Chia sẻ với gia đình mợ, đột biến gen FGFR3 là rất hiếm 1/40000, và 80% là do đột biến tự phát, nên mợ đừng tự trách mình.
Ở vn, vợ chồng mợ liên hệ với bs Nguyễn Thị Băng Sương, đại học YD TP HCM, là người nghiên cứu sâu về cái này sẽ có lời khuyên hữu ích.
Một giáo sư ở Úc, 2015 đã chọn ra 15 trẻ em để thử loại thuốc chữa bệnh này, thuốc do công ty Biomarin của Mỹ nghiên cứu có tên là BMN 111. Nếu gia đình mợ đồng ý, em có thể liên hệ để xem họ có muốn thử với bé không. Thuốc này đã thử xong phase 1, cho kết quả rất tốt, đang thử phase 2. Nếu thử xong phase 3 thì sẽ bán ra thị trường năm 2017 hoặc 2018. Như vậy cơ hội để chữa cho cháu là rất lớn. Gia đình vững tin lên nhé.