phải thanh toán trước 80 triệu đô và tính theo các cột mốc thanh toán sau đó- số tiền phải thanh toán sẽ lên đến 1.25 tỷ đô. Chưa kể việc Tập đoàn Crescent Biopharma của Mỹ cũng sẽ phải chi trả một phần doanh thu nếu Thuốc kháng thể liên hợp SKB105 phát triển thành công và nhận được phê duyệt.


2. Một điều cần nói thêm là Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech của Trung Quốc ko phải cái tên xa lạ, Sichuan Kelun-Biotech chính là nơi phát minh ra Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan- hiện đang là lời giải bom tấn cho việc TRỊ KHÁNG thuốc đích EGFR !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 705 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ KHÁNG THUỐC : THUỐC BOM TẤN ĐANG TRÊN ĐƯỜNG HOÀN THIỆN NỐT NHỮNG KHÂU CUỐI CÙNG TRƯỚC KHI ĐƯỢC PHÊ DUYỆT !


1. Cách đây 4 tháng, mình đã từng bàn về việc Thuốc GSK’227 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp chỉ định liệu pháp đột phá trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu trả về cho thấy hiệu quả xuất sắc của Thuốc GSK’227 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG phác đồ Hoá trị platinum ( và cả Thuốc miễn dịch ).

Tin vui là Thuốc GSK’227 đã có tên chính thức chứ không còn chỉ dừng lại ở việc mang mã số nữa. Kể từ giờ, Risvutatug rezetecan sẽ là tên chính thức của Thuốc GSK’227.


2. Vào ngày 10/12/2025, Tập đoàn GSK ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Thuốc Mồ Côi ODD cho Thuốc Risvutatug rezetecan trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ.

Chỉ Định Thuốc Mồ Côi đồng nghĩa với việc quy trình giám sát và phê duyệt Thuốc sẽ được ưu tiên diễn ra nhanh hơn, các loại phí và thuế với Thuốc sẽ được miễn hoặc giảm rất nhiều. Ngoài ra, nếu được phê duyệt, Thuốc sẽ được cấp phép bán ĐỘC QUYỀN trên thị trường Mỹ trong thời gian lên đến 7 năm !!! ( Từ Mồ Côi ám chỉ thuốc thuộc diện này là những thuốc hướng tới những căn bệnh HIẾM, ít người mắc. Nó như đứa con mồ côi mà ko ai muốn nhận- ko một tập đoàn dược phẩm nào muốn bỏ tiền ra để nghiên cứu cả. Thị trường thì bé, mà bệnh lại khó chữa, bỏ tiền ra nghiên cứu gần như cầm chắc lỗ. Chính bởi vậy, FDA mới có những biệt đãi dành riêng cho những thuốc hướng tới các căn bệnh hiếm nhằm tiếp động lực cho các tập đoàn dược phẩm ).

Mọi động thái đều cho thấy tất cả các bên đều đang nỗ lực tạo điều kiện tốt nhất nhằm đưa Thuốc Risvutatug rezetecan ra thị trường càng sớm càng tốt.


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 706 : TRE CHƯA GIÀ MÀ MĂNG ĐÃ MỌC : MỸ CHO RA MẮT THUỐC TRỊ KHÁNG THẾ HỆ TIẾP THEO !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn về Thuốc kháng thể liên hợp, chúng ta đã biết phần nào về sức mạnh vô địch của dòng thuốc này trong điều trị ung thư.

Ví dụ tiêu biểu nhất là Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan- loại thuốc bom tấn trong việc TRỊ KHÁNG EGFR do Trung Quốc phát minh.

Tre chưa già mà măng đã mọc : Thuốc kháng thể liên hợp thế hệ đầu ra mắt còn chưa ấm chỗ thì thuốc kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo đã bắt đầu tham gia vô cuộc chơi.


2. Vào ngày 11/12/2025, Tập đoàn Biohaven của Mỹ đã công bố dữ liệu về hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo BHV-1510 khi điều trị cho NHIỀU loại ung thư khác nhau.

Theo đó, tại đợt phân tích lần này, Thuốc BHV-1510 sẽ được gộp với Thuốc miễn dịch Cemiplimab để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư nội mạc tử cung và ung thư biểu mô tiết niệu.

