[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 615 : TIN VUI : MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH THEO DÕI NHANH CHO HƯỚNG ĐI TRỊ KHÁNG ĐỘT BIẾN GEN EGFR VÀ KRAS G12C!!!



1. Vào cuối tháng 8/2025, Tập đoàn TOLREMO của Thuỵ sĩ đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh cho Thuốc TT125-802 trong 2 bối cảnh :

-> Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR Exon19 hoặc L858R ĐÃ KHÁNG ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó ( bao gồm Thuốc đích ).

-> Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C ĐÃ KHÁNG ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó ( bao gồm Thuốc đích ).


2. Thuốc TT125-802 được thiết kế để sử dụng qua đường uống có khả năng ức chế CBP/p300.

CBP/p300 là một trong những mục tiêu tiềm năng nhất trong việc TRỊ KHÁNG THUỐC cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Quyết định cấp chỉ định Theo Dõi Nhanh của FDA được đưa ra sau những dữ liệu hứa hẹn từ phase1 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và an toàn của Thuốc TT125-802 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 616 : MỸ MUA THUỐC KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC ĐÍCH CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ 1 TỶ ĐÔ !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã bàn rất nhiều lần về Thuốc Amivantamab. Thuốc Amivantamab sở hữu những khả năng cực kỳ đáng giá :

-> Thuốc Amivantamab khi gộp với Thuốc đích EGFR thế hệ 3 đã giúp kéo dài thời gian hợp thuốc lên hơn 7 tháng so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích EGFR th3.

-> Thuốc Amivantamab khi gộp với Thuốc đích EGFR thế hệ 3 đã giúp kéo dài thời gian sống còn toàn bộ lên hơn 1 năm so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích EGFR th3.

-> Thuốc Amivantamab là tiêu chuẩn điều trị cho bệnh nhân sở hữu đột biến chèn gen EGFR EXON20.


Thuốc Amivantamab rất tốt nhưng nó cũng…rất đắt và…độc !

Tin vui là đã xuất hiện sự cải tiến mới- cùng hướng tiếp cận như Amivantamab nhưng được kỳ vọng sẽ mang lại hiệu quả tốt hơn và tác dụng phụ ít hơn.



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/9/2025, Tập đoàn Radiance Biopharma của Mỹ đã ra thông cáo báo chí về việc thoả thuận với Tập đoàn Novatim Immune Therapeutics của Trung Quốc để nhận được bản quyền phát triển Thuốc KY-0301.

Thuốc KY-0301 là Thuốc kháng thể liên hợp nano ĐẦU TIÊN trên thế giớI có nguyên lý giống với Thuốc Amivantamab, đó là cùng ức chế EGFR/cMET. Thiết kế nano và đặc tính kháng thể liên hợp được kỳ vọng sẽ giúp Thuốc KY-0301 vượt mặt Thuốc Amivantamab.

Thuốc KY-0301 được nghiên cứu và phát triển bởi Tập đoàn Novatim Immune Therapeutics đến từ Trung Quốc.

Giá trị của bản thoả thuận giữa 2 tập đoàn lên tới 1 tỷ đô !


Thuốc KY-0301 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp phép thử nghiệm trên người vào năm 2024, và hiện nghiên cứu đánh giá hiệu quả của Thuốc KY-0301 đang tiến hành phase1 tại Trung Quốc.

Như vậy là chỉ sau gần 1 năm thử nghiệm, tính kể từ khi FDA cho phép thử nghiệm trên người, Thuốc KY-0301 đã dành được sự quan tâm tỷ đô. Dữ liệu thực sự về hiệu quả của Thuốc KY-0301 cho đến lúc này chỉ có người trong cuộc- giữa bên chi tiền và bên nhận tiền là nắm rõ. Nhưng chắc chắn 1 điều là trong thương vụ tỷ đô : hoàn toàn ko có chỗ cho những kẻ dại dột !


Liệu Thuốc KY-0301 sẽ tạo nên một cuộc cách mạng mới ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 617 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI CHO ĐỘT BIẾN GEN HERR2 HƯỚNG TỚI MỞ RỘNG ĐIỀU TRỊ Ở NGAY BƯỚC ĐẦU !!!



1. Cách đây 1 tháng, mình từng bàn về việc Zongertinib đã trở thành Thuốc đích điều trị đột biến gen HER2 ĐẦU TIÊN trên thế giới được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường sau quyết định phê duyệt cấp tốc từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA.

