[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 710 : TIN SỐC : THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP DO NHẬT VÀ MỸ HỢP TÁC PHÁT MINH BỊ TẠM DỪNG TRÊN QUY MÔ TOÀN CẦU !!!



1. Thuốc kháng thể liên hợp Ifinatamab deruxtecan đã được mình bàn trên nhóm 2 lần:
-> lần đầu cách đây 15 tháng.
-> lần thứ hai cách đây 4 tháng.

Qua 2 bài viết đó, chúng ta biết rằng Thuốc kháng thể liên hợp Ifinatamab deruxtecan sở hữu HIỆU QUẢ xuất sắc trong việc TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ.

Dù vậy, con đường tiến tới thương mại hoá trên thị trường là 1 con đường đi trên dây. Thuốc muốn được thương mại phải đảm bảo cân bằng được 2 yếu tố HIỆU QUẢ và ĐỘC TÍNH ! Sẽ ko thể thành công nếu thiếu 1 trong 2.

Hiệu quả dù có cao đến mấy mà ko an toàn, cũng ko thể được chấp nhận !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 17/12/2025, nghiên cứu Ideate-Lung02 đã bị DỪNG trên quy mô toàn cầu.

Nghiên cứu Ideate-Lung02 được thiết kế ngẫu nhiên tại phase3 nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc kháng thể liên hợp Ifinatamab deruxtecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ trước đó ĐÃ KHÁNG Hoá trị platinum.

Quyết định dừng được đưa ra sau khi dữ liệu báo về cho thấy tỷ lệ bệnh nhân tử vong do tác dụng phụ phổi kẽ gây ra bởi Thuốc kháng thể liên hợp Ifinatamab deruxtecan đã vượt khỏi kiểm soát.

Thuốc kháng thể liên hợp Ifinatamab deruxtecan do Tập đoàn Daiichi Sankyo của Nhật Bản phát minh, sau đó Tập đoàn Merck của Mỹ đã hợp tác với Daiichi Sankyo để cùng phát triển và hướng tới thương mại hoá thuốc. Việc hợp tác này bắt đầu từ năm 2023 và có giá trị tài chính hàng tỷ đô !!!

Một cú sốc với thị trường dược phẩm toàn cầu !


=>> Trước sự thành công liên tiếp và dồn dập của Trung Quốc, phần còn lại của thế giới lại đang cho thấy…sự hụt hơi !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 711 : THUỐC BOM TẤN ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ CŨNG CÓ HIỆU QUẢ ẤN TƯỢNG TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI !!!


1. Cách đây 1 tuần, mình từng bàn về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Thuốc Mồ Côi ODD cho Thuốc Risvutatug rezetecan trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu báo về cho thấy hiệu quả xuất sắc của Thuốc Risvutatug rezetecan trong điều trị những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG phác đồ Hoá trị platinum ( và cả Thuốc miễn dịch ).

Tin vui là Thuốc Risvutatug rezetecan ko chỉ giới hạn khả năng trong mỗi ung thư phổi tế bào nhỏ- Nó còn sở hữu hiệu quả ấn tượng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ !


2. Vào giữa tháng 12/2025, Tập đoàn Hansoh Pharma đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase1 của nghiên cứu ARTEMIS-001.

Nghiên cứu ARTMIS-001 được thiết kế tại phase1 nhằm đánh gía hiệu quả của Thuốc Risvutatug rezetecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ ĐÃ KHÁNG các phác đồ điều trị tiêu chuẩn.

Tổng cộng 167 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Thuốc Risvutatug rezetecan liều 8.0mg/kg hoặc 10.0mg/kg.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 33.3% và 10.7% tại liều 8.0mg/kg và liều 10.0mg/kg.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.0 tháng và 4.1 tháng tại liều 8.0mg/kg và liều 10.0mg/kg.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ chưa hoàn thiện và 17.5 tháng tại liều 8.0mg/kg và liều 10.0mg/kg.


Một điều cần nói thêm là Thuốc Risvutatug rezetecan thuộc dòng kháng thể liên hợp và được phát minh bởi…Trung Quốc.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 712 : CẢI TỬ HOÀN SINH : HÀNH TRÌNH 10 NĂM CHIẾN ĐẤU VỚI UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI CỦA BÁC SĨ NHA KHOA !!!



1. Colin Barton là một bác sĩ nha khoa người Mỹ thành đạt. Sinh ra ở Úc nhưng Colin cùng gia đình chuyển đến Mỹ sinh sống và lập nghiệp từ năm 1995.

Colin có một cuộc sống trong mơ : công việc thuộc nhóm những ngành có thu nhập cao nhất nước, một người Vợ yêu chồng và con cái ngoan ngoãn thành đạt. Colin yêu cuộc sống đó và yêu cả chiếc xe oto thể thao gầm thấp mà ông thường dùng để di chuyển đến chỗ làm.

Mọi chuyện yên ổn cho đến năm 2016, ở tuổi 57, Colin tự dưng bị ho và đau lưng. Cơn ho dai dẳng nhiều ngày ko hết khiến Colin cảm thấy rất khó chịu. Ban đầu Colin nghĩ ho là do thời tiết, còn đau lưng là bệnh nghề nghiệp, chưa kể việc thường xuyên phải cúi gập người mỗi khi bước vào chiếc xe thể thao cũng có thể là yếu tố gây đau lưng.

