[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 692 : CHUẨN BỊ CÓ TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ MỚI DÀNH CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 !!!



1. Cách đây 4 tháng, khi bàn về tham vọng muốn vẽ lại mọi ngóc ngách trong điều trị ung thư phổi của Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan, mình có từng nhắc đến mục tiêu trở thành tiêu chuẩn điều trị cho nhóm bệnh nhân DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.

Tin vui là việc này sắp trở thành hiện thực !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 24/11/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu OptiTROP-Lung05.

Nghiên cứu OptiTROP-Lung05 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >= 1% ). Nghiên cứu được thực hiện trên 406 bệnh nhân.

Kết quả cho thấy :

=>> Phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống không bệnh tiến triển khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.

=>> Mặc dù dữ liệu hiện chưa hoàn thiện, nhưng phân tích tạm thời cho thấy phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab có xu hướng CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc.


Đây là một cột mốc lịch sử, khi nó đánh dấu LẦN ĐẦU TIÊN một chiến lược gộp Thuốc kháng thể liên hợp + Thuốc miễn dịch đem lại kết quả thành công khi đối đầu với tiêu chuẩn cũ.

Hiện chỉ tính riêng trong ung thư phổi, Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan đang được đánh giá trong 10 nghiên cứu, bao gồm 5 nghiên cứu tại Trung Quốc và 5 nghiên cứu có quy mô toàn cầu.


Dòng thuốc kháng thể liên hợp đang đem lại những thay đổi ko thể tưởng tượng được trong ung thư nói chung và trong ung thư phổi nói riêng !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 693 : ẢNH HƯỞNG TIÊU CỰC CỦA BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 LÊN HIỆU QUẢ CỦA THUỐC ĐÍCH EGFR !!!



1. Ở các bài cũ, chúng ta đã biết :

-> Bộc lộ miễn dịch PLD1 là một dấu ấn sinh học nhằm đánh giá hiệu quả của việc điều trị bằng Thuốc miễn dịch. Nói nôm na là PDL1 càng cao thì điều trị bằng Thuốc miễn dịch càng tốt.

-> Thuốc miễn dịch với Thuốc đích như nước với lửa, chúng triệt tiêu nhau. Những bệnh nhân dương tính đột biến gen EGFR cho hiệu quả cực tốt khi điều trị bằng Thuốc đích nhưng lại KO hiệu quả khi dùng Thuốc miễn dịch.

Vậy việc sở hữu bộc lộ miễn dịch PLD1 CAO thì liệu có ảnh hưởng gì tới thời gian sống còn của những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ko?

Câu trả lời là Có !


2. Vào ngày 24/11/2025, Chuyên gia Marliese Alexander cùng các đồng nghiệp đã công bố khảo sát về ảnh hưởng của bộc lộ miễn dịch PDL1 lên thời gian sống còn của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR được điều trị BƯỚC ĐẦU bằng Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib.

Khảo sát được thực hiện trên dữ liệu trong thế giới thực từ 216 bệnh nhân tại 15 Trung Tâm Y Tế của nghiên cứu AURORA25.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=25%. PDL1 >=50%, PDL1>=75% đi kèm với việc có thời gian sống không bệnh tiến triển NGẮN ĐI.

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh CAO GẤP 3 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 3.03 (95 %CI 1.85–4.96, p < 0.001).

=>> Những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có trung vị thời gian sống còn toàn bộ KÉM HƠN RẤT NHIỀU những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể là 40.4 tháng so với 57.0 tháng.

=>> Tiếp tục phân tích tổng hợp dữ liệu từ 6 nghiên cứu khác nhau xác nhận những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN so với những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng 0-49%. Cụ thể tỷ số nguy hại HR 2.38 ( 95 %CI 1.16–4.86, p = 0.0176 ).


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1>=50% khi điều trị bước đầu bằng Thuốc đích th3 Osimertinib có nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong CAO GẤP 2 LẦN. Sở hữu bộc lộ miễn dịch cao là một tiên lượng xấu cho nhóm bệnh nhân EGFR. Cần điều trị tăng cường đối với nhóm bệnh nhân này ”.


Bạn thấy đấy, một thứ có thể là tuyệt vời đối với bệnh nhân khác, nhưng nó lại có thể là tồi tệ đối với bạn. Bệnh cảnh mỗi người mỗi khác- KO AI GIỐNG AI.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com