Trở thành Thuốc đích điều trị đột biến gen HER2 đầu tiên trên thế giới, nhưng chỉ định mà Zongertinib được phép sử dụng là dành cho những bệnh nhân ĐÃ trải qua điều trị trước đó. Tức là bệnh nhân phải trải qua Hoá trị, miễn dịch…và khi ko còn đáp ứng nữa thì mới được chỉ định chuyển sang dùng Thuốc đích Zongertinib. Đây là một hành trình khá mệt mỏi : do yếu tố cơ địa- ko phải ai cũng phù hợp vs Hoá Chất.

Tin vui là khả năng rất cao Thuốc đích Zongertinib sẽ sớm được mở rộng chỉ định điều trị sang ở ngay BƯỚC ĐẦU !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 3/9/2025, Tập đoàn Boehringer Ingelheim đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho Thuốc đích Zongertinib ở ngay điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2.

Quyết định này được đưa ra sau những dữ liệu cực kỳ hứa hẹn từ phase1b của nghiên cứu Beamion-LUNG 1.


Chúc mừng cộng đồng HER2 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 618 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH KRAS G12C THẾ HỆ 2 ĐƯỢC MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH LIỆU PHÁP ĐỘT PHÁ !!!



1. Cách đây 15 tháng, mình đã từng bàn về Olomorasib- Viên thuốc đích thế hệ 2 dành cho đột biến gen KRAS G12C. Trong bài viết đó chúng ta biết rằng :

-> Chiến lược gộp Thuốc đích KRAS G12C thế hệ 2 Olomorasib với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab là an toàn và cho dung nạp tốt.
-> Chiến lược gộp Thuốc đích KRAS G12C thế hệ 2 Olomorasib với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho hiệu quả ấn tượng khi dùng cho cả những bệnh nhân trước đó ĐÃ trải qua điều trị hay CHƯA trải qua điều trị.

Tin vui là ngày Thuốc đích KRAS G12C thế hệ 2 Olomorasib được đưa vào sử dụng trên thị trường đã ko còn xa !



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 4/9/2025, Tập đoàn Lilly đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho phác đồ gộp Thuốc đích Olomorasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C và có bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu cực kỳ hứa hẹn từ phase1/2 của nghiên cứu LOXO-RAS-20001 và từ phase3 của nghiên cứu SUNRAY-01.


Dữ liệu chi tiết hơn sẽ được Tập đoàn Lilly công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 619 : BỆNH CẢNH MỖI NGƯỜI MỖI KHÁC. KO AI GIỐNG AI. CÙNG ĐI PHÂN TÍCH TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ DÀNH RIÊNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN CAO TUỔI.



1. Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch + Hoá trị là một trong những Tiêu Chuẩn Điều Trị ở BƯỚC ĐẦU dành cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ. Chiến lược này trở thành Tiêu Chuẩn Điều Trị nhờ lợi ích rõ rệt mà nó đem lại so với việc sử dụng một mình Hoá trị.

Dù vậy, vấn đề muôn thuở của chiến lược gộp là tác dụng phụ : Thêm thuốc là thêm vấn đề !

Đối với những bệnh nhân có cơ địa tốt thì ko sao, còn đối vs những bệnh nhân có thể trạng ko tốt, đặc biệt là những bệnh nhân CAO TUỔI, việc sử dụng chiến lược gộp đôi khi khiến người ra y lệnh chùn tay !



2.Vào đầu tháng 9/2025, chuyên gia C. Mascaux cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân CAO TUỔI bị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ ko thể xạ trị và ÂM TÍNH đột biến gen EGFR, ALK.

Nghiên cứu được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3. Tổng cộng 510 bệnh nhân nằm trong độ tuổi từ 70 cho đến 89 đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :

-> Có 340 bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị.
-> Có 170 bệnh nhân được điều trị bằng Hoá trị.


Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị TỐT HƠN phác đồ Hoá trị, cụ thể là 51.2% so với 41.8%.

=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng của bệnh nhân điều trị bằng phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị DÀI HƠN phác đồ Hoá trị, cụ thể là 6.7 tháng so với 3.8 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của bệnh nhân điều trị bằng phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị DÀI HƠN phác đồ Hoá trị, cụ thể là 7.4 tháng so với 5.7 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của bệnh nhân điều trị bằng phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị dài hơn phác đồ Hoá trị nhưng KHÔNG đạt được ý nghĩa thống kê, cụ thể là 18.6 tháng và 15.0 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.87



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Việc thêm Thuốc miễn dịch vào với Hoá trị trong chiến lược điều trị cho những bệnh nhân CAO TUỔI tuy có đem lại cải thiện về tỷ lệ đáp ứng khách quan, thời gian sống không bệnh tiến triển và thời gian duy trì đáp ứng nhưng KO đem lại cải thiện về thời gian sống còn toàn bộ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 620 : TIẾN BỘ ĐỘT PHÁ TRONG VIỆC KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC ĐÍCH EGFR!!!




