[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 692 : CHUẨN BỊ CÓ TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ MỚI DÀNH CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 !!!



1. Cách đây 4 tháng, khi bàn về tham vọng muốn vẽ lại mọi ngóc ngách trong điều trị ung thư phổi của Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan, mình có từng nhắc đến mục tiêu trở thành tiêu chuẩn điều trị cho nhóm bệnh nhân DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.

Tin vui là việc này sắp trở thành hiện thực !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 24/11/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu OptiTROP-Lung05.

Nghiên cứu OptiTROP-Lung05 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >= 1% ). Nghiên cứu được thực hiện trên 406 bệnh nhân.

Kết quả cho thấy :

=>> Phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống không bệnh tiến triển khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.

=>> Mặc dù dữ liệu hiện chưa hoàn thiện, nhưng phân tích tạm thời cho thấy phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab có xu hướng CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.


Đây là một cột mốc lịch sử, khi nó đánh dấu LẦN ĐẦU TIÊN một chiến lược gộp Thuốc kháng thể liên hợp + Thuốc miễn dịch đem lại kết quả thành công khi đối đầu với tiêu chuẩn cũ.

Hiện chỉ tính riêng trong ung thư phổi, Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan đang được đánh giá trong 10 nghiên cứu, bao gồm 5 nghiên cứu tại Trung Quốc và 5 nghiên cứu có quy mô toàn cầu.


Dòng thuốc kháng thể liên hợp đang đem lại những thay đổi ko thể tưởng tượng được trong ung thư nói chung và trong ung thư phổi nói riêng !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 693 : ẢNH HƯỞNG TIÊU CỰC CỦA BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 LÊN HIỆU QUẢ CỦA THUỐC ĐÍCH EGFR !!!



1. Ở các bài cũ, chúng ta đã biết :

-> Bộc lộ miễn dịch PLD1 là một dấu ấn sinh học nhằm đánh giá hiệu quả của việc điều trị bằng Thuốc miễn dịch. Nói nôm na là PDL1 càng cao thì điều trị bằng Thuốc miễn dịch càng tốt.

-> Thuốc miễn dịch với Thuốc đích như nước với lửa, chúng triệt tiêu nhau. Những bệnh nhân dương tính đột biến gen EGFR cho hiệu quả cực tốt khi điều trị bằng Thuốc đích nhưng lại KO hiệu quả khi dùng Thuốc miễn dịch.

Vậy việc sở hữu bộc lộ miễn dịch PLD1 CAO thì liệu có ảnh hưởng gì tới thời gian sống còn của những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ko?

Câu trả lời là Có !


2. Vào ngày 24/11/2025, Chuyên gia Marliese Alexander cùng các đồng nghiệp đã công bố khảo sát về ảnh hưởng của bộc lộ miễn dịch PDL1 lên thời gian sống còn của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR được điều trị BƯỚC ĐẦU bằng Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib.

Khảo sát được thực hiện trên dữ liệu trong thế giới thực từ 216 bệnh nhân tại 15 Trung Tâm Y Tế của nghiên cứu AURORA25.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=25%. PDL1 >=50%, PDL1>=75% đi kèm với việc có thời gian sống không bệnh tiến triển NGẮN ĐI.

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh CAO GẤP 3 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 3.03 (95 %CI 1.85–4.96, p < 0.001).

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có trung vị thời gian sống còn toàn bộ KÉM HƠN RẤT NHIỀU những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể là 40.4 tháng so với 57.0 tháng.

=>> Tiếp tục phân tích tổng hợp dữ liệu từ 6 nghiên cứu khác nhau xác nhận những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 2.38 ( 95 %CI 1.16–4.86, p = 0.0176 ).


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1>=50% khi điều trị bước đầu bằng Thuốc đích th3 Osimertinib có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN. Sở hữu bộc lộ miễn dịch cao là một tiên lượng xấu cho nhóm bệnh nhân EGFR. Cần điều trị tăng cường đối với nhóm bệnh nhân này ”.


Bạn thấy đấy, một thứ có thể là tuyệt vời đối với bệnh nhân khác, nhưng nó lại có thể là tồi tệ đối với bạn. Bệnh cảnh mỗi người mỗi khác- KO AI GIỐNG AI.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 694 : THÊM LỰA CHỌN ĐIỀU TRỊ ĐẾN TỪ TRUNG QUỐC CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 3 !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.

Thuốc miễn dịch Durvalumab hiện đang thuộc sở hữu của gã khổng lồ trong ngành dược phẩm là Tập đoàn AstraZeneca đến từ Anh quốc.

Tin vui là từ giờ, bệnh nhân trên toàn thế giới sẽ có thêm 1 lựa chọn xuất sắc nữa đến từ…Trung Quốc


2. Vào ngày 25/11/2025, Tập đoàn Cstone ra thông cáo báo chí về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt Thuốc miễn dịch Sugemalimab dùng điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >=1% ) và ÂM TÍNH đột biến gen EGFR, ALK có bệnh KO tiến triển sau khi đã trải qua Hoá Xạ Trị.


