[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 633 : DÙNG THUỐC ĐÍCH BỔ TRỢ SAU MỔ CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM DƯƠNG TÍNH ROS1.



1. Hiện sử dụng Thuốc đích làm biện pháp bổ trợ SAU MỔ đã trở thành tiêu chuẩn điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn sớm DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR, ALK.

Tin vui là sớm thôi, rất có thể chiến lược điều trị NGĂN NGỪA HẬU HOẠ TỪ SỚM này sẽ được áp dụng cho cả gia đình ROS1 !


2. Vào cuối tháng 8/2025, Tập đoàn Nuvation Bio đã khởi động nghiên cứu TRUST-IV. Nghiên cứu TRUST-IV được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Taletrectinib so với giả dược khi dùng làm bổ trợ SAU MỔ cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 1B-3A DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1.

Tổng cộng 180 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu.

Với sức mạnh mà Thuốc đích Taletrectinib sở hữu, thành công lúc này có lẽ chỉ là vấn đề thời gian.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 634 : MỸ VÀ CHÂU ÂU PHÊ DUYỆT THUỐC CHỐNG HUỶ XƯƠNG CỦA TRUNG QUỐC



1. Vào tháng 9/2025, Tập đoàn Shanghai Henlius Biotech của Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA và Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt Thuốc BILDYOS và Thuốc BILPREVDA dùng cho tất cả các chỉ định tương ứng của Thuốc PROLIA và Thuốc XGEVA.

Thuốc PROLIA và Thuốc XGEVA và 2 loại Thuốc chống huỷ xương rất quen thuộc với những bệnh nhân ung thư phổi nói riêng và ung thư nói chung tại Việt Nam. Hai loại thuốc này đều do Tập đoàn Amgen của Mỹ phát minh.

Thuốc BILDYOS và Thuốc BILPREVDA do Tập đoàn Shanghai Henlius Biotech của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Hai loại thuốc này có thành phần sinh học tương đương với Thuốc PROLIA và Thuốc XGEVA.


2. Việc có thêm thuốc chất lượng tham gia vào thị trường sẽ giúp cho bệnh nhân và các bác sĩ có nhiều lựa chọn hơn. Trong đó, đặc biệt quan trọng là giá thuốc sẽ giảm nhiều !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 635 : TIN VUI : THỊ TRƯỜNG CHUẨN BỊ ĐÓN NHẬN THUỐC ĐÍCH ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN DUNG HỢP GEN RET THẾ HỆ 2 !!!



1. Cách đây 4 tháng, mình có từng bàn về Thuốc EP0031- viên Thuốc đích RET thế hệ 2 sở hữu khả năng xuất sắc khi trị kháng Thuốc đích thế hệ 1.

Tin vui là rất có thể ngày mà Thuốc đích RET th2 EP0031 tham gia vào thị trường sẽ ko còn xa !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 22/9/2025, Tập đoàn Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp nhận xem xét Hồ sơ đăng ký thuốc mới NDA của Thuốc đích RET thế hệ 2 EP0031 dùng trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen RET.

Quyết định chấp nhận xem xét này được đưa ra sau thành công tại phase2 của nghiên cứu KL400-I/II-01.


Michael Ge, giám đốc điều hành của Tập đoàn Kelun-Biotech phát biểu trước báo giới :” Chúng tôi rất vui mừng với kết quả tích cực của Thuốc đích RET thế hệ 2 EP0031 dùng trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH RET. Chúng tôi cũng mong muốn được hợp tác chặt chẽ với các cơ quan quản lý nhằm đẩy nhanh quá trình xem xét Thuốc đích RET thế hệ 2 EP0031, qua đó giúp mang liệu pháp điều trị tiên tiến này tới người bệnh càng sớm càng tốt “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 636 : THUỐC NHẮM ĐÍCH MỚI SỞ HỮU HIỆU QUẢ ẤN TƯỢNG KHI ĐIỀU TRỊ CHO NHỮNG BỆNH NHÂN ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI !!!



1. Cách đây 2 tháng, mình có từng bàn về MTAP-một mục tiêu nhắm đích đã được các nhà khoa học phát hiện.

Một cách không tình cờ, MTAP lại xuất hiện khá nhiều ở những bệnh nhân KHÁNG ĐÍCH và việc điều chế thuốc hiện đang cho thấy hiệu quả rất ấn tượng.


