[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 559 : ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ CHƯA BAO GIỜ LẠC QUAN NHƯ LÚC NÀY KHI CÓ SỰ THAM GIA CỦA CÁC DÒNG THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP !


1. Vào tháng 3/2025, Chuyên gia Yuxiang Ma cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả của nghiên cứu NCT05434234.

Nghiên cứu NCT05434234 được thiết kế ở phase1 trên quy mô toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp YL201 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn giai đoạn tiến triển KHÔNG CÒN ĐÁP ỨNG với các phác đồ điều trị tiêu chuẩn ( một dạng hết bài ).

Tổng cộng 312 bệnh nhân trong đó bao gồm cả bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn và bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đã được tuyển vô nghiên cứu.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của Thuốc kháng thể liên hợp YL201 khi điều trị cho nhóm bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn đạt 63.9%. ( cực kỳ ấn tượng !!! ).

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của Thuốc kháng thể liên hợp YL201 khi điều trị cho nhóm bệnh nhân ung thư phổi ko tế bào nhỏ dạng biểu mô tuyến đạt 28.6%.

Thừa thắng xông lên, nghiên cứu hiện đã được mở rộng quy mô sang phase3.



2. Một điều cần nói thêm là Thuốc kháng thể liên hợp YL201 do Tập đoàn MediLink có trụ sở chính tại Tô Châu Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Trước đó vào ngày 18/12/2024 Thuốc kháng thể liên hợp YL201 cũng đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Thuốc Mồ Côi trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ !


Cứ theo đà này, hai từ Tàn Khốc khi nhắc đến ung thư phổi tế bào nhỏ sẽ sớm được loại bỏ thôi.

Mong lắm thay !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 560 : THUỐC MIỄN DỊCH GIÚP KÉO DÀI GẤP RƯỠI THỜI GIAN SỐNG CÒN CHO BỆNH NHÂN ÂM TÍNH ĐỘT BIẾN GEN !



1. Cách đây 10 tháng, mình đã từng bàn về việc Thuốc miễn dịch Sugemalimab do Trung Quốc phát minh đã trở thành thuốc miễn dịch ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI được phê duyệt ở Châu Âu trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở CẢ dạng vảy lẫn dạng ko vảy !!!

Hôm nay chúng ta sẽ cùng nhau đi làm rõ hơn hiệu quả tuyệt vời của phác đồ này !


2. Vào ngày 13/6/2025, Chuyên gia Caicun Zhou cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả của nghiên cứu GEMSTONE-302.

Nghiên cứu GEMSTONE-302 được thiết kế ở phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị so với phác đồ Thuốc Giả Dược + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn dạng vảy hoặc ko vảy ÂM TÍNH với đột biến gen EGFR, ALK, ROS1, RET.

Tổng cộng 479 bệnh nhân đủ điều kiện đã được đưa vào nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 320 bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị.
-> Có 159 bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ Thuốc Giả Dược + Hoá trị.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị DÀI GẦN GẤP ĐÔI những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc Giả Dược + Hoá trị, cụ thể là 9.0 tháng so với 4.9 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị DÀI GẤP RƯỠI những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc Giả Dược + Hoá trị, cụ thể là 25.2 tháng so với 16.9 tháng.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 4 NĂM của những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị CAO GẤP ĐÔI những bệnh nhân dùng phác đồ Thuốc Giả Dược + Hoá trị, cụ thể là 32.1% so với 17.3%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Sugemalimab + Hoá trị cho hiệu quả VƯỢT TRỘI so với giả dược + Hoá trị khi điều trị bước đầu cho những bệnh nhân bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn dạng vảy hoặc ko vảy ÂM TÍNH với đột biến gen EGFR, ALK, ROS1, RET “.


Dù có đột biến gen hay ko, tiên lượng sống còn vẫn tốt nếu đi đúng !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 561 : TIN VUI : THÊM VŨ KHÍ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT ĐỂ TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR. THUỐC DATOPOTAMAB DERUXTECAN !!!



1. Cách đây 6 tháng, mình đã từng bàn về hiệu quả của Thuốc Datopotamab deruxtecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến EGFR KHÁNG đích.

Tin vui là thuốc Datopotamab deruxtecan đã chính thức được phê duyệt để đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 23/6/2025, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt cấp tốc Thuốc Datopotamab deruxtecan để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.

Quyết định này được đưa ra sau phân tích dữ liệu từ 114 bệnh nhân được lấy ra từ 2 nghiên cứu là nghiên cứu TROPION-Lung05 và nghiên cứu TROPION-Lung01. Kết quả chỉ ra :

=>> Thuốc Datopotamab deruxtecan cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 45%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 6.5 tháng.

Một điều cần nói thêm là thuốc Datopotamab deruxtecan thuộc dòng...kháng thể liên hợp !!!


Chúc mừng cộng đồng EGFR !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 562 : SỬ DỤNG TRÍ TUỆ NHÂN TẠO ĐỂ ĐIỀU CHẾ THUỐC UNG THƯ. TRUNG QUỐC VÀ MỸ KẾT HỢP TRONG THOẢ THUẬN VƯỢT MỐC 10 TỶ ĐÔ !!!