=>> Trung Quốc là vậy, với mỗi vấn đề, họ ko chỉ mang đến lời giải mà còn mang theo nhiều…cách giải !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 695 : GIA ĐÌNH ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN ROS1 SỞ HỮU RẤT NHIỀU THUỐC TỐT : VỚI CHỈ MỘT THUỐC ĐÍCH CŨ CŨNG CÓ THỂ GIỮ MỘT BỆNH NHÂN GIAI ĐOẠN CUỐI SỐNG KHOẺ MẠNH TRONG GẦN 5 NĂM !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn về gia đình ROS1, chúng ta đã biết gần đây có nhiều thuốc mới CỰC TỐT đã được phê duyệt cũng như đang đợi phê duyệt cho nhóm bệnh nhân này.

Điểm chung của những nghiên cứu dành cho gen ROS1 là thời gian kéo dài…RẤT LÂU !!! Rất lâu là bởi đặc thù của gen ros1 cực kỳ hợp thuốc- phải RẤT LÂU MỚI KHÁNG, dẫn đến chuyện phải rất lâu ( nhiều năm ) dữ liệu mới được hoàn thiện. Chưa kể những thuốc cũ cũng rất tốt rồi, những thuốc mới lúc này muốn được duyệt sẽ phải vượt mặt thuốc cũ- đồng nghĩa với việc phải vượt qua được cái thời gian hợp thuốc rất dài mà thuốc cũ đã tạo dựng được.

Nhiều cái lâu đó gộp lại, dẫn đến việc một bệnh nhân ROS1 giai đoạn cuối của cuối vẫn sống khoẻ mạnh và sinh hoạt KO khác gì một người bình thường trong cả thập kỷ !!!


2. Vào ngày 26/11/2025, Chuyên gia Beung Chul Ahn cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Lorlatinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1 trước đó CHƯA từng dùng Thuốc đích.

Tổng cộng 32 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 21 bệnh nhân trước đó CHƯA từng điều trị ( chiếm 66% ).
-> Có 11 bệnh nhân trước đó ĐÃ từng hoá trị ( chiếm 34% ).

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90%.

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 73%. Xét riêng phân nhóm :
+ Những bệnh nhân CHƯA từng điều trị : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 90%.
+ Những bệnh nhân ĐÃ từng hoá trị : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt GẦN 5 NĂM, cụ thể là 53.6 tháng. Xét riêng phân nhóm :
+ Những bệnh nhân CHƯA từng điều trị : Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển chưa hoàn thiện.
+ Những bệnh nhân ĐÃ từng hoá trị : Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 35.8 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.


Trong gia đình ung thư phổi, gen ALK và gen ROS1 là những gen vô địch về thời gian hợp thuốc !!! Một bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối di căn bét nhè từ đầu đến chân mà có ALK hay ROS1, việc sống khoẻ mạnh tầm 9,10 năm khi ấy là điều rất rất…bình thường !

Mong rằng khoa học sẽ phát triển ngày một vũ bão hơn để biến lợi thế này của gen ALK và ROS1 sang tất cả các bệnh nhân ung thư khác !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 696 : CẬP NHẬT THÔNG TIN MỚI NHẤT VỀ THUỐC ĐÍCH KRAS G12C THẾ HỆ 2 !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình từng bàn về việc phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá khi khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C và có bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.

Hôm nay, chúng ta trở lại chiến lược này với thông tin mới nhất !


2. Vào ngày 28/11/2025, Chuyên gia Timothy F. Burns cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1/2 của nghiên cứu LOXO-RAS-20001.

Nghiên cứu LOXO-RAS-20001 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C.

Tổng cộng 99 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 52% bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch trong khoảng từ 0% đến 49%.
-> Có 36% bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch >=50%.
-> Có 12% bệnh nhân ko rõ tình trạng bộc lộ miễn dịch.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Về mặt hiệu quả : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 57.1%. Xét riêng những bệnh nhân điều trị bước đầu thì tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 73.9%. Đặc biệt tỷ lệ đáp ứng khách quan vọt lên tới 90% khi xét riêng nhóm bệnh nhân điều trị bước đầu sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.

=>> Về mặt an toàn : Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 33.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chiến lược gộp Thuốc đích thế hệ 2 Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab sở hữu hiệu quả đầy hứa hẹn với tác dụng phụ nằm trong kiểm soát khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C. Hiệu quả đặc biệt tốt khi dùng cho nhóm bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 cao “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 697 : THÊM MỘT THUỐC MIỄN DỊCH ĐI THEO CON ĐƯỜNG TIÊM DƯỚI DA THAY VÌ TRUYỀN TĨNH MẠCH !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn đến kỷ nguyên của việc tiêm dưới da thay thế cho truyền tĩnh mạch, chúng ta đã biết những thuốc truyền nổi tiếng BẬC NHẤT trong điều trị ung thư đều đã nâng cấp- thay đổi từ truyền tĩnh mạch sang tiêm dưới da.