1. Cách đây 1 tháng, mình có từng bàn về việc Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã mua lại Thuốc Izalontamab Brengitecan của Trung Quốc với giá 8 tỷ đô !!!

Tại thời điểm đó, chúng ta biết rằng Thuốc Izalontamab Brengitecan mang trong mình bản hợp đồng tỷ đô bởi nó được kỳ vọng sẽ là lời giải cho bài toán TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR !

Tin vui là ngoài khả năng trị kháng, thuốc Izalontamab Brengitecan còn sở hữu khả năng xuất sắc trong việc KÉO DÀI thời gian hợp Thuốc Đích !



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 6/9/2025, Tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona Tây Ban Nha năm nay, Chuyên gia Zhou F cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu NCT05880706.

Nghiên cứu NCT05880706 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của chiến lược gộp Thuốc đích th3 Osimertinib + Thuốc Izalontamab brengitecan khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR.

Tổng cộng 198 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 100% ! ( xác nhận tại lần đánh giá tiếp theo vẫn rất cao, khi vẫn ở mức 95% ).

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 12 tháng tận 92.1%.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 12 tháng tận 94.8%.


Hiện chiến lược gộp Thuốc đích th3 Osimertinib + Thuốc Izalontamab brengitecan đang được thực hiện tại phase3 nhằm hướng tới mục tiêu trở thành Tiêu Chuẩn Điều Trị MỚI trong thời gian sớm nhất.


Khoa học đang phát triển với tốc độ khủng khiếp !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 621 : TIN SỐC : ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB THỰC SỰ GÂY THẤT VỌNG KHI CHƯA CHO CẢI THIỆN SỐNG CÒN TOÀN BỘ TRONG TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR !!!



1. Cách đây 9 ngày, mình có viết phản biện về thông cáo báo chí của Tập đoàn Akeso, khi họ đưa ra thông tin rằng Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ so với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích EGFR thế hệ 3.

Trong bài viết đó, mình có đưa ra nghi vấn rằng liệu thông cáo của Tập đoàn Akeso chỉ là đang CHƠI CHỮ với thất bại của Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị ? hay thực sự là Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị có thành công thật ?

Tin sốc là họ đã CHƠI CHỮ thật !!!



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 7/9/2025, Chuyên gia Jonathan W. Goldman đã báo cáo trước toàn thể Hội nghị thế giới về ung thư phổi tại Barcelona, Tây Ban Nha dữ liệu mới nhất của nghiên cứu HARMONi. Nghiên cứu HARMONi được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị so với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích EGFR thế hệ 3.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho CẢI THIỆN thời gian sống không bệnh tiến triển khi so với Hoá trị, cụ thể là 6.8 tháng so với 4.4 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.52.

=>> Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho cải thiện thời gian sống còn toàn bộ về mặt con số khi so với Hoá trị, nhưng KHÔNG đạt được ý nghĩa thống kê, cụ thể là 16.8 tháng so với 14.0 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.79.


Đây là một cơn ác mộng, vì rằng Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA tỏ ra khắt khe hơn so với Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA, khi tuyên bố rằng CHỈ phê duyệt Ông vua miễn dịch Ivonescimab cho chỉ định TRỊ KHÁNG EGFR nếu như Ivonescimab chứng tỏ được lợi ích sống còn toàn bộ. Với FDA, lợi ích sống không bệnh tiến triển mà Ivonescimab đem lại là vô nghĩa !!!


Đáp lại phản ứng của giới chuyên gia và nhà đầu tư về dữ liệu sống còn toàn bộ tiêu cực ở lần phân tích này, Tập đoàn Summit ( đối tác của Tập đoàn Akeso, sở hữu độc quyền phân phối Ông vua miễn dịch Ivonescimab ngoài Trung Quốc ) tuyên bố rằng sẽ thực hiện một phân tích KHÁC với thời gian theo dõi DÀI HƠN để hy vọng rằng sống còn toàn bộ sẽ được cải thiện !!!