Dù vậy, sau nhiều ngày, ho và những cơn đau ko hề có dấu hiệu thuyên giảm. Colin quyết định tới viện khám. Tại bệnh viện, một loạt các thủ thuật đã được thực hiện. Kết quả chỉ ra Colin mắc ung thư phổi GIAI ĐOẠN CUỐI và ung thư lúc này đã di căn rất nặng đến cột sống !!! Bác sĩ nói Colin chỉ còn có thể sống được từ 6 tháng cho đến 1 năm. Hãy thu xếp công việc và làm những điều cần làm.

Sốc nặng !!! Colin chưa bao giờ chuẩn bị cho điều này.

Bản thân là một bác sĩ nha khoa, Colin tận dụng tất cả các mối quan hệ có trong nghề y để tới tìm gặp những bác sĩ giỏi nhất và muốn được điều trị bằng những phương pháp tốt nhất. Vào thời điểm đó, cộng đồng ung thư đang rất nổi một liệu pháp với tên gọi Thuốc Miễn Dịch- loại thuốc này sẽ dùng chính hệ miễn dịch của bệnh nhân để tiêu diệt ung thư. Colin nói với bác sĩ điều trị rằng ông muốn được sử dụng phương pháp cao cấp đó.

Sau 2 lần truyền Thuốc miễn dịch, kết quả chỉ ra Colin KO đáp ứng với điều trị. Khối u ko giảm mà thậm chí còn TĂNG GẤP ĐÔI kích thước. Khối u xâm lấn làm Colin ho liên tục và bị mất giọng. Cơn đau khủng khiếp càng ngày càng hành hạ Colin khiến ông ko thể ngồi mà phải đứng khi ăn.

“ Chất lượng cuộc sống của tôi rất tồi tệ. Tôi nghĩ mình sẽ chẳng còn sống được bao lâu nữa. Dù vậy, tôi tự an ủi mình rằng con cái đã trưởng thành và vợ tôi sẽ ko phải lo lắng về tài chính khi tôi ra đi “.

Rồi một cuộc gọi từ Bác sĩ điều trị. Cả đời này tôi sẽ ko bao giờ quên cú điện thoại đó !

Bác sĩ điều trị gọi thông báo với gia đình tôi rằng mẫu sinh thiết khối u của tôi đã được gửi đến phòng xét nghiệm và kết quả chỉ ra tôi DƯƠNG TÍNH với đột biến dung hợp gen ALK.

“ Thú thật, vào thời điểm đó, tất cả những điều này chả có ý nghĩa gì với tôi. Xét nghiệm gen rồi Thuốc đích…tôi hoàn toàn xa lạ với những khái niệm này, tôi chả biết chúng là gì và cũng ko biết mấy thứ này liệu có ích gì với mình hay ko. Tôi chỉ nghe bác sĩ giải thích sơ qua rằng xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới NGS hiện chỉ có vài Trung Tâm Y Tế lớn ở Mỹ làm được, nó rất hiện đại và chưa được sử dụng rộng rãi. Để ko bỏ lọt cơ hội, bác sĩ điều trị đã xét nghiệm gen cho tôi. Tôi thậm chí còn chả biết ông ấy đã làm thế. Lúc đó tôi đã hoàn toàn tuyệt vọng ! “.

Bác sĩ kê Thuốc đích Crizotinib cho tôi. Nhưng tình hình ko khá hơn, các khối u di căn gan càng ngày càng to và đe doạ nghiêm trọng đến tính mạng. Lúc này tôi đã phải thở oxy và chống gậy khi di chuyển.

Bác sĩ quyết định chuyển sang loại khác tốt hơn là Thuốc đích thế hệ 2 Alectinib.

Chỉ trong vòng vài tuần, lâm sàng Colin đạt được chuyển biến rõ rệt. Colin đã có thể tự thở mà ko cần dùng đến oxy và di chuyển mà ko cần chống gậy. Sau 2 tháng dùng Alectinib, kết quả chụp chỉ ra khối u di căn cột sống đã HOÀN TOÀN BIẾN MẤT, khối u chính ở phổi thì thu nhỏ kích cỡ lại chỉ còn một đốm.

“ Giờ thì tôi đã hiểu tại sao nhiều người gọi Thuốc đích là phương pháp kỳ diệu. Đúng ! Nó thực sự kỳ diệu ! “.



2. Hiện Colin đang sống một cuộc sống khoẻ mạnh như người bình thường sau 10 năm kể từ ngày bị chẩn đoán mắc ung thư phổi giai đoạn cuối.


Trong ảnh là Colin cùng khoảng 450 bệnh nhân ALK khác đang tham dự buổi gặp mặt thường niên của hội vào tháng 7/2025. Colin ngồi hàng đầu, thứ ba từ trái sang.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 713 : ANH MUA LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC ĐÍCH KRAS CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ 2 TỶ ĐÔ !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 21/12/2025, Tập đoàn Beijing Jacobio có trụ sở tại Bắc Kinh Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc nhượng lại MỘT PHẦN quyền phát triển Thuốc JAB-23E73 cho Tập đoàn Astrazeneca của Anh.

2. Theo đó :

-> Tập đoàn Astrazeneca sẽ được độc quyền phát triển và thương mại hoá Thuốc JAB-23E73 trên phạm vi toàn cầu ngoại trừ Trung Quốc, Hong Kong, Ma Cao và Đài Loan.
-> Để nhận được cái gật đầu từ Beijing Jacobio, Tập đoàn Astrazeneca sẽ phải trả con số lên đến gần 2 tỷ đô ( cụ thể là 1.915 tỷ đô ) trong đó đã bao gồm khoản 100 triệu đô thanh toán trước.

Thuốc JAB-23E73 hiện đang nghiên cứu tại phase1 ở Trung Quốc và Mỹ. Thuốc được thiết kế để điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 714 : PHÁP MUA LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ HƠN 1 TỶ ĐÔ !!!


1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 22/12/2025, Tập đoàn Ipsen của Pháp đã ra thông cáo báo chí về việc hợp tác với Tập đoàn Simcere Zaiming của Trung Quốc để cùng phát triển Thuốc kháng thể liên hợp SIM0613.

Thuốc kháng thể liên hợp SIM0613 được thiết kế nhắm tới LRRC15- một trong những mục tiêu cực kỳ tiềm năng trong ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).


2. Tập đoàn Simcere Zaiming của Trung Quốc là nơi phát minh ra Thuốc SIM0613. Theo đó, Simcere Zaiming sẽ nhượng lại MỘT PHẦN quyền phát triển thuốc SIM0613 cho Ipsen. Đổi lại, Tập đoàn Ipsen sẽ phải trả cho Tập đoàn Simcere Zaiming hơn 1 tỷ đô ( cụ thể là 1.06 tỷ đô ).

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 715: GIA ĐÌNH NRG1 CHUẨN BỊ CÓ THÊM THUỐC MỚI!!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về việc Thuốc Zenocutuzumab là liệu pháp đích ĐẦU TIÊN và DUY NHẤT xét trên toàn thế giới hiện nay cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH dung hợp gen NRG1.

Tin vui là gia đình NRG1 chuẩn bị có thêm thành viên mới !


2. Vào ngày 22/12/2025, Chuyên gia Tejas Patil cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu CRESTONE.

Nghiên cứu CRESTONE được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của Thuốc Seribantumab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH dung hợp gen NRG1.

Tổng cộng 54 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 79%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 34.5%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 5.4 tháng.
=>> Trung vị thời gian sống còn toàn bộ đạt 20.3 tháng.
=>> Xét riêng nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ : Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 36.4%.
=>> Thuốc Seribantumab cho dung nạp tốt khi hầu hết bệnh nhân đều chỉ mắc tác dụng phụ ở mức độ 1 hoặc 2.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc Seribantumab sở hữu hiệu quả và tính an toàn ấn tượng khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn DƯƠNG TÍNH dung hợp gen NRG1 “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 716 : MỚI CHỈ Ở GIAI ĐOẠN NGHIÊN CỨU, THẬM CHÍ CÒN CHƯA ĐƯỢC THỬ NGHIỆM TRÊN NGƯỜI NHƯNG THUỐC ĐÍCH KRAS G12D CỦA TRUNG QUỐC ĐÃ ĐƯỢC ANH MUA LẠI VỚI GIÁ HƠN 400 TRIỆU ĐÔ !!!



1. Vào những ngày cuối năm 2025, Gã khổng lồ trong ngành dược phẩm Astrazeneca của Anh đã đạt được thoả thuận mua lại Thuốc đích UA022 từ Tập đoàn Usynova của Trung Quốc với giá hơn 400 triệu đô, trong đó đã bao gồm khoản 24 triệu đô tiền thanh toán trước.

Ngoài ra, nếu Thuốc đích UA022 được phê duyệt thành công, Tập đoàn Usynova sẽ nhận được phần trăm doanh thu từ việc thương mại hoá do Tập đoàn Astrazeneca đảm nhận.

-> Thuốc đích UA022 được thiết kế nhằm điều trị đột biến gen KRAS G12D.
-> Thuốc đích UA022 hiện vẫn đang trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng và CHƯA được thử nghiệm trên người.


2. Bạn thấy đấy, thuốc mới chỉ ở giai đoạn nghiên cứu, thậm chí còn CHƯA được dùng trên người, nhưng chỉ cần phân tích báo về có một tia hy vọng thôi là ngay lập tức nó đã được các ông lớn đổ tiền đổ của vào phát triển. Quá trình phát triển khi ấy sẽ được đẩy lên tốc độ nhanh nhất nhằm đem đến câu trả lời chốt hạ về hiệu quả thực sự của Thuốc. Mọi việc được thực hiện vô cùng khẩn trương nhằm tiết kiệm chi phí nhất có thể.

Chứ trên đời này làm gì có cái thuốc nào có khả năng cứu người mà lại vẫn là ẩn số cả CHỤC NĂM như vắc xin cuba, nga ???

Bọn báo chí thì bất lương, dạo nào đói tin với thèm tương tác là lại lôi tiên dược cuba nga lên úp bô đồng bào !!!