Lợi thế của việc thay đổi này là ko thể đong đếm: như tác dụng phụ ít đi, giảm được thời gian điều trị xuống nhiều lần…

Tiêm dưới da vì thế sẽ là tương lai ko thể tránh khỏi !

Hôm nay, chúng ta cùng đón thêm thành viên mới bước vào kỷ nguyên của tiêm dưới da.


2. Vào những ngày cuối tháng 11/2025, Tập đoàn Junshi Biosciences đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu JS001sc-002-III-NSCLC.

Nghiên cứu JS001sc-002-III-NSCLC được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh hiệu quả và tính an toàn của việc tiêm dưới da Thuốc miễn dịch Toripalimab so với truyền tĩnh mạch Thuốc miễn dịch Toripalimab khi gộp cùng Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tái phát.

Kết quả chỉ ra :

=>> Hiệu quả và tính an toàn của việc tiêm dưới da Thuốc miễn dịch Toripalimab là TƯƠNG ĐƯƠNG khi so với việc truyền tĩnh mạch.


Tập đoàn Junshi Biosciences hiện đã lên kế hoạch nộp Hồ Sơ Đăng Ký Thuốc Mới NDA lên Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 698 : THUỐC MIỄN DỊCH THỨ BA ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU ĐỈNH CAO NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ KHI DÙNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình có từng bàn về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn sớm có thể mổ cắt bỏ sở hữu nguy cơ tái phát cao.

Hôm nay, chúng ta trở lại chủ đề này với dữ liệu được cập nhật mới nhất !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/12/2025, chuyên gia C. Wang cùng các đồng nghiệp đã công bố dữ liệu cuối cùng của nghiên cứu RATIONALE-315.

Nghiên cứu RATIONALE-315 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa chiến lược gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab với chiến lược chỉ dùng đơn thuần Hoá trị làm tân bổ trợ trước mổ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3A.

Tổng cộng 453 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 226 bệnh nhân đi theo chiến lược có dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab.
-> Có 227 bệnh nhân đi theo chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Chiến lược có dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ khi so với chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần với tỷ số nguy hại HR 0.65.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm của chiến lược dùng thêm Thuốc miễn dịch Tislelizumab CAO HƠN chiến lược chỉ dùng Hoá trị đơn thuần, cụ thể là 79.3% so với 69.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chiến lược gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ so với chiến lược chỉ dùng đơn thuần Hoá trị làm tân bổ trợ trước mổ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3A. Đây sẽ là một tiêu chuẩn điều trị mới cho nhóm bệnh nhân này”.


3. Một điều cần nói thêm là trong cùng bối cảnh điều trị thì Thuốc miễn dịch Tislelizumab là thuốc thứ 3 làm được việc cải thiện thời gian sống còn toàn bộ-mục tiêu đỉnh cao nhất trong điều trị ung thư.

Trước đó 2 cái tên khác cũng thành công đạt được mục tiêu đỉnh cao này là Thuốc miễn dịch Pembrolizumab và Thuốc miễn dịch Nivolumab.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 699 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH EGFR THẾ HỆ 4 ĐÃ ĐƯỢC ĐẶT TÊN : SILEVERTINIB !!!



Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 3/12/2025, Tập đoàn Black Diamond Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 BDTX-1535.

Có 2 điểm đặc biệt chú ý ở đợt công bố lần này :

1. Thuốc đích EGFR thế hệ 4 BDTX-1535 từ h ko còn ở giai đoạn ký hiệu mã số nữa mà đã được chuyển sang giai đoạn có tên chính thức. Silevertinib sẽ là tên gọi chính thức của Thuốc đích EGFR thế hệ 4.

2. Hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR hiếm ( bao gồm đột biến C797S là nguyên nhân hàng đầu gây kháng thuốc đích EGFR thế hệ 3 ). Tổng cộng 200 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích có 43 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá, kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 91% ! ( rất ấn tượng )
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%. Trong đó có 25 trường hợp đáp ứng một phần và 1 trường hợp đáp ứng hoàn toàn ! ( rất ấn tượng ).
=>> Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib sở hữu khả năng lên não rất tốt với tỷ lệ đáp ứng khách quan thần kinh trung ương đạt 86%.
=>> Đặc biệt lưu ý, có bệnh nhân hợp thuốc kéo dài đã hơn 19 tháng tại thời điểm phân tích !


Mark Velleca, lãnh đạo cấp cao của Tập đoàn Black Diamond Therapeutics phát biểu trước báo giới :” Chúng tôi rất vui mừng chia sẽ dữ liệu về hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib. Thuốc đích EGFR thế hệ 4 Silevertinib sở hữu khả năng lên não ấn tượng đi kèm khả năng chống u cao trên một phổ rộng các đột biến gen EGFR ( lên tới 35 biến thể phân tử khác nhau ) “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com