2. Vào tháng 9/2025, Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1 của nghiên cứu CA240-0007. Nghiên cứu CA240-0007 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc BMS-986504 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn di căn hoặc không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH MTAP trước đó ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn.

Tại thời điểm phân tích, có 35 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đủ điều kiện đã đánh giá. Trong đó :
-> Có 23 bệnh nhân ( chiếm tỷ lệ 66%) ĐÃ KHÁNG thuốc miễn dịch.
-> Trung vị số phác đồ mà bệnh nhân đã trải qua trước đó là 2.

Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 29%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 80%.
=>> Trung vị thời gian duy trì đáp ứng đạt 10.5 tháng.
=>> Đáp ứng điều trị được ghi nhận thấy ở cả những bệnh nhân trước đó ĐÃ KHÁNG đích EGFR và ALK.
=>> Thuốc BMS-986504 sở hữu khả năng dung nạp tốt khi đa số bệnh nhân chỉ mắc tác dụng phụ ở mức độ 1 và 2. Trong đó, tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 14%.



3. Thừa thắng xông lên, hiện Tập đoàn Bristol Myers Squibb đã mở rộng nghiên cứu Thuốc BMS-986504 theo 2 hướng :

-> Nghiên cứu NCT06855771 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc BMS-986504 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH MTAP trước đó ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn.

-> Nghiên cứu NCT07063745 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2/3 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc BMS-986504 + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn DƯƠNG TÍNH MTAP.

Liệu một cuộc cách mạng mới sẽ sớm bắt đầu ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 637 : PHÁT TRIỂN THUỐC TRỊ KHÁNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ROS1



1.Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn Guangzhou JOYO Pharma đã khởi động nghiên cứu NCT07154368.

Nghiên cứu NCT07154368 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích JYP0322 so với Hoá trị platinum khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1 trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Tổng cộng 207 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


2. Quyết định đầu tư tiền của thực hiện nghiên cứu tại phase3 cho Thuốc JYP0322 được Tập đoàn Guangzhou JOYO Pharma đưa ra sau thành công tại phase1 của nghiên cứu NCT06128148. Nghiên cứu NCT06128148 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc JYP0322 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH ROS1 trước đó ĐÃ KHÁNG thuốc đích hoặc CHƯA dùng thuốc đích.

Tổng cộng 73 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích, có 58 bệnh nhân có thể đánh giá. Kết quả cho thấy:

=>> Đối với những bệnh nhân CHƯA dùng thuốc đích :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 85.7%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !

=>> Đối với những bệnh nhân ĐÃ trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị trong đó có ít nhất 1 Thuốc đích :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 54.5%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 81.8%.

=>> Đối với đột biến G2032R ( là nguyên nhân gây ra việc kháng Thuốc đích ROS1 nhiều nhất ) :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 71.4%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !


Những tín hiệu thực sự hứa hẹn. Liệu đây sẽ là mở đầu cho một viên Thuốc bom tấn- kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong gia đình ROS1 ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 638 : PHÁT TRIỂN THUỐC TRỊ KHÁNG CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ROS1



1.Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn Guangzhou JOYO Pharma đã khởi động nghiên cứu NCT07154368.

Nghiên cứu NCT07154368 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích JYP0322 so với Hoá trị platinum khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến dung hợp gen ROS1 trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Tổng cộng 207 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


2. Quyết định đầu tư tiền của thực hiện nghiên cứu tại phase3 cho Thuốc JYP0322 được Tập đoàn Guangzhou JOYO Pharma đưa ra sau thành công tại phase1 của nghiên cứu NCT06128148. Nghiên cứu NCT06128148 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc JYP0322 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH ROS1 trước đó ĐÃ KHÁNG thuốc đích hoặc CHƯA dùng thuốc đích.

Tổng cộng 73 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích, có 58 bệnh nhân có thể đánh giá. Kết quả cho thấy:

=>> Đối với những bệnh nhân CHƯA dùng thuốc đích :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 85.7%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !

=>> Đối với những bệnh nhân ĐÃ trải qua ít nhất 2 phác đồ điều trị trong đó có ít nhất 1 Thuốc đích :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 54.5%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 81.8%.

