[Funland] Thuốc chữa ung thư của Nga mới được Bộ Y tế cấp phép hôm qua 11/11/2025! Giá 18tr/lọ! Thêm hy vọng mới...

[kobietdatlagi]

Bài đăng trên báo đầu thầu năm 2019 giá vẫn 61.64 ạ

Chị cũng ko rõ ntn, bố chị điều trị ở 108 và đăng ký tại viện luôn chứ ko phải tự mua linh tinh đâu. Chả lẽ BV ăn dầy thế?

 

[oigioioi123]

Vài thím bài nga quá , nên hơi lú. Cái gì cũng phải nhìn nhận khoa học.

 

[Leanh65]

Tóm lại là nó rẻ hơn mấy thằng kia nhỉ, hay sao nhỉ

Nó rẻ hơn nhiều, 18 tr so với 68tr và 1 chu kỳ 3 tuần cần 2 lọ. Vậy 36 tr so với 130 tr thì theo cụ là có đáng mừng không.
Còn ai nói nó nhái theo thuốc mỹ là bậy, cùng hoạt chất chính nhưng nó đi theo hướng bào chế khác nhau cho ra giá thành khác nhau thì không thể coi là nhái. Mặt khác mỗi loại thuốc dù có cùng hoạt chất chính nhưng nó còn có các thành phần tá dược kèm theo làm thay đổi tác dụng dược học của thuốc chứ đâu có y sì nhau mà bảo nhái. Nếu thế hãng nó kiện cho sập tiệm. Thuốc sinh miễn dịch nào được cấp phép tại VN cũng đều phải theo dõi, báo cáo mỗi 3 tháng về tính sinh miễn dịch hay tác dụng phụ trên cơ thể bệnh nhân người VN. Làm cơ sở để bộ tổng hợp ra quyết định có gia hạn hay không. Qua mồm mấy ông me tây thành ra là đang thử nghiệm ls pha 3 .

 

[oigioioi123]

Nó rẻ hơn nhiều, 18 tr so với 68tr và 1 chu kỳ 3 tuần cần 2 lọ. Vậy 36 tr so với 130 tr thì theo cụ là có đáng mừng không.
Còn ai nói nó nhái theo thuốc mỹ là bậy, cùng hoạt chất chính nhưng nó đi theo hướng bào chế khác nhau cho ra giá thành khác nhau thì không thể coi là nhái. Mặt khác mỗi loại thuốc dù có cùng hoạt chất chính nhưng nó còn có các thành phần tá dược kèm theo làm thay đổi tác dụng dược học của thuốc chứ đâu có y sì nhau mà bảo nhái. Nếu thế hãng nó kiện cho sập tiệm. Thuốc sinh miễn dịch nào được cấp phép tại VN cũng đều phải theo dõi, báo cáo mỗi 3 tháng về tính sinh miễn dịch hay tác dụng phụ trên cơ thể bệnh nhân người VN. Làm cơ sở để bộ tổng hợp ra quyết định có gia hạn hay không. Qua mồm mấy ông me tây thành ra là đang thử nghiệm ls pha 3 .

Chúng ta dân thì chỉ cần vậy thôi cụ. Còn bảo nhái thì thôi cụ chấp gì đội đó.

 

[Leanh65]

Thuốc chữa ung thư được cấp phép vào VN từ cũng nhiều năm nay rồi.
Thuốc cũng có nhiều loại đắt rẻ khác nhau.
Những người có điều kiện sử dụng thuốc đắt tới cả trăm triệu/ lọ tại các cơ sở chữa bệnh ở VN thì không quá nhiều. Và khách quan mà nói thì cũng không có kết quả rõ ràng những người đó kéo dài được máy tháng mấy năm là do sử dụng những loại thuốc đã có ở VN đó. Nhiều người thì không có cơ hội để dùng thêm những liều thứ 4 thứ 5, thậm chí không đủ để dùng tới liều thứ 2 thứ 3.
Còn chuyện chữa khỏi ung thư nhờ thuốc thì có thế nói luôn là không có đâu.

Vì vậy sử dụng thuốc chữa ung thư, nó như là một liệu pháp tinh thần cho cả người bệnh lẫn người nhà (ít nhất là giai đoạn vừa qua, hiện tại, và trong tương lại gần)

Nên thuốc Nga vào VN, vừa rẻ chỉ bằng 1/2-1/4 thuốc Tây, thêm nữa ấn tượng rằng hàng Nga thường là hàng tử tế, ít bị bơm thổi... thì đó là liệu pháp tinh thần vô cùng tốt. Thêm nhiều gia đình có cơ hội sử dụng nó.
Đó cũng là một trong những lý do mà dân ta rộn ràng đón nhận tin này; cũng như nhiếu ông bà TS này nọ vào dìm hàng Nga.

