[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 578 : ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB THÁCH THỨC VỊ TRÍ ĐỘC TÔN TRONG UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ CỦA THUỐC MIỄN DỊCH DURVALUMAB



1. Cách đây 7 tháng, mình từng bàn về việc Thuốc miễn dịch Durvalumab đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA phê duyệt dùng điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn KHU TRÚ có bệnh không tiến triển SAU khi đã trải qua hoá xạ đồng thời.

Đây là một cột mốc lịch sử khi nó đánh dấu thành công đột phá trong điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ- một lĩnh vực tưởng chừng như vô phương khi trước đó đã ĐỨNG YÊN trong suốt nhiều thập kỷ mà ko có bất kỳ tiến bộ đáng kể nào.

Durvalumab được phê duyệt là 1 tin vui và sẽ còn vui hơn khi có thể sắp tới đây, Durvalumab sẽ ko còn một mình một ngựa độc quyền trong sân chơi này !!!


2. Tập đoàn Akeso của Trung Quốc vừa thông báo về nghiên cứu NCT07010263.

Nghiên cứu NCT07010263 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh hiệu quả và tính an toàn của Ông Vua miễn dịch Ivonesimab với giả dược khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn KHU TRÚ có bệnh không tiến triển SAU khi đã trải qua hoá xạ đồng thời.

Nghiên cứu đã bắt đầu tuyển bệnh nhân từ cuối tháng 5/2025 và dự kiến có khoảng 480 bệnh nhân sẽ được tuyển vô nghiên cứu.


Sóng sau xô sóng trước. Cái tốt nhất ngày hôm nay sẽ trở thành cái tệ nhất nay mai. Mỗi một đột phá rồi sẽ trở thành câu chuyện kể khi đã hoàn thành xong sứ mệnh lịch sử !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 579 : TIẾP TỤC BÀN VỀ NHỮNG MỤC TIÊU TIỀM NĂNG MỚI NHẤT ĐANG ĐƯỢC KHÁM PHÁ RA TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI



1. Cách đây 1 tuần, mình đã từng bàn về GPC3-một mục tiêu đã được nhân loại khám phá ra trong ung thư phổi và hiện đang điều chế thuốc.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này với mục tiêu được bàn đến lần này là MTAP !


2. MTAP xuất hiện trong khoảng 15% ung thư phổi. Hiện thế giới đang điều chế thuốc nhắm tới MTAP, có thể kể đến các cái tên nổi bật sau :

-> Thuốc BMS-986504 từ Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ.
-> Thuốc AMG 193 từ Tập đoàn Amgen của Mỹ.
-> Thuốc TNG462 và TNG456 từ Tập đoàn Tango Therapeutics của Mỹ.
-> Thuốc AZD3470 từ Tập đoàn Astrazeneca của Anh.
-> Thuốc CTS3497 từ Tập đoàn CytosinLab Therapeutics của Trung Quốc.


Hiện Tập đoàn Bristol Myers Squibb đang là kẻ dẫn đầu cuộc đua khi Thuốc BMS-986504- đứa con cưng của tập đoàn sẽ đạt đến nghiên cứu giai đoạn phase2/3 vào tháng 10 này !

Đi trước liệu có đồng nghĩa với về đích trước? Ai sẽ là cái tên đầu tiên được phê duyệt?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 580 : BÀN VỀ THẤT BẠI CỦA THUỐC PATRITUMAB DERUXTECAN VÀ GIÚP BẠN CẢNH TỈNH TRƯỚC THÔNG TIN RÁC



1. Cách đây 2 tháng, mình đã từng bàn về thất bại của Thuốc Patritumab deruxtecan trong việc trị kháng Thuốc đích th3 EGFR. Cho đến nay, mặc dù đã 2 tháng trôi qua nhưng thất bại đó vẫn là 1 cú sốc đối với cộng đồng ung thư.

Hôm nay chúng ta sẽ bình luận một chút về thất bại này. Qua đó xem chừng có thể rút ra được 1 bài học nhỏ cho riêng mình.


2. Thuốc Patritumab deruxtecan được phát minh bởi Tập đoàn Daiichi Sankyo của Nhật Bản. Vào tháng 10/2023, Tập đoàn MERCK của Mỹ đã đạt được thoả thuận với Tập đoàn Daiichi Sankyo để được cùng thương mại hoá và phát triển thuốc Patritumab deruxtecan trên phạm vi toàn cầu ngoài Nhật Bản. Số tiền mà Tập đoàn MERCK phải bỏ ra để nhận được sự đồng ý từ Daiichi Sankyo là 1.5 tỷ đô !!!


Cho tới thời điểm được ký kết, nghiên cứu Thuốc Patritumab deruxtecan đã đạt đến giai đoạn phát triển tại phase2 và mọi chuyện vẫn hoàn toàn suôn sẻ. Có cảm tưởng ngày mà Patritumab deruxtecan được phê duyệt chỉ còn là chuyện một sớm một chiều.

Trong khi tất cả cùng nghĩ vậy thì duy có một gã khổng lồ ko nghĩ vậy : Tập đoàn Astrazeneca của Anh !!!


Ban đầu, giống như MERCK, Tập đoàn Astrazeneca cũng có mối quan tâm tới Patritumab deruxtecan. Càng đặc biệt hơn khi xét đến mối quan hệ khăng khít giữa tập đoàn Astrazeneca với tập đoàn Daiichi Sankyo thể hiện qua nhiều lần hợp tác cực kỳ thành công trước đó, có thể kể đến như 2 thương vụ đình đám với 2 thuốc bom tấn là Enhertu và Datroway.

Nhưng lần này đứng trước Patritumab deruxtecan, Astrazeneca đã nói:“KO !“.

Sau này khi trả lời báo chí, Pascal Soriot- giám đốc điều hành của Tập đoàn Astrazeneca bày tỏ :” Chúng tôi đã thực sự xem xét Patritumab deruxtecan nhưng cuối cùng quyết định nói không. Có nhiều lý do để dẫn đến quyết định của chúng tôi khi đó, nhưng có một điểm rõ ràng nhất mà tôi có thể nói. Đó là thuốc Patritumab deruxtecan sở hữu quá nhiều độc tính “.


Và tới hôm nay, khi mọi chuyện đã ngã ngũ mười mươi :

-> Tập đoàn MERCK lỗ nặng trong 1 thương vụ đầu tư mạo hiểm. Một thất bại quả thực ko dễ nuốt trôi. Ngược lại, Tập đoàn Astrazeneca thật may mắn khi tránh được một sao quả tạ rơi vào đầu trên hành trình khám phá thuốc mới.

-> Ko thể nói các chuyên gia phân tích của Tập đoàn Astrazeneca giỏi hơn hay cẩn trọng hơn các chuyên gia phân tích của Tập đoàn MERCK. Tất cả họ đều cỡ đầu có sỏi cả. Chỉ là khi phân tích dữ liệu ở giai đoạn SỚM-mỗi người sẽ có 1 góc nhìn nhận cũng như kỳ vọng khác nhau. Chưa kể bản thân 2 chữ ĐẦU TƯ cũng đã tự nói lên phần nào sự ko chắc chắn của thương vụ.



3. Bạn thấy đấy, phát triển thuốc gần đến ngày hái quả rồi, được cả những tập đoàn có sừng có mỏ để ý và đầu tư cả tỷ đô vào để phát triển rồi chứ ko chỉ dừng lại ở việc nói nước bọt mà còn thất bại thì mấy cái TIN RÁC vaccine của Cuba vs Nga nó sẽ ở đâu?


Trong hàng vạn tin tức mà bạn đọc được hằng ngày, hãy thật tỉnh táo để phân biệt được đâu là hy vọng thực sự và đâu chỉ là rác- nơi mục đích thực sự của kẻ đưa tin chỉ là làm truyền thông chứ ko phải đem đến sự thật.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 581 : TIN VUI : PHÁC ĐỒ GỘP ĐÍCH + HOÁ TRỊ ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU CAO NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN SỐNG CÒN TOÀN BỘ !!!



1. Cách đây 1.5 năm mình đã từng bàn về việc phác đồ gộp Thuốc đích th3 Osimertinib + Hoá trị đã chính thức được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA phê duyệt khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.

Quyết định phê duyệt được thông qua sau thành công của nghiên cứu FLAURA2. Nghiên cứu FLAURA2 chỉ ra việc gộp Thuốc đích th3 Osimertinib + Hoá trị đã giúp kéo dài thời gian hợp thuốc GẦN 10 THÁNG so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích th3 Osimertinib, cụ thể là 29.4 tháng so với 19.9 tháng.


Cách đây 1 năm mình đã từng bàn về việc phác đồ gộp Thuốc đích th3 Lazertinib + Thuốc Amivantamab đã chính thức được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA phê duyệt khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ dương tính đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R.

Quyết định phê duyệt được thông qua sau thành công của nghiên cứu MARIPOSA. Nghiên cứu MARIPOSA chỉ ra việc gộp Thuốc đích th3 Lazertinib + Thuốc Amivantamab đã giúp kéo dài thời gian hợp thuốc khoảng 7 THÁNG so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích th3 Osimertinib, cụ thể là 23.7 tháng so với 16.6 tháng.