1. Vào ngày 23/6/2025, Tập đoàn XtalPi đã ra thông cáo báo chí về việc đã ký Ý Định Thư với công ty DoveTree LLC để cùng phát triển Thuốc điều trị bệnh ung thư, bệnh tự miễn và bệnh thần kinh.


Theo đó, Tập đoàn XtalPi sẽ nhận được khoản thanh toán trả trước là 51 triệu đô trong 10 ngày và bổ sung thêm 49 triệu đô trong 180 ngày kể từ khi thực hiện thoả thuận. Ngoài ra, nếu các cột mốc hợp tác phát triển thành công, Tập đoàn XtalPi có thể nhận được hơn 10 tỷ đô !!! Về phía DoveTree LLC, công ty sẽ được độc quyền thương mại hoá thuốc trên phạm vi toàn cầu.



2. XtalPi và DoveTree LLC ko phải những cái tên vô danh. Người đứng sau 2 cái tên này đều là những bậc thầy cực kỳ nổi tiếng trong giới khoa học và khởi nghiệp.


Tập đoàn XtalPi do nhà 3 nhà khoa học người Trung Quốc là Wen Shuhao, Ma Jian và Lai Lipeng cùng sáng lập vào năm 2015. Wen Shuhao, Ma Jian, và Lai Lipeng quen nhau trong thời gian học vật lý lượng tử tại MIT-thánh đường khoa học của thế giới. Với vốn kiến thức sâu sắc về vật lý lượng tử và trí tuệ nhân tạo, 3 nhà khoa học đã lập ra XtalPi nhằm tận dụng kiến thức về phân tử để điều chế thuốc mới.


Công ty DoveTree LLC do Gregory Verdine sáng lập. Gregory Verdine là giáo sư hoá học tại trường Đại Học thuộc top 1 thế giới- Đại Học Harvard. Con đường học thuật của Gregory Verdine cũng cực kỳ ấn tượng khi ông được bổ nhiệm làm giáo sư hoá học trẻ nhất trong 5 thập kỷ đổ lại đây của Harvard ở tuổi 35. Gregory Verdine đã lập ra hơn 10 công ty công nghệ sinh học và đều cực kỳ thành công.


Liệu khi tinh hoa kết hợp với tinh hoa thì sẽ sản sinh ra thành quả ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 563: HT-001 CÓ THỂ TRỞ THÀNH THUỐC ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI ĐƯỢC MỸ PHÊ DUYỆT NHẰM ĐIỀU TRỊ TÁC DỤNG PHỤ ĐỘC TÍNH TRÊN DA KHI ĐIỀU TRỊ ĐÍCH.



1. Cách đây 2.5 tháng, mình đã từng bàn về hiệu quả tuyệt vời của Thuốc HT-001, một loại kem bôi được dùng để điều trị tác dụng phụ ngứa trong điều trị đích EGFR.

Hôm nay, chúng ta sẽ cùng nhau đi khám phá sâu hơn về hiệu quả của HT-001.


2. Vào ngày 24/6/2025, Tập đoàn Hoth Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất ở phase2a của nghiên cứu CLEER-001. Nghiên cứu CLEER-001 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc HT-001 khi điều trị những độc tính trên da là tác dụng phụ của Thuốc đích EGFR như khô da, ngứa, phát ban, rụng tóc, thay đổi màu sắc và hình dáng móng…

Thuốc HT-001 được sử dụng dưới dạng kem bôi. Người bệnh sẽ được yêu cầu bôi 1 lần mỗi ngày.

Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt được cải thiện độc tính trên da là 100% !!! ( cực kỳ ấn tượng ).
=>> Xét riêng độc tính ngứa và đau, tỷ lệ bệnh nhân cải thiện đạt trên 65%.
=>> Thuốc HT-001 giúp cho KHÔNG bệnh nhân nào phải giảm liều hoặc ngừng điều trị khi dùng đích EGFR.
=>> Thuốc HT-001 cho dung nạp rất tốt khi không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được ghi nhận.



Robb Knie, giám đốc điều hành của Tập đoàn Hoth Therapeutics phát biểu trước báo giới :” Duy trì việc điều trị được diễn ra liên tục, không bị ngắt quãng trong khi vẫn đảm bảo chất lượng sống tốt cho bệnh nhân là một nhu cầu cao và hiện chưa được đáp ứng. Thuốc HT-001 là lời giải đột phá cho vấn đề này và có khả năng sẽ trở thành liệu pháp đầu tiên được FDA phê duyệt nhằm giải quyết tác dụng phụ độc tính trên da khi điều trị đích EGFR ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 564 : HIỆU QUẢ CỰC KỲ ẤN TƯỢNG CỦA THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 FIRMONERTINIB DO TRUNG QUỐC PHÁT MINH ĐỐI VỚI ĐỘT BIẾN HIẾM EGFR !!!



1. Cách đây 9 tháng, mình đã từng bàn về hiệu quả tuyệt vời của Thuốc đích thế hệ 3 Furmonertinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến hiếm EGFR PACC. ( Hiện Furmonertinib đã được đổi tên thành Firmonertinib ).

Nếu nhìn theo cấu trúc phân tử thì đột biến gen EGFR có thể được chia thành 4 nhóm và nhóm PACC là 1 trong 4 nhóm như vậy. Theo thống kê, nhóm đột biến gen EGFR PACC chiếm tỷ lệ 12.5% trong gia đình EGFR và hiện CHƯA có tiêu chuẩn điều trị chính thức cho nhóm đột biến gen này.

Nhưng có lẽ sớm thôi, một tiêu chuẩn chính thức cho nhóm đối tượng này sẽ được thiết lập !



2. Vào ngày 23/6/2025, Tập đoàn ArriVent BioPharma đã cập nhật dữ liệu mới nhất ở phase1b của nghiên cứu FURTHER. Nghiên cứu FURTHER được thiết kế NGẪU NHIÊN trên quy mô toàn cầu để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 3 Firmonertinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR PACC.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 68.2% ở liều 240mg và 43.5% ở liều 160mg.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển ở liều 240mg là 16.0 tháng ! ( cực kỳ ấn tượng ) và gần như tất cả bệnh nhân dùng liều 240mg vẫn ổn tại mốc 1 năm.

=>> Thuốc Firmonertinib sở hữu khả năng lên não xuất sắc khi tỷ lệ đáp ứng HOÀN TOÀN thần kinh trung ương đạt 41% và tỷ lệ đáp ứng toàn bộ thần kinh trung ương đạt 53%.



Thừa thắng xông lên, nghiên cứu ALPACCA sẽ được thiết kế ngẫu nhiên ở phase3 trên quy mô toàn cầu để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 3 Firmonertinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR PACC. Việc này biến Firmonertinib trở thành thuốc đích ĐẦU TIÊN trên thế giới được thiết kế nghiên cứu với mục tiêu trở thành tiêu chuẩn điều trị cho nhóm đối tượng EGFR PACC.


Nghiên cứu ALPACCA sẽ bắt đầu tuyển bệnh nhân trên quy mô toàn cầu từ tháng 7 năm 2025 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 565 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KRAS G12D. TIẾN BỘ ĐỘT PHÁ TỪ TRUNG QUỐC !




1. Cách đây 3 tháng, mình đã từng bàn về GFH375- viên Thuốc đích bom tấn đang được phát triển dùng để điều trị đột biến gen KRAS G12D.

Hôm nay, chúng ta sẽ cùng nhau tìm hiểu sâu hơn về hiệu quả của viên thuốc tuyệt vời- niềm hy vọng gần như duy nhất đối với cộng đồng KRAS G12D trên toàn thế giới tính cho tới thời điểm này !



2. Vào tháng 6/2025, Tập đoàn GenFleet Therapeutics có trụ sở tại Thượng Hải Trung Quốc đã công bố kết quả tại phase1 của nghiên cứu GFH375X1101.

Nghiên cứu GFH375X1101 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích GFH375 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12D.

Tổng cộng 62 bệnh nhân đã được tuyển vào nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 75% bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị và 35% bệnh nhân ĐÃ trải qua ít nhất 3 phác đồ điều trị.
-> Có 26% bệnh nhân là ung thư phổi không tế bào nhỏ.
-> Có 53% bệnh nhân là ung thư biểu mô tuyến tụy.


Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ : Thuốc đích GFH375 cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 42% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 83%.

=>> Đối với ung thư biểu mô tuyến tụy : Thuốc đích GFH375 cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 52% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100%.

=>> Thuốc đích GFH375 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi tác dụng phụ chủ yếu xảy ra ở mức độ 1,2 và KO có trường hợp nào được ghi nhận tử vong do tác dụng phụ.


GFH375 hiện đang bước vào thử nghiệm phase2 tại Trung Quốc và phase1/2 tại Mỹ.

Cũng như bất kỳ một loại thuốc nào có tiềm năng trở thành bom tấn, Tập đoàn Verastem Oncology của Mỹ đã ký hợp đồng ngay từ sớm với Tập đoàn GenFleet Therapeutics để được độc quyền phân phối và thương mại hoá Thuốc GFH375 trên phạm vi toàn cầu ngoài Trung Quốc.

Mọi động thái đều đang cho thấy việc GFH375 được phê duyệt chỉ còn là vấn đề thời gian.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[WED88l1210]

cháu lưu để đọc dần a

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 566 : TIN VUI : THÊM PHÁC ĐỒ TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR ĐƯỢC PHÊ DUYỆT !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 30/6/2025, Tập đoàn HUTCHMED đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ko vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR và XUẤT HIỆN khuếch đại MET SAU khi KHÁNG Thuốc đích.



2. Quyết định này được đưa ra sau thành công ở phase3 của nghiên cứu SACHI.

Nghiên cứu SACHI được thiết kế để so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib với Hoá trị platinum khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR và XUẤT HIỆN khuếch đại MET SAU khi KHÁNG Thuốc đích ở điều trị BƯỚC ĐẦU.

Kết quả chỉ ra :

=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ của phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib CAO GẤP RƯỠI so với Hoá trị platinum, cụ thể là 58% so với 34%.

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh của phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib CAO GẤP RƯỠI so với Hoá trị platinum, cụ thể là 89% so với 67%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib CAO GẤP RƯỠI so với Hoá trị platinum, cụ thể là 8.2 tháng so với 4.5 tháng.

=>> Xét riêng những bệnh nhân KHÁNG đích th3 Osimertinib : Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib CAO HƠN GẤP ĐÔI so với Hoá trị platinum, cụ thể là 6.9 tháng so với 3.0 tháng.