Kết quả cho thấy:

=>> Đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đã được xác nhận đạt 60%.
=>> Đối với ung thư nội mạc tử cung : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đã được xác nhận đạt 100%.
=>> Đối với ung thư biểu mô tiết niệu : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đã được xác nhận đạt 50%.

Những bệnh nhân trong nghiên cứu đều thuộc nhóm KHÓ điều trị vì trước đó họ đều đã dùng NHIỀU phác đồ. Cần biết rằng trung vị SỐ phác đồ mà bệnh nhân đã trải qua trước đó là 2 và gần như tất cả đều đã KHÁNG thuốc miễn dịch ( lên tới 87.1%).


Chuyên gia Ida Micaily phát biểu trước báo giới :” Chúng tôi rất vui mừng trước hiệu quả đầy hứa hẹn của Thuốc kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo BHV-1510 khi điều trị cho những bệnh nhân thuộc nhóm KHÓ điều trị. Nghiên cứu vẫn đang diễn ra và bệnh nhân vẫn đang đáp ứng tốt với điều trị sau hơn 6 tháng “.


Chúng ta đang sống trong thời đại mà tiến bộ khoa học đang thay đổi theo…tuần !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 707 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH : THUỐC MỚI CHO HIỆU QUẢ TỐT GẤP ĐÔI THUỐC TIÊU CHUẨN HIỆN CÓ !!!



1. Cách đây 2 tháng, mình từng bàn về việc Thuốc Gotistobart đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy trước đó ĐÃ KHÁNG các Thuốc miễn dịch tiêu chuẩn.

Hôm nay, chúng ta sẽ trở lại chủ đề này với thông tin cập nhật mới nhất !

2. Vào những ngày đầu tháng 12/2025, Tập đoàn OncoC4 đã ra thông cáo báo chí về kết quả mới nhất tại phase3 của nghiên cứu PRESERVE-003.

Nghiên cứu PRESERVE-003 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc Gotistobart khi so sánh đối đầu với Thuốc Docetaxel trong điều trị những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy giai đoạn di căn trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch VÀ Hoá trị platinum.

Nghiên cứu đã được thực hiện trên 600 bệnh nhân ở 160 Trung Tâm Y Tế từ 12 nước là Mỹ, Úc, Bỉ, Canada, Trung Quốc, Đức, Ý, Hà Lan, Hàn Quốc, Tây ban nha, Thổ nhĩ kỳ và Vương quốc Anh.

Tại đợt phân tích lần này, kết quả cho thấy :

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của Thuốc Gotistobart VƯỢT TRỘI so với Thuốc Docetaxel với tỷ số nguy hại HR 0.46, cụ thể là chưa hoàn thiện so với 9.95 tháng.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 1 năm của Thuốc Gotistobart CAO GẤP ĐÔI so với Thuốc Docetaxel, cụ thể là 63.1% so với 30.3%.


Theo giới quan sát, nội trong năm 2026, Thuốc Gotistobart sẽ có mặt trên thị trường.

Chúc mừng cộng đồng ung thư !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 708 : TIN VUI : GIA ĐÌNH ĐÍCH CHÍNH THỨC ĐÓN THÊM THÀNH VIÊN MỚI - THUỐC ĐÍCH ZURLETRECTINIB !!!



1. Cách đây 8 tháng, mình từng bàn về việc Hồ sơ đăng ký thuốc mới của Thuốc đích NTRK thế hệ 2 Zurletrectinib đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA chấp nhận.

Tin vui là Thuốc đích Zurletrectinib đã chính thức được phê duyệt và có mặt trên thị trường !


2. Vào ngày 11/12/2025, Tập đoàn InnoCare Pharma ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt Thuốc đích thế hệ 2 Zurletrectinib để điều trị cho những bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên mắc ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen NTRK.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu trả về cho thấy hiệu quả xuất sắc của Thuốc đích thế hệ 2 Zurletrectinib :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 96.4%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 89.1%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 2 năm lên tới tận 77.4% ( cực kỳ ấn tượng ! ).
=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 2 năm lên tới tận 90.8% ( cực kỳ ấn tượng ! ).
=>> Có khả năng TRỊ KHÁNG cho Thuốc đích TRK thế hệ 1.


