- Biển số
- OF-386951
- Ngày cấp bằng
- 13/10/15
- Số km
- 1,947
- Động cơ
- 253,790 Mã lực
Mùng 5/3 Bộ Y Tế mới cấp số đăng ký tạm thời để sử dụng trong xét nghiệm sàng lọc. Vẫn tiếp tục đánh giá, kiểm tra đối chứng, khi nào có số đăng ký chính thức, đăng ký với WHO thì sẽ sản xuất đại trà. Đến được bước này cũng là quá tốt rồi, móc máy cái đ éo gì.
Trích:
Bộ Y tế yêu cầu trong quá trình sử dụng để xét nghiệm sàng lọc, cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất sinh phẩm chẩn đoán in vitro phải tiếp tục phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương đánh giá hiệu quả chẩn đoán của sản phẩm trên lâm sàng và kiểm tra với sản phẩm đối chứng.
Ngoài ra, cơ sở sản xuất sinh phẩm chẩn đoán phải tiếp tục nghiên cứu, hoàn thiện sản phẩm và hồ sơ để được xem xét cấp số đăng ký lưu hành theo quy định.
Công ty CP Công nghệ Việt Á có trách nhiệm tổng hợp và báo cáo các nội dung nêu trên 1 tháng một lần về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế).
Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm (Bộ Y tế) có trách nhiệm giám sát, đánh giá về mặt chuyên môn 2 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký.
Ngày 4/3, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết Bộ Y tế sẽ đăng ký sinh phẩm với WHO và các tổ chức liên quan, sau đó sẽ tiến hành sản xuất đại trà để phục vụ hoạt động phòng ngừa dịch COVID-19.
Trích:
Bộ Y tế yêu cầu trong quá trình sử dụng để xét nghiệm sàng lọc, cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất sinh phẩm chẩn đoán in vitro phải tiếp tục phối hợp với Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương đánh giá hiệu quả chẩn đoán của sản phẩm trên lâm sàng và kiểm tra với sản phẩm đối chứng.
Ngoài ra, cơ sở sản xuất sinh phẩm chẩn đoán phải tiếp tục nghiên cứu, hoàn thiện sản phẩm và hồ sơ để được xem xét cấp số đăng ký lưu hành theo quy định.
Công ty CP Công nghệ Việt Á có trách nhiệm tổng hợp và báo cáo các nội dung nêu trên 1 tháng một lần về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế).
Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm (Bộ Y tế) có trách nhiệm giám sát, đánh giá về mặt chuyên môn 2 sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp số đăng ký.
Ngày 4/3, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết Bộ Y tế sẽ đăng ký sinh phẩm với WHO và các tổ chức liên quan, sau đó sẽ tiến hành sản xuất đại trà để phục vụ hoạt động phòng ngừa dịch COVID-19.
Thông báo Chuyển hướng
www.google.com
Chỉnh sửa cuối:





