[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 673 : HIỆU QUẢ ẤN TƯỢNG CỦA THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP KHI DÙNG Ở NGAY BƯỚC ĐẦU TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ



1. Vào những ngày cuối tháng 10/2025, Chuyên gia Martin Reck cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu EVOKE-02.

Nghiên cứu EVOKE-02 được thiết kế trên quy mô toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab govitecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn ÂM TÍNH đột biến gen.

Tổng cộng 193 bệnh nhân từ 101 Trung Tâm Y Tế ở 12 nước Mỹ, Úc, Canada, Pháp, Đức, Hong Kong, Ý, Malaysia, Hàn Quốc, Tây ban nha, Đài loan và Vương Quốc Anh đã được tuyển vô nghiên cứu.


2. Tại thời điểm phân tích, có 92 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá. Trong đó :
-> Có 30 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50%.
-> Có 62 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 <50%.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của những bệnh nhân sở hữu PDL1 >=50% và <50% lần lượt là 66.7% và 29.0%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của những bệnh nhân sở hữu PDL1 >=50% và <50% lần lượt là 13.1 tháng và 7.0 tháng.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Phác đồ gộp Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab govitecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho thấy hiệu quả mạnh mẽ trong điều trị bước đầu những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn, đặc biệt là phân nhóm bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >=50% ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[Huyquynhbk1990]

bệnh này nếu phát hiện ở gđ 3 trở đi thì khả năng chữa là rất thấp vs tốn kém. nếu điều kiện kinh tế k cho phép thì chắc chỉ nằm nhà tiêm thuốc giảm đau thôi cụ. vì đi rất nhanh

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 674 : TẬP ĐOÀN DƯỢC PHẨM HÀNG ĐẦU THẾ GIỚI PFIZER CỦA MỸ THIẾT KẾ NGHIÊN CỨU NHẰM ĐƯA THUỐC MIỄN DỊCH THẾ HỆ MỚI TRỞ THÀNH TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ Ở NGAY BƯỚC ĐẦU



1. Cách đây 5 tháng trong bài số 610, mình có từng bàn về việc Tập đoàn dược phẩm hàng đầu thế giới Pfizer của Mỹ đã mua lại quyền phát triển Thuốc miễn dịch SSGJ-707 của Trung Quốc với giá gần 5 tỷ đô.

SSGJ-707 là thuốc miễn dịch thế hệ mới, sở hữu tính năng 2 trong 1 giống với ông vua miễn dịch Ivonescimab hiện giờ, đó là cùng ức chế PD1 và VEGF.

Tiêu chuẩn điều trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn ÂM TÍNH đột biến gen là Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị. Nhưng sớm thôi, hướng đi này sẽ được thay thế bởi thứ đi sau còn tốt hơn…rất nhiều !



2. Vào cuối tháng 10/2025, Tập đoàn Pfizer đã khởi động nghiên cứu NCT07222566.

Nghiên cứu NCT07222566 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc miễn dịch SSGJ-707 + Hoá trị khi so sánh đối đầu với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ ÂM TÍNH đột biến gen.

Tổng cộng 1500 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu và nghiên cứu sẽ được chính thức bắt đầu vào tháng 12/2025.


Với tất cả những dữ liệu đã có trước đó, chiến thắng của SSGJ-707 lúc này có lẽ chỉ là vấn đề thời gian và…thủ tục hành chính.

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 675 : CÁ NHÂN HOÁ ĐIỀU TRỊ : KHÔNG PHẢI BỆNH NHÂN NÀO CŨNG CẦN ĐI THEO HƯỚNG PHÁC ĐỒ GỘP !!!



1. Hiện nay, nhằm kéo dài thời gian hợp thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib trong điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR có 2 hướng là tiêu chuẩn :
-> Gộp thuốc đích th3 Osimertinib với Hoá trị.
-> Gộp thuốc đích th3 Lazertinib với Thuốc Amivantamab.

Hai hướng này đã đạt được mục đích kéo dài thời gian hợp thuốc nhưng cái giá đi kèm là ko rẻ- khi bệnh nhân phải gánh chịu độc tố nặng từ chiến lược gộp.

Trong bài viết này, chúng ta sẽ đi sâu hơn một chút vào việc phân loại bệnh nhân, nhằm tìm ra những bối cảnh phù hợp KO cần dùng chiến lược gộp mà vẫn đạt được mục đích là kéo dài thời gian hợp thuốc !


2. Vào ngày 1/11/2025, Chuyên gia Allen C.C. Chen cùng các đồng nghiệp đã công bố nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Liệu pháp phá huỷ tại chỗ LAT ( như Xạ trị…) khi can thiệp vào quá trình điều trị bước đầu của những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR.

Theo đó, bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển dương tính đột biến gen EGFR nhận Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib làm điều trị bước đầu và trong quá trình dùng Thuốc đích th3 Osimertinib, những bệnh nhân tiến triển ít sẽ được can thiệp bằng Liệu pháp phá huỷ tại chỗ ( như Xạ trị… ) và vẫn tiếp tục dùng Thuốc đích th3 Osimertinib.

Tổng cộng 282 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó, tại thời điểm kháng thuốc :
-> Có 37% bệnh nhân tiến triển ít.
-> Có 63% bệnh nhân tiến triển toàn thân.


Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Bệnh nhân tiến triển ít có thời gian đến khi thất bại với phương pháp điều trị TTF DÀI GẦN GẤP ĐÔI so với những bệnh nhân tiến triển toàn thân, cụ thể là 26.0 tháng so với 14.2 tháng.

=>> Bệnh nhân tiến triển ít có trung vị thời gian sống còn toàn bộ DÀI GẤP RƯỠI so với những bệnh nhân tiến triển toàn thân, cụ thể là 35.4 tháng so với 24.8 tháng.

=>> Liệu pháp phá huỷ tại chỗ ( như Xạ trị…) tỏ ra rất hiệu quả trong việc giúp bệnh nhân trì hoãn việc phải đổi sang phác đồ điều trị toàn thân mới khi kháng thuốc.



Nhóm nghiên cứu kết luận :” Một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân được hưởng lợi từ việc dùng Liệu pháp phá huỷ tại chỗ. Phát hiện của chúng tôi là bằng chứng cho thấy cần cá nhân hoá điều trị hơn nữa trong điều trị bước đầu cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 676 : THÊM MỘT CÁCH TIẾP CẬN VI DI CĂN MÀNG NÃO MỀM BẰNG THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 3 CỦA HÀN QUỐC



1. Vào ngày 1/11/2025, Chuyên gia Hyun-Ae Jung cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả tại phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc đích thế hệ 3 Lazertinib + Thuốc Pemetrexed khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR mắc vi di căn màng não mềm.

Tổng cộng 36 bệnh nhân từ 6 Trung tâm y tế ở Hàn Quốc đã được tuyển vô nghiên cứu.


2. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 96.6%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 24.1%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 9.3 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 9.9 tháng.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc đích thế hệ 3 Lazertinib kết hợp với Thuốc Pemetrexed cho hiệu quả đầy hứa hẹn cũng như cải thiện thời gian sống còn toàn bộ đối với những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR mắc vi di căn màng não mềm, đặc biệt là trên những bệnh nhân ĐÃ trải qua điều trị trước đó”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 677 : SỰ KHỐC LIỆT TRONG CUỘC ĐUA TÌM THUỐC MỚI



1. Vào đầu tháng 11/2025, Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã tuyên bố ngừng phát triển Thuốc BMS-986509.

Quyết định này được đưa ra sau kết quả đáng thất vọng từ phase1/2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc BMS-986509 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).

BMS-986509 là một trong những loại thuốc đích được thiết kế nhằm ức chế SOS1-một mục tiêu đầy hứa hẹn trong việc điều trị ung thư ( bao gồm ung thư phổi ).

Một năm trước khi Bristol Myers Squibb của Mỹ tuyên bố rời khởi cuộc chơi, tức vào năm 2024, Tập đoàn Bayer của Đức cũng ngừng phát triển Thuốc ức chế SOS1 là BI 1701963. Dù vậy, ngay trong cùng năm 2024, Bayer vẫn tiếp tục con đường ức chế SOS1 khi cho ra Thuốc mới là BAY 3498264 với nghiên cứu hiện đang tiến hành ở phase1.


