Năm nay thì cần gì tính, năm nay muốn có vắc xin thì cũng chẳng ai bán cho đâu.Thì em tính cho năm nay thôi, sang năm tính lại sau
-
[VOC] Tổng kết PVOIL VOC 2025
[Funland] Tổng hợp tất cả mọi vấn đề liên quan về dịch bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID - 19 - Phần 8
- Thread starter Trần Trọng Phú
- Ngày gửi
-
- Tags
- 2019-ncov âm tính covid-19 các nẻo đường cập nhật tình hình chung tay chống dich covid-19 công ty giải thể covid 19 covid-19 dịch covd đã trở lại đà nẵng dịch covid-19 dương tính covid-19 hồ linh đàm hỏi mất việc sars-cov-2 thất nghiệp tỉnh quảng ninh tổng thống mỹ trump vacxin covid 19 việc làm virus sars-cov-2 virut corona wfh đuổi việc
Nếu VN chấp nhận rủi ro, với mối quan hệ truyền thống (và chịu trả tiền tươi/cash) thì đ/c Putin chắc cũng sẽ ưu tiên chuyển giao công nghệ để VN sx vắc xin Sputnik5 (như Ấn, Brazil...)...?!
- Biển số
- OF-334448
- Ngày cấp bằng
- 12/9/14
- Số km
- 6,753
- Động cơ
- 331,453 Mã lực
VACCINE NGA
Tự nhiên dân cư mạng chia làm 2 phe, một phe rất háo hức về vaccine Nga, phe kia thì dẻ bìu không tiếc lời... Tôi không phải chuyên gia nên xin mượn bạn Nguyễn Hùng bản dịch bài trả lời của ông Ginsburg về vắc xin Nga mới đăng ký, với tên gọi (chắc do phóng viên giật tít) “Vaccine Nga sẽ hiệu nghiệm hơn của Oxford”. Thôi cứ nghe xem người Nga nói gì cụ thể đã các bác ạ, chứ đã ai cho mình tiêm đâu?
(Alexander Ginsburg, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia về Dịch tễ học và Vi sinh mang tên của Viện sĩ Danh dự N.F. Gamaleya trả lời hãng tin Interfax về cách thức tiến hành giai đoạn thứ ba của thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin coronavirus đã được đăng ký, ai bị chống chỉ định sử dụng, thời gian có thể duy trì miễn dịch và khi nào sẽ bắt đầu tiêm chủng cho trẻ em).
- Tại buổi làm việc với Tổng thống, người đứng đầu Bộ Y tế cho biết đây là một trong những vắc xin được đăng ký đầu tiên. Những loại vắc xin nào khác đang được đăng ký hiện nay, kể cả vắc xin nước ngoài?
-Hiện tại, vắc xin của chúng tôi đã được đăng ký dạng lỏng, và rất có thể vào tuần tới, dạng khô, đông khô của nó sẽ được đăng ký. Cũng có một loại vắc-xin của Trung Quốc, theo tôi, được đăng ký sử dụng hạn chế trong quân đội Trung Quốc. Các loại vắc xin còn lại trên thế giới đang trong giai đoạn khác nhau của thử nghiệm lâm sàng.
Dạng đông khô của vắc-xin của chúng tôi, rất có thể, sẽ được sản xuất với số lượng ít hơn, vì nó cần được sấy khô trong bốn ngày, một quy trình công nghệ rất dài và khá khó khăn. Vắc xin ở dạng khô như vậy giải quyết được nhiều vấn đề về vận chuyển, vận chuyển thuận tiện hơn, không cần dây chuyền lạnh nhưng giá thành cao hơn nhiều, sản xuất mất nhiều thời gian hơn.
- Và khi nào nó có thể được đăng ký?
-Chúng tôi dự kiến, cũng như vắc xin này, phải nộp hồ sơ vào thứ Hai-thứ Ba, Bộ Y tế sẽ thẩm định. Hy vọng vào thứ tư - thứ năm, cuối tuần sau sẽ đăng ký được.
- Các phương tiện truyền thông phương Tây rất tích cực viết về hiệu quả tiềm năng của vắc-xin Oxford. Chúng ta có một công nghệ tương tự như vắc xin này? Hay chúng ta và họ khác nhau về cơ bản?
- Chúng ta có cùng một công nghệ. Theo tôi, loại vắc xin đó sẽ không cho phép miễn dịch lâu dài như vắc xin hai thành phần của chúng tôi. Có thể áp dụng phương pháp tiêm chủng kép nhưng vẫn ít tác dụng bảo vệ hơn. Còn công nghệ là như nhau, cùng môi trường cũng giống nhau, công nghệ nuôi cấy , phương pháp làm sạch. Chỉ có adenovirus lấy từ khỉ, trong khi chúng ta lấy nó từ ngườ
- Chúng ta đã gửi cho WHO về việc đưa vắc xin của chúng ta vào danh mục vắc xin chưa? Khi nào có thể diễn ra sự kiện này?
- Vấn đề này đang bàn, vấn đề này liên quan đến Bộ Y tế nhiều hơn.
- Những tác dụng phụ nào đã được xác định trong quá trình thử nghiệm? Có những nhóm người nào chống chỉ định tiêm vắc xin không? Ví dụ như phụ nữ có thai, trẻ em, người mắc một số bệnh, dị ứng?