=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng của phác đồ gộp Thuốc đích Savolitinib + Thuốc đích th3 Osimertinib CAO HƠN GẤP ĐÔI so với Hoá trị platinum, cụ thể là 8.4 tháng so với 3.2 tháng.


Rất nhiều cách tiếp cận để trị kháng đang xuất hiện. Chúc mừng cộng đồng EGFR !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 567 : BÀN VỀ SỐNG CÒN CỦA NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN EGFR BỊ CHUYỂN DẠNG SANG TẾ BÀO NHỎ !!!



1. Vào đầu tháng 7/2025, chuyên gia C. Catania cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu khảo sát về thời gian sống còn của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR bị chuyển dạng sang tế bào nhỏ.


Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu trong 10 năm, kể từ năm 2013 cho tới năm 2023. Tổng cộng 25 bệnh nhân từ 11 trung tâm y tế đủ điều kiện đã được đưa vô nghiên cứu. Có 24 trong 25 bệnh nhân này đã đổi phác đồ điều trị SAU khi chuyển dạng từ không tế bào nhỏ sang tế bào nhỏ. Trong đó :

-> Có 12 bệnh nhân điều trị bằng phác đồ Hoá trị đơn độc.
-> Có 5 bệnh nhân điều trị bằng phác đồ Hoá trị + Thuốc đích.
-> Có 6 bệnh nhân điều trị bằng phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch.
-> Có 1 bệnh nhân điều trị bằng phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch + Thuốc đích.


2. Tại trung vị thời gian theo dõi 9 tháng, kết quả phân tích cho thấy:

=>> TẤT CẢ bệnh nhân đều bị tái phát bệnh và 23 bệnh nhân đã tử vong.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển chỉ là 2 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chỉ là 9 tháng. Cụ thể, trung vị thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân điều trị bằng phác đồ Hoá trị đơn độc, Hoá trị + Thuốc đích và Hoá trị + Thuốc miễn dịch lần lượt là 9.5 tháng, 8 tháng và 10 tháng.

=>> Đặc biệt, có 3 bệnh nhân sống vượt mốc 2 năm kể từ khi chuyển dạng sang tế bào nhỏ.

=>> Kể từ thời điểm chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ : Những bệnh nhân có thời điểm chuyển dạng sang tế bào nhỏ ngoài 12 tháng sẽ có thời gian sống còn DÀI HƠN so với những bệnh nhân có thời điểm chuyển dạng sang tế bào nhỏ nội trong 12 tháng.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR chuyển dạng sang tế bào nhỏ có tiên lượng sống còn rất kém khi chỉ có ít bệnh nhân đạt được sống còn lâu dài. Khoảng thời gian giữa thời điểm chẩn đoán ung thư phổi không tế bào nhỏ với thời điểm chuyển dạng sang tế bào nhỏ vượt ngoài 12 tháng là một yếu tố tiên lượng tốt. Việc bổ sung Thuốc miễn dịch hoặc Thuốc đích vào với Hoá trị để điều trị SAU khi chuyển dạng sang tế bảo nhỏ dường như KO cải thiện sống còn. Nghiên cứu của chúng tôi được thiết kế hồi cứu với quy mô nhỏ nên cần thận trọng khi diễn giải dữ liệu”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 568 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH SUNVOZERTINIB CHÍNH THỨC ĐƯỢC PHÊ DUYỆT TRÊN PHẠM VI TOÀN CẦU !!!



1. Ở các bài cũ, chúng ta đã biết Thuốc đích Sunvozertinib thực sự là một Ông Kẹ trong thế giới đột biến chèn gen EGFR EXON20. Thuốc đã được phê duyệt dùng tại Trung Quốc kể từ tháng 8/2023.

Tin vui là phạm vi sử dụng của Sunvozertinib chính thức được mở rộng ra trên toàn cầu với sự công nhận từ Mỹ !



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/7/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt cấp tốc Thuốc đích Sunvozertinib để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20 ĐÃ trải qua điều trị trước đó ( Bệnh tiến triển trong hoặc sau khi Hoá trị platinum ).


Quyết định được đưa ra sau thành công của nghiên cứu WU-KONG1B được thiết kế với quy mô toàn cầu. Kết quả chỉ ra:

=>> Thuốc đích Sunvozertinib cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 46%.
=>> Thuốc đích Sunvozertinib cho trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 11.1 tháng.


Chúc mừng cộng đồng Chèn gen EGFR EXON20 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 569 : THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP 2 TRONG 1 ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI ĐƯỢC PHÁT MINH BỞI TRUNG QUỐC !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 3/7/2025, Tập đoàn Akeso của Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc tuyển thành công bệnh nhân đầu tiên vô phase1a của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp AK146D1 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).

Thuốc AK146D1 hiện đã nhận được sự cho phép thử nghiệm trên người tại Mỹ, Trung Quốc, và Úc.

AK146D1 cũng là thuốc kháng thể liên hợp ĐẦU TIÊN trên thế giới có khả năng nhắm tới 2 mục tiêu là Trop2 và Nectin4 ( TẤT CẢ những thuốc kháng thể liên hợp đã được phê duyệt trên thế giới hiện nay đều chỉ có khả năng nhắm tới 1 mục tiêu ).



