[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 540 : THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ADC SẼ LÀ LỜI GIẢI TRIỆT ĐỂ CHO BÀI TOÁN KHÁNG ĐÍCH EGFR ??? TRUNG QUỐC CHUẨN BỊ BÁN THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR VỚI GIÁ 5 TỶ ĐÔ !!!


1. Cách đây 2 ngày, mình từng bàn về thất bại của Thuốc Patritumab deruxtecan khi trị kháng đích cho bệnh nhân dương tính EGFR. Đây là một CÚ SỐC đối với toàn bộ cộng đồng ung thư trên toàn thế giới.

Thuốc Patritumab deruxtecan được phát triển bởi tập đoàn Daiichi Sankyo của Nhật và tập đoàn MERCK của Mỹ.

Đứng trước sự hụt hơi trên đường đua của các Ông lớn trong ngành dược phẩm, Trung Quốc càng cho thế giới thấy bản thân đang phát triển khủng khiếp đến thế nào !

Trước mỗi vấn đề hóc búa, Trung Quốc không chỉ mang đến lời giải mà luôn có nhiều hơn 1 CÁCH giải được đưa ra !

Luôn luôn vậy !!!

Cách đây 3 tháng, mình từng bàn về việc Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA phê duyệt khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.

Và Sacituzumab Tirumotecan ko phải cái tên duy nhất đi theo con đường này !



2. Vào ngày 30/5/2025, Tập đoàn CSPC của Trung Quốc đã ra thông báo tới cổ đông cũng như các nhà đầu tư về kế hoạch sắp tới của tập đoàn.

Điểm đáng chú ý trong bản kế hoạch được đưa ra là việc CSPC đang đàm phán và chuẩn bị ký kết với Tập đoàn giấu tên khác nhằm nhượng lại quyền phát triển, sản xuất và thương mại hoá Thuốc kháng thể liên hợp SYS6010. Giá trị của bản hợp đồng có thể lên đến 5 tỷ đô !!!


Nghiên cứu NCT06927986 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp SYS6010 khi đối đầu với Hoá trị platinum trong điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Tổng cộng 380 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Dự kiến tháng 7/2026 sẽ công bố dữ liệu phân tích.


Trung tâm thế giới đang dần chuyển về phương đông. Cuộc chơi đang thay đổi và trật tự sẽ được chia lại !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 541 : BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 3 KHÔNG THỂ MỔ CẮT BỎ KHẢ NĂNG SẼ CÓ THÊM 1 LỰA CHỌN TỪ TRUNG QUỐC !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.

Thuốc miễn dịch Durvalumab hiện đang thuộc sở hữu của gã khổng lồ trong ngành dược phẩm là Tập đoàn AstraZeneca đến từ Anh quốc.


Cách đây 16 tháng, mình đã từng nhắc đến Thuốc miễn dịch Toripalimab do Trung Quốc phát minh. Tin vui là Toripalimab sẽ đi theo hướng mà Durvalumab đã đi với phần tập trung hơn vào nhóm bệnh nhân khó điều trị !!!



2. Vào đầu tháng 6/2025, chuyên gia Yu Wang cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả ở phase2 của nghiên cứu TRist. Nghiên cứu Trist được thiết kế NGẪU NHIÊN để so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Toripalimab + Hoá trị + Xạ Trị rồi truyền củng cố thuốc miễn dịch Toripalimab 12 tháng với phác đồ Hóa trị + Xạ Trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 KO thể mổ cắt bỏ với khối u phổi nguyên phát có kích thước >=5cm hoặc hạch di căn >=2cm.


Tổng cộng 52 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 27 bệnh nhân điều trị theo hướng dùng Thuốc miễn dịch Toripalimab.
-> Có 25 bệnh nhân điều trị theo hướng KO dùng Thuốc miễn dịch Toripalimab.


Tại trung vị thời gian theo dõi 14.7 tháng, kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO GẤP ĐÔI so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là 77.8% so với 40.0%.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 1 NĂM của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO GẤP RƯỠI so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là 85.6% so với 54.5%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO HƠN so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là chưa hoàn thiện và 12.4 tháng.


Hiện nghiên cứu đang được tiến hành ở phase3. Có thể dự đoán gần như chắc chắn đây sẽ là hướng đi của một tiêu chuẩn mới.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 542 : HÃY TRUYỀN MIỄN DỊCH VÀO BUỔI SÁNG !!!



1. Chủ đề NÊN truyền miễn dịch cho bệnh nhân vào buổi sáng đã được mình bàn nhiều lần trên nhóm.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này !