=>> Đối với đột biến G2032R ( là nguyên nhân gây ra việc kháng Thuốc đích ROS1 nhiều nhất ) :
+ Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 71.4%.
+ Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !


Những tín hiệu thực sự hứa hẹn. Liệu đây sẽ là mở đầu cho một viên Thuốc bom tấn- kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong gia đình ROS1 ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 639 : TRUNG QUỐC CHỨNG TỎ SỨC MẠNH CỦA KẺ ĐI ĐẦU KHI TIẾP TỤC ĐƯA RA THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 CỰC TỐT HƯỚNG TỚI CẢ GEN EGFR CỔ ĐIỂN VÀ CHÈN GEN EGFR EXON20 !



1. Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Chuyên gia Xinyu Wu cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 3 EGFR Pruvonertinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH T790M trước đó ĐÃ trải qua điều trị.

Tổng cộng 42 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích, có 40 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 62.5%.
=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 87.5%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 13.1 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 40.5 tháng.


2. Ngoài hiệu quả xuất sắc được quan sát thấy với các đột biến gen EGFR cổ điển, Thuốc đích thế hệ 3 Pruvonertinib cũng cho hiệu quả rất ấn tượng với đột biến chèn gen EGFR EXON20.

Hiện Thuốc đích thế hệ 3 Pruvonertinib đang được nghiên cứu trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến chèn gen EGFR EXON20. Tổng cộng 350 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Trung Quốc đang vươn lên ko chỉ ở chất lượng mà còn ở…số lượng. Hiện chỉ tính riêng trong gia đình EGFR, nhờ Trung Quốc mà cộng đồng ung thư đang bội thực Thuốc đích. Có quá nhiều lựa chọn, và ơn Trời là chúng đều… TỐT cả !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 640 : TRUNG QUỐC HƯỚNG TỚI THAY ĐỔI TẬN GỐC TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ BƯỚC ĐẦU CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12C !!!



1. Thuốc Ifebemtinib đã được mình bàn trên nhóm 2 lần, lần đầu tiên cách đây 10 tháng và lần thứ hai cách đây 3 tháng.

Qua 2 lần đó, chúng ta biết rằng :

-> Thuốc Ifebemtinib sở hữu khả năng vô cùng đặc biệt khi nó có thể giúp tăng cường hiệu quả cho các loại Thuốc đích, Thuốc miễn dịch và Hoá trị tiêu chuẩn. Hiện Thuốc Ifebemtinib đã nhận được Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá từ Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA.

-> Việc bổ sung Thuốc Ifebemtinib vô gộp với Thuốc đích Garsorasib đã giúp hiệu quả TĂNG LÊN GẤP ĐÔI so với việc chỉ dùng đơn độc Thuốc đích Garsorasib khi điều trị cho nhóm bệnh nhân KRAS G12C.

Tin vui là sớm thôi, rất có thể hướng đi này sẽ trở thành tiêu chuẩn điều trị !


2. Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn InxMed có trụ sở tại Nam Kinh Trung Quốc đã khởi động nghiên cứu NCT07174908.

Nghiên cứu NCT07174908 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc Ifebemtinib + Thuốc đích Garsorasib so với phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch + Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C.

Tổng cộng 400 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Liệu tiêu chuẩn điều trị cho gia đình KRAS G12C sẽ được vẽ lại từ đầu ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 641 : THỤY SĨ MUA LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC BOM TẤN ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN GEN HER2 CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ HƠN 1 TỶ ĐÔ !!!



1. Cách đây 4 tháng, mình có từng bàn về Thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab rezetecan- Loại thuốc bom tấn dùng trong điều trị đột biến gen HER2 do Tập đoàn Hengrui Pharma của Trung Quốc phát minh.

Thuốc Trastuzumab rezetecan cũng đã được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường kể từ cuối tháng 5/2025.


2. Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn Hengrui Pharma của Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về thoả thuận với Tập đoàn Glenmark Specialty S.A của Thụy Sĩ trong việc phát triển và thương mại hoá Thuốc kháng thể liên hợp Trastuzumab rezetecan.