Em lâu nay toàn dùng dầu ăn nga. Nào nhỡ mua neptun VN thì nó khét mù chán không thể tả. Vậy mà bao năm không có cứ phải ăn nó hỏng mồm thấy cũng bt.

 

[Leanh65]

Chúng ta dân thì chỉ cần vậy thôi cụ. Còn bảo nhái thì thôi cụ chấp gì đội đó.

Vâng, ông cụ thân sinh em 5 năm đt K em thấm lắm.

 

[Cucumin]

Thuốc ung thư của Nga không phải phát minh mới
Trước các “tin đồn” về thuốc ung thư của Nga là phát minh mới, trao đổi với VietTimes sáng 12/11, ông Nguyễn Văn Lợi, Trưởng phòng Đăng ký thuốc (Cục Quản lý Dược Bộ Y tế) nhấn mạnh: Thuốc Pembroria® (INN: pembrolizumab) của Nga không phải là thuốc mới, mà là sản phẩm tương tự sinh học của thuốc gốc pembrolizumab của Hãng dược MSD – một công ty dược phẩm đa quốc gia của Mỹ – đã được cấp phép lưu hành từ năm 2017.

“Đây là một loại kháng thể đơn dòng điều trị ung thư, không mang tính phát minh hay mới gì cả. Pembroria chỉ là sinh phẩm tương tự của sinh phẩm tham chiếu gốc đã được phép sử dụng rộng rãi cho bệnh nhân ung thư lâu nay” - ông Lợi thông tin.

Pembroria là thuốc sinh học tương tự (biosimilar) do Công ty JSC “BIOCAD” (Nga) sản xuất, bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo Quyết định số 628/QĐ-QLD ngày 31/10/2025 với yêu cầu “phải định kỳ 3 tháng một lần kể từ ngày cấp giấy đăng ký lưu hành thực hiện cập nhật tiến độ triển khai nghiên cứu lâm sàng theo dõi tính sinh miễn dịch pha III”.


Thông tin cho biết thuốc ung thư của Nga vẫn đang trong thời gian “nghiên cứu lâm sàng theo dõi tính sinh miễn dịch pha III” được dư luận đặc biệt quan tâm.

Giải thích về điều này, bà Lương Thu Vinh, Phó Trưởng phòng Đăng kí thuốc Cục Quản lý Dược, cho biết thuốc này đã hoàn thành các nghiên cứu lâm sàng cần thiết. Việc doanh nghiệp tiếp tục đánh giá ‘tính sinh miễn dịch pha III là nghiên cứu bổ sung sau cấp phép, để cập nhật dữ liệu an toàn và đáp ứng yêu cầu quản lý nguy cơ theo quy định của cơ quan quản lý.

Theo bà Vinh, quy định của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho phép sinh phẩm tương tự được cấp phép sau khi hoàn thành nghiên cứu lâm sàng chứng minh tính tương đồng với thuốc gốc. Việc theo dõi “tính sinh miễn dịch” được thực hiện trong giai đoạn sau cấp phép và không đồng nghĩa với “đang thử nghiệm lâm sàng”.


“Ở Việt Nam, quy trình còn chặt chẽ hơn cả EMA. Chúng tôi yêu cầu doanh nghiệp định kỳ 3 tháng một lần phải báo cáo tiến độ nghiên cứu, nộp dữ liệu cập nhật cho Cục Quản lý Dược xem xét. Đây là cách làm thận trọng, bảo đảm an toàn cho người bệnh” – bà Vinh chia sẻ.

Chưa thể đánh giá hiệu quả điều trị
Chuyên gia hàng đầu về ung thư, PGS.TS Phạm Cẩm Phương, Giám đốc Trung tâm Y học hạt nhân và ung bướu Bệnh viện Bạch Mai, cũng lưu ý đây không phải là thuốc mới, mà là dạng thuốc tương tự sinh học. Nhưng thêm thuốc này được cấp phép thì bệnh nhân sẽ có cơ hội được dùng thuốc Pembrolizumab (thuốc điều trị miễn dịch) với chi phí rẻ hơn.