2. Vào đầu tháng 6/2025, chuyên gia Yongchang Zhang cùng các đồng nghiệp công bố kết quả của nghiên cứu NCT05549037. Nghiên cứu NCT05549037 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm đánh giá liệu việc chọn THỜI ĐIỂM truyền Thuốc miễn dịch trong ngày có gây ảnh hưởng tới sống còn của bệnh nhân hay không ?

Trong thời gian 1.5 năm, kể từ tháng 9/2022 cho đến tháng 5/2024, tổng cộng 210 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân sẽ được chia làm 2 nhóm :
-> Nhóm truyền Hóa trị + Miễn dịch và hoàn thành TRƯỚC 15.00 giờ.
-> Nhóm truyền Hoá trị + Miễn dịch SAU 15.00 giờ.


Tại trung vị thời gian theo dõi 18.9 tháng, kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ CAO HƠN NHIỀU so với những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là 75.2% so với 56.2%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ DÀI GẤP ĐÔI những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là 13.2 tháng so với 6.5 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ DÀI HƠN những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là chưa hoàn thiện và 17.8 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.43.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Sống còn đã được cải thiện, trong đó thời gian sống không bệnh tiến triển của bệnh nhân thậm chí còn TĂNG GẤP ĐÔI khi truyền miễn dịch vào thời điểm sớm trong ngày “.


BÀI HỌC RÚT RA:

=>> Nếu bạn đang truyền Thuốc miễn dịch, hãy đề nghị bác sĩ cho bạn TRUYỀN VÀO BUỔI SÁNG !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 543 : TRUNG QUỐC ĐANG CẦM TRỊCH CUỘC ĐUA MIỄN DỊCH TOÀN CẦU



1. Vào ngày 2/6/2025, Tập đoàn BioNTech của Đức và Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã ra thông cáo báo chí về việc 2 Tập đoàn đã đạt được thoả thuận để cùng phát triển và thương mại hoá Thuốc miễn dịch BNT327 trên phạm vi toàn cầu.


Thuốc miễn dịch BNT327 hiện thuộc sở hữu của Tập đoàn BioNTech. Theo đó, để được cùng phát triển và thương mại hoá BNT327, Tập đoàn Bristol Myers Squibb sẽ phải thanh toán một khoản trả trước lên đến 1.5 tỷ đô cho Tập đoàn BioNTech và nếu các cột mốc phát triển diễn ra như mong đợi, số tiền mà Tập đoàn BioNTech có thể nhận được sẽ lên tới 7.6 tỷ đô !!! Hai tập đoàn sẽ chia 50/50 lợi nhuận cũng như rủi ro trong quá trình phát triển Thuốc BNT327.


BNT327 là một loại thuốc miễn dịch được thiết kế có cùng nguyên lý với Thuốc Ivonescimab- Ông Vua của thế giới miễn dịch hiện giờ. Chỉ là Ivonescimab thì ức chế PD1 và VEGF còn BNT327 thì ức chế PDL1 và VEGF.


Nếu mọi chuyện chỉ dừng lại ở đây thì ko có gì để nói cả. Đó đơn thuần chỉ là chuyện kinh doanh và hợp tác giữa các tập đoàn. Nhưng nếu đi sâu hơn một chút, chúng ta sẽ thấy ai mới là kẻ thực sự đứng sau tất cả chuyện này…

Vâng…Trung Quốc ! Lại là Trung Quốc !!!



2. Thuốc BNT327 ban đầu do Tập đoàn Biotheus của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Đến tháng 11/2024, Tập đoàn BioNTech của Đức đã đạt được thoả thuận với Tập đoàn Biotheus để được độc quyền phát triển Thuốc BNT327 trên phạm vi toàn cầu. Theo đó, Tập đoàn Biotheus sẽ nhận được một khoản tiền trả trước là 800 triệu đô từ Tập đoàn BioNTech !!!


Vậy là chỉ trong vòng 7 tháng, đột phá thiên tài từ Trung Quốc đã đem về lợi nhuận cực khủng cho chiến lược đầu tư mạo hiểm của Tập đoàn BioNTech.

Trung Quốc đang đi lên với tốc độ không gì có thể ngăn cản !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 544 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KRAS G12C. THÊM THUỐC ĐÍCH ĐƯỢC THƯƠNG MẠI HOÁ : THUỐC ĐÍCH GLECIRASIB !



1. Cách đây 1 năm, mình đã từng bàn về Thuốc đích Glecirasib- Viên thuốc xuất sắc dành cho đột biến gen KRAS G12C do Trung Quốc phát minh.

Tin vui là Thuốc đích Glecirasib đã chính thức được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường !



2. Vào cuối tháng 5/2025, Tập đoàn Jacobio Pharma đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt Thuốc đích Glecirasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua điều trị ít nhất một liệu pháp toàn thân.

Quyết định phê duyệt này được đưa ra sau thành công ở phase2 của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Glecirasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua ít nhất một liệu pháp điều trị toàn thân.

Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 49.6%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 86.3%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 14.5 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 8.2 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 17.5 tháng.

Thuốc đích Glecirasib cũng rất tiện lợi trong việc sử dụng khi bệnh nhân chỉ cần uống một lần mỗi ngày.


Chúc mừng cộng đồng KRAS G12C !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 545 : TIN VUI : THUỐC BOM TẤN TRASTUZUMAB REZETECAN CHO ĐỘT BIẾN GEN HER2 CHÍNH THỨC CÓ MẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG !



1. Thuốc Trastuzumab rezetecan đã được mình nhắc đến lần đầu tiên trên nhóm cách đây 3.5 tháng và lần thứ hai cách đây hơn tháng.

Qua 2 bài viết đó chúng ta thấy rằng sức mạnh mà thuốc Trastuzumab rezetecan sở hữu thực sự là lời giải bom tấn cho đột biến gen HER2.

Tin vui là Thuốc Trastuzumab rezetecan đã chính thức được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường !


2. Vào cuối tháng 5/2025, Tập đoàn Hengrui Pharma ra thông cáo báo chí về việc Thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab rezetecan đã chính thức được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA phê duyệt khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ không thể cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2 trước đó ĐÃ trải qua ít nhất một liệu pháp điều trị toàn thân.

Quyết định phê duyệt này được đưa ra sau thành công ở phase2 của nghiên cứu HORIZON-Lung. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 74.5%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 98.9%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 11.5 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 1 năm là gần 90%, cụ thể là 88.2%.
=>> Thuốc Trastuzumab rezetecan cho thấy hiệu quả trên cả những bệnh nhân ĐÃ điều trị Thuốc đích hay CHƯA điều trị Thuốc đích.
=>> Thuốc Trastuzumab rezetecan sở hữu khả năng lên não rất tốt.

Thực sự tốt !

Chúc mừng cộng đồng HER2 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 546 : HƯỚNG ĐI TĂNG CƯỜNG HIỆU QUẢ CỦA THUỐC ĐÍCH, THUỐC MIỄN DỊCH VÀ HOÁ TRỊ TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ. THUỐC IFEBEMTINIB GIÚP TĂNG HIỆU QUẢ CỦA THUỐC ĐÍCH TRONG ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12C !



1. Cách đây 7 tháng, mình đã từng bàn về việc Thuốc Ifebemtinib có thể giúp tăng cường hiệu quả cho các loại Thuốc đích, Thuốc miễn dịch và Hoá trị tiêu chuẩn. Thuốc Ifebemtinib hiện đã nhận được Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá từ Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này.


2. Vào cuối tháng 5/2025, chuyên gia Zhengbo Song cùng các đồng nghiệp đã tiếp tục cập nhật kết quả của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc Ifebemtinib khi gộp với Thuốc đích Garsorasib trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C hoặc điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS-G12C trước đó ĐÃ trải qua ít nhất 1 liệu pháp điều trị toàn thân.


Tại thời điểm phân tích :


=>> Đối với những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Có 33 bệnh nhân đủ điều kiện phân tích. Kết quả cho thấy :
+ Có tới gần 70% ( cụ thể là 67.9% ) đạt mốc sống không bệnh tiến triển 12 tháng. Phân tích đường cong của đồ thị sống còn cho thấy hiệu quả lâu dài của hướng điều trị.
+ Dữ liệu sống không bệnh tiến triển và sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.


=>> Đối với những bệnh nhân ung thư đại trực tràng. Có 36 bệnh nhân đủ điều kiện phân tích. Kết quả cho thấy :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan của phác đồ gộp Ifebemtinib + Garsorasib tăng lên GẤP ĐÔI so với việc chỉ dùng đơn độc Thuốc đích Garsorasib, cụ thể là 33.3% so với 16.7%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh của phác đồ gộp Ifebemtinib + Garsorasib TĂNG LÊN NHIỀU so với việc chỉ dùng đơn độc Thuốc đích Garsorasib, cụ thể là 100% so với 77.8%.
+ Dữ liệu sống không bệnh tiến triển và sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Việc bổ sung Thuốc Ifebemtinib vô gộp với Thuốc đích Garsorasib có thể giúp đẩy tỷ lệ đáp ứng khách quan lên hơn 90% cùng hiệu quả điều trị lâu dài so với việc chỉ dùng đơn độc Thuốc đích Garsorasib “.