2. Tập đoàn Akeso- cha đẻ của Thuốc AK146D1 là một gã khổng lồ thực sự trong cộng đồng ung thư. Gã khổng lồ này cũng chính là nơi phát minh ra thuốc Ivonescimab- Ông vua của thế giới miễn dịch hiện h.

Nếu ví hành trình đi tìm thuốc mới với một cuộc đua thì chắc chắn người đứng đầu cuộc đua này đang là…Trung Quốc !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 570 : CHẤN ĐỘNG CỘNG ĐỒNG UNG THƯ PHỔI KHI TRUNG QUỐC TIẾP TỤC LÀ TÂM ĐIỂM CỦA MỘT TRONG NHỮNG THOẢ THUẬN DƯỢC PHẨM LỚN NHẤT TOÀN CẦU TRONG NHIỀU NĂM TRỞ LẠI ĐÂY. GIÁ TRỊ VƯỢT MỐC 15 TỶ ĐÔ !!!


1. Vào ngày 3/7/2025, Gã khổng lồ trong ngành dược phẩm- Tập đoàn Astrazeneca của Anh đã ra thông cáo báo chí về việc đang thoả thuận với Tập đoàn Summit Therapeutics của Mỹ để nhận được cấp phép phát triển Thuốc Ivonescimab- Ông vua của thế giới miễn dịch hiện giờ.

Giá trị bản thoả thuận lên tới HƠN 15 TỶ ĐÔ !!! Đây là một con số kỷ lục trong nhiều năm trở lại đây của ngành dược phẩm toàn cầu.



2. Như mình đã viết trong các bài cũ, Thuốc Ivonescimab- Ông Vua của thế giới miễn dịch hiện giờ do Tập đoàn Akeso của TRUNG QUỐC phát minh. Sau đó Tập đoàn Summit Therapeutics của Mỹ đã ký kết NGAY TỪ SỚM vs Tập đoàn Akeso để được độc quyền phát triển thuốc Ivonescimab tại Mỹ, Châu Âu, Canada và Nhật Bản.

5 tỷ đô là cái giá mà Tập đoàn Summit Therapeutics đã phải bỏ ra để nhận sự đồng ý từ Akeso. Đây cũng là một trong những thoả thuận dược phẩm LỚN NHẤT trong năm 2022!!!

Như vậy là chỉ sau 3 năm, khả năng phát hiện sớm 1 loại thuốc có thể trở thành bom tấn cũng như sự nhanh nhạy trong đầu tư mạo hiểm đã đem về lợi nhuận cực khủng cho Tập đoàn Summit Therapeutics !!!


Nhắc lại một lần nữa: nếu một loại thuốc nếu thực sự có hiệu quả thì các nhà đầu tư cá mập nó đã nhẩy vào từ khi còn đang ở giai đoạn trứng nước. Trong thế giới văn minh, ko có chỗ cho những ẩn sĩ hay những tinh hoa giấu mình. Chỉ cần bạn có khả năng- bạn có ích cho cộng đồng. Khi ấy ko cần phải quảng cáo, họ sẽ TỰ TÌM tới bạn !!!

Bởi vậy, Hãy tỉnh táo và tránh xa TIN RÁC vaccine của Cuba vs Nga.

=>> Hy vọng cần được xây dựng dựa trên sự thật chứ hy vọng ko nên đến từ niềm tin vô những thứ hão huyền.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 571 : TRUNG QUỐC ĐẤU TRUNG QUỐC. CỘNG ĐỒNG UNG THƯ TOÀN CẦU ĐANG DÕI THEO KẺ THÁCH THỨC SỐ 1 TỚI NGÔI VUA MIỄN DỊCH !!!




1. Cách đây 4 tháng, mình đã từng bàn về CS2009- loại Thuốc miễn dịch ĐẦU TIÊN trên thế giới có khả năng ức chế được cả 3 mục tiêu PD1, VEGF và CTLA4.

Đương kim vô địch của thế giới miễn dịch hiện giờ là Thuốc Ivonescimab với khả năng 2 trong 1. Vậy với khả năng 3 trong 1, liệu CS2009 sẽ trở thành vị vua tiếp theo của thế giới miễn dịch?


2. Chỉ mới cách đây vài tiếng đồng hồ, tức vào ngày 7/7/2025, Tập đoàn CStone đã ra thông cáo báo chí về những thông tin mới nhất ở phase1/2 của nghiên cứu được thiết kế trên quy mô toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc miễn dịch CS2009.


Một số điều đáng chú ý :

-> Nghiên cứu đang đi tìm liều tối ưu thông qua việc đánh giá hiệu quả và tính an toàn của việc lên liều. Tính đến nay, 4 mức liều ( liều ở mức 4 là 20mg/kg ) đã được dùng trên những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn tiến triển trước đó đã trải qua NHIỀU phác đồ điều trị và kết quả đều cho thấy thuốc miễn dịch CS2009 sở hữu khả năng dung nạp tốt cũng như hiệu quả chống u TUYỆT VỜI.

-> Hiện nghiên cứu đang tuyển bệnh nhân ở mức liều 5 là 30mg/kg.

-> Nghiên cứu vẫn đang tuyển bệnh nhân và dự kiến số lượng tuyển sẽ vượt 100 bệnh nhân vào cuối năm nay.