Như vậy là cùng trong bối cảnh điều trị BƯỚC ĐẦU và cùng có mục tiêu ĐÁNH BẠI Thuốc đích th3 Osimertinib thì :

-> Phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc đích th3 Osimertinib cho thời gian hợp thuốc lớn hơn gần 10 tháng so với phác đồ Thuốc đích th3 Osimertinib đơn độc.
-> Phác đồ gộp Thuốc Amivantamab + Thuốc đích th3 Lazertinib cho thời gian hợp thuốc lớn hơn 7 tháng so với phác đồ Thuốc đích th3 Osimertinib đơn độc.


Hai hướng đi gộp đều đã đạt được mục tiêu của mình là ĐÁNH BẠI Osimertinib. Ngoài ra, tuy không có đối đầu trực diện nhưng thông qua việc cùng bối cảnh và cùng nhóm bệnh nhân hướng tới, bản thân 2 phác đồ gộp đã trở thành những đối thủ cạnh tranh trực tiếp của nhau. Bác sĩ và bệnh nhân-họ sẽ chọn phác đồ nào trong 2 phác đồ?


Phác đồ gộp Thuốc Amivantamab + Thuốc đích th3 Lazertinib là kẻ nổ tiếng súng đầu tiên nhằm chứng minh sự ưu việt của bản thân khi dữ liệu cập nhật cho thấy nó đạt được lợi ích SỐNG CÒN TOÀN BỘ lớn hơn ÍT NHẤT 1 NĂM so với Thuốc đích th3 Osimertinib ( mình đã viết cách đây 6 tháng ). Nên nhớ sống còn toàn bộ là mục tiêu KHÓ NHẤT và ĐỈNH CAO NHẤT trong điều trị ung thư !!!

Đáp lại tiếng súng thách thức của đối thủ, câu trả lời của phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc đích Osimertinib sẽ là gì ?



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 21/7/2025, Tập đoàn Astrazeneca đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu mới nhất của nghiên cứu FLAURA2.

Kết quả chỉ ra :

=>> Phác đồ gộp Hoá trị + Thuốc đích th3 Osimertinib cho cải thiện ĐÁNG KỂ về thời gian sống còn toàn bộ so với Thuốc đích th3 Osimertinib đơn độc.


Thông tin cụ thể hơn sẽ được Tập đoàn Astrazeneca công bố trong một hội nghị gần nhất sắp tới.

Vậy hướng đi nào sẽ đem lại lợi ích lớn nhất cho bệnh nhân ung thư?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[OanhOliver]

bệnh nhân kháng do ung thư chuyển từ tế bào không nhỏ sang tế bào nhỏ-cái này bắt buộc phải truyền hóa chất

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 582 : TRUNG QUỐC KẾ THỪA NHẬT BẢN TRONG VIỆC ĐI TÌM LỜI GIẢI TRỊ KHÁNG ĐÍCH !!!


1. Cách đây 2 tháng, mình đã từng bàn về thất bại của Thuốc Patritumab deruxtecan trong việc trị kháng Thuốc đích th3 EGFR.

Patritumab deruxtecan là thuốc thuộc dòng kháng thể liên hợp ức chế HER3 do Tập đoàn Daiichi Sankyo của Nhật Bản phát minh.

=>> Thất bại của Patritumab deruxtecan liệu sẽ là dấu chấm hết cho cách trị kháng bằng con đường kháng thể liên hợp ức chế HER3 ? Hay Patritumab deruxtecan thật ra chỉ là con tốt thí đóng vai trò hy sinh cho những kẻ có năng lực thực sự đang đi liền phía sau ?


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 22/7/2025, Tập đoàn DualityBio của Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Thuốc DB-1310 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ko vảy giai đoạn di căn, ko thể cắt bỏ, hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19, L858R trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích thế hệ 3 và Hoá trị.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu ở phase1/2a của nghiên cứu NCT05785741. Nghiên cứu NCT05785741 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc DB-1310 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn giai đoạn tiến triển ĐÃ KHÁNG các liệu pháp điều trị tiêu chuẩn ( một dạng hết bài ). Tổng cộng 123 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu.

Xét riêng 42 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR, kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 35.7%
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 7.0 tháng.


Giống với Patritumab deruxtecan, DB-1310 cũng là thuốc thuộc dòng kháng thể liên hợp nhắm HER3, chỉ là DB-1310 được phát triển dựa trên công nghệ kháng thể liên hợp thế hệ tiếp theo.


Liệu rằng DB-1310 sẽ thành công tại đúng nơi mà Patritumab deruxtecan đã thất bại ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 583 : TRUNG QUỐC PHÁT TRIỂN THUỐC ĐẶC TRỊ CHO CÁC VỊ TRÍ DI CĂN XƯƠNG !!!