Hãy thật TỈNH ĐÒN !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 717 : KHOA HỌC ĐANG TIẾN BỘ TỪNG NGÀY : HÔM NAY CHÚNG TA SẼ BÀN ĐẾN ĐỘT BIẾN HAY GẶP KHI BỆNH NHÂN KHÁNG ĐÍCH : ĐỘT BIẾN PIK3CA !!!



1. Ở các bài cũ, khi bàn về việc không phải cứ gen A thì dùng thuốc A : mình đã từng lấy ví dụ về đột biến gen PIK3CA với Thuốc đích Alpelisib.

-> Thuốc đích Alpelisib được phê duyệt vào năm 2019 dùng để điều trị bệnh nhân ung thư vú có đột biến gen PIK3CA.
-> Đột biến gen PIK3CA ngoài xuất hiện trong ung thư vú thì nó cũng xuất hiện trong ung thư phổi.

Dù vậy, PIK3CA trong ung thư vú thì khác với PIK3CA trong ung thư phổi. Như kiểu tuy cùng là người nhưng người ở châu á thì da vàng còn người ở châu phi thì da đen. Dẫn đến chuyện ko phải cứ thấy PIK3CA ở ung thư vú có thuốc phê duyệt thì lại đem sang dùng cho PIK3CA ở trong ung thư phổi được- nó ko có tính bắc cầu đơn giản kiểu đó.

Tuy vậy, xu hướng chìa khoá vạn năng : chỉ cần quan tâm tới biểu hiện u mà KO cần quan tâm tới nguồn gốc u là một xu hướng đang được phát triển cực kỳ rầm rộ.

Ví dụ có thể kể đến như dòng Thuốc đích cho gen RET chẳng hạn: Thuốc được chỉ định cho bệnh nhân dương tính RET ở trên NHIỀU loại ung thư khác nhau. Hay gần đây nhất là dòng thuốc kháng thể liên hợp, đang được kỳ vọng sẽ tiêu diệt ung thư mà ko cần quan tâm tới gốc gác của ung thư luôn !!!

Thuận theo xu hướng này, nhiều thuốc ra đời sau sẽ được thiết kế tiên tiến và mạnh mẽ hơn. Thuốc Inavolisib được phê duyệt trong ung thư vú vào năm 2024, tức sau Alpelisib 5 năm và dường như Inavolisib có thể làm được điều mà Alpelisib ko làm được. Đó là tiêu diệt PIK3CA cả trong ung thư vú lẫn ung thư phổi !!!



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 26/12/2025, Chuyên gia Lei Cheng cùng các đồng nghiệp đã công bố 1 nghiên cứu đáng chú ý về hiệu quả của Thuốc đích Inavolisib khi dùng cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ xuất hiện đột biến PIK3CA trước đó ĐÃ KHÁNG nhiều phác đồ điều trị.

Nhóm của chuyên gia Lei Cheng trình bày về 2 ca bệnh :

=>> Ca bệnh số 1 :
Bệnh nhân nam 71 tuổi mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ loại biểu mô tuyến DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR và PIK3CA. Bệnh nhân đã di căn não và trước đó đã kháng NHIỀU phác đồ điều trị.
=>> Ca bệnh số 2 :
Bệnh nhân nữ 54 tuổi mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ loại vảy DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS và PIK3CA. Bệnh nhân trước đó cũng đã kháng NHIỀU phác đồ điều trị.


Sau khi đã kháng NHIỀU phác đồ điều trị, 2 bệnh nhân được chuyển sang dùng Thuốc đích Inavolisib, kết quả cho thấy sự đáp ứng ngoạn mục :

-> Chỉ sau 2 tuần dùng Thuốc đích Inavolisib, triệu chứng khàn tiếng và đau vai của bệnh nhân được cải thiện rõ rệt.
-> Sau 1 tháng dùng Thuốc đích Inavolisib, kết quả chụp chiếu xác nhận kích thước khối u co ngót đáng kể.
-> Thuốc đích Inavolisib cũng cho thấy khả năng lên não rất tốt khi khối u di căn não của bệnh nhân nam nhỏ đi nhanh chóng.
-> ĐẶC BIỆT CHÚ Ý : Kết quả chụp xác nhận việc hình thành các khoang rỗng bên trong khối u sau khi dùng Thuốc đích Inavolisib. Điều này gợi ý về khả năng chống tạo mạch bỏ đói khiến khối u chết đi của Thuốc đích Inavolisib.


Hãy cố gắng đợi ! Bởi vấn đề của bạn rất có thể đã có lời giải ở đâu đó, trước khi được phổ biến rộng rãi đến cho tất cả !

Chúc may mắn !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 718 : UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI SỐNG KHOẺ MẠNH Ở NĂM THỨ 9 NHỜ THUỐC MIỄN DỊCH !!!



1. Oswald Peterson là một người Mỹ da màu làm trong lĩnh vực mỹ phẩm. Thời thanh niên, Oswald Peterson từng làm vũ công và thường xuyên mặc trên mình những bộ trang phục nặng tới 90kg trong khi biểu diễn. Bởi vậy, Oswald Peterson rất tự tin về sức khoẻ.

Nhưng vào buổi sáng đầu tiên của năm mới 2017, Oswald cảm thấy ko ổn, mọi việc tệ đến nỗi ông thậm chí còn ko thể tự đi lại được trong nhà.