Một hướng đi thực sự hứa hẹn. Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 547 : RẤT NHIỀU THUỐC ĐÍCH ĐANG ĐƯỢC PHÁT TRIỂN HƯỚNG TỚI ĐỘT BIẾN GEN KRAS-G12C. CÙNG BÀN VỀ THUỐC ĐÍCH SOSIMERASIB !



1. Vào cuối tháng 5/2025, chuyên gia Jia Zhong cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả ở phase2 của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Sosimerasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển cục bộ hoặc di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị hoặc Thuốc miễn dịch.


Bệnh nhân sẽ được điều trị bằng Thuốc đích Sosimerasib liều 500mg uống 1 lần hằng ngày. Tổng cộng 145 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Trung vị tuổi của bệnh nhân là 63.
-> Có 85.5% bệnh nhân là nam giới.
-> Toàn bộ bệnh nhân trong nghiên cứu đều đã trải qua ít nhất 1 phác đồ điều trị trước đó với bệnh nhân trải qua nhiều phác đồ điều trị nhất trước đó là 3 phác đồ. Đặc biệt lưu ý khi gần như tất cả bệnh nhân trong nghiên cứu ( cụ thể là 84.1% ) đều ĐÃ KHÁNG Hoá trị và miễn dịch.


2. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 87.6%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 52.4%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.2 tháng.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 hoặc 4 là 40.0%. Trong đó, KO có bệnh nhân nào tử vong do tác dụng phụ.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc đích Sosimerasib cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen KRAS G12C ĐÃ trải qua điều trị trước đó “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 548 : TĂNG CƯỜNG HIỆU QUẢ CỦA THUỐC MIỄN DỊCH BẰNG CÁCH GỘP THÊM THUỐC KHÁNG SINH MẠCH ?



1. Vào ngày 4/6/2025, chuyên gia Baohui Han cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả ở phase3 của nghiên cứu CAMPASS. Nghiên cứu CAMPASS được thiết kế NGẪU NHIÊN để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Benmelstobart ( ức chế PDL1 ) + Thuốc kháng sinh mạch Anlotinib khi đối đầu với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=1%.


2. Tổng cộng 531 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Benmelstobart + Thuốc kháng sinh mạch Anlotinib CAO HƠN Phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc, cụ thể là 57.3% so với 39.6%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Benmelstobart + Thuốc kháng sinh mạch Anlotinib DÀI GẤP RƯỠI Phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc, cụ thể là 11.0 tháng so với 7.1 tháng.

=>> Dữ liệu sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích.


Liệu đây sẽ là một hướng đi tạo nên một tiêu chuẩn chăm sóc mới?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 549 : TRE CHƯA GIÀ MÀ MĂNG ĐÃ MỌC. DÒNG THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ADC ĐANG ĐƯỢC PHÁT TRIỂN THẾ HỆ TIẾP THEO !!!



1. Như mình đã nói ở các bài cũ, kỷ nguyên rực rỡ của thuốc miễn dịch và thuốc đích đã qua và ít nhất là trong 10 năm tới sẽ là kỷ nguyên của Thuốc kháng thể liên hợp ADC.

Với cấu tạo được thiết kế vô cùng đặc biệt, thuốc kháng thể liên hợp đang được kỳ vọng sẽ là đáp án cho những bài toán hiện KO có lời giải !!! Nhận định này ko phải ko có cơ sở khi rất nhiều thuốc kháng thể liên hợp đang làm mưa làm gió đã được phê duyệt trong thời gian gần đây. Thị trường thuốc cũng chưa bao giờ sôi động như lúc này khi mà bên cạnh thông tin phê duyệt là những bản hợp đồng chuyển nhượng tỷ đô giữa các tập đoàn với trọng tâm chính là các dòng thuốc kháng thể liên hợp.

Tre chưa già mà măng đã mọc, những thuốc kháng thể liên hợp đời đầu ra đời còn chưa ấm chỗ thì các tập đoàn phát minh đã bắt đầu chuẩn bị cho sự ra đời của các dòng thuốc kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo !



2. Vào đầu tháng 6/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech của Trung Quốc đã đăng ký nghiên cứu ở phase2 cho Thuốc kháng thế liên hợp SKB518 dùng để điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ hoặc bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ko vảy.

SKB518 là dòng thuốc kháng thể liên hợp ADC nhắm PTK7 được phát triển dựa trên công nghệ kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo.

Nghiên cứu dự kiến sẽ tuyển khoảng 80 bệnh nhân.

Đi tiên phong trong việc phát triển thuốc kháng thể liên hợp nhắm PTK7 là Tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer của Mỹ với thuốc PF-06647020.