- Vắc xin đã được thử độc tính với phôi thai, các thí nghiệm cho kết quả tích cực, đã khảo sát nhiều thế hệ động vật, không có chống chỉ định nào về mặt này. Nếu bác sĩ cho rằng một người cần phải tiêm phòng thì việc đó là cần thiết, nhưng khi đã bắt đầu có thai rồi, tôi nghĩ không cần thiết phải sử dụng vắc xin. Nhưng trước khi mang thai, cơ thể phải được bảo vệ trong khả năng nếu có thể, khỏi cúm, coronavirus.
Chống chỉ định bao gồm các bệnh tự miễn mãn tính nghiêm trọng, để không làm trầm trọng thêm chúng như các bệnh viêm da, viêm khớp, giai đoạn cấp tính, dị ứng bụi thực vật, dị ứng thực phẩm, cần nghiêm túc hỏi ý kiến bác sĩ miễn dịch để không làm trầm trọng thêm bệnh - điều này cũng giống như các loại vắc xin khác, không có ngoại lệ.
- Sẽ có nhiều loại vắc xin khác nhau cho trẻ em và người lớn?
- Bây giờ bắt đầu giai đoạn nghiên cứu vắc xin sau đăng ký, một trong những nhiệm vụ của giai đoạn này- là nghiên cứu khả năng sử dụng vắc xin về mặt an toàn và khả năng sinh miễn dịch cho những người trên 60 tuổi, thậm chí cả những người 90 tuổi. Còn đối với việc nghiên cứu việc sử dụng vắc-xin cho trẻ em, mọi thứ phức tạp hơn. Khi chúng tôi kết thúc giai đoạn hậu đăng ký, mà chúng tôi mới bắt đầu bây giờ, theo luật chúng tôi có quyền gửi văn bản để nghiên cứu vắc xin này ở trẻ em, và nghiên cứu dần dần, theo nhóm, ví dụ, từ 18-14 tuổi, sau đó - 14-12 tuổi, 12- 8 tuổi, khoảng như vậy. Và mỗi giai đoạn mất ít nhất ba đến bốn tháng.
- Bộ Y tế cho biết, vắc-xin tương tự như vắc- xin này tạo miễn dịch trong hai năm. Có gì chắc chắn về khả năng vắc xin vừa đăng ký sẽ bảo vệ chống lại coronavirus trong bao lâu không?
- Chúng tôi đã theo dõi khả năng miễn dịch được phát triển cho vắc-xin chống virus Ebola - thực sự đây là vắc-xin theo công nghệ tương tự. Chúng tôi đã hoàn thành công việc này vào tháng 12 năm 2019 tại Cộng hòa Guinea, kết quả hiện đang được xử lý, ở giai đoạn công bố, loại vắc-xin này thực sự đã bảo vệ cơ thể trong hai năm, nhưng sau đó chúng tôi đơn giản là không quan sát tiếp. Do đó, chúng tôi giả định rằng vắc xin được đăng ký ngày hôm nay cũng sẽ bảo vệ cơ thể trong hai năm, có thể bảo vệ trong thời gian dài hơn, nhưng điều này hiện đang được nghiên cứu, căn bệnh lây nhiễm này là hoàn toàn mới.
Một số người đã được tiêm vắc-xin vào cuối tháng 3 (các nhà khoa học của Trung tâm Gamaleya - Interfax) đã được kiểm tra - tính bảo vệ cao vẫn được duy trì. Và 4-5 tháng đã trôi qua. Tôi sẽ làm xét nghiệm kháng thể vào cuối mùa đông.
- Trên các phương tiện truyền thông phương Tây, người ta có thể tìm thấy ý kiến cho rằng Liên bang Nga đã hy sinh sự an toàn cho uy tín quốc gia và việc đăng ký vắc-xin này là vội vàng. Ông có thể nói gì với những tuyên bố này?
- Tốc độ nhanh ở đây là tương đối, còn tuỳ vào thời điểm tính từ khi nào. Chúng ta đã bắt đầu tạo ra công nghệ này cách đây 25 năm, chúng ta chế tạo vắc xin thứ ba hoặc thứ tư dựa trên nó. Và kể từ năm 2014, chúng tôi đã tạo ra vắc-xin Ebola và hai biến thể khác của vắc-xin này trong vòng 15 tháng. Khi đại dịch coronavirus xảy ra, chúng tôi trên thực tế đã tạo ra vắc xin MERS. Tức là, tại thời điểm đó, để tạo ra một loại vắc-xin chống lại coronavirus, chỉ cần chèn một trình tự khác vào vector ("vận chuyển" để đưa vật liệu di truyền vào tế bào), nó tương đồng đến 80% với vắc-xin đã được thử nghiệm. Vào thời điểm đó, 220 đồng bào của chúng ta tiêm vắc xin chống lại MERS trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên và thứ hai. Tất nhiên, chúng tôi rất vui khi biết rằng chúng tôi được coi là những người mạo hiểm sức khỏe của mình khi tự tiêm phòng, nhưng trên thực tế, chúng tôi đã có 220 người đi trước thực tế đã tự tiêm cho mình thứ tương tự và mọi thứ đều ổn với họ. Tất cả điều này chỉ đơn giản là cho phép chúng tôi lặp lại những gì đã được thực hiện trong thời gian ngắn nhất có thể.
-“Nhưng các quốc gia khác cũng có những công nghệ khác nhau dựa trên các loại vắc xin khác. Vậy tại sao chỉ có chúng ta trên thực tế mới tạo ra một loại vắc-xin một cách nhanh chóng như vậy?
- Vâng, nhưng điều đó không hẳn là như vậy. Có công ty dược thì chỉ có một thành phần. Công ty khác thì thậm chí hoàn toàn không có chúng, lấy mẫu tương tự của chúng tôi hoặc của công ty khác, và để phá vỡ các thủ tục cấp bằng sáng chế, đã lấy adenovirus từ khỉ, loại virus chưa từng được sử dụng trong vắc xin đã đăng ký trước đây. Còn công ty thứ ba thì lại tuân theo một công nghệ khác về cơ bản, đồng thời với việc tạo ra vắc-xin, họ đã tạo ra một hệ thống mới để đưa RNA vào tế bào. Do đó, chúng tôi đã có một số lợi thế.
- Theo như chúng tôi biết, chúng ta phải đăng ký bằng sáng chế vắc xin của mình. Nó đã được thực hiện rồi? Khi nào? Ai là hoặc sẽ là tác giả của bằng sáng chế?
- Bằng sáng chế của Nga đã được nhận cách đây một tháng rưỡi. Chúng ta phải tri ân Rospatent (Cơ quan Phát minh sáng chế của Nga) vì đã nhận thấy tầm quan trọng của phát minh này, Rospatent đã kịp thời và nhanh chóng tiến hành mọi thủ tục cần thiết để đưa ra quyết định khả quan. Ngoài ra, hồ sơ đăng ký sáng chế quốc tế đã được nộp vài tuần, có thể là một tháng trước, nó đang được xem xét ở 150 quốc gia. Trong trường hợp quyết định khả quan được đưa ra, thì có thể thiết lập sản xuất ở các nước này. Quỹ đầu tư trực tiếp Nga đảm bảo cho việc thanh toán một khoản hỗ trợ pháp lý cho việc cấp bằng sáng chế quốc tế. Trong trường hợp có quyết định khả quan, chúng tôi sẽ có thể hỗ trợ bằng sáng chế ở những quốc gia mà chúng tôi cho là cần thiết - ở những quốc gia mà Quỹ đầu tư trực tiếp Nga sẽ thiết lập sản xuất. Các tác giả của bằng sáng chế là 16 nhân viên của Viện Gamaleya và một nhân viên của Viện nghiên cứu vi sinh số 48 của Bộ Quốc phòng. Tôi là một trong những tác giả của bằng sáng chế.
- Các bạn sẽ nhận được tiền bản quyền?
- Có, nếu bằng sáng chế được mua, chúng tôi sẽ nhận được tiền bản quyền.
Bonus: nói thêm để bà con dễ đánh giá cả bức tranh. Nếu làm đầy đủ các bước từ A đến Z thì Nga mất ít nhất 18 tháng (cái này là Bộ Y tế Nga ngay từ đầu báo cáo công khai Putin và Chính phủ) - thế nên 6 tháng đã có vaccine tức là có làm tắt một số khâu, với sự đồng ý của Chính quyền. Tương tự như vậy sắp tới sẽ có một loạt nước đưa ra sản xuất vaccine, các quốc gia này cũng phải duyệt và bỏ bớt đi nhiều khâu, chứ chẳng có cách nào làm theo lối cũ mà lại có kết quả thần kỳ nhanh thế được... Vậy nên làm sớm thì có nhiều cái thuận lợi, nhưng cũng có nhiều rủi ro hơn làm muộn, phải chấp nhận là có rủi ro hơn là làm muộn! Nga chấp nhận như vậy và phải nói là bài tính của họ cũng đang đem lại rất nhiều ưu thế, về thương mại, về tâm lý ổn định cho dân chúng...
Tự nhiên dân cư mạng chia làm 2 phe, một phe rất háo hức về vaccine Nga, phe kia thì dẻ bìu không tiếc lời... Tôi không phải chuyên gia nên xin mượn bạn Nguyễn Hùng bản dịch bài trả lời của ông Ginsburg về vắc xin Nga mới đăng ký, với tên gọi (chắc do phóng viên giật tít) “Vaccine Nga sẽ hiệu nghiệm hơn của Oxford”. Thôi cứ nghe xem người Nga nói gì cụ thể đã các bác ạ, chứ đã ai cho mình tiêm đâu?
(Alexander Ginsburg, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia về Dịch tễ học và Vi sinh mang tên của Viện sĩ Danh dự N.F. Gamaleya trả lời hãng tin Interfax về cách thức tiến hành giai đoạn thứ ba của thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin coronavirus đã được đăng ký, ai bị chống chỉ định sử dụng, thời gian có thể duy trì miễn dịch và khi nào sẽ bắt đầu tiêm chủng cho trẻ em).
- Tại buổi làm việc với Tổng thống, người đứng đầu Bộ Y tế cho biết đây là một trong những vắc xin được đăng ký đầu tiên. Những loại vắc xin nào khác đang được đăng ký hiện nay, kể cả vắc xin nước ngoài?
-Hiện tại, vắc xin của chúng tôi đã được đăng ký dạng lỏng, và rất có thể vào tuần tới, dạng khô, đông khô của nó sẽ được đăng ký. Cũng có một loại vắc-xin của Trung Quốc, theo tôi, được đăng ký sử dụng hạn chế trong quân đội Trung Quốc. Các loại vắc xin còn lại trên thế giới đang trong giai đoạn khác nhau của thử nghiệm lâm sàng.
Dạng đông khô của vắc-xin của chúng tôi, rất có thể, sẽ được sản xuất với số lượng ít hơn, vì nó cần được sấy khô trong bốn ngày, một quy trình công nghệ rất dài và khá khó khăn. Vắc xin ở dạng khô như vậy giải quyết được nhiều vấn đề về vận chuyển, vận chuyển thuận tiện hơn, không cần dây chuyền lạnh nhưng giá thành cao hơn nhiều, sản xuất mất nhiều thời gian hơn.
- Và khi nào nó có thể được đăng ký?
-Chúng tôi dự kiến, cũng như vắc xin này, phải nộp hồ sơ vào thứ Hai-thứ Ba, Bộ Y tế sẽ thẩm định. Hy vọng vào thứ tư - thứ năm, cuối tuần sau sẽ đăng ký được.
- Các phương tiện truyền thông phương Tây rất tích cực viết về hiệu quả tiềm năng của vắc-xin Oxford. Chúng ta có một công nghệ tương tự như vắc xin này? Hay chúng ta và họ khác nhau về cơ bản?
- Chúng ta có cùng một công nghệ. Theo tôi, loại vắc xin đó sẽ không cho phép miễn dịch lâu dài như vắc xin hai thành phần của chúng tôi. Có thể áp dụng phương pháp tiêm chủng kép nhưng vẫn ít tác dụng bảo vệ hơn. Còn công nghệ là như nhau, cùng môi trường cũng giống nhau, công nghệ nuôi cấy , phương pháp làm sạch. Chỉ có adenovirus lấy từ khỉ, trong khi chúng ta lấy nó từ ngườ
- Chúng ta đã gửi cho WHO về việc đưa vắc xin của chúng ta vào danh mục vắc xin chưa? Khi nào có thể diễn ra sự kiện này?
- Vấn đề này đang bàn, vấn đề này liên quan đến Bộ Y tế nhiều hơn.
- Những tác dụng phụ nào đã được xác định trong quá trình thử nghiệm? Có những nhóm người nào chống chỉ định tiêm vắc xin không? Ví dụ như phụ nữ có thai, trẻ em, người mắc một số bệnh, dị ứng?
- Vắc xin đã được thử độc tính với phôi thai, các thí nghiệm cho kết quả tích cực, đã khảo sát nhiều thế hệ động vật, không có chống chỉ định nào về mặt này. Nếu bác sĩ cho rằng một người cần phải tiêm phòng thì việc đó là cần thiết, nhưng khi đã bắt đầu có thai rồi, tôi nghĩ không cần thiết phải sử dụng vắc xin. Nhưng trước khi mang thai, cơ thể phải được bảo vệ trong khả năng nếu có thể, khỏi cúm, coronavirus.
Chống chỉ định bao gồm các bệnh tự miễn mãn tính nghiêm trọng, để không làm trầm trọng thêm chúng như các bệnh viêm da, viêm khớp, giai đoạn cấp tính, dị ứng bụi thực vật, dị ứng thực phẩm, cần nghiêm túc hỏi ý kiến bác sĩ miễn dịch để không làm trầm trọng thêm bệnh - điều này cũng giống như các loại vắc xin khác, không có ngoại lệ.
- Sẽ có nhiều loại vắc xin khác nhau cho trẻ em và người lớn?
- Bây giờ bắt đầu giai đoạn nghiên cứu vắc xin sau đăng ký, một trong những nhiệm vụ của giai đoạn này- là nghiên cứu khả năng sử dụng vắc xin về mặt an toàn và khả năng sinh miễn dịch cho những người trên 60 tuổi, thậm chí cả những người 90 tuổi. Còn đối với việc nghiên cứu việc sử dụng vắc-xin cho trẻ em, mọi thứ phức tạp hơn. Khi chúng tôi kết thúc giai đoạn hậu đăng ký, mà chúng tôi mới bắt đầu bây giờ, theo luật chúng tôi có quyền gửi văn bản để nghiên cứu vắc xin này ở trẻ em, và nghiên cứu dần dần, theo nhóm, ví dụ, từ 18-14 tuổi, sau đó - 14-12 tuổi, 12- 8 tuổi, khoảng như vậy. Và mỗi giai đoạn mất ít nhất ba đến bốn tháng.
- Bộ Y tế cho biết, vắc-xin tương tự như vắc- xin này tạo miễn dịch trong hai năm. Có gì chắc chắn về khả năng vắc xin vừa đăng ký sẽ bảo vệ chống lại coronavirus trong bao lâu không?
- Chúng tôi đã theo dõi khả năng miễn dịch được phát triển cho vắc-xin chống virus Ebola - thực sự đây là vắc-xin theo công nghệ tương tự. Chúng tôi đã hoàn thành công việc này vào tháng 12 năm 2019 tại Cộng hòa Guinea, kết quả hiện đang được xử lý, ở giai đoạn công bố, loại vắc-xin này thực sự đã bảo vệ cơ thể trong hai năm, nhưng sau đó chúng tôi đơn giản là không quan sát tiếp. Do đó, chúng tôi giả định rằng vắc xin được đăng ký ngày hôm nay cũng sẽ bảo vệ cơ thể trong hai năm, có thể bảo vệ trong thời gian dài hơn, nhưng điều này hiện đang được nghiên cứu, căn bệnh lây nhiễm này là hoàn toàn mới.
Một số người đã được tiêm vắc-xin vào cuối tháng 3 (các nhà khoa học của Trung tâm Gamaleya - Interfax) đã được kiểm tra - tính bảo vệ cao vẫn được duy trì. Và 4-5 tháng đã trôi qua. Tôi sẽ làm xét nghiệm kháng thể vào cuối mùa đông.
- Trên các phương tiện truyền thông phương Tây, người ta có thể tìm thấy ý kiến cho rằng Liên bang Nga đã hy sinh sự an toàn cho uy tín quốc gia và việc đăng ký vắc-xin này là vội vàng. Ông có thể nói gì với những tuyên bố này?
- Tốc độ nhanh ở đây là tương đối, còn tuỳ vào thời điểm tính từ khi nào. Chúng ta đã bắt đầu tạo ra công nghệ này cách đây 25 năm, chúng ta chế tạo vắc xin thứ ba hoặc thứ tư dựa trên nó. Và kể từ năm 2014, chúng tôi đã tạo ra vắc-xin Ebola và hai biến thể khác của vắc-xin này trong vòng 15 tháng. Khi đại dịch coronavirus xảy ra, chúng tôi trên thực tế đã tạo ra vắc xin MERS. Tức là, tại thời điểm đó, để tạo ra một loại vắc-xin chống lại coronavirus, chỉ cần chèn một trình tự khác vào vector ("vận chuyển" để đưa vật liệu di truyền vào tế bào), nó tương đồng đến 80% với vắc-xin đã được thử nghiệm. Vào thời điểm đó, 220 đồng bào của chúng ta tiêm vắc xin chống lại MERS trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên và thứ hai. Tất nhiên, chúng tôi rất vui khi biết rằng chúng tôi được coi là những người mạo hiểm sức khỏe của mình khi tự tiêm phòng, nhưng trên thực tế, chúng tôi đã có 220 người đi trước thực tế đã tự tiêm cho mình thứ tương tự và mọi thứ đều ổn với họ. Tất cả điều này chỉ đơn giản là cho phép chúng tôi lặp lại những gì đã được thực hiện trong thời gian ngắn nhất có thể.
-“Nhưng các quốc gia khác cũng có những công nghệ khác nhau dựa trên các loại vắc xin khác. Vậy tại sao chỉ có chúng ta trên thực tế mới tạo ra một loại vắc-xin một cách nhanh chóng như vậy?
- Vâng, nhưng điều đó không hẳn là như vậy. Có công ty dược thì chỉ có một thành phần. Công ty khác thì thậm chí hoàn toàn không có chúng, lấy mẫu tương tự của chúng tôi hoặc của công ty khác, và để phá vỡ các thủ tục cấp bằng sáng chế, đã lấy adenovirus từ khỉ, loại virus chưa từng được sử dụng trong vắc xin đã đăng ký trước đây. Còn công ty thứ ba thì lại tuân theo một công nghệ khác về cơ bản, đồng thời với việc tạo ra vắc-xin, họ đã tạo ra một hệ thống mới để đưa RNA vào tế bào. Do đó, chúng tôi đã có một số lợi thế.
- Theo như chúng tôi biết, chúng ta phải đăng ký bằng sáng chế vắc xin của mình. Nó đã được thực hiện rồi? Khi nào? Ai là hoặc sẽ là tác giả của bằng sáng chế?
- Bằng sáng chế của Nga đã được nhận cách đây một tháng rưỡi. Chúng ta phải tri ân Rospatent (Cơ quan Phát minh sáng chế của Nga) vì đã nhận thấy tầm quan trọng của phát minh này, Rospatent đã kịp thời và nhanh chóng tiến hành mọi thủ tục cần thiết để đưa ra quyết định khả quan. Ngoài ra, hồ sơ đăng ký sáng chế quốc tế đã được nộp vài tuần, có thể là một tháng trước, nó đang được xem xét ở 150 quốc gia. Trong trường hợp quyết định khả quan được đưa ra, thì có thể thiết lập sản xuất ở các nước này. Quỹ đầu tư trực tiếp Nga đảm bảo cho việc thanh toán một khoản hỗ trợ pháp lý cho việc cấp bằng sáng chế quốc tế. Trong trường hợp có quyết định khả quan, chúng tôi sẽ có thể hỗ trợ bằng sáng chế ở những quốc gia mà chúng tôi cho là cần thiết - ở những quốc gia mà Quỹ đầu tư trực tiếp Nga sẽ thiết lập sản xuất. Các tác giả của bằng sáng chế là 16 nhân viên của Viện Gamaleya và một nhân viên của Viện nghiên cứu vi sinh số 48 của Bộ Quốc phòng. Tôi là một trong những tác giả của bằng sáng chế.
- Các bạn sẽ nhận được tiền bản quyền?
- Có, nếu bằng sáng chế được mua, chúng tôi sẽ nhận được tiền bản quyền.