Đánh giá về chất lượng thuốc ung thư của Nga, một số chuyên gia về dược nhấn mạnh rằng chưa thể biết được hiệu quả điều trị của thuốc ra sao với bệnh nhân ở Việt Nam vì hiện thuốc chưa có ở nước ta, mà phải năm 2026 mới có. Đặc biệt, chất lượng thuốc phụ thuộc rất nhiều vào quá trình nghiên cứu có làm bài bản theo quy định, xu hướng chung của thế giới hay không.

 

[BMW X11]

Nó rẻ hơn nhiều, 18 tr so với 68tr và 1 chu kỳ 3 tuần cần 2 lọ. Vậy 36 tr so với 130 tr thì theo cụ là có đáng mừng không.
Còn ai nói nó nhái theo thuốc mỹ là bậy, cùng hoạt chất chính nhưng nó đi theo hướng bào chế khác nhau cho ra giá thành khác nhau thì không thể coi là nhái. Mặt khác mỗi loại thuốc dù có cùng hoạt chất chính nhưng nó còn có các thành phần tá dược kèm theo làm thay đổi tác dụng dược học của thuốc chứ đâu có y sì nhau mà bảo nhái. Nếu thế hãng nó kiện cho sập tiệm. Thuốc sinh miễn dịch nào được cấp phép tại VN cũng đều phải theo dõi, báo cáo mỗi 3 tháng về tính sinh miễn dịch hay tác dụng phụ trên cơ thể bệnh nhân người VN. Làm cơ sở để bộ tổng hợp ra quyết định có gia hạn hay không. Qua mồm mấy ông me tây thành ra là đang thử nghiệm ls pha 3 .

Thuốc generic nhái theo thuốc originator đấy bác.
Chính thức + công khai + hợp pháp.

Vì thế, hoạt chất mới được bảo hộ một thời gian dài, để anh Originator kiếm tiền.
Trước đây là 15 năm, giờ có nâng lên 20 niên thì phải.

Trong thời gian đó, nếu thích, các nhà sản xuất generic nghiên cứu cật lực - thông qua ăn trộm ăn cắp tự nghiên cứu thẩm định, và đợi đến Dead line, thì đăng ký thuốc của mình.

Mô hình cơ bản nhất là Nhái.
Tất nhiên, các tá dược là khác nhau.

Nếu thuốc ấy đăng ký tại Việt Nam, và công bố là; "Tau nhái theo thuốc gốc", thể hiện qua BE report, thì được cấp phép nhanh hơn nhiều.

Để đảm bảo việc khai thác lâu dài, trong thời gian patent ấy, họ hay bỏ thêm một hoạt chất khác vào, và tạo ra một thuốc mới hoàn toàn, và lại tiếp tục đăng ký bảo hộ nó - mặc dù thuốc sau chỉ tốt hơn thuốc trước 1 tý tẹo.

 

[Leanh65]

Thuốc generic nhái theo thuốc originator đấy bác.
Chính thức + công khai + hợp pháp.

Vì thế, hoạt chất mới được bảo hộ một thời gian dài, để anh Originator kiếm tiền.
Trước đây là 15 năm, giờ có nâng lên 20 niên thì phải.

Trong thời gian đó, nếu thích, các nhà sản xuất generic nghiên cứu cật lực - thông qua ăn trộm ăn cắp tự nghiên cứu thẩm định, và đợi đến Dead line, thì đăng ký thuốc của mình.

Mô hình cơ bản nhất là Nhái.
Tất nhiên, các tá dược là khác nhau.

Nếu thuốc ấy đăng ký tại Việt Nam, và công bố là; "Tau nhái theo thuốc gốc", thể hiện qua BE report, thì được cấp phép nhanh hơn nhiều.

Để đảm bảo việc khai thác lâu dài, trong thời gian patent ấy, họ hay bỏ thêm một hoạt chất khác vào, và tạo ra một thuốc mới hoàn toàn, và lại tiếp tục đăng ký bảo hộ nó - mặc dù thuốc sau chỉ tốt hơn thuốc trước 1 tý tẹo.

Việc cùng 1 hoạt chất chính nhưng tên thương mại khác nhau + vài tp râu ria cho ra giá bán khác nhau nó xưa như diễm rồi ạ. Giống như các đời xe oto thôi, thêm tý òtion, cải tý calan, đèn đóm..vv là các con giời lại phát cuồng như lên đồng ngay chứ máy móc, khung gầm nguyễn y vân. Kk

 

[bhld]

Thực tế thuốc này dùng ở VN mình gần chục năm rồi chứ chả có gì mới cả cụ ah. Giờ là thêm generic giá rẻ hơn nhưng các cụ cứ nhớ tiền nào của nấy nhá.