Theo đó, Tập đoàn Hengrui Pharma sẽ cấp phép cho Tập đoàn Glenmark Specialty S.A được độc quyền phát triển và thương mại hoá Thuốc Trastuzumab rezetecan trên toàn cầu NGOẠI TRỪ các khu vực sau : Trung Quốc, Hong Kong, Ma cao, Đài Loan, Mỹ, Canada, Châu Âu, Nhật Bản, Nga, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Moldova, Tajikistan, Turkmenistan và Uzbekistan.

Tập đoàn Glenmark Specialty S.A sẽ phải thanh toán trước cho Tập đoàn Hengrui Pharma khoản tiền 18 triệu đô và tính theo các cột mốc phát triển, số tiền phải thanh toán sau đó sẽ lên đến hơn 1 tỷ đô !!!

Chỉ MỘT PHẦN quyền phát triển mà cái giá phải trả đã là hơn 1 tỷ đô.


=>> Không khó để nhận ra, Thuốc Trastuzumab rezetecan sẽ làm mưa làm gió thế nào trong thời gian tới : Nó THỰC SỰ TỐT.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 642 : THUỐC ĐÍCH FIRMONERTINIB THÁCH THỨC THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 OSIMERTINIB VÀ THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 2 AFATINIB TRONG ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN HIẾM EGFR !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình từng bàn về hiệu quả của Thuốc đích th3 Firmonertinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến hiếm EGFR PACC. Trong bài viết đó, chúng ta biết rằng :

-> Nếu nhìn theo cấu trúc phân tử thì đột biến gen EGFR có thể được chia thành 4 nhóm và nhóm PACC là 1 trong 4 nhóm đó. Theo thống kê, nhóm đột biến gen EGFR PACC chiếm tỷ lệ 12.5% trong gia đình EGFR.

-> Khi điều trị đột biến PACC : Thuốc đích Firmonertinib tại liều 240mg cho trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển cực kỳ ấn tượng lên đến 16 tháng !


Hiện CHƯA có tiêu chuẩn điều trị chính thức cho nhóm đột biến gen PACC. Dù vậy, theo khuyến cáo của Mạng Lưới Ung Thư Toàn Diện Quốc Gia Hoa Kỳ thì tuỳ bệnh cảnh mà bác sĩ điều trị có thể kê cho bệnh nhân Thuốc đích th3 Osimertinib hoặc Thuốc đích th2 Afatinib.

Nhưng sớm thôi, kiểu khuyến cáo dùng tạm này sẽ được thay thế bởi một tiêu chuẩn điều trị chính thức.


2. Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn ArriVent BioPharma đã khởi động nghiên cứu NCT07185997.

Nghiên cứu NCT07185997 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Firmonertinib tại liều 240mg khi so sánh đối đầu với Thuốc đích Osimertinib liều 80mg hoặc Thuốc đích Afatinib liều 40mg trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR PACC.

Nghiên cứu sẽ bắt đầu vào tháng 12/2025. Tổng cộng 480 bệnh nhân sẽ được tuyển vô nghiên cứu.


=>> Với những gì đã xảy ra, việc Firmonertinib trở thành tiêu chuẩn điều trị chính thức và duy nhất cho nhóm đột biến gen EGFR PACC có lẽ chỉ còn là vấn đề thời gian.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 643 : TIẾP TỤC LÀ NỖ LỰC KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR



1. Vào những ngày cuối tháng 9/2025, Tập đoàn Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals đã khởi động nghiên cứu NCT07183189.

Nghiên cứu NCT07183189 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc Ruzaltatug rezetecan + Thuốc đích thế hệ 3 Aumolertinib so với Thuốc đích thế hệ 3 Aumolertinib đơn độc trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR.

Nghiên cứu sẽ được bắt đầu vào tháng 10/2025. Tổng cộng 576 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu.


2. Có hai điều cần lưu ý :

-> Thuốc đích th3 Aumolertinib hiện là tiêu chuẩn điều trị BƯỚC ĐẦU cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR ở Trung Quốc và Vương Quốc Anh ( mình đã bàn cách đây 3 tháng ).

-> Thuốc Ruzaltatug rezetecan là thuốc thuộc dòng…kháng thể liên hợp !