Bonus: nói thêm để bà con dễ đánh giá cả bức tranh. Nếu làm đầy đủ các bước từ A đến Z thì Nga mất ít nhất 18 tháng (cái này là Bộ Y tế Nga ngay từ đầu báo cáo công khai Putin và Chính phủ) - thế nên 6 tháng đã có vaccine tức là có làm tắt một số khâu, với sự đồng ý của Chính quyền. Tương tự như vậy sắp tới sẽ có một loạt nước đưa ra sản xuất vaccine, các quốc gia này cũng phải duyệt và bỏ bớt đi nhiều khâu, chứ chẳng có cách nào làm theo lối cũ mà lại có kết quả thần kỳ nhanh thế được... Vậy nên làm sớm thì có nhiều cái thuận lợi, nhưng cũng có nhiều rủi ro hơn làm muộn, phải chấp nhận là có rủi ro hơn là làm muộn! Nga chấp nhận như vậy và phải nói là bài tính của họ cũng đang đem lại rất nhiều ưu thế, về thương mại, về tâm lý ổn định cho dân chúng...
14 ca nữa rồi các cụ mợ. Ca ở HN kg rõ nguồn.
Mà xét nghiệm thấy im ắng quá.
Bí thở SG bảo F0 đợt 2 phải là nhập cảnh bằng đường bộ.
Mà xét nghiệm thấy im ắng quá.
Bí thở SG bảo F0 đợt 2 phải là nhập cảnh bằng đường bộ.
- Biển số
- OF-4527
- Ngày cấp bằng
- 3/5/07
- Số km
- 6,374
- Động cơ
- 1,048,184 Mã lực
- Tuổi
- 55
Tóm lại giống như bản Beta cho xài luôn, vừa xài vừa sửa
- Biển số
- OF-171945
- Ngày cấp bằng
- 15/12/12
- Số km
- 13,422
- Động cơ
- 311,336 Mã lực
Ca HD lên sóngi. Hd quê e lại vất vả rồi. Khả năng cao là có chiến sĩ đi Đn về nhậu tại quán này.
- Biển số
- OF-589594
- Ngày cấp bằng
- 11/9/18
- Số km
- 5,307
- Động cơ
- 182,171 Mã lực
Một ý kiến cần phải suy nghĩ.
vnexpress.net
Ông Vũ Thành Tự Anh: Không thể vừa chống dịch vừa thúc đẩy kinh tế
Trong bối cảnh đầy bất định hiện nay, ưu tiên hàng đầu của Chính phủ phải là y tế, tăng trưởng kinh tế chỉ là thứ yếu, theo ông Vũ Thành Tự Anh.
vnexpress.net
- Biển số
- OF-334448
- Ngày cấp bằng
- 12/9/14
- Số km
- 6,753
- Động cơ
- 331,453 Mã lực
Có thêm 1 sự lựa chọn thì sẽ tốt hơn chứ!
Như Mẽo giờ nhùng nhằng giữa lockdown với làm kinh tế cuối cùng nhiễm hay chết đều nhất quả đất. Thiệt hại kinh tế cũng số 1 thế giới. Tóm lại là làm kiểu Mẽo thì "xôi hỏng bỏng không".
PTT Đam phát biểu theo chiến lược 'sống an toàn chung với Covid-19' .....là vì tâm dịch hiện ở QN-ĐN...Đọc bài này em nghĩ sẽ ko có giãn cách mạnh HN SG như lần trước, các cụ yên tâm tập trung kiếm tiền thôi
Đối phó Covid-19 theo chiến lược của một nước còn nghèo
(Dân trí) - Chiến lược đối phó dịch của một nước còn nghèo là buộc phải ngăn chặn để hạn chế ít nhất các ca lây nhiễm trong cộng đồng nhưng không thể cứ xuất hiện 1 ca bệnh mới là “đóng băng” cả tỉnh...dantri.com.vn
Nếu tình hình dịch bệnh ở HN (nơi có nhiều VIP, tuổi cao+ bệnh nền...) mà phức tạp hơn thì chắc không còn tham mục tiêu kép nữa và có lẽ sẽ phải nâng cao các biện pháp phòng chống thêm 1- 2 mức (thậm chí còn quyết liệt hơn cả ở ĐN) để nhanh chóng khoanh và dập dịch...?!
Hà Nội có ca nhiễm k rõ nguồn lây rồi các cụ. Covid đang ở xung quanh ta rồi.
Chép Vàng
[Tịch thu bằng lái]
- Biển số
- OF-738621
- Ngày cấp bằng
- 7/8/20
- Số km
- 375
- Động cơ
- 67,750 Mã lực
- Tuổi
- 26
Em vừa đi bơi về em mà buồn 1 lúc
SGD cụ nhé. Cụ có nhu cầu vay gì ko
Giờ cảnh giác các bệnh viện, nhất là các bệnh nhân có triệu chứng hô hấp.
- Biển số
- OF-495122
- Ngày cấp bằng
- 6/3/17
- Số km
- 6,327
- Động cơ
- 3,017,262 Mã lực
Chưa chắc thế đâu cụ ơi nếu thế nv quán vs khách lây trước chứ, nhà ông này dạng có tiền nên chắc phải điều tra kỹ xem có đi DL k. Chiều nay có chỉ thị đóng các hoạt động dịch vụ tụ tập đông người rồi.
Ngoài BN867 này thì còn nguồn lây F0 cho cô bác sĩ (đang bị Nhật cách ly) nữa...
Hôm 9/8 HN cũng có 2 ca nghi nhiễm (ho+sốt) nhưng CDC HN xét nghiệm (lần 1) âm tính mà qua vụ BN867, BN812 (XN lần 3 mới có KQ dương tính)==>> cần XN lại các ca nghi nhiễm 'âm tinh giả' mà có triệu chứng...