“ Tôi phải dồn toàn bộ sức lực mới có thể đứng lên ! “ Oswald nhớ lại.

Ban đầu, Oswald nghĩ đây chỉ là tình trạng mệt mỏi thoáng qua sau khi đã trải qua cú sốc tâm lý mất Vợ và Mẹ trước đó. Nhưng tình hình ko khá hơn, Oswald càng ngày càng cảm thấy mệt mỏi. Oswald quyết định đến Trung Tâm Y Tế ở gần nhà để tìm nguyên nhân. Tại đây, bác sĩ kết luận Oswald bị viêm phổi hoặc bệnh tắc nghẽn mạn tính COPD. Họ kê cho ông 1 tuần thuốc kháng sinh.

Dù vậy, tình hình của Oswald ko khá hơn- ông vô cùng mệt mỏi.

Sau khi suy nghĩ, Oswald quyết định từ bỏ viện gần nhà rồi gọi dịch vụ xe để yêu cầu họ đưa ông tới Bệnh Viện NewYork-Presbyterian, nơi cách nhà ông gần 40 km.

“ Lúc đưa ra quyết định tôi đã vô cùng yếu ớt, tôi cảm thấy mỗi lần hít vào thở ra đều có thể sẽ là lần thở cuối cùng của mình. Nếu ko nhanh, tôi sẽ chết !”

Trong khi di chuyển, thấy tình trạng tồi tệ của Oswald. Lái xe liên tục hỏi Oswald là có chắc chắn phải đi xa đến thế ko? liệu có thể chọn một bệnh viện gần hơn trên đường đi được ko?

Hiểu rõ hơn ai hết tình trạng tồi tệ của bản thân lúc đó và sự nhiệt tình của tài xế nhưng Oswald vẫn ko thay đổi quyết định, Ông kiên quyết yêu cầu bằng được phải tới đúng viện NewYork-Presbyterian. Lý do đứng đằng sau quyết định CỰC KỲ SÁNG SUỐT này là bởi Vợ và Mẹ của Oswald đều đã từng điều trị tại đó. Oswald vô cùng ấn tượng và tin tưởng vào trình độ cùng trách nhiệm của nhân viên y tế tại Viện.

“ Tôi đã tận mắt chứng kiến họ chăm sóc bệnh nhân như thế nào. Tới đó điều trị là quyết định cứu mạng tôi “.

Khi đến nơi, sức khoẻ của Oswald đã rơi vào tình trạng vô cùng nghiêm trọng. Các bác sĩ tại NewYork-Presbyterian tiếp nhận và xử lý rất khẩn trương, kết quả cho ra Oswald bị ung thư phổi giai đoạn cuối : ung thư lúc này đã di căn xa đến cột sống !!!


“ Khi nghe tin bản thân bị ung thư phổi giai đoạn cuối, tôi đã nghĩ mình sẽ chỉ còn sống được khoảng vài tuần. Tôi thậm chí còn lên kế hoạch cho đám tang của chính mình, từ việc mặc trang phục gì hay bài hát nào sẽ được phát. Sau tất cả những gì đã trải qua với Vợ và Mẹ, tôi ko còn muốn chiến đấu nữa, tôi muốn buông xuôi. Dù vậy, các bạn tôi ko đồng ý, họ yêu cầu tôi tiếp tục, họ nói với tôi rằng cách tốt nhất để tưởng nhớ người đã mất là phải TIẾP TỤC SỐNG !!! “.

Tiếp tục… Tôi phải tiếp tục sống !!!


“ Bác sĩ trao đổi với tôi về một phương pháp điều trị mới với tên gọi là Thuốc Miễn Dịch- Thuốc Pembrolizumab. Tôi chưa bao giờ nghe thấy cái tên nào như vậy, nhưng tôi chẳng có gì để mất và quan trọng nhất là tôi tin tưởng tuyệt đối vào bác sĩ. Ở đây, tôi có thể gặp những người giỏi nhất ”.



2. Điều kỳ diệu đã xảy ra, chỉ sau MỘT TUẦN dùng Thuốc miễn dịch, Oswald đã có thể trở về nhà và đi tới phòng… gym tập thể dục !!!

Hiện tại, Oswald đang sống một cuộc sống khoẻ mạnh như người bình thường ở năm thứ 9. Thuốc miễn dịch đã cho Oswald sức khoẻ và sự tự tin : Là một bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối, Oswald vẫn có thể mặc những bộ trang phục nặng tới 90 cân khi tham dự lễ hội Carnival.


“ Mất mát sẽ khiến bạn trân trọng. Bây giờ tôi phải sống hết mình, thật trọn vẹn ! “


Ảnh Oswald Peterson chụp cùng Bác sĩ điều trị.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 719 : HƯỚNG TIẾP CẬN MỚI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN 3 !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã từng bàn về Tiêu Chuẩn Điều Trị hiện nay cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 không thể mổ cắt bỏ là Hoá Xạ đồng thời rồi sau đó điều trị củng cố bằng Thuốc miễn dịch Durvalumab với thời gian lên đến 12 tháng. Phác đồ này đã chính thức trở thành tiêu chuẩn điều trị sau khi nhận được phê duyệt từ Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA vào ngày 16/2/2018.