Thuốc kháng thể liên hợp đang can thiệp vào mọi bối cảnh điều trị.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 644 : CHẤN ĐỘNG CỘNG ĐỒNG UNG THƯ KHI TRUNG QUỐC VỪA CHO RA MẮT KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM MÁU CHẨN ĐOÁN SỚM UNG THƯ PHỔI CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC CAO ĐƯỢC XÂY DỰNG TRÊN THUỐC THỬ CHỈ CÓ GIÁ… 15 ĐÔ !!!



1. Vào ngày cuối cùng của tháng 9, tức ngày 30/9/2025, Chuyên gia Mao Mao cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất của kỹ thuật xét nghiệm máu LungCanSeek.

LungCanSeek sẽ thực hiện xét nghiệm 4 chỉ số máu CEA, CYFRA 21-1, ProGRP, SCCA rồi sau đó dùng thuật toán của Trí Tuệ Nhân Tạo AI để đưa ra kết luận.

Tổng cộng 1814 tình nguyện viên đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 1095 người là bệnh nhân ung thư phổi.
-> Có 719 người KO phải là bệnh nhân ung thư.


2. Kết quả cho thấy :

=>> Xét nghiệm LungCanSeek đạt độ nhạy 83.5% và độ đặc hiệu lên tới 90.3% trong việc phát hiện ung thư phổi.

=>> Xét nghiệm LungCanSeek có khả năng phân loại các loại ung thư phổi biểu mô tuyến, ung thư phổi biểu mô tế bào vảy, ung thư phổi tế bào nhỏ với độ chính xác lên tới 77.4%.

=>> Đối với những trường hợp ung thư phổi giai đoạn sớm : Xét nghiệm LungCanSeek đạt độ nhạy lên tới 67.2%. Đây là tỷ lệ vô cùng ấn tượng và góp phần rất quan trọng trong việc cải thiện sống còn.

=>> Thực hiện chiến thuật Xét nghiệm LungCanSeek rồi sau đó chụp CT liều thấp cho những bệnh nhân có kết quả LungCanSeek dương tính sẽ giúp GIẢM HƠN 10 LẦN số ca dương tính giả và chi phí sàng lọc GIẢM ĐI 2.5 LẦN so với việc sàng lọc bằng CT liều thấp.

=>> Thuốc thử dùng để thực hiện Xét nghiệm LungCanSeek chỉ có giá…15 đô !!! Cùng với thuật toán Trí Tuệ Nhân Tạo AI do nhóm nghiên cứu phát triển, Khả năng triển khai Xét nghiệm LungCanSeek tại các phòng khám tiêu chuẩn cũng như những quốc gia có thu nhập đầu người thấp là hoàn toàn khả thi.



Chuyên gia Mao Mao phát biểu trước báo giới :” Xét nghiệm LungCanSeek sở hữu khả năng vượt trội hơn nhiều những phương pháp sàng lọc dựa trên hình ảnh và xét nghiệm máu hiện có. Giá cả phải chăng và dễ sử dụng khiến cho Xét nghiệm LungCanSeek đặc biệt có giá trị trong việc phát hiện sớm ung thư phổi ở những nơi có nguồn lực hạn chế ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 645 : TIN VUI : THÊM TIÊU CHUẨN MỚI CHÍNH THỨC ĐƯỢC THIẾT LẬP TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ !!!


1. Cách đây 4 tháng, mình có từng bàn về việc cải tiến phần duy trì nhằm cải thiện sống còn khi xét trên toàn bộ chiến lược điều trị BƯỚC ĐẦU ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn.

Tin vui là việc cải tiến này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/10/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Thuốc Lurbinectedin dùng làm duy trì cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn có bệnh KO tiến triển TRƯỚC ĐÓ đã trải qua điều trị BƯỚC ĐẦU bằng phác đồ Thuốc miễn dịch Atezolizumab + Hoá trị ( Carboplatin + Etoposide ).

Quyết định phê duyệt được đưa ra sau dữ liệu tích cực từ phase3 của nghiên cứu Imforte. Kết quả chỉ ra chiến lược mới đem lại cải thiện về sống còn toàn bộ- mục tiêu KHÓ NHẤT và ĐỈNH CAO NHẤT trong lĩnh vực điều trị ung thư.