2. Trong bất kỳ một cuộc đua nào, sẽ thật là thiếu xót nếu ko kể đến gã khổng lồ Trung Hoa.

Hiện Tàu có 2 Thuốc ức chế SOS1 :

-> Thuốc ZG2001 đang được đánh giá tại phase1/2 trong nghiên cứu NCT06237413. Nghiên cứu đã bắt đầu từ năm 2023 trên 110 bệnh nhân và dự kiến đầu năm 2026 sẽ công bố kết quả.

-> Thuốc HYP-6589 đang được đánh giá tại phase1/2 trong nghiên cứu NCT06712680. Nghiên cứu đã bắt đầu từ năm 2024 trên 115 bệnh nhân và dự kiến giữa năm 2026 sẽ công bố kết quả.


Ai sẽ là kẻ cán đích đầu tiên trong cuộc đua tìm thuốc mới?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 678 : TIN VUI : THUỐC ĐÍCH ZONGERTINIB ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN HER2 ĐƯỢC MỸ XẾP VÀO DIỆN ƯU TIÊN QUỐC GIA !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình có từng bàn về việc Zongertinib đã trở thành Thuốc đích điều trị đột biến gen HER2 ung thư phổi ĐẦU TIÊN trên thế giới.

Đây là một cột mốc lịch sử và bối cảnh mà Zongertinib được phê duyệt là dành cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen HER2 trước đó ĐÃ trải qua một liệu pháp điều trị toàn thân.

Còn rất nhiều bối cảnh mà Zongertinib hiện đang hướng tới như điều trị ở ngay bước đầu? điều trị bổ trợ? điều trị tân bổ trợ? điều trị gộp?...

Tin vui là với sức mạnh mà bản thân đang có, Thuốc đích Zongertinib hiện đã được xếp vào diện ưu tiên cấp quốc gia !



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 6/11/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Phiếu Ưu Tiên Quốc Gia NPV cho Thuốc đích Zongertinib trong điều trị những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2.

Phiếu Ưu Tiên Quốc Gia là chương trình được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ thiết kế dành riêng cho những trường hợp mang tầm an ninh quốc gia hoặc những nhu cầu y tế khẩn cấp hiện chưa được giải quyết. Những Thuốc được cấp vô chương trình này sẽ nhận được những ưu đãi đặc biệt nhằm tiến tới phê duyệt càng sớm càng tốt. Quyết định có phê duyệt hay ko khi ấy sẽ được FDA đưa ra chỉ sau vài tháng kể từ khi dữ liệu được nộp đầy đủ.


Chúc mừng cộng đồng HER2 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 679 : BÀN VỀ YẾU TỐ CHỦNG TỘC CŨNG NHƯ TÍNH NHIỄU TRONG Y KHOA QUA VÍ DỤ VỀ VIỆC DÙNG ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB ĐỂ TRỊ KHÁNG THUỐC ĐÍCH EGFR !!!



1. Cách đây 2 tháng, mình có từng bàn về việc Tập đoàn Akeso đã CHƠI CHỮ với thất bại của phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị khi TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích EGFR thế hệ 3.

Trong bài viết đó chúng ta biết rằng, khi TRỊ KHÁNG Thuốc đích EGFR thế hệ 3 thì :

-> Nghiên cứu HARMONi đã chỉ ra Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị KHÔNG cho cải thiện thời gian sống còn toàn bộ khi so với Hoá trị, cụ thể là 16.8 tháng so với 14.0 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.79 ( 95% CI: 0.62-1.01 ).


2. Dù vậy, cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 7/11/2025, Tập đoàn Akeso tiếp tục ra thông cáo báo chí về kết quả của nghiên cứu HARMONi-A.

-> Nghiên cứu HARMONi-A chỉ ra Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị CÓ cho cải thiện thời gian sống còn toàn bộ khi so với Hoá trị, cụ thể là 16.8 tháng so với 14.1 tháng với tỷ số nguy hại HR 0.74 ( 95% CI : 0.58-0.95).

Vậy điều gì đang xảy ra vậy ?