3. Chúng ta cần nhớ lại rằng Thuốc miễn dịch KHÔNG dùng để trị kháng đích EGFR ( mình đã nói quá nhiều về chủ đề này trên nhóm rồi, ai quan tâm có thể đọc lại các bài cũ ). Nhưng Ivonescimab với thiết kế đặc biệt vừa là thuốc miễn dịch vừa là thuốc chống tăng sinh mạch đã trở thành tiêu chuẩn trị kháng đích EGFR ở Trung Quốc.

Nhưng cần LỌC KĨ : Vậy lợi ích trị kháng mà Ivonescimab đem lại phải chăng là do tính chống tăng sinh mạch chứ còn tính miễn dịch là HOÀN TOÀN VÔ DỤNG ???

Cần nhớ rằng lợi ích sống không bệnh tiến triển mà Ông vua miễn dịch Ivonescimab đem lại là TƯƠNG TỰ như lợi ích sống không bệnh tiến triển mà thuốc chống tăng sinh mạch đem lại ở những nghiên cứu khác trong cùng bối cảnh điều trị.

Tại Hội nghị thế giới về ung thư phổi năm nay, các chuyên gia cũng bàn luận về tính miễn dịch và tính chống tăng sinh mạch của Ông vua miễn dịch Ivonescimab khi TRỊ KHÁNG EGFR.

Kết luận đưa ra :” Đặc tính miễn dịch của Ivonescimab trong bài toán trị kháng đích EGFR là KO ĐEM LẠI LỢI ÍCH “.


=>> Bạn thấy đấy, bất cứ cái gì cũng phải NGHE 2 TAI, tuyệt đối KO bao giờ nghe thông tin một chiều. Dữ liệu đưa ra còn phải mổ xẻ phản biện bét tè lè nhè nữa mới lòi ra chân lý được !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 622 : KHI CHUYÊN GIA HÀNG ĐẦU THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI CŨNG BỊ…UNG THƯ PHỔI !!!



1. Vào ngày hôm qua, tức ngày 8/9/2025, toàn bộ cộng đồng ung thư phổi trên thế giới bàng hoàng khi nghe tin giáo sư D. Ross Camidge- một bậc thầy, một chuyên gia HÀNG ĐẦU thế giới về ung thư phổi tiết lộ bản thân ông đang chiến đấu với căn bệnh ung thư phổi !!!

D. Ross Camidge là một bậc thầy trong cộng đồng chuyên gia ung thư phổi xét trên phạm vi toàn cầu. Nếu ai hay lang thang ở các hội nhóm ung thư nước ngoài hay chịu khó theo dõi các hội thảo ung thư uy tín trên thế giới, hẳn là ko xa lạ với cái tên D. Ross Camidge- một cây đại thụ trong cộng đồng ung thư phổi- người đã xuất bản hơn 400 bài báo khoa học và có hơn 20 năm sự nghiệp nghiên cứu thành công rực rỡ.

D. Ross Camidge sinh năm 1966 ở Vương quốc Anh và có một con đường học thuật xuất sắc. Ông tốt nghiệp Trường Y Khoa Đại Học Oxford, lấy bằng Tiến Sĩ tại Trường Đại Học Cambridge rồi dành toàn bộ sự nghiệp nghiên cứu của mình về ung thư phổi tại Mỹ.

Hiện Camidge đang giữ vai trò Giám Đốc Chương Trình Ung Thư Lồng Ngực tại Đại học Colorado- một trong những trung tâm điều trị ung thư hàng đầu của Mỹ và thế giới.

Ban đầu, việc Camidge mắc ung thư phổi chỉ có một nhóm nhỏ- những người thân quen nhất được biết.

“ Tôi không muốn kết thúc cuộc đời mình theo cách đó. Theo cách mà mọi người ngạc nhiên ‘ À! Hoá ra ông ấy cũng bị ung thư phổi ! ‘. Vừa là chuyên gia vừa là bệnh nhân, việc này đôi khi có thể mang lại điều gì đó tốt hơn cho cộng đồng. Bởi vậy, tôi nghĩ đây là thời điểm thích hợp để chia sẻ “.



2. Mọi chuyện bắt đầu vào năm 2022, Camidge bị đau lưng và phát hiện tiếng khò khè trong hơi thở của mình. Ban đầu, Camidge nghĩ đây đơn giản chỉ là những triệu chứng đau cơ thông thường. Nhưng sau vài tuần, Camidge quyết định đi khám.