1. Xương là 1 vị trí đặc biệt ưa thích của ung thư phổi. Thống kê cho thấy có tới 40% bệnh nhân ung thư phổi sẽ bị di căn xương. Tỷ lệ mắc các vị trí di căn xương phổ biến nhất có thể kể đến như:

-> Di căn xương sống ( tỷ lệ mắc trên 50% )
-> Di căn xương sườn ( tỷ lệ mắc khoảng 50% )
-> Di căn xương chậu ( tỷ lệ mắc khoảng 20% )
-> Di căn xương ức ( tỷ lệ mắc khoảng 15% )
-> Di căn xương đùi ( tỷ lệ mắc khoảng 15% )


Di căn xương thường đi kèm với tiên lượng xấu cho bệnh nhân ung thư phổi. Rất nhiều loại thuốc tiên tiến hiện nay như Thuốc đích, Thuốc miễn dịch hay Liệu pháp Xạ Trị đều có khả năng tiêu diệt u di căn xương. Dù vậy, vẫn có những trường hợp u di căn xương tỏ ra lỳ lợm- bất trị đối với mọi hướng đi hiện có. Từ đây, nảy ra 1 nhu cầu lớn về loại thuốc đặc trị- được thiết kế đặc biệt nhằm hướng tới những vị trí di căn xương.



2. Vào những ngày cuối tháng 7/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech của Trung Quốc đã bắt đầu tuyển bệnh nhân cho phase1 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc SKB107 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ) giai đoạn tiến triển bị DI CĂN XƯƠNG.


Thuốc SKB107 được kỳ vọng sẽ VƯỢT TRỘI về hiệu quả và an toàn so với phương pháp Xạ Trị truyền thống trong việc tiêu diệt khối u di căn xương. Thuốc SKB107 có khả năng nhắm đích- trúng mục tiêu di căn xương một cách chọn lọc rất cao. Việc này sẽ ko làm ảnh hưởng tới các mô lành ở vị trí lân cận.


Một điều cần nói thêm về cha đẻ của Thuốc SKB107- Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech.


Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech chính là cha đẻ của Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan- một kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong bài toán trị kháng đích. Đây cũng chính là thuốc đang được dùng miễn phí trong thử nghiệm tại Việt Nam và giúp cho 1 bệnh nhân trong nhóm Chiến Thắng Ung Thư Phổi của chúng ta đạt được kết quả thu nhỏ kích cỡ u đến 70% sau 3 tháng sử dụng.


Con nhà tông ko giống lông cũng giống cánh. Liệu SKB107 sẽ giống như anh trai của nó, khi tiếp tục châm ngòi cho một cuộc cách mạng mới trong điều trị ung thư phổi?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[của đồng bò đường nhựa]

9-CÓ CÁCH KÉO DÀI THỜI GIAN DÙNG THUỐC ĐÍCH KHÔNG???
Kể từ ngày thuốc đích ra đời cho đến nay nó đã làm thay đổi hoàn toàn cuộc chiến ung thư phổi, nếu như trước kia bệnh nhân k phổi di căn não, xương... thời gian sống thêm tính bằng tuần thì nay vs sự giúp đỡ của thuốc đích đã có những bệnh nhân hợp thuốc sống thêm nhiều năm, cá biệt có bệnh nhân ở Anh trên diễn đàn inspire đang dùng ở năm thứ 12 và bệnh nhân ở hong kong của bs tony mok đang dùng ở năm thứ 10 ! trong cuộc phỏng vấn vs báo chí, chính bs tony mok cũng ko trả lời được tại sao bệnh nhân cá biệt đó của mình lại dùng thuốc được lâu đến như vậy, " tùy cơ địa " có lẽ là câu trả lời hợp lý cho vấn đề này !
Đặt vấn đề tùy cơ địa riêng sang một bên, đặt hẳn lá lẩu đông y, thiền, pháp luân công, niềm tin...sang một bên thì có cách nào có hẳn bằng chứng khoa học chắc chắn là kéo dài thêm được thời gian dùng thuốc đích hay ko? câu trả lời là có!
Bắt đầu từ nghiên cứu JO25567 ở Nhật, các chuyên gia cho bệnh nhân k phổi giai đoạn muộn chia làm 2 nhánh, nhánh 1 dùng thuốc đích tarceva ngày 1 viên, nhánh 2 dùng kết hợp tarceva ngày 1 viên và truyền avastin 3 tuần một với liều là 15mg/1 kg..Kết quả cho thấy thời gian giữ bệnh ko tiến triển (pfs ) ở nhánh 2 là 16 tháng so với nhánh 1 chỉ là 9,7 tháng ! đặc biệt những bệnh nhân có đột biến ở exon 19 tỏ ra có hiệu quả tốt hơn so vs nhóm bệnh nhân exon 21 khi mà pfs của nhóm exon 19 ở nhánh 1 và 2 lần lượt là 10.3 và 18 tháng còn pfs của nhóm exon 21 ở nhánh 1 và 2 lần lượt là 7.1 và 13.9 tháng !
Nghiên cứu cũng lưu ý tác dụng phụ cấp 3/4 mà các bệnh nhân gặp phải ở nhánh 2 là 91% còn nhánh 1 chỉ là 53%...các tác dụng phụ gặp chủ yếu là phát ban, tăng huyết áp, bệnh đạm niệu ( thận có vấn đề khi dùng thuốc nên tiểu ra cả protein )
Vậy nói tóm lại, nếu bạn đang dùng đích mà muốn kéo dài thêm giời gian kháng thuốc thì truyền avastin 3 tuần một là phương pháp đã được chứng minh ! Nó đã được thông qua chính thức ở châu âu, còn trên inspire các bác sĩ ở mỹ và các nước tiên tiến khác đã chấp nhận nó một cách rộng rãi trong việc kéo dài thời gian kháng đích cho bệnh nhân !...tuy mới chỉ có nghiên cứu kết hợp thuốc đích thế hệ 1 tarceva và avastin nhưng trên inspire rất nhiều bệnh nhân đã được bs cho dùng phác đồ kết hợp avastin và thuốc đích thế hệ 3 tagrisso- có lẽ nguyên nhân bắt đầu từ nghiên cứu JO25567 này !