Có thể minh hoạ tiêu chuẩn điều trị này bằng sơ đồ : Hoá xạ đồng thời -> Duy trì thuốc miễn dịch.

Từ đây nảy ra 1 câu hỏi là nếu chúng ta khởi đầu tấn công luôn cho bệnh nhân bằng Hoá trị + Miễn dịch rồi mới Hoá xạ đồng thời và duy trì thuốc miễn dịch thì kết quả nhận được có tốt hơn ko ?

Chiến lược điều trị khi ấy sẽ là : Hoá trị + Thuốc miễn dịch -> Hoá xạ đồng thời -> Duy trì thuốc miễn dịch.

Trong trường hợp này, điều trị tăng cường hơn liệu sẽ dẫn đến đầu ra sống còn tốt hơn ?



2. Vào những ngày cuối năm 2025, Chuyên gia Mariano Provencio cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu APOLO.

Nghiên cứu APOLO được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của chiến lược truyền tấn công Hoá trị + Thuốc Miễn dịch 3 chu kỳ và sau đó là Hoá Xạ đồng thời 3 chu kỳ rồi chuyển sang duy trì bằng Thuốc miễn dịch 16 chu kỳ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 KO thể mổ cắt bỏ.

Tổng cộng 38 bệnh nhân từ 17 Trung Tâm Y Tế đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại trung vị thời gian theo dõi 29.6 tháng, kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 12 tháng lên tới 68.4% và tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống không bệnh tiến triển 24 tháng lên tới 50.0%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 12 tháng lên tới 86.8% và tỷ lệ bệnh nhân đạt mốc sống còn toàn bộ 24 tháng lên tới 60.5%.
=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 trở lên trong giai đoạn tấn công là 28.9%. Con số này hạ xuống 26.3% trong giai đoạn Hoá Xạ đồng thời và tiếp tục hạ xuống chỉ còn 5.3% trong giai đoạn duy trì.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra việc tấn công bằng Hoá trị + Miễn dịch TRƯỚC khi Hoá xạ đồng thời và duy trì miễn dịch sẽ đem lại hiệu quả sống còn mà vẫn đảm bảo được tính an toàn khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn 3 KO thể mổ cắt bỏ. Phát hiện này của chúng tôi cần được xác nhận bởi những nghiên cứu có quy mô lớn hơn “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 720 : TIN VUI: VIỆT NAM ĐƯỢC CHỌN ĐỂ THỬ NGHIỆM HƯỚNG ĐI ĐỘT PHÁ : GỘP KHÁNG THỂ LIÊN HỢP VỚI ĐÍCH NHẰM TRỊ KHÁNG !!!


1. Ở các bài cũ chúng ta đã biết :
-> Sức mạnh vô địch của dòng thuốc kháng thể liên hợp trong bài toán ung thư.
-> Hướng đi gộp Hoá trị + Thuốc đích hiện đã trở thành tiêu chuẩn điều trị.

Từ đây nảy ra một câu hỏi là nếu chúng ta gộp luôn Thuốc kháng thể liên hợp với Thuốc đích thì liệu có tạo ra một sự cộng hưởng dẫn đến hiệu quả được nhân lên nhiều lần so với việc chỉ dùng từng thuốc riêng rẽ ?


2. Vào những ngày cuối năm 2025, chuyên gia Ernest Nadal cùng các đồng nghiệp đã cập nhật tình hình mới nhất tại phase3 của nghiên cứu TROPION-Lung15.

Nghiên cứu TROPION-Lung15 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase3 có quy mô toàn cầu nhằm đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ gộp Thuốc kháng thể liên hợp datopotamab deruxtecan + Thuốc đích th3 Osimertinib so với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích th3 Osimertinib.

Tổng cộng 744 bệnh nhân từ 284 Trung Tâm Y Tế tại 26 nước ( trong đó CÓ VIỆT NAM ) đã được tuyển vô nghiên cứu.

Nghiên cứu đã bắt đầu từ 2024 và dự kiến nội trong năm 2026 sẽ là đợt công bố dữ liệu lần đầu tiên.

Liệu một tiến bộ đột phá sẽ được thiết lập ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 721 : TIẾN BỘ VŨ BÃO TRONG PHÁT TRIỂN THUỐC ĐÍCH KRAS G12C. MỌI TIÊU CHUẨN ĐỀU ĐANG ĐƯỢC THIẾT LẬP LẠI !!!



1. Vào ngày cuối năm 2025, Tập đoàn Verastem Oncology đã ra thông cáo báo chí về việc NGỪNG nghiên cứu RAMP 203.

Nghiên cứu RAMP 203 được thiết kế tại phase1/2 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp 2 Thuốc Avutometinib + Thuốc Sotorasib hoặc phác đồ gộp 3 Thuốc Avutometinib + Thuốc Sotorasib + Thuốc Defactinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ dùng Thuốc đích hoặc CHƯA dùng Thuốc đích.

Tổng cộng 153 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Khi dùng phác đồ gộp 2 Thuốc Avutometinib + Thuốc Sotorasib :
+ Nếu bệnh nhân trước đó CHƯA dùng thuốc đích : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 40% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 11.1 tháng.
+ Nếu bệnh nhân trước đó ĐÃ dùng thuốc đích : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 9.5% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 3.7 tháng.