Hay là nó có sẵn trong người khi nào cơ thể yếu nó mới tấn công hả cụ.Ngoài BN867 này thì còn nguồn lây F0 cho cô bác sĩ (đang bị Nhật cách ly) nữa...
Hôm 9/8 HN cũng có 2 ca nghi nhiễm (ho+sốt) nhưng CDC HN xét nghiệm (lần 1) âm tính mà qua vụ BN867, BN812 (XN lần 3 mới có KQ dương tính)==>> cần XN lại các ca nghi nhiễm 'âm tinh giả' mà có triệu chứng...
- Biển số
- OF-101943
- Ngày cấp bằng
- 17/6/11
- Số km
- 378
- Động cơ
- 385,394 Mã lực
Lại sắp đi 15 cụ nữa rồi, haizz
ĐANG CÓ 15 BỆNH NHÂN COVID-19 RẤT NẶNG, NHIỀU BỆNH LÝ NỀN, TIÊN LƯỢNG XẤU
---
Chiều nay (12/8), Tiểu ban Điều trị và Hội đồng chuyên môn do PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục quản lý Khám, chữa bệnh, Phó Trưởng Tiểu ban Điều trị chủ trì đã hội chẩn về tình hình điều trị bệnh nhân nặng tại các điểm cầu.
Thông tin tại cuộc hội chẩn cho biết, hiện các bệnh nhân COVID-19 đang được điều trị tại 24 bệnh viện, trong đó có khoảng 15 bệnh COVID-19 rất nặng với 3-4 bệnh nền đi kèm như tim mạch, tiểu đường, suy tủy, thận nhân tạo… phải thở máy, ECMO, tiên lượng tử vong cao.
Các bệnh nhân nặng tập trung tại Bệnh viện TW Huế cơ sở 2, Bệnh viện Phổi Đà Nẵng, Trung tâm y tế Hòa Vang, Bệnh viện Bệnh nhiệt đới TW Cơ sở 2, Bênh viện đa khoa TW Quảng Nam...
Các chuyên gia đã tập trung vào hội chẩn các ca bệnh nặng, diễn biến phức tạp. Trong đó Bệnh viện TW Huế cơ sở 2 có 5 ca nặng; Trung tâm y tế Hòa Vang có 5 ca nặng, Bệnh viện Phổi Đà Nẵng 4 ca nặng; Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TW cơ sở 2 có 1 ca nặng;…
Đối với Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng, các chuyên gia đề nghị bệnh viện phải làm sao thông thoảng bệnh phòng và phòng làm việc của nhân viên y tế.
Tập trung vào kiểm soát nhiễm khuẩn bệnh viên; sử dụng hệ thống để đảm bảo không khí được lưu thông. Theo các chuyên gia dự báo trên thế giới có khoảng 10% Nhân viên y tế mắc do đó đội ngũ nhân viên y tế cũng phải phòng ngừa hạn chế lây nhiễm chéo.
Đã có khoảng 20 nhân viên y tế dương tính trong đợt dịch này, do đó Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng nói chung và các bệnh viện trên cả nước cần đặc biệt quan tâm đến kiểm soát lây nhiễm, lau, khử khuẩn các bề mặt bệnh phòng, cầu thang, giường bệnh…. Riêng Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng cần nhanh chóng có kế hoạch và chiến lược để từng bước đảm bảo các điều kiện đón bệnh nhân khi được phép.
Đối với một số bệnh viện kiến nghị bổ sung thêm kít xét nghiệm, máy thở, máy ô xy liều cao... Hội đồng chuyên môn đã thống nhất để đáp ứng nhu cầu cho các bệnh viện, phục vụ bệnh nhân tốt nhất.
Tại buổi hội chẩn, PGS.TS Lương Ngọc Khuê nhấn mạnh các cơ sở y tế cần tiếp tục phát huy chiến lược 4 tại chỗ; Việc tiếp nhận cán bộ y tế từ các bệnh viện khác đến hỗ trợ phải đảm bảo chất lượng và có sự điều phối;
Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh Lương Ngọc Khuê cũng đề nghị các bệnh viện cử cán bộ đến các bệnh viện có kinh nghiệm điều trị bệnh nhân COVID-19 như Bệnh viện Bệnh nhiệt đới cơ sở 2 học tập kinh nghiệm điều trị và kiểm soát nhiễm khuẩn để dự phòng cho dịch bệnh lâu dài.
Bên cạnh đó, cần tiếp tục rút kinh nghiệm điều trị, vận chuyển bệnh nhân; tiên lượng diễn biến bệnh; xem xét chiến lược điều trị, xây dựng tiêu chí để tập trung điều trị ở các bệnh viện chuyên khoa phổi...
---
Lê Hảo- Thái Bình/SKĐSO
ĐANG CÓ 15 BỆNH NHÂN COVID-19 RẤT NẶNG, NHIỀU BỆNH LÝ NỀN, TIÊN LƯỢNG XẤU
---
Chiều nay (12/8), Tiểu ban Điều trị và Hội đồng chuyên môn do PGS.TS Lương Ngọc Khuê, Cục trưởng Cục quản lý Khám, chữa bệnh, Phó Trưởng Tiểu ban Điều trị chủ trì đã hội chẩn về tình hình điều trị bệnh nhân nặng tại các điểm cầu.