3. Để ý một chút chúng ta sẽ thấy nghiên cứu HARMONi-A chỉ là một phần của nghiên cứu HARMONi.

-> Nghiên cứu HARMONi-A chỉ được thực hiện trên 273 bệnh nhân Châu Á.
-> Còn Nghiên cứu HARMONi được thực hiện trên 438 bệnh nhân, trong đó đã bao gồm 273 bệnh nhân Châu Á của nghiên cứu HARMONi-A và thêm 165 bệnh nhân đến từ Châu Âu, Bắc Mỹ.


Vậy phải chăng phác đồ gộp Ivonescimab + Hoá trị chỉ thành công khi trị kháng cho những bệnh nhân Châu Á còn đâu nó sẽ thất bại khi trị kháng cho những bệnh nhân Châu Âu + Bắc Mỹ ? Phải chăng yếu tố chủng tộc đã làm nên khác biệt ở đây? Hay là yếu tố địa lý : Khi dữ liệu được xào nấu chỉ ở Trung Quốc thì mọi thứ sẽ được ưu ái hơn còn khi quy mô được mở rộng, thêm nhiều nước quan sát thêm nhiều trọng tài hơn thì mọi thứ sẽ được trả về đúng với giá trị thật của nó?


Cộng đồng chuyên gia ung thư sẽ đón nhận và mổ xẻ vấn đề này thế nào?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 680 : TIẾP TỤC LÀ THÔNG TIN VỀ THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP TRỊ KHÁNG ĐÍCH : 700 TRIỆU ĐÔ SẼ LÀ CÁI GIÁ PHẢI TRẢ ĐỂ ĐƯỢC NHẬN LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn đến Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan. Chúng ta đã biết rằng :

-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan là lời giải bom tấn cho bài toán trị kháng đích EGFR. Hiện Thuốc đã được phê duyệt ở Trung Quốc cho chỉ định trị kháng.

-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan sở hiệu quả xuất sắc khi điều trị cho những đột biến gen EGFR hiếm.

-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan sở hữu hiệu quả ấn tượng khi điều trị ở ngay bước đầu.

….

Còn rất nhiều bối cảnh mà Sacituzumab Tirumotecan đang tham vọng thực hiện nhằm trở thành tiêu chuẩn. Chỉ tính riêng tại Trung Quốc, hiện đang có 9 nghiên cứu đang diễn ra nhằm biến Sacituzumab Tirumotecan trở thành tiêu chuẩn điều trị mà nó nhắm tới. Ngoài Trung Quốc, Hong Kong, Ma Cao và Đài Loan, quyền phát triển Thuốc Sacituzumab Tirumotecan thuộc về Tập đoàn Merck của Mỹ. Hiện Tập đoàn Merck đang thực hiện 15 nghiên cứu ở phase3 nhằm đưa Sacituzumab Tirumotecan trở thành tiêu chuẩn điều trị xét trên quy mô toàn cầu.

Với dữ liệu báo về, chiến thắng tuyệt đối của Sacituzumab Tirumotecan lúc này có lẽ chỉ còn là...vấn đề thời gian và những thủ tục hành chính.


2. Vào đầu tháng 11/2025, Tập đoàn Merck đã ra thông cáo báo chí về việc nhượng lại MỘT PHẦN quyền phát triển Thuốc Sacituzumab Tirumotecan cho Tập đoàn Blackstone.

Theo đó, để nhận được cái gật đầu từ Merck, Tập đoàn Blackstone sẽ phải bỏ ra 700 triệu đô !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 681 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN DÙNG THUỐC MIỄN DỊCH : HƯỚNG ĐI MỚI CÓ KHẢ NĂNG TĂNG HIỆU QUẢ LÊN GẤP ĐÔI VÀ KHẮC PHỤC TÌNH TRẠNG KHÁNG THUỐC SỚM !



1. Vào ngày 7/11/2025, Tập đoàn Synthekine đã ra thông cáo báo chí về kết quả mới nhất tại phase1a/1b của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc STK-012 + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy ÂM TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1.