-> Dữ liệu cụ thể về khả năng chống u cũng như dung nạp của thuốc miễn dịch CS2009 sẽ được Tập đoàn Cstone công bố trong 1 Hội nghị quốc tế vào quý 4 năm nay.



3. Đương kim vô địch của thế giới miễn dịch hiện giờ : Thuốc Ivonescimab do Tập đoàn Akeso phát minh có xuất xứ từ…Trung Quốc.

Và CS2009- kẻ thách thức số 1 tới ngôi vua miễn dịch của Ivonescimab cũng có xuất xứ từ…Trung Quốc.


Liệu Ivonescimab sẽ trở thành nạn nhân trong chính cuộc đua mà nó tạo ra? Hay CS2009 đơn thuần chỉ là tô bóng thêm ánh hào quang trên vương miện mà Ivonescimab hiện đang nắm giữ?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 572 : BÀN VỀ LỰA CHỌN TỐT NHẤT CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN CHÈN GEN EGFR EXON20




1. Cách đây 5 ngày, mình từng bàn về việc Thuốc đích Sunvozertinib đã được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên toàn cầu sau quyết định phê duyệt cấp tốc từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA. Thuốc đích Sunvozertinib được chỉ định dùng cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20.

Nơi phát minh ra Sunvozertinib là Tập đoàn Dizal của Trung Quốc. Tập đoàn này được thành lập vào năm 2017 bởi sự hợp tác giữa Quỹ đầu tư công nghiệp tương lai Trung Quốc FIIF với Tập đoàn dược phẩm Astrazeneca của Anh.

Như vậy là chỉ sau 8 năm ngắn ngủi, Dizal đã tạo ra được Thuốc đích bom tấn Sunvozertinib. Việc này biến Sunvozertinib trở thành viên thuốc dùng qua đường uống ĐẦU TIÊN và DUY NHẤT cho đến nay nhận được phê duyệt cấp tốc từ Mỹ để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20 ( Ko tính Mobocertinib do đã bị thu hồi ).




2. Đối thủ của Sunvozertinib hiện giờ là Thuốc Amivantamab do Tập đoàn Johnson & Johnson của Mỹ phát minh. Chúng ta thử làm 1 phép so sánh ( dữ liệu từ nghiên cứu RIÊNG ):

-> Thuốc đích Sunvozertinib cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 46% và trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 11.1 tháng khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20 ĐÃ trải qua điều trị trước đó ( Bệnh tiến triển trong hoặc sau khi Hoá trị platinum ).

-> Thuốc Amivantamab cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 40% và trung vị thời gian duy trì đáp ứng cũng đạt 11.1 tháng khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20 ĐÃ trải qua điều trị trước đó ( Bệnh tiến triển trong hoặc sau khi Hoá trị platinum ).


Dễ dàng thấy rằng từ những dữ liệu ở nghiên cứu RIÊNG thì Sunvozertinib và Amivantamab ko có sự khác biệt rõ ràng. Nhưng bản thân Sunvozertinib lại sở hữu 2 điểm mạnh mà Amivantamab ko có và điều này sẽ ảnh hưởng ko nhỏ tới quyết định lựa chọn của bác sĩ điều trị khi lên chiến lược cho bệnh nhân :

-> Sunvozertinib là thuốc dùng qua đường uống. Việc bệnh nhân chỉ phải uống thuốc 1 lần mỗi ngày TẠI NHÀ rõ ràng là dễ chịu hơn hẳn so với việc phải tới Viện để truyền 2 tuần mỗi lần của Amivantamab.

-> Dữ liệu cho thấy Sunvozertinib vẫn hiệu quả trên cả những bệnh nhân trước đó ĐÃ KHÁNG Amivantamab.



3. Bên cạnh những thông tin học thuật, thị trường tài chính vs dòng tiền ko bao h ngủ cũng luôn đi tìm nơi để sinh lời. Theo đó, cổ phiếu của Tập đoàn Dizal cũng đã bật tăng lên 10% ngay sau khi Thuốc đích Sunvozertinib nhận được phê duyệt cấp tốc từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA.

Hiện nghiên cứu WU-KONG28 đang diễn ra tại phase3 ở 16 quốc gia từ các khu vực Châu Á, Châu Âu, Bắc Mỹ và Nam Mỹ nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Sunvozertinib khi đối đầu với Hoá trị platinum trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến chèn gen EGFR EXON20.

Sunvozertinib ko hề giấu giếm tham vọng đứng một mình trong bối cảnh điều trị bước đầu. Trong khi đó, Amivantamab mặc dù đã được FDA phê duyệt trong điều trị bước đầu nhưng lại là phải đi kèm cùng Hoá trị !!!

Sunvozertinib, Amivantamab, hay Firmonertinib sẽ trở thành lựa chọn tốt nhất cho bệnh nhân đột biến chèn gen EGFR EXON20?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 573 : THUỐC ĐÍCH VÀ THUỐC MIỄN DỊCH CỦA TRUNG QUỐC XÂM NHẬP THỊ TRƯỜNG CHÂU ÂU !!!