=>> Khi dùng phác đồ gộp 3 Thuốc Avutometinib + Thuốc Sotorasib + Thuốc Defactinib :
+ Nếu bệnh nhân trước đó CHƯA dùng thuốc đích : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 50% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển chưa hoàn thiện.
+ Nếu bệnh nhân trước đó ĐÃ dùng thuốc đích : Dữ liệu hiện chưa hoàn thiện.

Qua đó, dữ liệu cho thấy hướng đi của nghiên cứu tuy KO có khả năng trị kháng nhưng nếu dùng ở những bệnh nhân chưa điều trị thuốc đích cũng khá ấn tượng. Vậy lý do gì đứng đằng sau cho quyết định NGỪNG giữa chừng này ?


2. Tập đoàn Verastem Oncology đưa ra 2 nguyên nhân :

=>> Muốn dồn toàn bộ nguồn lực vào phát triển Thuốc đích VS-7375. Đây là Thuốc đích điều trị đột biến gen KRAS G12D. Dữ liệu hiện báo về tỷ lệ đáp ứng đang lên tới 69% !
=>> Quan trọng nhất : Rất nhiều Thuốc đích KRAS G12C thế hệ tiếp theo đang được phát triển và dữ liệu báo về cho thấy những thuốc mới này đang thiết lập một tiêu chuẩn mới trong gia đình KRAS G12C.


Cuộc đua phát minh thuốc mới vô cùng khốc liệt là vậy, tốt thôi chưa đủ mà phải là tốt nhất và nhanh nhất. Kể cả bạn đang làm ra được 1 thuốc tốt gấp đôi thuốc hiện có nhưng nếu thông tin báo về cho thấy có những thuốc khác đang được phát triển nó thậm chí còn tốt hơn gấp 3, gấp 4… Quyết định khôn ngoan khi ấy là “ đóng máy “ - tránh đốt tiền thêm cho một cái thất bại cầm chắc !

Bởi vậy, hãy tránh xa mấy cái TIN RÁC kiểu vắc xin cuba, nga hay ăn gì uống gì chữa ung thư !


Mong muốn có thuốc chữa là đúng nhưng đừng để cảm xúc mong muốn ấy lấn át sự tỉnh táo, bạn nhé !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 722 : ĐẦU NĂM 2026 : MỸ MUA LẠI MỘT PHẦN QUYỀN PHÁT TRIỂN THUỐC BOM TẤN CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ HƠN 1 TỶ ĐÔ !!!



1. Cách đây 1 tháng mình đã từng bàn về Thuốc Alveltamig. Thuốc Alveltamig do Trung Quốc phát minh và hiện đang được dự đoán sẽ trở thành thuốc trị kháng TỐT NHẤT trong gia đình ung thư phổi tế bào nhỏ.

Như mình đã nói rất nhiều lần, chỉ cần bạn có khả năng, bạn ko cần phải quảng cáo, bạn ko cần phải gồng mình lên kiểu báo chí nó đang suốt ngày chạy bài cho vắc xin cuba, nga.

-> Chỉ cần làm tốt. Họ sẽ tự tìm tới bạn !


2. Vào đầu năm 2026, Tập đoàn AbbVie của Mỹ đã ra thông cáo báo chí về việc mua lại MỘT PHẦN quyền phát triển Thuốc Alveltamig từ Tập đoàn Zelgen Biopharmaceuticals của Trung Quốc.

Theo đó, để nhận được cái gật đầu từ Zelgen Biopharmaceuticals, Tập đoàn AbbVie sẽ phải bỏ ra hơn 1 tỷ đô ( cụ thể là 1.075 tỷ đô ) bên cạnh phần trăm doanh thu từ việc thương mại hoá thuốc do AbbVie đảm nhận.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 723 : KHÁNG THỂ LIÊN HỢP SẮP THIẾT LẬP TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ MỚI DÀNH CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH BỘC LỘ MIỄN DỊCH PDL1 !!!



1.Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 5/1/2026, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA vừa cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho phác đồ gộp Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >= 1% ) và ÂM TÍNH đột biến gen EGFR, ALK.

Quyết định này được đưa ra sau thành công tại phase3 của nghiên cứu OptiTROP-Lung05. Nghiên cứu OptiTROP-Lung05 chỉ ra Phác đồ gộp Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống không bệnh tiến triển VÀ thời gian sống còn toàn bộ khi so với phác đồ Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc ( mình đã bàn điều này cách đây 1.5 tháng ).


2. Tiến bộ này là một cột mốc lịch sử, khi nó đánh dấu LẦN ĐẦU TIÊN một chiến lược gộp Thuốc kháng thể liên hợp + Thuốc miễn dịch đem lại kết quả thành công khi đối đầu với tiêu chuẩn cũ.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 724 : SỰ KHỐC LIỆT TRONG HÀNH TRÌNH ĐI TÌM THUỐC MỚI: CUỘC ĐUA KO CÓ CHỖ DÀNH CHO NHỮNG TAY MƠ !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 6/1/2025, Công ty Instil Bio đã ra thông báo NGỪNG phát triển Thuốc miễn dịch AXN-2510.