Thêm lựa trọn cho người nghèo mà cụ! Người có tiền đi S500 thì người nghèo gom tiền mua Xpander kém an toàn hơn có sao đâu!

 

[oigioioi123]

Thêm lựa trọn cho người nghèo mà cụ! Người có tiền đi S500 thì người nghèo gom tiền mua Xpander kém an toàn hơn có sao đâu!

cứ phải như pfizer, astra, so với spunik hay vero cell, cứ tây mới là ngon cụ ạ.

 

[Lâm Nguyệt Như]

Khi nào bảo hiểm trả tiền thuốc chữa ung thư đây?

 

[ung_sung_tu_tai]

Khi nào bảo hiểm trả tiền thuốc chữa ung thư đây?

Cậu không biết là BHYT đã chi trả thuốc chữa ung thư nào à ?

Loại thuốc này vừa cấp phép ngày hôm qua, 11/11/2025, từ là từ hôm qua mới có hiệu lực sử dụng ở VN, thì đến hôm nay 12/11/2025 chưa được BHYT chi trả thật

 

[VuNgoanMuc]

Về cơ bản với những người em đã chứng kiến thì nếu phát hiện sớm, xạ trị hóa trị phẫu thuật đều hết và lâu tái phát. Còn đã đến đoạn phải dùng liệu pháp thuốc uống này thì thường ra đi sớm, trường hợp lâu nhất em biết thì là 3 năm. Nên cũng đừng hy vọng bị ung thư rồi được uống thuốc này sẽ khỏi. Có nguồn hàng giá rẻ hơn của Nga thì cứ phang thật lực cho đỡ tốn kém cho người bệnh.

 

[ung_sung_tu_tai]

Về cơ bản với những người em đã chứng kiến thì nếu phát hiện sớm, xạ trị hóa trị phẫu thuật đều hết và lâu tái phát. Còn đã đến đoạn phải dùng liệu pháp thuốc uống này thì thường ra đi sớm, trường hợp lâu nhất em biết thì là 3 năm. Nên cũng đừng hy vọng bị ung thư rồi được uống thuốc này sẽ khỏi. Có nguồn hàng giá rẻ hơn của Nga thì cứ phang thật lực cho đỡ tốn kém cho người bệnh.

Dạ
Dúng là chuyện vui và nó không phù hợp khi nói về người bệnh.
Nhưng đại khái là các loại thuốc chữa UT thì cũng có tư vấn rằng theo liệu trình thì dùng khoảng 20 liều gì đó, mỗi liều cách nhau một vài tháng. Nhưng BN đâu có dùng hết liệu trình.

 

[MuathuHN252]

Nó rẻ hơn nhiều, 18 tr so với 68tr và 1 chu kỳ 3 tuần cần 2 lọ. Vậy 36 tr so với 130 tr thì theo cụ là có đáng mừng không.
Còn ai nói nó nhái theo thuốc mỹ là bậy, cùng hoạt chất chính nhưng nó đi theo hướng bào chế khác nhau cho ra giá thành khác nhau thì không thể coi là nhái. Mặt khác mỗi loại thuốc dù có cùng hoạt chất chính nhưng nó còn có các thành phần tá dược kèm theo làm thay đổi tác dụng dược học của thuốc chứ đâu có y sì nhau mà bảo nhái. Nếu thế hãng nó kiện cho sập tiệm. Thuốc sinh miễn dịch nào được cấp phép tại VN cũng đều phải theo dõi, báo cáo mỗi 3 tháng về tính sinh miễn dịch hay tác dụng phụ trên cơ thể bệnh nhân người VN. Làm cơ sở để bộ tổng hợp ra quyết định có gia hạn hay không. Qua mồm mấy ông me tây thành ra là đang thử nghiệm ls pha 3 .

18

Chị cũng ko rõ ntn, bố chị điều trị ở 108 và đăng ký tại viện luôn chứ ko phải tự mua linh tinh đâu. Chả lẽ BV ăn dầy thế?

