[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 540 : THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ADC SẼ LÀ LỜI GIẢI TRIỆT ĐỂ CHO BÀI TOÁN KHÁNG ĐÍCH EGFR ??? TRUNG QUỐC CHUẨN BỊ BÁN THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR VỚI GIÁ 5 TỶ ĐÔ !!!


1. Cách đây 2 ngày, mình từng bàn về thất bại của Thuốc Patritumab deruxtecan khi trị kháng đích cho bệnh nhân dương tính EGFR. Đây là một CÚ SỐC đối với toàn bộ cộng đồng ung thư trên toàn thế giới.

Thuốc Patritumab deruxtecan được phát triển bởi tập đoàn Daiichi Sankyo của Nhật và tập đoàn MERCK của Mỹ.

Đứng trước sự hụt hơi trên đường đua của các Ông lớn trong ngành dược phẩm, Trung Quốc càng cho thế giới thấy bản thân đang phát triển khủng khiếp đến thế nào !

Trước mỗi vấn đề hóc búa, Trung Quốc không chỉ mang đến lời giải mà luôn có nhiều hơn 1 CÁCH giải được đưa ra !

Luôn luôn vậy !!!

Cách đây 3 tháng, mình từng bàn về việc Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA phê duyệt khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.

Và Sacituzumab Tirumotecan ko phải cái tên duy nhất đi theo con đường này !



2. Vào ngày 30/5/2025, Tập đoàn CSPC của Trung Quốc đã ra thông báo tới cổ đông cũng như các nhà đầu tư về kế hoạch sắp tới của tập đoàn.

Điểm đáng chú ý trong bản kế hoạch được đưa ra là việc CSPC đang đàm phán và chuẩn bị ký kết với Tập đoàn giấu tên khác nhằm nhượng lại quyền phát triển, sản xuất và thương mại hoá Thuốc kháng thể liên hợp SYS6010. Giá trị của bản hợp đồng có thể lên đến 5 tỷ đô !!!


Nghiên cứu NCT06927986 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp SYS6010 khi đối đầu với Hoá trị platinum trong điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Tổng cộng 380 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Dự kiến tháng 7/2026 sẽ công bố dữ liệu phân tích.


Trung tâm thế giới đang dần chuyển về phương đông. Cuộc chơi đang thay đổi và trật tự sẽ được chia lại !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 541 : BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN 3 KHÔNG THỂ MỔ CẮT BỎ KHẢ NĂNG SẼ CÓ THÊM 1 LỰA CHỌN TỪ TRUNG QUỐC !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.

Thuốc miễn dịch Durvalumab hiện đang thuộc sở hữu của gã khổng lồ trong ngành dược phẩm là Tập đoàn AstraZeneca đến từ Anh quốc.


Cách đây 16 tháng, mình đã từng nhắc đến Thuốc miễn dịch Toripalimab do Trung Quốc phát minh. Tin vui là Toripalimab sẽ đi theo hướng mà Durvalumab đã đi với phần tập trung hơn vào nhóm bệnh nhân khó điều trị !!!



2. Vào đầu tháng 6/2025, chuyên gia Yu Wang cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả ở phase2 của nghiên cứu TRist. Nghiên cứu Trist được thiết kế NGẪU NHIÊN để so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Toripalimab + Hoá trị + Xạ Trị rồi truyền củng cố thuốc miễn dịch Toripalimab 12 tháng với phác đồ Hóa trị + Xạ Trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 KO thể mổ cắt bỏ với khối u phổi nguyên phát có kích thước >=5cm hoặc hạch di căn >=2cm.


Tổng cộng 52 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 27 bệnh nhân điều trị theo hướng dùng Thuốc miễn dịch Toripalimab.
-> Có 25 bệnh nhân điều trị theo hướng KO dùng Thuốc miễn dịch Toripalimab.


Tại trung vị thời gian theo dõi 14.7 tháng, kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO GẤP ĐÔI so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là 77.8% so với 40.0%.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 1 NĂM của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO GẤP RƯỠI so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là 85.6% so với 54.5%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ chứa Thuốc miễn dịch Toripalimab CAO HƠN so với phác đồ KO chứa thuốc miễn dịch Toripalimab, cụ thể là chưa hoàn thiện và 12.4 tháng.


Hiện nghiên cứu đang được tiến hành ở phase3. Có thể dự đoán gần như chắc chắn đây sẽ là hướng đi của một tiêu chuẩn mới.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 542 : HÃY TRUYỀN MIỄN DỊCH VÀO BUỔI SÁNG !!!



1. Chủ đề NÊN truyền miễn dịch cho bệnh nhân vào buổi sáng đã được mình bàn nhiều lần trên nhóm.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này !


2. Vào đầu tháng 6/2025, chuyên gia Yongchang Zhang cùng các đồng nghiệp công bố kết quả của nghiên cứu NCT05549037. Nghiên cứu NCT05549037 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm đánh giá liệu việc chọn THỜI ĐIỂM truyền Thuốc miễn dịch trong ngày có gây ảnh hưởng tới sống còn của bệnh nhân hay không ?