cảm ơn cụ đã cho mình và nhièu nguòi khác biết dc nhièu thôg tin hay cần thiết để áp dụng cho người nhà nhà mình một lần nữa vô cùng cảm ơn cụ

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 584 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KRAS G12C. THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 2 ĐƯỢC CẤP CHỈ ĐỊNH LIỆU PHÁP ĐỘT PHÁ !!!



1. Vào ngày 23/7/2025, Tập đoàn Revolution Medicines đã ra thông cáo báo chí về việc Thuốc Elironrasib đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua Hoá trị và Thuốc miễn dịch nhưng CHƯA dùng Thuốc đích.


2. Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu ở phase1 của nghiên cứu RMC-6921-001. Kết quả cho thấy :

=>> Đối với những bệnh nhân CHƯA trải qua điều trị Thuốc đích thế hệ 1: Thuốc đích Elironrasib cho tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% và tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 43%.

=>> Đối với những bệnh nhân ĐÃ trải qua điều trị Thuốc đích thế hệ 1: Thuốc đích Elironrasib cho tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% và tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 50%.


Từng được coi là loại đột biến KO thể nhắm đích, cho tới nay đã có ít nhất chục loại Thuốc đích được phê duyệt cũng như chuẩn bị được phê duyệt dành riêng cho đột biến gen KRAS G12C. Hiện có rất nhiều Thuốc đích KRAS G12C thế hệ 2 đang được phát triển nhằm tăng cường hiệu quả cũng như giải quyết bài toán kháng thuốc ở thế hệ 1.


Khoa học thật phi thường !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 585 : THÊM MỘT MỤC TIÊU TRONG UNG THƯ PHỔI ĐÃ ĐƯỢC PHÁT HIỆN VÀ HIỆN ĐANG ĐIỀU CHẾ THUỐC !!!



1. Trong nửa tháng đổ lại đây mình đã bàn đến 2 cái tên GPC3 và MTAP. Đây là 2 trong số rất nhiều mục tiêu đã được phát hiện trong ung thư phổi và việc điều chế thuốc hiện đang bước vào khâu cuối cùng là thử nghiệm trên người.

Hôm nay, chúng ta sẽ tiếp tục trở lại chủ đề này với mục tiêu được bàn đến là B7-H4 !


2. Những cái tên nổi bật hiện đang tham gia vào cuộc đua điều chế thuốc nhắm tới B7-H4 có thể kể đến như:

-> Tập đoàn Pfizer của Mỹ với Thuốc Felmetatug vedotin.
-> Tập đoàn Mersana Therapeutics của Mỹ với Thuốc Emiltatug ledadotin.
-> Tập đoàn NextCure của Mỹ với Thuốc LNCB74.
-> Tập đoàn Astrazeneca của Anh với Thuốc Puxitatug samrotecan
-> Tập đoàn GlaxoSmithKline của Anh với Thuốc GSK5733584.
-> Tập đoàn Kanova Biopharma của Trung Quốc với Thuốc XKH002.
…..