Để em hỏi bạn e làm Keytruda xem sao, nhưng vụ thuốc thang là BV ko đc ăn đồng nào đâu mợ. Mấy hàng thầu này từ khoa dược vào thì giá trúng thầu, giá nhập bao nhiêu là thu của bệnh nhân bấy nhiêu ạ. Chỉ có hàng ngoài NTBV thì đc phép bán chênh nhưng cũng có thông tư quy định giá bán lẻ, như các thuốc giá trên 1tr 1 đơn vị thì chỉ đc phép bán chênh tối đa 1% so với giá hóa đơn nhập thôi ạ.

 

[MuathuHN252]

Về cơ bản với những người em đã chứng kiến thì nếu phát hiện sớm, xạ trị hóa trị phẫu thuật đều hết và lâu tái phát. Còn đã đến đoạn phải dùng liệu pháp thuốc uống này thì thường ra đi sớm, trường hợp lâu nhất em biết thì là 3 năm. Nên cũng đừng hy vọng bị ung thư rồi được uống thuốc này sẽ khỏi. Có nguồn hàng giá rẻ hơn của Nga thì cứ phang thật lực cho đỡ tốn kém cho người bệnh.

Tùy loại ung thư cụ ah, và cái món ung thư này nó còn phụ thuộc tâm lý ng bệnh cơ. Chán nản buông xuôi, Tế bào miễn dịch của cơ thể cũng ko muốn đánh thì có đưa thuốc ngoài vào cũng ko có tác dụng lắm

 

[ung_sung_tu_tai]

18
Để em hỏi bạn e làm Keytruda xem sao, nhưng vụ thuốc thang là BV ko đc ăn đồng nào đâu mợ. Mấy hàng thầu này từ khoa dược vào thì giá trúng thầu, giá nhập bao nhiêu là thu của bệnh nhân bấy nhiêu ạ. Chỉ có hàng ngoài NTBV thì đc phép bán chênh nhưng cũng có thông tư quy định giá bán lẻ, như các thuốc giá trên 1tr 1 đơn vị thì chỉ đc phép bán chênh tối đa 1% so với giá hóa đơn nhập thôi ạ.

Thực tế thì chỉ cần "nghe nói" thuốc này ở viện bán từng này tiền (vì dụ 1 triệu); còn "nghe nói" cũng thuốc tên ấy ở ngoài họ bán có từng này ( chẳng hạn 500k) là nhao nhao ào ào khẳng định BV ăn dày thật ấy rồi. Và cái sự khẳng định ấy nó là thật trong đầu chứ không còn là "nghe nói" nữa

 

[tranthanhhaist]

Nó rẻ hơn nhiều, 18 tr so với 68tr và 1 chu kỳ 3 tuần cần 2 lọ. Vậy 36 tr so với 130 tr thì theo cụ là có đáng mừng không.
Còn ai nói nó nhái theo thuốc mỹ là bậy, cùng hoạt chất chính nhưng nó đi theo hướng bào chế khác nhau cho ra giá thành khác nhau thì không thể coi là nhái. Mặt khác mỗi loại thuốc dù có cùng hoạt chất chính nhưng nó còn có các thành phần tá dược kèm theo làm thay đổi tác dụng dược học của thuốc chứ đâu có y sì nhau mà bảo nhái. Nếu thế hãng nó kiện cho sập tiệm. Thuốc sinh miễn dịch nào được cấp phép tại VN cũng đều phải theo dõi, báo cáo mỗi 3 tháng về tính sinh miễn dịch hay tác dụng phụ trên cơ thể bệnh nhân người VN. Làm cơ sở để bộ tổng hợp ra quyết định có gia hạn hay không. Qua mồm mấy ông me tây thành ra là đang thử nghiệm ls pha 3 .

Theo em hiểu là 2 loại điều trị dùng cùng 1 phương pháp chứ k phải mua bản quyền hay ăn cắp công nghệ.

 

[Leanh65]

Dạ
Dúng là chuyện vui và nó không phù hợp khi nói về người bệnh.
Nhưng đại khái là các loại thuốc chữa UT thì cũng có tư vấn rằng theo liệu trình thì dùng khoảng 20 liều gì đó, mỗi liều cách nhau một vài tháng. Nhưng BN đâu có dùng hết liệu trình.

Bố em 36 đợt đó cụ. Sau thấy khỏe cụ chủ quan và ngại thủ tục bhxh xin quá nhiều lần gia hạn, 3 tháng không lên khám lại để 9 tháng thấy đau mới đi thì nó bung bét hết vào nội tạng.