Thuốc miễn dịch AXN-2510 được thiết kế có nguyên lý đi theo xu thế 2 trong 1 mà các Thuốc miễn dịch thế hệ mới gần đây đang đi theo, đó là : vừa có tính miễn dịch vừa có tính chống tăng sinh mạch- tức vừa ức chế PD1 (PDL1 ) vừa ức chế VEGF. ( Ông vua miễn dịch Ivonescimab hiện giờ đang là đại diện tiêu biểu nhất cho hướng đi này ).

Công ty Instil Bio ko đưa ra lý do cụ thể nhưng theo giới thạo tin: Dữ liệu báo về cho thấy Thuốc miễn dịch AXN-2510 sở hữu hiệu quả KHIÊM TỐN, KO đủ năng lực cạnh tranh với những thuốc đang có sẵn trên thị trường cũng như những thuốc đang được phát triển khác.


2. Cuộc đua phát minh ko phải một chuyến đi dạo và càng ko phải một khu nghỉ dưỡng, nơi bạn có thể đến và về theo đúng kế hoạch : Ngay trong buổi sáng khi tin tức NGỪNG phát triển thuốc AXN-2510 được đưa ra, cổ phiếu của công ty Instil Bio đã cắm đầu lao dốc tới 44% !!! Kinh khủng !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 725 : ĐỘT BIẾN HIẾM ĐI KÈM TIÊN LƯỢNG XẤU- KỂ CẢ KHI PHÁT HIỆN BỆNH Ở GIAI ĐOẠN SỚM MỔ ĐƯỢC !!!



1. Vào ngày 6/1/2025, Chuyên gia Kazuki Hayasaka cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả mới nhất của nghiên cứu được thiết kế nhằm khảo sát sống còn của những bệnh nhân ở giai đoạn sớm mổ được khi họ sở hữu đột biến EGFR hiếm hoặc đột biến EGFR thông thường.

Nghiên cứu được thực hiện trên dữ liệu trong 3 năm, kể từ năm 2015 cho đến năm 2018 tại 21 Trung Tâm Y Tế ở Nhật Bản. Tổng cộng 1636 bệnh nhân giai đoạn sớm mổ được DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 1441 bệnh nhân sở hữu đột biến EGFR thông thường ( chiếm 88.1% ).
-> Có 195 bệnh nhân sở hữu đột biến EGFR hiếm ( chiếm 11.9% ).

Kết quả phân tích chỉ ra :

=>> Thời gian sống thêm không tái phát của những bệnh nhân sở hữu đột biến hiếm là TƯƠNG TỰ những bệnh nhân sở hữu đột biến thông thường.

=>> Dù vậy, thời gian sống còn toàn bộ của những bệnh nhân sở hữu đột biến hiếm là NGẮN HƠN ĐÁNG KỂ so với những bệnh nhân sở hữu đột biến thông thường.

=>> Khi phân tích phân nhóm : Nhóm bệnh nhân sở hữu đột biến chèn gen EGFR EXON20 là nhóm sở hữu tiên lượng sống còn kém nhất.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Trong những bệnh nhân phát hiện ở giai đoạn sớm mổ được: những bệnh nhân sở hữu đột biến hiếm có thời gian sống còn toàn bộ ngắn hơn đáng kể so với những bệnh nhân sở hữu đột biến thông thường. Bất lợi sống còn này đặc biệt rõ ở nhóm bệnh nhân sở hữu đột biến chèn gen EGFR EXON20. Phát hiện của chúng tôi chỉ ra cần có nhiều cách tiếp cận tốt hơn nữa cho nhóm bệnh nhân này”.


2. Ở trong bối cảnh gen hiếm, đặc biệt là đột biến chèn gen EGFR EXON20, sẽ ko ngoa khi nói rằng Trung Quốc đã giải cứu thế giới thông qua 2 thuốc Firmonertinib và Sunvozertinib. Nếu ko có 2 Ông Kẹ này, hẳn tiên lượng sống còn cho những bệnh nhân chèn gen EGFR EXON20 đã ko trở nên tốt đến hiển nhiên như bây giờ.

Dù vậy, sức mạnh của Firmonertinib và Sunvozertinib được phát huy tại giai đoạn muộn, còn giai đoạn sớm thì tnao? Và ngoài 2 cái tên này thì hiện còn những cái tên nào nữa đang trong cuộc đua ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 726 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KRAS G12D : NGÀY THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI ĐƯỢC PHÊ DUYỆT ĐANG ĐẾN GẦN !!!



1. Thuốc đích Zoldonrasib đã được mình trên nhóm 2 lần :

->Lần đầu cách đây 9 tháng.
->Lần thứ hai cách đây 5 tháng.

Qua 2 bài viết đó chúng ta biết được hiệu quả cực kỳ ấn tượng của Thuốc đích Zoldonrasib trong điều trị đột biến gen KRAS G12D.

Tin vui là ngày Thuốc đích Zoldonrasib xuất hiện trên thị trường đã ko còn xa !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 8/1/2025, Tập đoàn Revolution Medicines ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho Thuốc đích Zoldonrasib dùng điều trị những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12D trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch VÀ Hoá trị platinum.

Chúc mừng gia đình KRAS G12D !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com