Mọi bí ẩn của ung thư phổi hiện đang dần lộ diện.

=>> Việc của chúng ta cần làm bây giờ là đợi và bằng mọi cách phải làm sao để đợi kịp !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 586 : CÙNG BÀN VỀ SACITUZUMAB TIRUMOTECAN - KẺ THAY ĐỔI CUỘC CHƠI THỰC SỰ TRONG CUỘC CHIẾN CHỐNG UNG THƯ PHỔI !!!



1. Ở các bài cũ mình đã từng bàn về Thuốc kháng thể liên hợp Sacituzumab Tirumotecan - một kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong cuộc chiến chống ung thư phổi.

Qua các bài viết đó, chúng ta biết rằng :

-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan hiện đã được phê duyệt trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R ĐÃ KHÁNG Thuốc đích và Hoá trị platinum.
-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan cho hiệu quả xuất sắc khi điều trị đột biến hiếm EGFR.
-> Thuốc Sacituzumab Tirumotecan cũng cho hiệu quả xuất sắc khi điều trị cho cả những bệnh nhân âm tính đột biến gen.


Sở hữu năng lực gần như vô hạn, Thuốc Sacituzumab Tirumotecan tiếp tục mở rộng nghiên cứu ra ở những chỉ định khác- với tham vọng bao phủ lấy gần như trọn vẹn bài toán ung thư phổi.



2. Hôm nay, chúng ta sẽ cùng xem tham vọng của Thuốc Sacituzumab Tirumotecan lớn tới cỡ nào !


=>> Nghiên cứu NCT05870319 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh đối đầu 1-1 giữa Thuốc Sacituzumab Tirumotecan với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR trước đó ĐÃ KHÁNG thuốc đích. ( Việc này thể hiện tham vọng của Sacituzumab Tirumotecan là muốn được dùng luôn ngay sau khi bệnh nhân kháng đích chứ ko chỉ dừng lại ở chỉ định được phê duyệt hiện nay là phải ĐỢI bệnh nhân kháng cả đích VÀ hoá trị). Hiện đã có 356 bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu.


=>> Nghiên cứu NCT06448312 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với Thuốc miễn dịch Pembrolizumab đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >= 1% ). Hiện đã có 406 bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu.


=>> Nghiên cứu NCT06711900 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab với phác đồ Hoá trị + Thuốc miễn dịch Pembrolizumab khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ ÂM TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1. Hiện đã có 432 bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu.


=>> Đặc biệt hơn cả là Nghiên cứu NCT06670196 được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh đối đầu giữa phác đồ gộp Thuốc Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc đích th3 Osimertinib với Thuốc đích th3 Osimertinib đơn độc khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR. Hiện đã có 420 bệnh nhân tham gia vào nghiên cứu.


Như vậy là cả 4 nghiên cứu này đều được thiết kế với mục đích THAY ĐỔI TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ chứ ko còn chỉ là nghe ngóng ném đá dò đường nữa.

Những thay đổi vũ bão nào sẽ diễn ra trong thời gian tới?


Chúng ta cùng chờ xem !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 587 : CÙNG VỚI TRUNG QUỐC, ĐỨC ĐÃ THAM GIA VÀO CUỘC ĐUA NHẰM PHÁ THẾ ĐỘC QUYỀN THUỐC BOM TẤN CỦA MỸ TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ !!!



1. Ở các bài cũ mình đã từng bàn về Thuốc Tarlatamab- một loại thuốc bom tấn do tập đoàn Amgen của Mỹ nghiên cứu và phát triển. Đây cũng là thuốc duy nhất hiện nay trên toàn cầu được phê duyệt dùng để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG Hoá trị.

Giải quyết được bài toán vô cùng khó nên cái giá của Thuốc Tarlatamab cũng ở tầm viễn tưởng : 1.6 tỷ cho 1 tháng sử dụng !!!

Giống với nguyên lý và có cùng bối cảnh điều trị như Tarlatamab, hiện có rất nhiều thuốc đang đi theo sau do Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. Có thể kể đến các cái tên như :

-> Thuốc ZL-1310 của Tập đoàn Zai Lab.
-> Thuốc IDE849 của Tập đoàn Hengrui Pharma.
-> Thuốc MHB088C của Tập đoàn Minghui Pharmaceutical.


Tin vui là ngoài Trung Quốc thì giờ đã xuất hiện thêm một gã khổng lồ khác cũng đang muốn thách thức ngôi vị độc tôn của Mỹ. Cái tên được nhắc đến ngày hôm nay là Đức- cường quốc số 1 Âu Châu !