Liệu các tập đoàn của Mỹ sẽ giữ được lợi thế của người đi trước ? hay lại hụt hơi khi kẻ bám đuổi là những gã khổng lồ đến từ Trung Quốc ?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 550 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ. MỘT TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ MỚI SẮP ĐƯỢC THIẾT LẬP !!!


1. Cách đây 3 tuần, mình có bàn về chiến lược cải tiến phần duy trì trong điều trị bước đầu cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn.

Sự cải tiến này theo đó đã chứng tỏ được lợi ích về sống còn rất rõ rệt so với hướng đi cũ.

Tin vui là ngày hướng đi mới này trở thành tiêu chuẩn điều trị chính thức đã ko còn xa !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 10/6/2025, Tập đoàn Jazz Pharmaceuticals đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã chấp nhận Hồ sơ đăng ký thuốc mới bổ sung cũng như ưu tiên xem xét phác đồ gộp Thuốc Lurbinectedin + Thuốc miễn dịch Atezolizumab khi làm điều trị duy trì cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn không có bệnh tiến triển TRƯỚC ĐÓ đã trải qua điều trị BƯỚC ĐẦU bằng phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch Atezolizumab ( Carboplatin + Etoposide + Atezolizumab ).


Quyết định này được đưa ra sau thành công ở phase3 của nghiên cứu IMforte.

Dự kiến trong tháng 10 năm nay, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về việc có phê duyệt hay là ko.

Chúc mừng cộng đồng ung thư phổi tế bào nhỏ !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 551 : THUỐC ĐÍCH TALETRECTINIB GIÚP BỆNH NHÂN GIAI ĐOẠN CUỐI HỢP THUỐC GẦN 4 NĂM ĐÃ CHÍNH THỨC CÓ MẶT TRÊN THỊ TRƯỜNG TOÀN CẦU !!!


1. Cách đây 5 tháng, mình đã từng bàn về việc Thuốc đích ROS1 thế hệ 2 Taletrectinib đã được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường sau quyết định phê duyệt từ Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA.

Tin vui là phạm vi sử dụng của Thuốc Taletrectinib đã được mở rộng ra trên toàn cầu với sự công nhận từ Mỹ !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 11/6/2025, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt Thuốc đích Taletrectinib để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1.

Quyết định phê duyệt này được đưa ra dựa trên dữ liệu của nghiên cứu TRUST-I và nghiên cứu TRUST-II. Dữ liệu cho thấy:

=>> Đối với những bệnh nhân CHƯA trải qua điều trị: Thuốc đích ROS1 th2 Taletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 88.8%. Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt GẦN 4 NĂM ( 45.6 tháng ) và trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 44.2 tháng.

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua điều trị thuốc đích ROS1 : Thuốc đích ROS1 th2 Taletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 55.8%. Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 9.7 tháng và trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 16.6 tháng.

=>> Thuốc đích ROS1 th2 Taletrectinib cũng sở hữu khả năng lên não xuất sắc khi cho tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ đạt 76.5% đối với những bệnh nhân CHƯA trải qua điều trị và cho tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ đạt 65.6% đối với những bệnh nhân ĐÃ trải qua điều trị thuốc đích.

=>> Đối với những bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua điều trị và xuất hiện đột biến kháng thuốc G2032R: Thuốc đích ROS1 th2 Taletrectinib cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 61.5%.


Chúc mừng cộng đồng ROS1 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 552 : THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP SỞ HỮU HIỆU QUẢ ĐỘT PHÁ KHI ĐIỀU TRỊ CHO CẢ NHỮNG BỆNH NHÂN ÂM TÍNH ĐỘT BIẾN GEN !!!


1. Vào ngày 10/6/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về việc phác đồ gộp Thuốc kháng thế liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Tagitanlimab ( ức chế PDL1 ) đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ ÂM TÍNH đột biến gen.


Quyết định này được đưa ra sau thành công ở phase2 của nghiên cứu OptiTROP-Lung01. Nghiên cứu OptiTROP-Lung01 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc kháng thế liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Tagitanlimab ( ức chế PDL1 ) khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn tiến triển ÂM TÍNH đột biến gen.


2. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 91.4%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 59.3%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 16.5 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 15.0 tháng.

Thực sự tốt !

Bức tranh điều trị đang thay đổi với tốc độ chóng mặt.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 553 : SƠ LƯỢC VỀ LỊCH SỬ THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ADC



1. Vào năm 1907, nhà khoa học y khoa nổi tiếng người Đức Paul Ehrlich sau khi xem xong vở opera Der Freischütz đã nảy ra ý tưởng về 1 loại thuốc lý tưởng giống với viên đạn ma thuật trong vở kịch: Đó là sẽ nhắm trúng mục tiêu mà không gây thiệt hại ngoài mong muốn.