Thông tin tại cuộc hội chẩn cho biết, hiện các bệnh nhân COVID-19 đang được điều trị tại 24 bệnh viện, trong đó có khoảng 15 bệnh COVID-19 rất nặng với 3-4 bệnh nền đi kèm như tim mạch, tiểu đường, suy tủy, thận nhân tạo… phải thở máy, ECMO, tiên lượng tử vong cao.
Các bệnh nhân nặng tập trung tại Bệnh viện TW Huế cơ sở 2, Bệnh viện Phổi Đà Nẵng, Trung tâm y tế Hòa Vang, Bệnh viện Bệnh nhiệt đới TW Cơ sở 2, Bênh viện đa khoa TW Quảng Nam...
Các chuyên gia đã tập trung vào hội chẩn các ca bệnh nặng, diễn biến phức tạp. Trong đó Bệnh viện TW Huế cơ sở 2 có 5 ca nặng; Trung tâm y tế Hòa Vang có 5 ca nặng, Bệnh viện Phổi Đà Nẵng 4 ca nặng; Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TW cơ sở 2 có 1 ca nặng;…
Đối với Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng, các chuyên gia đề nghị bệnh viện phải làm sao thông thoảng bệnh phòng và phòng làm việc của nhân viên y tế.
Tập trung vào kiểm soát nhiễm khuẩn bệnh viên; sử dụng hệ thống để đảm bảo không khí được lưu thông. Theo các chuyên gia dự báo trên thế giới có khoảng 10% Nhân viên y tế mắc do đó đội ngũ nhân viên y tế cũng phải phòng ngừa hạn chế lây nhiễm chéo.
Đã có khoảng 20 nhân viên y tế dương tính trong đợt dịch này, do đó Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng nói chung và các bệnh viện trên cả nước cần đặc biệt quan tâm đến kiểm soát lây nhiễm, lau, khử khuẩn các bề mặt bệnh phòng, cầu thang, giường bệnh…. Riêng Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng cần nhanh chóng có kế hoạch và chiến lược để từng bước đảm bảo các điều kiện đón bệnh nhân khi được phép.
Đối với một số bệnh viện kiến nghị bổ sung thêm kít xét nghiệm, máy thở, máy ô xy liều cao... Hội đồng chuyên môn đã thống nhất để đáp ứng nhu cầu cho các bệnh viện, phục vụ bệnh nhân tốt nhất.
Tại buổi hội chẩn, PGS.TS Lương Ngọc Khuê nhấn mạnh các cơ sở y tế cần tiếp tục phát huy chiến lược 4 tại chỗ; Việc tiếp nhận cán bộ y tế từ các bệnh viện khác đến hỗ trợ phải đảm bảo chất lượng và có sự điều phối;
Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh Lương Ngọc Khuê cũng đề nghị các bệnh viện cử cán bộ đến các bệnh viện có kinh nghiệm điều trị bệnh nhân COVID-19 như Bệnh viện Bệnh nhiệt đới cơ sở 2 học tập kinh nghiệm điều trị và kiểm soát nhiễm khuẩn để dự phòng cho dịch bệnh lâu dài.
Bên cạnh đó, cần tiếp tục rút kinh nghiệm điều trị, vận chuyển bệnh nhân; tiên lượng diễn biến bệnh; xem xét chiến lược điều trị, xây dựng tiêu chí để tập trung điều trị ở các bệnh viện chuyên khoa phổi...
---
Lê Hảo- Thái Bình/SKĐSO
Thêm ca con rể nghi ngờ
dantri.com.vn
Hà Nội: Thêm con rể bệnh nhân 867 nghi mắc Covid-19
(Dân trí) - Liên quan đến ca bệnh 867 từ Hải Dương lên Hà Nội khám bệnh, ông Nguyễn Tiến Cường - Chủ tịch UBND huyện Thanh Trì cho biết, hiện con rể bệnh nhân này cũng được ghi nhận nghi nhiễm SARS-CoV-2.
- Biển số
- OF-12752
- Ngày cấp bằng
- 18/1/08
- Số km
- 8,056
- Động cơ
- 565,183 Mã lực
HN Đưa nốt khách du lịch từ ĐN về nhưng đi cách li tập trung luôn.
Trông xe quán ăn nên có khả năng tiếp xúc với người từ ĐN về ạ.
Thông tin thớt
Đang tải
Bài viết mới
-
[Funland] Ông Nguyễn Đức Trung làm Chủ tịch thành phố Hà Nội
- Started by BMW Z69
- Trả lời: 25
-
-
[Funland] Anh hát chơi chơi hơn một kiếp của nó đi làm...
- Started by datdo
- Trả lời: 7
-
[Thảo luận] Nhờ các cụ tư vấn giúp Mer E250 đời 2009 ạ ( các lưu ý sửa chữa và gara check với sửa ) .- Started by KSurface
- Trả lời: 2
-
[Funland] Từ vườn bách thảo Mỹ nhìn về vườn Bách thảo của ta
- Started by cocsku
- Trả lời: 26
-
[Funland] Công an xuất hiện tại cơ sở thẩm mỹ Mailisa- Started by sony_2010
- Trả lời: 121
-
[Funland] Những lời khuyên cho những người đi sau..
- Started by Chumoalo
- Trả lời: 38
-
-
-