2. Tập đoàn Boehringer Ingelheim của Đức đã thiết kế nghiên cứu NCT05990738 nhằm đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc Obrixtamig + Thuốc Topotecan khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG Hoá trị.

Tổng cộng 25 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó có tới tận 92% bệnh nhân đã kháng cả hoá trị và miễn dịch. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 87%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 70% ( cực kỳ ấn tượng ).


Hiện Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh cho Thuốc Obrixtamig !


Với tốc độ đua kiểu này thì nhanh thôi, ngày mà Thuốc bom tấn Tarlatamab bị chấm dứt một mình một sân chơi sẽ ko còn xa !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 588 : ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB ĐANG DẦN ĐỊNH NGHĨA LẠI TOÀN BỘ CÁCH THỨC SỬ DỤNG MIỄN DỊCH TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ PHỔI !!!


1. Cách đây 6 tháng, mình từng bàn về việc Ông Vua miễn dịch Ivonescimab đã được thiết kế nghiên cứu để đánh giá hiệu quả và tính an toàn trong bối cảnh điều trị bước đầu cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DẠNG VẢY.

Tin vui là ngày Ivonescimab trở thành tiêu chuẩn điều trị chính thức cho nhóm bệnh nhân này đã ko còn xa !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 28/7/2025, Tập đoàn Akeso đã vui mừng thông báo rằng Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã chấp nhận hồ sơ đăng ký thuốc mới bổ sung cho Thuốc miễn dịch Ivonescimab khi gộp với Hoá trị trong điều trị BƯỚC ĐẦU những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DẠNG VẢY giai đoạn tiến triển.

Quyết định này được đưa ra sau dữ liệu tích cực ở phase3 của nghiên cứu AK112-306/HARMONi-6. Kết quả cho thấy :

=>> Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị sở hữu hiệu quả VƯỢT TRỘI so với phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab ( ức chế PD1 ) + Hoá trị.


Thời gian kể từ khi NMPA chấp nhận Hồ Sơ Đăng Ký Thuốc Mới bổ sung cho tới khi ra quyết định có phê duyệt hay ko sẽ mất khoảng 6 đến 10 tháng.

Ngoài ra, hiện Ivonescimab đang tham gia vào hơn 12 nghiên cứu phase3 với quy mô toàn cầu được thiết kế nhằm mục đích THAY ĐỔI tiêu chuẩn điều trị.


Chưa bao giờ lĩnh vực chăm sóc và điều trị ung thư lại thay đổi nhanh và lớn như lúc này !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 589 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN ĐANG RƠI VÀO CẢNH HẾT BÀI. HƯỚNG TIẾP CẬN ĐỘT PHÁ VỪA ĐƯỢC MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH THEO DÕI NHANH !!!



1. Thuốc THIO đã được mình bàn trên nhóm lần đầu cách đây 1 năm trong bài số 389 và lần thứ hai cách đây 4 tháng trong bài số 572. Qua 2 bài viết đó chúng ta thấy rằng Thuốc THIO thực sự là một lời giải cực kỳ hứa hẹn dành cho những bệnh nhân ung thư phổi đang rơi vào cảnh hết bài.

Tin vui là thuốc THIO đã chính thức có tên là Ateganosine và ngày nó được thương mại hoá xuất hiện trên thị trường đã ko còn xa !



2. Vào ngày 28/7/2025, Tập đoàn MAIA Biotechnology đã ra thông cáo báo chí về việc Thuốc Ateganosine đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ.


Quyết định này được đưa ra sau tín hiệu tích cực từ phase2 của nghiên cứu THIO-101. Nghiên cứu THIO-101 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của chiến lược dùng Thuốc Ateganosine xong rồi dùng Thuốc miễn dịch Cemiplimab khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển trước đó ĐÃ THẤT BẠI trong điều trị bước đầu bởi phác đồ có chứa thuốc miễn dịch khác.

Kết quả cho thấy :

=>> Chiến lược đem lại trung vị thời gian sống còn toàn bộ là gần 18 tháng ( cụ thể là 17.8 tháng ). Đây là một con số cực kỳ ấn tượng khi biết rằng ở trong cùng bối cảnh thì trung vị thời gian sống còn toàn bộ của tiêu chuẩn điều trị hoá trị hiện nay chỉ vỏn vẹn là từ 5 đến 6 tháng !!!

=>> Thậm chí có bệnh nhân trong nghiên cứu đạt mốc sống còn toàn bộ VƯỢT 2 NĂM khi dữ liệu hoàn tất phân tích.