Tư tưởng vượt thời đại này đã bắt đầu đặt nền móng cho Thuốc kháng thể liên hợp ADC.



2. Sau chiến tranh thế giới thứ nhất, các nhà khoa học phát hiện ra rằng khí mù tạt- loại khí được sử dụng trong chiến tranh hoá học có khả năng phá huỷ mô bạch huyết và tuỷ xương. Từ đây, họ phán đoán rằng khí mù tạt cũng có thể giết tế bào ung thư trong hạch bạch huyết.

Tại trường đại học Yale, 2 nhà khoa học là Goodman và Gilman bắt đầu nghiên cứu hiệu quả của Mù tạt nitơ đối với ung thư hạch bạch huyết. Vào năm 1942, bệnh nhân ung thư hạch bạch huyết đầu tiên đã được điều trị trong một thử nghiệm lâm sàng. Nghiên cứu khi đó đã tuyển khoảng 67 bệnh nhân và mọi việc được coi là bí mật của quân đội Hoa Kỳ cho tới tận năm 1946.



3. Năm 1975, liệu pháp kháng thể đạt được tiến bộ đột phá từ sự phát triển công nghệ tế bào lai của 2 nhà khoa học Köhler và Milstein. Đột phá này đã giúp chế thành công ra các kháng thể đơn dòng.



4. Vào năm 1983, thuốc kháng thể liên hợp đầu tiên do Tập đoàn Eli Lilly phát triển đã được đưa vào thử nghiệm lâm sàng. Đến nay, cho dù đã hơn 40 năm trôi qua, những bài học được rút ra từ thử nghiệm đó vẫn còn nguyên giá trị !



5. Vào tháng 5 năm 2000, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt cấp tốc Thuốc kháng thể liên hợp Gemtuzumab ozogamicin dùng trong điều trị cho những bệnh nhân trên 60 tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tuỷ dương tính CD33.

Đến năm 2010, Tập đoàn Pfizer đã tự nguyện thu hồi Thuốc kháng thể liên hợp Gemtuzumab ozogamicin sau khi kết quả từ một thử nghiệm đã xác nhận lợi ích của thuốc là ko rõ ràng. Cho đến năm 2017, Thuốc đã được phê duyệt lại với sự sửa đổi về liều lượng cũng như cách sử dụng.



6. Vào năm 2013, Thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab emtansine đã được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA phê duyệt dùng để điều trị những bệnh nhân ung thư vú giai đoạn di căn dương tính HER2. Việc này biến Trastuzumab emtansine trở thành loại thuốc kháng thể liên hợp đầu tiên được phê duyệt dùng trong ung thư thể rắn.

Như vậy là hơn 100 năm sau, ý tưởng về viên đạn ma thuật trong y khoa của Paul Ehrlich cuối cùng đã trở thành hiện thực !!!



7. Vào năm 2016, xuất hiện tiến bộ đột phá trong thiết kế phân tử cho các dòng thuốc kháng thể liên hợp ADC với chất ức chế Topoisomerase I. Một loạt các thuốc kháng thể liên hợp được ra đời sau đó đã chứng tỏ hiệu quả vượt trội, có thể kể đến các cái tên như Trastuzumab deruxtecan, Sacituzumab govitecan, Datopotamab deruxtecan…

Kỹ thuật thiết kế phân tử này rồi sẽ sớm trở thành tiêu chuẩn trong điều chế các dòng thuốc kháng thể liên hợp dù cho ko phải là ko còn những thách thức.



8. Vào năm 2023, Thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab deruxtecan đã được cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA phê duyệt để điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn dương tính HER2. Việc này đánh dấu một bước ngoặt trong lịch sử phát triển thuốc kháng thể liên hợp khi lần đầu tiên một thuốc kháng thể liên hợp được phê duyệt dùng cho NHIỀU loại ung thư miễn là chỉ cần có biểu hiện HER2.

Chỉ cần quan tâm tới biểu hiện HER2 mà ko cần quan tâm tới nguồn gốc u là minh chứng rõ ràng nhất cho sức mạnh mà các dòng thuốc kháng thể liên hợp hiện đang sở hữu.



9. Tính đến thời điểm giữa năm 2025, hiện trên thế giới đang có hơn 270 thuốc kháng thể liên hợp đã phát triển đến giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Doanh thu từ các thuốc kháng thể liên hợp ADC đã được phê duyệt và các thuốc đang phát triển đến giai đoạn phase3 dự kiến sẽ cán mốc 26 tỷ đô vào năm 2028.