Kết quả X-Quang ngực trả về. Camidge mở máy tính lên và xem.

“ Tôi đã xem, khám và chữa cho hàng vạn người bị ung thư phổi. Nên ngay khi nhìn thấy phim chụp X-Quang ngực, tôi biết mình đã mắc ung thư phổi. Lúc đó vợ tôi và các con đang trèo thuyền trên núi. Tôi gọi cho vợ để nói về tình hình. Tôi đã rất lo lắng và yêu cầu mọi người dừng việc chèo thuyền”.

Ngay trong ngày hôm đó, Camidge tiến hành chụp CT và kết quả chỉ ra ung thư đã ở giai đoạn cuối, di căn đến xương và thậm chí đã lên tới…não.

Quá trình thăm khám bao gồm gặp bác sĩ điều trị, chụp CT, sinh thiết, xét nghiệm đột biến gen và bắt đầu dùng Thuốc Đích- toàn bộ quá trình này của Camidge chỉ mất vỏn vẹn có 4 ngày !!! Trong khi thời gian cho quá trình này thông thường đòi hỏi mất 2 tuần !!!

“ Tôi không yêu cầu một sự trợ giúp đặc biệt nào cả. Tôi nghĩ các đồng nghiệp của tôi đã cố gắng nhất có thể. Điều này cũng cho thấy rằng mốc thời gian 4 ngày là hoàn toàn khả thi và chúng ta nên cố gắng làm điều đó cho tất cả mọi người “.

“ Có 2 điều đã khiến tôi khóc rất nhiều. Đó là mỗi khi có ai đối đãi tử tế với tôi và mỗi khi tôi nghĩ về các con. Các con của tôi còn quá nhỏ, Sophie 12 và Alex mới 10 tuổi. Chúng còn quá mong manh. Tôi không muốn rời xa chúng, Tôi không muốn mình vắng mặt khi các con cần giúp đỡ để vượt qua thử thách của cuộc sống”.


Bác sĩ điều trị cho Camidge là chuyên gia Tejas Patil- người vừa là đồng nghiệp vừa là học trò cũ của Camidge.

“ Việc tôi điều trị cho Camidge không giống như mối quan hệ bác sĩ- bệnh nhân truyền thống. Tôi nghĩ mối quan hệ này giống với huấn luyện viên. Thử nghĩ xem tay vợt số 1 thế giới người Thuỵ Sĩ Roger Federer đã là người giỏi nhất trong lĩnh vực của anh ta rồi thì huấn luyện viên có thể dạy anh ta điều gì nữa đây? Huấn luyện viên lúc này giống như một tấm gương phản chiếu và đôi khi có thể giúp chỉ ra những điều bị bỏ sót. Tôi đã nhìn nhận mối quan hệ của tôi với Camidge- một bậc thầy trong cộng đồng ung thư phổi như vậy”.


Ba năm qua, Camidge đã được điều trị tổng lực bằng Thuốc đích, Hoá trị và Xạ Trị.

Vào tháng 2/2025 vừa rồi, Camidge đón nhận tin bệnh tiến triển lần đầu tiên. Điều này đồng nghĩa với việc chiến lược điều trị phải thay đổi.

“ Bạn không bất tử, kết quả chụp sẽ thông báo điều đó. Không có ngoại lệ- bạn sẽ ko phải người ko bao giờ tiến triển”.



=>> Hiện Camidge vẫn đang hăng say khám chữa cho bệnh nhân ung thư phổi và song song đào tạo thêm rất nhiều những chuyên gia ung thư phổi khác.

“ Các lớp chuyên gia kế cận là vô cùng quan trọng”

Cầu chúc cho Camidge !


=>> Bạn ko thể chọn bài nhưng bạn có thể chọn cách chơi !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 623 : THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 FIRMONERTINIB CỦA TRUNG QUỐC CÓ THỂ GIÚP BỆNH NHÂN DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN L858R KHÔNG BỊ KHÁNG THUỐC SỚM !!!



1. Ở các bài cũ, chúng ta biết rằng tuy cùng thuộc gia đình EGFR nhưng đột biến L858R sở hữu tiên lượng kém hơn so với đột biến EXON19. Cụ thể là khi điều trị bằng Thuốc đích thì thời gian hợp thuốc của những bệnh nhân L858R NGẮN HƠN NHIỀU so với những bệnh nhân EXON19.

Hôm nay, chúng ta sẽ cung cấp thêm 1 cách tiếp cận khác cho nhóm bệnh nhân L858R này.