Chúc mừng cộng đồng ung thư !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 709 : SO SÁNH HIỆU QUẢ THUỐC ĐÍCH CỦA TRUNG QUỐC VỚI THUỐC ĐÍCH CỦA TÂY VÀ BẢN HỢP ĐỒNG TỶ ĐÔ!!!



1. Trung Quốc mấy năm nay nổi lên như cường quốc SỐ 1 trong lĩnh vực dược phẩm phát minh. Tiềm năng của Trung Quốc có thể được gói gọn trong 2 từ KHỦNG KHIẾP. Trung Quốc khủng khiếp ở 2 điều :

-> Với vấn đề nhân loại chưa tìm ra lời giải. Trung Quốc sẽ tiếp cận theo cách tìm ra lời giải và luôn có hơn 1 cách giải được đưa ra !
-> Với vấn đề nhân loại đã tìm ra lời giải. Trung Quốc sẽ tiếp cận theo cách đưa ra nhiều lời giải đến mức…bội thực !!!

Chỉ tính riêng bài toán EGFR, toàn bộ thế giới đâu đó có 1,2 thuốc đích thế hệ 3. Còn Trung Quốc: đếm sơ sơ cũng đã có độ…hơn chục !!!

Tất cả những thuốc này đều…cực tốt. Nó tốt theo đúng nghĩa Cải Tử Hoàn Sinh.

Hôm nay, chúng ta sẽ làm thử 1 phép so sánh xem thuốc của Trung Quốc vs thuốc của Tây hơn kém nhau như thế nào.


2. Ở các bài cũ, chúng ta biết rằng phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib đã trở thành Tiêu Chuẩn Điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính với đột biến gen EXON19 hoặc L858R. Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib do Tập đoàn Astrazeneca của Anh phát minh.

Một câu hỏi đặt ra là nếu thay thuốc th3 Osimertinib bằng Thuốc đích th3 của Trung Quốc, chiến lược gộp Hóa trị + Đích khi ấy liệu có còn ok ? Nói cách khác, Thuốc đích th3 của Trung Quốc có đủ tốt để thay thế Thuốc đích th3 của Anh?

Câu trả lời là Có !


3. Nghiên cứu do chuyên gia YuQin Jiang và các đồng nghiệp thực hiện trên dữ liệu trong 8 năm, kể từ tháng 7/2016 cho đến tháng 5/2024. Tổng cộng 382 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 120 bệnh nhân được điều trị bằng Hoá trị + Thuốc đích th3 Osimertinib.
-> Có 165 bệnh nhân được điều trị bằng Hoá trị + Thuốc đích Aumolertinib ( Aumolertinib do Trung Quốc phát minh ).
-> Có 97 bệnh nhân được điều trị bằng Hoá trị + Thuốc đích Firmonertinib ( Firmonertinib do Trung Quốc phát minh ).


Kết quả phân tích cho thấy :
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 98.2%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 76.4%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 30.9 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 53.9 tháng.
=>> Khi xét riêng phân nhóm : 3 loại Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib, Aumolertinib và Firmonertinib KO có khác biệt về thời gian sống không bệnh tiến triển với tỷ số nguy hại HR 0.75 (95% CI: 0.51–1.10; p = 0.25 ) và cũng KO có khác biệt về thời gian sống còn toàn bộ.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Đây là nghiên cứu đầu tiên chỉ ra KO có khác biệt về thời gian sống còn giữa 3 Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib, Aumolertinib và Firmonertinib. Việc này mở ra thêm nhiều lựa chọn điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR “.


Một điều cần nói thêm là vào ngày hôm qua- tức ngày 16/12, Tập đoàn Glenmark Specialty S.A có trụ sở tại Thuỵ Sĩ đã mua lại một phần quyền phát triển thương mại hoá Thuốc đích EGFR thế hệ 3 Aumolertinib từ Tập đoàn Hansoh Pharma của Trung Quốc.

Theo đó, để nhận được cái gật đầu từ Hansoh Pharma, Tập đoàn Glenmark Specialty S.A sẽ phải bỏ ra hơn 1 tỷ đô bên cạnh phần trăm doanh thu từ việc thương mại hoá thuốc Aumolertinib do Glenmark Specialty S.A đảm nhận.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com