Chưa khi nào tiên lượng sống còn cho bệnh nhân ung thư đang thay đổi với tốc độ chóng mặt như lúc này. Bức tranh ung thư đang được vẽ lại và chiến lược điều trị đang thay đổi từ tận gốc rễ.


Và đừng quên, Kỷ nguyên của thuốc kháng thể liên hợp chỉ vừa mới bắt đầu thôi !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 554 : TIN VUI TIẾP TỤC ĐẾN VỚI BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 16/6/2025, Tập đoàn Circle Pharma đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Thuốc Mồ Côi ODD cho Thuốc CID-078 trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ.


Chỉ Định Thuốc Mồ Côi đồng nghĩa với việc quy trình giám sát và phê duyệt Thuốc CID-078 sẽ được ưu tiên diễn ra nhanh hơn, các loại phí và thuế với Thuốc CID-078 sẽ được miễn hoặc giảm rất nhiều. Ngoài ra, nếu được phê duyệt, Thuốc CID-078 sẽ được cấp phép bán ĐỘC QUYỀN trên thị trường Mỹ trong thời gian lên đến 7 năm !!! ( Từ Mồ Côi ám chỉ thuốc thuộc diện này là những thuốc hướng tới những căn bệnh HIẾM, ít người mắc. Nó như đứa con mồ côi mà ko ai muốn nhận- ko một tập đoàn dược phẩm nào muốn bỏ tiền ra để nghiên cứu cả. Thị trường thì bé, mà bệnh lại khó chữa, bỏ tiền ra nghiên cứu gần như cầm chắc lỗ. Chính bởi vậy, FDA mới có những biệt đãi dành riêng cho những thuốc hướng tới các căn bệnh hiếm nhằm tiếp động lực cho các tập đoàn dược phẩm ).



2. Quyết định này được đưa ra sau thành công ở phase1 của nghiên cứu NCT06577987. Nghiên cứu NCT06577987 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc CID-078 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn trong đó bao gồm ung thư phổi tế bào nhỏ.

Tổng cộng 220 bệnh nhân được tuyển vô nghiên cứu và nghiên cứu diễn ra ở khoảng 10 Trung tâm y tế trên toàn nước Mỹ.


Những điều chưa từng xảy ra trong điều trị ung thư phổi, hiện đang được diễn ra...hằng tuần !!! Khoa học đang đi với tốc độ khủng khiếp.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[risktaker]

cảm ơn cụ vì những thông tin rất bổ ích cho cộng đồng ạ.

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 555 : PHÁT TRIỂN THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP THẾ HỆ TIẾP THEO. SỰ KẾT HỢP CỦA TRUNG QUỐC VÀ TÂY BAN NHA !


1. Vào ngày 16/6/2025, Tập đoàn Escugen của Trung Quốc và Tập đoàn SunRock Biopharma của Tây Ban Nha đã ra thông cáo báo chí về sự hợp tác giữa 2 tập đoàn để cùng phát triển Thuốc kháng thể liên hợp SRB123 dùng trong điều trị ung thư phổi, ung thư buồng trứng và ung thư tuyến tụy.


2. Theo đó, SRB123 sẽ là một trong những thuốc kháng thể liên hợp ĐẦU TIÊN trên thế giới được thiết kế nhắm CCR9 với cấu trúc phân tử được điều chế dựa trên công nghệ kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo.


Một thời kỳ rực rỡ của thuốc kháng thể liên hợp !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 556 : BÙNG NỔ THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP. ĐIỀU TRỊ UNG THƯ SẮP BƯỚC VÀO GIAI ĐOẠN THAY ĐỔI TỪ TẬN GỐC RỄ !!!



1. Vào ngày 17/6/2025, Tập đoàn Boan Biotech của Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã chấp thuận hồ sơ nghiên cứu thuốc mới IND của thuốc kháng thể liên hợp BA1302, điều này đồng nghĩa với việc Tập đoàn Boan Biotech sẽ được phép tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người để đánh giá hiệu quả của Thuốc BA1302.


BA1302 là Thuốc kháng thể liên hợp được thiết kế nhắm CD228 để điều trị ung thư thể rắn bao gồm ung thư phổi. Trước đó vào cuối tháng 3/2025, sau những dữ liệu hứa hẹn ban đầu, BA1302 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp chỉ định thuốc mồ côi ODD dùng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy và ung thư tuyến tụy.


BA1302 cũng là thuốc kháng thể liên hợp DUY NHẤT trên toàn thế giới tính đến nay được thiết kế nhắm CD228 đạt đến giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.