2.Hội nghị thế giới về ung thư phổi năm nay được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha kể từ ngày 6/9 cho đến ngày 9/9/2025.

Tại hội nghị năm nay, chuyên gia Shi M cùng các đồng nghiệp đã báo cáo về kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu FIRM. Nghiên cứu FIRM được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 3 Firmonertinib liều 160mg/ngày khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR L858R.

Tổng cộng 33 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 75.8% và Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 90.9%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 21.1 tháng ( cực kỳ ấn tượng )

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện tại thời điểm phân tích. Dù vậy, tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 1 năm lên tới 96.6%.

=>> Thuốc đích Firmonertinib tại liều 160mg/ngày có khả năng lên não rất tốt khi xét riêng những bệnh nhân di căn não : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 83.3% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100%.

=>> Thuốc đích Firmonertinib tại liều 160mg/ngày vẫn sở hữu khả năng dung nạp rất tốt khi tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên chỉ là 6.1%. Ko có bệnh nhân nào phải giảm liều, ngừng thuốc hay tử vong do tác dụng phụ.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc đích thế hệ 3 Firmonertinib sở hữu tính an toàn và hiệu quả đầy hứa hẹn khi điều trị bước đầu cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR L858R”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 624 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI : XUẤT HIỆN THUỐC BOM TẤN TỪ MỸ !!!



1. Hội nghị thế giới về ung thư phổi năm nay được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha kể từ ngày 6/9 cho đến ngày 9/9/2025.

Tại hội nghị năm nay, chuyên gia Byers LA cùng các đồng nghiệp đã báo cáo kết quả tại phase1 của nghiên cứu NCT05599984. Nghiên cứu NCT05599984 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc ABBV-706 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị trước đó.



2. Tổng cộng 80 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đã xác nhận đạt 58%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân ĐÃ trải qua 2 phác đồ điều trị trước đó: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đã xác nhận đạt 77%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân ĐÃ trải qua ít nhất 3 phác đồ điều trị trước đó: Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đã xác nhận đạt 46%.

=>> Thuốc ABBV-706 cũng sở hữu khả năng lên não rất tốt khi xét riêng những bệnh nhân di căn não : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đã xác nhận đạt 57%.

=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 5.6 tháng và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.7 tháng.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc ABBV-706 cho tỷ lệ đáp ứng cao, giảm triệu chứng nhanh và khả năng khiến khối u ung thư co ngót một cách nhanh chóng khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị trước đó”.


Một điều cần nói thêm là Thuốc ABBV-706 thuộc dòng…kháng thể liên hợp !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 625 : PHÁC ĐỒ GỘP HOÁ TRỊ + ĐÍCH CHO THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ TƯƠNG TỰ PHÁC ĐỒ GỘP THUỐC AMIVANTAMAB + ĐÍCH !!!



1. Cách đây 1.5 tháng, mình có từng bàn về 2 chiến lược là phác đồ gộp Hoá trị + Đích và phác đồ gộp Thuốc Amivantamab + Đích khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này.



2. Hội nghị thế giới về ung thư phổi năm nay được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha kể từ ngày 6/9 cho đến ngày 9/9/2025.

Tại hội nghị năm nay, chuyên gia D. Planchard cùng các đồng nghiệp đã báo cáo kết quả mới nhất tại phase3 của nghiên cứu FLAURA2. Kết quả cho thấy :

-> Tại thời điểm dữ liệu hoàn thiện ở mức 57% : Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc Đích Osimertinib DÀI HƠN 10 tháng so với phác đồ Thuốc đích Osimertinib đơn độc, cụ thể là 47.5 tháng so với 37.6 tháng, tỷ số nguy hại HR 0.77.

-> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm của phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc Đích Osimertinib CAO HƠN so với phác đồ Thuốc đích Osimertinib đơn độc, cụ thể là 63% so với 51%.


Chúng ta thử làm một phép so sánh :

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm của phác đồ gộp Hoá trị + Thuôc đích Osimertinib và Thuốc đích Osimertinib lần lượt là 63% và 51%. Dữ liệu này là TƯƠNG TỰ như chiến lược phác đồ gộp Thuốc Amivantamab + Đích, khi tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn 3 năm của phác đồ gộp Thuốc Amivantamab + Đích và Đích đơn độc đều lần lượt là 60% và 51%.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ của phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc Đích Osimertinib dài hơn 10 tháng so với phác đồ Thuốc đích Osimertinib đơn độc với tỷ số nguy hại HR 0.77. Dữ liệu này là TƯƠNG TỰ với chiến lược gộp Thuốc Amivantamab + Đích, khi dữ liệu chưa hoàn thiện nhưng có tỷ số nguy hại HR 0.75.