Trong thời gian 1.5 năm, kể từ tháng 9/2022 cho đến tháng 5/2024, tổng cộng 210 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân sẽ được chia làm 2 nhóm :
-> Nhóm truyền Hóa trị + Miễn dịch và hoàn thành TRƯỚC 15.00 giờ.
-> Nhóm truyền Hoá trị + Miễn dịch SAU 15.00 giờ.


Tại trung vị thời gian theo dõi 18.9 tháng, kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ CAO HƠN NHIỀU so với những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là 75.2% so với 56.2%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ DÀI GẤP ĐÔI những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là 13.2 tháng so với 6.5 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân truyền và hoàn thành trước 15.00 giờ DÀI HƠN những bệnh nhân truyền sau 15.00 giờ, cụ thể là chưa hoàn thiện và 17.8 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.43.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Sống còn đã được cải thiện, trong đó thời gian sống không bệnh tiến triển của bệnh nhân thậm chí còn TĂNG GẤP ĐÔI khi truyền miễn dịch vào thời điểm sớm trong ngày “.


BÀI HỌC RÚT RA:

=>> Nếu bạn đang truyền Thuốc miễn dịch, hãy đề nghị bác sĩ cho bạn TRUYỀN VÀO BUỔI SÁNG !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 543 : TRUNG QUỐC ĐANG CẦM TRỊCH CUỘC ĐUA MIỄN DỊCH TOÀN CẦU



1. Vào ngày 2/6/2025, Tập đoàn BioNTech của Đức và Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã ra thông cáo báo chí về việc 2 Tập đoàn đã đạt được thoả thuận để cùng phát triển và thương mại hoá Thuốc miễn dịch BNT327 trên phạm vi toàn cầu.


Thuốc miễn dịch BNT327 hiện thuộc sở hữu của Tập đoàn BioNTech. Theo đó, để được cùng phát triển và thương mại hoá BNT327, Tập đoàn Bristol Myers Squibb sẽ phải thanh toán một khoản trả trước lên đến 1.5 tỷ đô cho Tập đoàn BioNTech và nếu các cột mốc phát triển diễn ra như mong đợi, số tiền mà Tập đoàn BioNTech có thể nhận được sẽ lên tới 7.6 tỷ đô !!! Hai tập đoàn sẽ chia 50/50 lợi nhuận cũng như rủi ro trong quá trình phát triển Thuốc BNT327.


BNT327 là một loại thuốc miễn dịch được thiết kế có cùng nguyên lý với Thuốc Ivonescimab- Ông Vua của thế giới miễn dịch hiện giờ. Chỉ là Ivonescimab thì ức chế PD1 và VEGF còn BNT327 thì ức chế PDL1 và VEGF.


Nếu mọi chuyện chỉ dừng lại ở đây thì ko có gì để nói cả. Đó đơn thuần chỉ là chuyện kinh doanh và hợp tác giữa các tập đoàn. Nhưng nếu đi sâu hơn một chút, chúng ta sẽ thấy ai mới là kẻ thực sự đứng sau tất cả chuyện này…

Vâng…Trung Quốc ! Lại là Trung Quốc !!!



2. Thuốc BNT327 ban đầu do Tập đoàn Biotheus của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Đến tháng 11/2024, Tập đoàn BioNTech của Đức đã đạt được thoả thuận với Tập đoàn Biotheus để được độc quyền phát triển Thuốc BNT327 trên phạm vi toàn cầu. Theo đó, Tập đoàn Biotheus sẽ nhận được một khoản tiền trả trước là 800 triệu đô từ Tập đoàn BioNTech !!!


Vậy là chỉ trong vòng 7 tháng, đột phá thiên tài từ Trung Quốc đã đem về lợi nhuận cực khủng cho chiến lược đầu tư mạo hiểm của Tập đoàn BioNTech.

Trung Quốc đang đi lên với tốc độ không gì có thể ngăn cản !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 544 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KRAS G12C. THÊM THUỐC ĐÍCH ĐƯỢC THƯƠNG MẠI HOÁ : THUỐC ĐÍCH GLECIRASIB !



1. Cách đây 1 năm, mình đã từng bàn về Thuốc đích Glecirasib- Viên thuốc xuất sắc dành cho đột biến gen KRAS G12C do Trung Quốc phát minh.

Tin vui là Thuốc đích Glecirasib đã chính thức được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường !



2. Vào cuối tháng 5/2025, Tập đoàn Jacobio Pharma đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt Thuốc đích Glecirasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua điều trị ít nhất một liệu pháp toàn thân.

Quyết định phê duyệt này được đưa ra sau thành công ở phase2 của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Glecirasib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua ít nhất một liệu pháp điều trị toàn thân.

Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 49.6%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 86.3%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 14.5 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 8.2 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 17.5 tháng.

Thuốc đích Glecirasib cũng rất tiện lợi trong việc sử dụng khi bệnh nhân chỉ cần uống một lần mỗi ngày.


Chúc mừng cộng đồng KRAS G12C !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com