2. Gần 300 thuốc kháng thể liên hợp đang được phát triển với mục tiêu đổ bộ vào thị trường ung thư trong thời gian tới. Chưa bao giờ sự thay đổi trong điều trị ung thư lại lớn và nhanh như lúc này.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 557 : LÀM THẾ NÀO ĐỂ BIẾT BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI HỢP THUỐC DÀI HAY NGẮN? CÙNG BÀN VỀ GIÁ TRỊ TIÊN LƯỢNG CỦA CHỈ SỐ CA-125 VÀ CHỈ SỐ CA-199.



1. Cách đây 1.5 năm mình đã từng bàn về vai trò của chỉ số CEA trong việc tiên lượng thời gian hợp thuốc dài ngắn cho bệnh nhân ung thư phổi.

Hôm nay, chúng ta sẽ trở lại chủ đề này với thêm cách tiếp cận khác nhằm dự đoán thời gian hợp thuốc của bệnh nhân :

Chúng ta khảo sát vai trò của Chỉ số CA-125 và Chỉ số CA-199 !


2. Vào quý 2 của năm 2025, chuyên gia Yen-Kun Ko cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu về vai trò của Chỉ số CA-125 và Chỉ số CA-199 trong việc theo dõi điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô tuyến.

Nghiên cứu được thực hiện tại Đài Loan ở 3 Trung Tâm Y Tế trong giai đoạn 7 năm, kể từ năm 2014 cho đến năm 2021. Tổng cộng 1133 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô tuyến đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong quá trình điều trị, bệnh nhân sẽ được theo dõi 4 chỉ số máu là :
-> Chỉ số CEA.
-> Chỉ số CA-125.
-> Chỉ số CA-153.
-> Chỉ số CA-199.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Các chỉ số CEA, CA-125, CA-153 và CA-199 đều tăng theo theo giai đoạn bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô tuyến.

=>> Ở giai đoạn sớm, chỉ số CEA có vai trò là một yếu tố tiên lượng độc lập cho thời gian sống không bệnh với tỷ số nguy hại HR=2.58.

=>> Ở giai đoạn 4, chỉ số CA-125 và chỉ số CA-199 có vai trò dự đoán thời gian sống không bệnh tiến triển kém với tỷ số nguy hại lần lượt là HR= 1.17 và HR= 1.09.

=>> Xét riêng những bệnh nhân dương tính đột biến gen EGFR và được điều trị bằng Thuốc đích, chỉ số CA-125 có vai trò tiên lượng đáng kể với tỷ số nguy hại HR= 1.33.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chỉ số CA-125 và chỉ số CA-199 có thể VƯỢT TRỘI chỉ số CEA trong việc dự đoán thời gian sống không bệnh tiến triển kém ở những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ biểu mô tuyến giai đoạn 4, ĐẶC BIỆT là đối với những bệnh nhân DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR điều trị đích".

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 558 : BÀN TIẾP VỀ VIỆC KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC CHO BỆNH NHÂN EGFR. HƯỚNG ĐI MỚI CÓ THỂ GIÚP KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC LÊN GẤP RƯỠI ???



1. Vào ngày 18/6/2025, chuyên gia Bo Yan cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib + Thuốc Anlotinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR.

Tổng cộng 25 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được điều trị :
-> Thuốc đích th3 Osimertinib uống 1 lần mỗi ngày.
-> Thuốc Anlotinib uống 1 lần mỗi ngày và dùng theo chu kỳ 14 ngày liên tiếp xong nghỉ 7 ngày rồi lại lặp lại.


Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 88%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 31.5 tháng
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích nhưng tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm lên tới 74.3%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng mức độ 3 là 32% trong đó có 16% bệnh nhân mắc tác dụng phụ nghiêm trọng.


Nhóm nghiên cứu kết luận:” Chiến lược gộp Thuốc đích th3 Osimertinib với thuốc Anlotinib cho hiệu quả đầy hứa hẹn với tác dụng phụ có thể xử lý được. Hướng đi này cần được mở rộng nghiên cứu thêm”.



2. Thuốc đích th3 Osimertinib dùng đơn độc cho thời gian hợp thuốc tầm 19 tháng, trong khi nếu thêm Anlotinib vào với Osimertinib thì thời gian hợp thuốc được đẩy lên hơn 30 tháng. Dù vậy, đây là những dữ liệu từ nghiên cứu RIÊNG, nó KO có tính khách quan.

Liệu hướng đi gộp thêm Anlotinib vào với Osimertinib có thành công trong việc kéo dài thời gian hợp thuốc cho bệnh nhân EGFR?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com