Thuốc STK-012 do Tập đoàn Synthekine phát minh với mục đích làm tăng cường hiệu quả của phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch Pembrolizumab + Hoá trị và giúp khắc phục tình trạng kháng thuốc miễn dịch sớm ở những bệnh nhân có đột biến gen STK11, KEAP1, SMARCA4…

Tại thời điểm phân tích, có 21 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá. Trong đó :
-> Có 17 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 <1%.
-> Có 3 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 =1%.
-> Có 1 bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 =5%.


2. Kết quả cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 57%. Cụ thể :

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân có PDL1 <1%: Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 53% ! Đây là một con số cực kỳ ấn tượng khi biết rằng tỷ lệ đáp ứng khách quan thường thấy ở phân nhóm này khi điều trị bằng phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch + Hoá trị chỉ rơi vào từ 23% cho đến 32%.

=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân sở hữu ít nhất một trong các đột biến gây kháng thuốc miễn dịch như STK11, KEAP1, SMARCA4: Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 60%. Đây cũng là một con số cực kỳ ấn tượng khi biết rằng tỷ lệ đáp ứng khách quan thường thấy ở phân nhóm này khi điều trị bằng phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch + Hoá trị chỉ rơi vào từ 7% cho đến 33%.

=>> Xét riêng phân nhóm bệnh nhân có mô bệnh học dạng nhầy: Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 80%. Đây cũng là một con số cực kỳ ấn tượng khi biết rằng tỷ lệ đáp ứng khách quan thường thấy ở phân nhóm này khi điều trị bằng phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch + Hoá trị chỉ rơi vào khoảng 21%.


Thừa thắng xông lên, hiện Tập đoàn Synthekine đã khởi động nghiên cứu SYNERGY-101 có quy mô toàn cầu được thiết kế ngẫu nhiên tại phase2 nhằm đánh giá xem liệu việc thêm Thuốc STK-012 vào phác đồ tiêu chuẩn Thuốc miễn dịch + Hoá trị có thực sự giúp tăng hiệu quả và khắc phục tình trạng kháng thuốc sớm hay là ko ?


Một cuộc cách mạng mới sẽ bắt đầu?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 682 : TIN VUI : MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH THEO DÕI NHANH CHO THUỐC TRỊ KHÁNG ĐÍCH EGFR !!!



1. Vào ngày 10/11/2025, Tập đoàn Avenzo Therapeutics đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh cho Thuốc AVZO-1418 khi điều trị những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ không thể mổ cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19, L858R trước đó ĐÃ KHÁNG thuốc đích.


2. Quyết định này được đưa ra sau những dữ liệu tích cực từ phase1/2 của nghiên cứu NCT07038343. Hiện nghiên cứu đang tiếp tục được mở rộng sang phase2 với 430 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Một điều cần nói thêm là Thuốc AVZO-1418 thuộc dòng…kháng thể liên hợp !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 683 : BÀN VỀ SỰ KHỐC LIỆT TRONG CUỘC ĐUA TÌM THUỐC MỚI QUA THẤT BẠI CỦA THUỴ SĨ VÀ SỰ IM LẶNG ĐÁNG NGỜ TỪ ĐỨC !!!



1. Vào ngày 10/11/2025, Tập đoàn Novartis của Thuỵ sĩ đã ra quyết định NGỪNG phát triển Thuốc đích MGY825.

Thuốc đích MGY825 được thiết kế nhằm điều trị các đột biến NFE2L2, KEAP1 và CUL3. Đây đều là những đột biến đang được đánh giá là những mục tiêu đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư phổi.


2. Thất bại này của Novartis khiến Tập đoàn Bayer của Đức trở thành kẻ duy nhất còn sót lại trong cuộc đua điều chế Thuốc đích nhắm KEAP1 đạt đến giai đoạn thử nghiệm trên người trong điều trị ung thư phổi.

Thuốc đích mà Tập đoàn Bayer đang phát triển mang tên BAY 3605349. Dù vậy, Thuốc BAY 3605349 đã được nghiên cứu trên người từ cách đây 2 năm và kể từ đó cho đến nay chưa có bất kỳ dữ liệu nào được Tập đoàn Bayer đưa ra !!! Một sự im lặng đáng ngờ !!!

Khả năng cao là thất bại.


Bài toán khó này có lẽ cần đến một trí tuệ ở tầm cao hơn !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com