1. Cách đây 1 năm, mình đã từng bàn về việc Thuốc miễn dịch Sugemalimab do Tập đoàn CStone của Trung Quốc phát minh đã được Uỷ Ban Châu Âu phê duyệt gộp cùng Hoá Trị platinum khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn ÂM TÍNH với đột biến gen EGFR, ALK, ROS1, RET.


Việc này đánh dấu một cột mốc lịch sử khi nó khiến Thuốc miễn dịch Sugemalimab trở thành thuốc miễn dịch ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI được phê duyệt ở Châu Âu trong điều trị bước đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở CẢ dạng vảy lẫn dạng ko vảy!!!


=>> Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 8/7/2025, Tập đoàn CStone đã ra thông cáo báo chí về việc hợp tác với Tập đoàn Istituto Gentili của Ý để cùng phát triển thuốc miễn dịch Sugemalimab. Theo đó, Tập đoàn Istituto Gentili sẽ được độc quyền thương mại hoá Thuốc miễn dịch Sugemalimab trên phạm vi 23 quốc gia ở Châu Âu. Đổi lại, Tập đoàn CStone sẽ nhận được một khoản thanh toán trước là gần 200 triệu đô kèm thêm các khoản thanh toán khi các cột mốc hoàn thành theo dự kiến.



2. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Thuốc đích EGFR thế hệ 3 Aumolertinib do Tập đoàn Hansoh Pharma của Trung Quốc phát minh.

=>> Vào ngày 4/6/2025, Tập đoàn Hansoh Pharma đã ra thông cáo báo chí về việc Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe MHRA của Vương quốc Anh đã phê duyệt Thuốc đích thế hệ 3 Aumolertinib để điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19, L858R hoặc những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR T790M.


Việc này cũng đánh dấu một cột mốc lịch sử, khi biến Aumolertinib trở thành Thuốc đích EGFR ĐẦU TIÊN do Trung Quốc phát minh nhận được phê duyệt tại nước ngoài.


Ko biết việc Vương Quốc Anh phê duyệt Aumolertinib liệu có phải là một sự trùng hợp ngẫu nhiên hay đó là thông điệp của lịch sử, khi cần biết rằng Anh Quốc cũng là nơi phát minh ra thuốc đích EGFR thế hệ 3 ĐẦU TIÊN của thế giới- thuốc đích Osimertinib ( Tagrisso ).


Tất cả những chuyện này nói lên điều gì ? Phải chăng là ám chỉ sự kế thừa của kẻ được chọn- khi nó đang mang trên mình trọng trách thay đổi lịch sử ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 574 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI. THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ĐANG DẦN TRỞ NÊN CÓ HY VỌNG HƠN BAO GIỜ HẾT !!!



1. Cách đây 1.5 tháng, mình từng bàn về Thuốc kháng thể liên hợp HLX43 do Trung Quốc tự nghiên cứu và phát triển. HLX43 là 1 ví dụ rõ ràng nhất cho thấy việc các Tập đoàn sừng sỏ trên thế giới dường như đang bị hụt hơi trước gã khổng lồ Trung Hoa.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này.


2. Vào ngày 9/7/2025, Tập đoàn Henlius ra thông cáo báo chí về việc Thuốc kháng thể liên hợp HLX43 đã nhận được sự chấp thuận đồng thời từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA, Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA, Cục quản lý dược phẩm thiết bị y tế Úc TGA và Cơ quan Dược phẩm Thiết bị Y tế Nhật Bản PMDA để tiến hành nghiên cứu phase2 nhằm điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển trước đó ĐÃ trải qua NHIỀU phác đồ điều trị.


Việc này khiến HLX43 trở thành thuốc kháng thể liên hợp ức chế PDL1 ĐẦU TIÊN đạt đến phát triển phase2 xét trên quy mô toàn cầu.

Trước đó, tại phase 1, kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt gần 40% ( cụ thể là 38.5%) đối với những bệnh nhân trước đó đã trải qua ít nhất 4 phác đồ điều trị ( cực kỳ ấn tượng ! ).

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng vảy: Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 40% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 73.3%.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng ko vảy: Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 33.3% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100%.

=>> ĐẶC BIỆT LƯU Ý, Thuốc kháng thể liên hợp HLX43 sở hữu khả năng lên não rất tốt khi tỷ lệ kiểm soát di căn não đạt 100%.



Hãy cố gắng đợi, bởi vấn đề của bạn đang sắp có lời giải hoặc cũng có thể là... đã có rồi !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 575 : BÀN VỀ NHỮNG MỤC TIÊU TIỀM NĂNG MỚI NHẤT ĐANG ĐƯỢC KHÁM PHÁ RA TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI



1. Như trong bất kỳ một cuộc chiến nào, muốn đánh thắng thì yêu cầu đầu tiên là phải hiểu rõ về đối thủ mà mình đối đầu. Điều trị ung thư cũng vậy, muốn kiểm soát tốt ung thư thì điều kiện tiên quyết là phải hiểu thật rõ về ung thư- về cái cách mà nó tăng sinh vô tội vạ nhằm phá huỷ cơ thể người bệnh.

Có rất nhiều cách để tiếp cận ung thư. Một trong số đó là tiếp cận bằng cách tìm ra những “ chốt “ những “ công tắc “ quyết định sự phát triển của ung thư. Muốn dừng cái xe ung thư đang lao đi vun vút với tốc độ tử thần thì chúng ta cần phải biết trên cái xe đó ai đang là tài xế chịu trách nhiệm điều khiển hay ai chỉ là hành khách trên xe- ngồi cho có.