Chúc mừng cộng đồng ung thư phổi tế bào nhỏ !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 646 : CÙNG VỚI TRUNG QUỐC VÀ ĐỨC, THỤY SĨ CHÍNH THỨC THAM GIA VÀO CUỘC ĐUA NHẰM PHÁ THẾ ĐỘC QUYỀN THUỐC BOM TẤN CÓ GIÁ 1.6 TỶ/THÁNG CỦA MỸ !!!



1. Cách đây 2 tháng, mình có từng bàn về việc Đức là cường quốc tiếp theo sau Trung Quốc tham gia vào cuộc đua điều chế thuốc TRỊ KHÁNG cho bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ- nơi mà Mỹ hiện đang là kẻ dẫn đầu khi sở hữu 1 thuốc duy nhất được phê duyệt : Thuốc Tarlatamab có giá 1.6 tỷ cho 1 tháng sử dụng.

Tin vui là cuộc đua này vừa đón thêm 1 gã khổng lồ nữa tham gia : Thuỵ Sĩ !


2. Vào tháng 9/2025, Tập đoàn ROCHE của Thuỵ sĩ chính thức khởi động nghiên cứu NCT07107490.

Nghiên cứu NCT07107490 được thiết kế tại phase1 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc ALPS12 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG ít nhất một liệu pháp điều trị toàn thân trước đó.

Tổng cộng 122 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.

Như vậy là tính đến nay đã có Trung Quốc, Đức và Thuỵ Sĩ tham gia vào cuộc đua nhằm phá thế độc quyền thuốc bom tấn Tarlatamab của Mỹ.

Khi nào thì Tarlatamab sẽ mất vị thế một mình một sân chơi?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 647 : THUỐC ĐÍCH KRAS G12C THẾ HỆ MỚI ĐƯỢC THIẾT KẾ CÓ THỂ GỘP CÙNG CẢ THUỐC MIỄN DỊCH Ở NGAY ĐIỀU TRỊ BƯỚC ĐẦU



1. Ở các bài cũ, khi bàn về tương tác nguy hiểm giữa đích và miễn dịch, mình đã từng đề cập đến việc Thuốc đích KRAS G12C Sotorasib bị CẤM CHỈ ĐỊNH dùng gộp cùng thuốc miễn dịch do những tương tác nguy hiểm có thể xảy ra cho tính mạng người bệnh.

Tin vui là các dòng thuốc đích KRAS G12C thế hệ sau này được thiết kế tốt hơn, hoàn toàn có thể giải quyết được những việc đã từng là bất khả đối với các dòng thuốc thế hệ trước.


2. Vào những ngày đầu tháng 10/2025, Tập đoàn MERCK đã khởi động nghiên cứu NCT07190248.

Nghiên cứu NCT07190248 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc đích Calderasib + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi so với phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C.

Tổng cộng 675 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu và Thuốc miễn dịch Pembrolizumab dùng trong nghiên cứu sẽ được sử dụng bằng kỹ thuật mới nhất là tiêm dưới da ( việc này mình đã viết cách đây 2 tuần ).

Không khó để nhận ra phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab hiện là tiêu chuẩn điều trị bước đầu và mục tiêu của Tập đoàn MERCK là thay thế tiêu chuẩn này bằng sức mạnh của Thuốc đích Calderasib khi gộp cùng Thuốc miễn dịch Pembrolizumab.


Liệu một tiêu chuẩn mới sẽ được thiết lập?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 648 : HOÁ XẠ 2 LẦN MỘT NGÀY SẼ ĐEM LẠI SỐNG CÒN TỐT HƠN 1 LẦN MỘT NGÀY KHI ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN KHU TRÚ ???



1. Vào tháng 9/2025, Chuyên gia M. Akerman cùng các đồng nghiệp đã khảo sát hiệu quả sống còn của chiến lược Hoá Xạ 2 lần một ngày so với 1 lần mỗi ngày khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú.

Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu 26 năm, kể từ ngày 1/1/1999 cho đến ngày 10/2/2025. Tổng cộng gần 3000 bệnh nhân đã được đưa vô nghiên cứu.


2. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 2 năm của chiến lược Hoá Xạ 2 lần một ngày TƯƠNG TỰ với chiến lược Hoá xạ 1 lần một ngày.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 2 năm của chiến lược Hoá Xạ 2 lần một ngày CAO HƠN 13% so với chiến lược Hoá xạ 1 lần một ngày.

=>> Xét riêng những bệnh nhân được điều trị bằng phác đồ tiên tiến GẦN ĐÂY là SAU khi đã trải qua Hoá Xạ đồng thời thì tiếp tục được dùng củng cố bằng thuốc miễn dịch : Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 2 năm của chiến lược Hoá Xạ 2 lần một ngày CAO HƠN 25% so với chiến lược Hoá xạ 1 lần một ngày.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Chiến lược Hoá Xạ 2 lần một ngày DƯỜNG NHƯ đem lại sống còn tốt hơn so với chiến lược Hoá Xạ 1 lần một ngày, đặc biệt là khi tính đến việc bổ sung Thuốc miễn dịch vô chiến lược điều trị. Cần có những nghiên cứu NGẪU NHIÊN để xác thực phát hiện của chúng tôi “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 649 : LÀM THẾ NÀO ĐỂ XÁC ĐỊNH MỘT BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN KHU TRÚ KHÁNG THUỐC SỚM ???



1. Vào đầu tháng 10/2025, Chuyên gia Marianne Aanerud cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá mối quan hệ giữa chỉ số ProGRP với thời gian sống còn của những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú.


2. Kết quả cho thấy :

=>> Tại thời điểm bắt đầu điều trị :
+ Những bệnh nhân có chỉ số ProGRP tăng cao có trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển KÉM HƠN những bệnh nhân có chỉ số ProGRP ko tăng cao, cụ thể là 12.2 tháng so với chưa hoàn thiện ( tức là còn dài hơn 12.2 tháng ).
+ Những bệnh nhân có chỉ số ProGRP tăng cao có trung vị thời gian sống còn toàn bộ KÉM HƠN những bệnh nhân có chỉ số ProGRP ko tăng cao, cụ thể là 29.3 tháng so với chưa hoàn thiện ( tức là còn dài hơn 29.3 tháng ).

=>> Tại thời điểm SAU khi đã trải qua Hoá Xạ trị :
+ Những bệnh nhân có chỉ số ProGRP tăng cao có trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển KÉM HƠN những bệnh nhân có chỉ số ProGRP ko tăng cao, cụ thể là 11.1 tháng so với chưa hoàn thiện ( tức là còn dài hơn 11.1 tháng ).
+ Những bệnh nhân có chỉ số ProGRP tăng cao có trung vị thời gian sống còn toàn bộ KÉM HƠN những bệnh nhân có chỉ số ProGRP ko tăng cao, cụ thể là 30.6 tháng so với chưa hoàn thiện ( tức là còn dài hơn 30.6 tháng ).

=>> Đặc biệt lưu ý, những bệnh nhân tại thời điểm bắt đầu điều trị có chỉ số ProGRP tăng cao nhưng SAU khi trải qua Hoá Xạ Trị chỉ số ProGRP trở về bình thường có trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển DÀI HƠN GẦN 7 LẦN so với những bệnh nhân có chỉ số ProGRP tăng cao liên tục, cụ thể là 49.3 tháng so với 7.8 tháng.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Nồng độ ProGRP trong máu có liên quan chặt chẽ đến tiên lượng sống còn cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn khu trú “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 650 : THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI CHO ĐỘT BIẾN GEN HER2 HƯỚNG TỚI DÙNG BỔ TRỢ SAU MỔ CHO CẢ NHỮNG BỆNH NHÂN GIAI ĐOẠN SỚM !!!



1. Cách đây 1 tháng, mình từng bàn về việc Zongertinib ( tên thương mại là Hernexeos ) - viên thuốc đích ĐẦU TIÊN trên thế giới cho đột biến gen HER2 đang hướng tới điều trị ở ngay BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn muộn.

Tin vui là với sức mạnh cực tốt, Thuốc đích Zongertinib giờ đây còn mở rộng điều trị sang cho cả những bệnh nhân HER2 giai đoạn sớm !