3. Vậy với dữ liệu gần như TƯƠNG TỰ nhau về mặt thời gian sống còn, các bác sĩ sẽ chọn lựa chiến lược nào trong điều trị bước đầu cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ EGFR?

Hoá trị + Đích HAY Amivantamab + Đích ?


Câu trả lời sẽ tuỳ thuộc vào từng bệnh nhân ở từng bệnh cảnh cụ thể.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 626 : TIN VUI CHO GIA ĐÌNH ĐỘT BIẾN CHÈN GEN EGFR EXON20 KHÁNG THUỐC !!!



1. Thuốc đích Zipalertinib đã được mình bàn trên nhóm cách đây 1 năm và cách đây 8 tháng.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này !


2. Vào ngày 9/9/2025, Tập đoàn Taiho Oncology đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất tại phase2b của nghiên cứu REZILIENT1. Nghiên cứu REZILIENT1 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Zipalertinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20 ĐÃ KHÁNG Thuốc Amivantamab.

Tổng cộng 84 bệnh nhân ĐÃ KHÁNG Thuốc Amivantamab đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Trung vị số phác đồ mà bệnh nhân đã trải qua là 3.
-> Có 54.8% bệnh nhân đã bị di căn não.


Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 27.4%. Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 84.5% và Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 8.5 tháng.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân CHỈ KHÁNG Thuốc Amivantamab trước đó : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 31.5%. Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 87.0% và Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 9.5 tháng.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân ĐÃ KHÁNG Thuốc Amivantamab VÀ Thuốc đích trước đó : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 20.0%. Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 80.0% và Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 8.3 tháng.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân di căn não CHỈ KHÁNG Thuốc Amivantamab trước đó : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 29%.


Đây là những dữ liệu sống còn rất hứa hẹn khi xét trên nhóm bệnh nhân sở hữu tiên lượng xấu do đã kháng Thuốc Amivantamab.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 627 : CẬP NHẬT HIỆU QUẢ CỦA THUỐC TỶ ĐÔ ĐƯỢC MỸ MUA LẠI TỪ TRUNG QUỐC ĐỂ ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ !!!



1. Cách đây 4 tháng, mình có từng bàn về Thuốc IDE849.

Trong bài viết đó, chúng ta biết rằng Thuốc IDE849 được thiết kế có cùng nguyên lý với thuốc bom tấn Tarlatamab- loại thuốc có giá 1.6 tỷ cho 1 tháng sử dụng.

Thuốc IDE849 do Tập đoàn Hengrui Pharma của Trung Quốc phát minh và hiện đã được Tập đoàn IDEAYA Biosciences của Mỹ mua lại bản quyền phân phối ngoài Trung Quốc với giá hơn 1 tỷ đô.

Y phục thì thường đi đôi vs kỳ đức. Và giờ chúng ta đã hiểu được cái lý của con số hơn 1 tỷ đô kia !



2. Vào giữa tháng 9/2025, Tập đoàn IDEAYA Biosciences và Tập đoàn Hengrui Pharma đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc IDE849 trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn trước đó.

Tổng cộng 100 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu, trong đó có 87 bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 73.2%, tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận đạt 47.9%.

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 93.0%.

=>> Thuốc IDE849 sở hữu khả năng lên não rất tốt khi xét riêng nhóm bệnh nhân di căn não : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 83.3%, tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận đạt 66.7% và tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 6.7 tháng.


Cứ theo đà này, sắp tới tiên lượng sống còn cho ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào nhỏ sẽ không khác gì nhau ngoài…cái tên !!!

Mong lắm thay !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 628 : TIẾP TỤC BÀN VỀ HƯỚNG ĐI THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP ĐANG CÓ THAM VỌNG THAY THẾ THUỐC MIỄN DỊCH.



1. Cách đây 4 tháng, mình có từng bàn về cuộc đua phát triển Thuốc kháng thể liên hợp ức chế PDL1 với tham vọng có thể làm được tốt hơn những thuốc miễn dịch đang có hiện giờ.

Hôm nay chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này.