Rất nhiều mục tiêu chịu trách nhiệm cho sự phát triển của ung thư đã được tìm ra. Có thể kể đến các cái tên như EGFR, ALK, RET, BRAF, MET, ROS1, HER2, NTKR…

Hôm nay, chúng ta sẽ cùng bàn tới 1 trong những mục tiêu mới nhất đã được nhân loại tìm ra và hiện đang điều chế thuốc.



2. Mục tiêu chúng ta bàn tới ngày hôm nay là GPC3. Hãy nhớ cái tên này, bởi chỉ trong vài năm tới thôi, rất có thể sẽ bùng nổ liệu pháp đích được phê duyệt để nhắm tới GPC3 !!!

Hiện có rất nhiều gã khổng lồ trong ngành dược phẩm đang tham gia vào cuộc đua để điều chế ra thuốc ức chế GPC3. Có thể kể đến các cái tên như : Tập đoàn Astrazeneca của Anh, Tập đoàn Bayer của Đức, Tập đoàn Eureka Therapeutics và Tập đoàn Carisma Therapeutics của Mỹ, Tập đoàn CRISPR Therapeutics của Thuỵ Sĩ…

Những thuốc đang được điều chế để nhắm đến GPC3 có thể kể đến các cái tên như ECT204, AZD9793, 225Ac-GPC3 (BAY 3547926), RPCAR01, BGB-B2033 và rất nhiều cái tên khác…



=>> Bí mật làm nên sức mạnh của ung thư đang được bóc tách dần. Và sớm thôi, nó sẽ được giải quyết một cách TRIỆT ĐỂ !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 576 : THÊM TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KHÁNG ĐÍCH !!!


1. Rất nhiều loại Thuốc đích hiện nay đang được chuyển hoá thông qua con đường enzyme CYP3A. Lịch sử cho thấy nhiều loại thuốc được phát triển rầm rộ nhưng rồi cuối cùng lại thất bại cay đắng cũng chỉ bởi khi đến giai đoạn nghiên cứu tương tác thì dữ liệu chỉ ra thuốc có hiệu ứng mạnh với CYP3A- việc này làm ảnh hưởng mạnh tới hiệu quả điều trị cũng như có khả năng gây ra những tác dụng phụ nguy hiểm.


Thuốc NXP900 đã được mình bàn trên nhóm từ cách đây hơn năm và lần gần nhất là cách đây 4 tháng.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này !


2. Vào ngày 8/7/2025, Tập đoàn Nuvectis Pharma đã ra thông cáo báo chí về kết quả nghiên cứu tương tác của Thuốc NXP900.

Nghiên cứu tương tác được thực hiện trên 14 bệnh nhân và kết quả chỉ ra Thuốc NXP900 chỉ ức chế CYP3A ở mức yếu.

Kết quả này đặc biệt quan trọng vì nó ủng hộ TIẾP TỤC nghiên cứu Thuốc NXP900 như là 1 lời giải trị kháng đích.

Trước đó, nghiên cứu tăng liều của Thuốc NXP900 ở giai đoạn phase1a đã kết thúc thành công. Và thêm dữ liệu ủng hộ từ kết quả tương tác thuốc này, giai đoạn phase1b sẽ được khởi động trong những TUẦN TỚI nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ Thuốc NXP900 đơn độc HOẶC phác đồ Thuốc NXP900 + Thuốc đích EGFR, ALK khi trị kháng đích cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.


Năm 2025 quả thực là một năm bùng nổ về các liệu pháp được phê duyệt cũng như hành trình đi tìm thuốc mới !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 577 : XUẤT HIỆN HƯỚNG ĐI ĐẦY HỨA HẸN TRỊ KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH !!!



1. Vào ngày 14/7/2025, Chuyên gia Astrid Paulus cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc Nadunolimab + Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển.

Tổng cộng 43 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó có 40 bệnh nhân đủ điều kiện để phân tích. Cụ thể :

-> Có 23 bệnh nhân ( chiếm 57% ) sẽ nhận phác đồ gộp Thuốc Nadunolimab + Hoá trị làm điều trị BƯỚC ĐẦU.
-> Có 17 bệnh nhân ( chiếm 43% ) sẽ nhận phác đồ gộp Thuốc Nadunolimab + Hoá trị làm điều trị BƯỚC HAI và trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch Pembrolizumab ( Keytruda ).


2. Kết quả cho thấy :

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.2 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 13.7 tháng với tỷ lệ đạt mốc sống còn 1 năm là 54%.

=>> ĐẶC BIỆT LƯU Ý : những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dạng ko vảy trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đạt được hiệu quả điều trị cực kỳ ấn tượng với tỷ lệ đáp ứng khách quan lên tới 91%, trung vị thời gian sống còn toàn bộ lên tới 26.7 tháng và tỷ lệ đạt mốc sống còn 1 năm là 82% !!!



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Phác đồ gộp Thuốc Nadunolimab + Hoá trị cho hiệu quả đầy hứa hẹn khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. LỢI ÍCH LỚN NHẤT được quan sát thấy trên nhóm bệnh nhân điều trị bước hai trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch Pembrolizumab ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com