2. Vào đầu tháng 10/2025, Tập đoàn Boehringer Ingelheim đã khởi động nghiên cứu Beamion LUNG-3

Nghiên cứu Beamion LUNG-3 được thiết kế NGẪU NHIÊN trên quy mô toàn cầu tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích Zongertinib so sánh đối đầu với Tiêu chuẩn chăm sóc khi làm điều trị bổ trợ SAU mổ cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 2-3B DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2.

->Tiêu chuẩn chăm sóc hiện nay cho điều trị bổ trợ SAU mổ là dùng Thuốc miễn dịch với thời gian tối đa lên tới 1 năm hoặc chỉ dừng lại ở việc tái khám định kỳ mà KO làm gì cả.

-> Còn việc dùng bổ trợ Thuốc đích Zongertinib SAU mổ sẽ được thiết kế dùng với thời gian tối đa lên đến 3 năm.


Tổng cộng 400 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Nghiên cứu sẽ bắt đầu vào tháng 12/2025 và được thực hiện tại 157 Trung Tâm Y Tế từ 26 nước là Mỹ, Argentina, Áo, Bỉ, Brazil, Canada, Chile, Trung Quốc, Đan mạch, Ai cập, Pháp, Đức, Hy lạp, Hong kong, Israel, Ý, Nhật bản, Mexico, Hà lan, Bồ đào nha, Romania, Hàn Quốc, Tây ban nha, Thuỵ điển, Đài loan và Thổ nhĩ kỳ.


Chiến lược điều trị ung thư phổi đang thay đổi mỗi ngày với tốc độ…khủng khiếp !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 651 : HƯỚNG ĐI TRỊ KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH CỦA NGƯỜI DO THÁI



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 8/10/2025, Tập đoàn Biond Biologics đã khởi động phase2 của nghiên cứu NCT06651593.

Nghiên cứu NCT06651593 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc BND-22 + Thuốc Cemiplimab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ trước đó ĐÃ KHÁNG thuốc miễn dịch.

Nghiên cứu được thực hiện bởi sự hợp tác giữa Tập đoàn Biond Biologics của Israel và Trung tâm ung thư số 1 thế giới MD Anderson của Mỹ.


2. Quyết định khởi động nghiên cứu phase2 được đưa ra sau những tín hiệu tích cực từ phase1/2 cho thấy khả năng chống u tuyệt vời của Thuốc BND-22 cả khi dùng đơn độc hay dùng gộp.


Liệu hướng đi này sẽ thành công? Hay lại thêm một lần thứ thu được chỉ là bài học ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 652 : CÙNG VỚI TRUNG QUỐC, MỸ TIẾP TỤC TÌM TÒI HƯỚNG ĐI TĂNG CƯỜNG HIỆU QUẢ CỦA THUỐC MIỄN DỊCH!!!



1. Cách đây 11 tháng, mình có từng bàn về Thuốc Ifebemtinib do Trung Quốc phát minh. Đây là loại thuốc vô cùng đặc biệt khi sở hữu tính năng có thể làm tăng cường hiệu quả của các loại Thuốc đích, Thuốc miễn dịch và Hoá trị tiêu chuẩn.

Tin vui là ngoài Trung Quốc thì sân chơi này còn có sự tham gia của Mỹ !


2. Hội nghị Nội khoa ung thư Châu Âu ESMO 2025 năm nay diễn ra trong 5 ngày, kể từ ngày 17/10 cho đến ngày 21/10/2025 tại Thủ đô Berlin, Đức.

Theo đó, Tập đoàn Eikon Therapeutics cho biết sẽ báo cáo dữ liệu của nghiên cứu NCT06246110 tại Hội nghị ESMO năm nay.

Nghiên cứu NCT06246110 được thiết kế tại phase2 nhằm đánh giá xem Thuốc EIK1001 liệu có làm tăng cường hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch + Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 4.

Thuốc EIK1001 là sản phẩm mũi nhọn của Tập đoàn Eikon Therapeutics. Tập đoàn Eikon Therapeutics được thành lập vào năm 2019 bởi 4 tên tuổi lẫy lừng trong giới khoa học là Eric Betzig ( từng đoạt giải Nobel hoá học vào năm 2014 ), Xavier Darzacq, Luke Lavis và Robert Tjian.


Ai sẽ là kẻ cán đích đầu tiên trong cuộc đua này? Trung Quốc hay Mỹ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com