2. Hiện Mỹ đang dẫn đầu cuộc đua phát triển Thuốc kháng thể liên hợp ức chế PDL1. Tiếp ngay sau đó là Trung Quốc.

=>> Tập đoàn Pfizer của Mỹ đã thiết kế nghiên cứu NCT07144280. Nghiên cứu NCT07144280 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp PF-08046054 khi đối đầu 1-1 với Thuốc Docetaxel trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 trước đó ĐÃ trải qua điều trị. Tổng cộng 680 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.

=>> Tập đoàn Pfizer của Mỹ đã thiết kế nghiên cứu NCT06974734 tại phase1 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc PF-08046037 đơn độc hoặc gộp với Thuốc miễn dịch Sasanlimab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn tiến triển hoặc di căn. Tổng cộng 399 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.

=>> Tập đoàn Innovent Biologics của Trung Quốc đã thiết kế nghiên cứu NCT06974812 tại phase1/2 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc IBI3014 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn tiến triển cục bộ không thể mổ cắt bỏ hoặc di căn. Tổng cộng 250 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.

=>> Tập đoàn Shanghai Henlius Biotech của Trung Quốc đã thiết kế nghiên cứu NCT06907615 tại phase2 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc HLX43 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển. Tổng cộng 243 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Ai sẽ là kẻ cán đích đầu tiên? Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 629 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH. XUẤT HIỆN HƯỚNG ĐI TRỊ KHÁNG ĐẦY HỨA HẸN.



1. Vào giữa tháng 9/2025, Tập đoàn Akeso đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất tại phase1b/2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc Cadonilimab + Thuốc Pulocimab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch.


2. Kết quả cho thấy :

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.8 tháng.

=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 15.6 tháng.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân dạng vảy :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 11.5%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 96.2%.
+ Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.1 tháng.
+ Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 16.7 tháng.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân dạng không vảy :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 14.3%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 95.2%.
+ Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.5 tháng.
+ Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 12.8 tháng.


Thuốc Docetaxel hiện là tiêu chuẩn điều trị cho những bệnh nhân đã kháng thuốc miễn dịch nhưng hiệu quả mà nó đem lại là vô cùng hạn chế. Vậy liệu hướng đi gộp Thuốc Cadonilimab + Thuốc Pulocimab sẽ thành công trong bài toán TRỊ KHÁNG Thuốc miễn dịch ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 630 : CÁC TẬP ĐOÀN CỦA MỸ VÀ THUỴ SĨ ĐANG THẢO LUẬN ĐỂ MUA LẠI THUỐC BOM TẤN CỦA TRUNG QUỐC !!!



1. Thuốc HLX43 là thuốc kháng thể liên hợp ức chế PDL1 do Tập đoàn Shanghai Henlius Biotech của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Thuốc HLX43 đã được mình bàn đến trên nhóm lần đầu cách đây 4 tháng và lần thứ hai cách đây 2 tháng.

HLX43 hiện là thuốc kháng thể liên hợp ức chế PDL1 ĐẦU TIÊN trên thế giới đạt đến mốc phát triển tại phase2.

HLX43 đang được kỳ vọng sẽ LÀM TỐT HƠN các thuốc miễn dịch hiện có và TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân đang rơi vào cảnh hết bài.


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 16/9/2025, thông tin cho biết Tập đoàn Johnson & Johnson của Mỹ và Tập đoàn Roche của Thuỵ Sĩ đang đàm phán với Tập đoàn Shanghai Henlius Biotech của Trung Quốc về bản quyền phân phối và phát triển Thuốc HLX43.

Hiện cuộc đàm phán vẫn đang diễn ra nhưng theo giới thạo tin cho hay, nếu thảo luận thành công, giá trị bản hợp đồng sẽ lên đến con số NHIỀU TỶ ĐÔ, trong đó đã bao gồm khoản vài trăm triệu đô tiền thanh toán trước.

Sau khi có dữ liệu về hiệu quả của Thuốc HLX43, chỉ tính riêng trong năm nay, cổ phiếu của Tập đoàn Henlius Biotech đã tăng gần 300% !!!


Trong 5 năm đổ lại đây đang bùng nổ xu thế mua lại bản quyền phát triển thuốc Trung Quốc từ các Tập đoàn Mỹ. Lo sợ trước sự đi lên kinh hoàng của con rồng Trung Hoa trong lĩnh vực dược phẩm phát minh, chính quyền Trump hiện đang lên kế hoạch ban hành luật nhằm hạn chế những thuốc có nguồn gốc từ Trung Quốc !!!


=>> Sớm thôi, Trung Quốc sẽ lại trở thành siêu cường số 1- như nó vốn đã từng vậy.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com