Sở dĩ có kết quả sống còn ngoạn mục này vì bản thân Thuốc Ateganosine có cấu trúc rất đặc biệt. Nó được thiết kế nhằm khắc phục tình trạng kháng thuốc miễn dịch, qua đó giúp thuốc miễn dịch TIẾP TỤC CÓ HIỆU QUẢ TRỞ LẠI trong quá trình điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ.



Vlad Vitoc, giám đốc điều hành của Tập đoàn MAIA Biotechnology phát biểu trước báo giới :” Cách tiếp cận độc đáo của Thuốc Ateganosine là ĐẦU TIÊN và DUY NHẤT cho đến nay đạt đến giai đoạn phát triển lâm sàng xét trên quy mô toàn cầu. Nếu thành công theo quy trình Theo Dõi Nhanh của FDA, Thuốc Ateganosine sẽ có mặt trên thị trường vào năm 2026 ! ”

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 590 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN KHÁNG THUỐC MIỄN DỊCH. ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB LIỆU CÓ LÀM NÊN CHUYỆN ???



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 30/7/2025, Tập đoàn Akeso đã ra thông báo về việc bệnh nhân đầu tiên trong nghiên cứu AK112-305/HARMONi-8A đã bắt đầu được điều trị.


Nghiên cứu AK112-305/HARMONi-8A được thiết kế NGẪU NHIÊN ở phase3 nhằm so sánh hiệu quả của phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Docetaxel với phác đồ Giả dược + Docetaxel khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc miễn dịch PD1/PDL1 VÀ Hoá trị. Nghiên cứu được thực hiện trên khoảng hơn 500 bệnh nhân.



2. Trên thế giới hiện chưa có phác đồ tiêu chuẩn nào được phê duyệt để TRỊ KHÁNG thuốc miễn dịch. Trong hướng dẫn khuyến cáo của các Hiệp Hội Ung Thư trên thế giới thì thuốc Hoá trị Docetaxel được chọn làm điều trị cho những bệnh nhân KHÁNG thuốc miễn dịch nhưng hiệu quả đem lại là RẤT HẠN CHẾ.


Ivonescimab đã vươn lên để trở thành đương kim vô địch của thế giới miễn dịch hiện giờ. Nhưng liệu rằng thủ khoa trong 1 kỳ thi đi giải quyết các vấn đề ĐÃ CÓ lời giải thì sẽ đồng nghĩa với thành công khi đi giải những bài toán CHƯA có lời giải ???


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 591: BÀN VỀ VIỆC HẠ LIỀU THUỐC ENHERTU KHI ĐIỀU TRỊ CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN HER2.



1. Vào ngày 30/7/2025, Chuyên gia Yasushi Goto cùng các đồng nghiệp đã cập nhật kết quả của nghiên cứu DESTINY-Lung02. Nghiên cứu DESTINY-Lung02 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc Enhertu ( Trastuzumab deruxtecan ) tại liều 5.4mg/kg và 6.4mg/kg khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2 trước đó ĐÃ trải qua điều trị.

Tổng cộng 152 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 102 bệnh nhân được điều trị bằng liều 5.4mg/kg.
-> Có 50 bệnh nhân được điều trị bằng liều 6.4mg/kg.


2. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan tại liều 5.4mg/kg và 6.4mg/kg lần lượt là 50.0 % và 56.0 %.

=>> Trung vị thời gian điều trị tại liều 5.4mg/kg và 6.4mg/kg lần lượt là 7.7 tháng và 8.3 tháng.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ mức độ 3 trở lên tại liều 5.4mg/kg và 6.4mg/kg lần lượt là 39.6% và 60.0%.

=>> Xét riêng tác dụng phụ viêm phổi kẽ : Tỷ lệ bệnh nhân mắc tại liều 5.4mg/kg và 6.4mg/kg lần lượt là 14.9% và 32.0%.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc Enhertu vẫn cho thấy hiệu quả mạnh mẽ ở cả 2 liều sử dụng. Xét về mặt lợi ích và rủi ro do điều trị đem lại, việc sử dụng liều 5.4mg/kg sẽ hợp lý hơn ”.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[Hoàng A Mã]

Cầu mong 1 ngày thế giới có thuốc điều trị triệt để các loại ung thư. Thank bác chủ box nhiều nhé. Box hay tuyệt.

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 592 : SỰ SỐNG BẮT ĐẦU BẰNG HƠI THỞ



1. Ngày đầu tiên của tháng 8 hằng năm được chọn làm ngày Ung Thư Phổi Thế Giới.

Hôm nay, thay vì bàn về các phương pháp và những tiến bộ mới nhất trong điều trị ung thư phổi. Chúng ta sẽ cùng chững lại đôi chút để nhìn lại Lá Phổi cũng như việc Hô Hấp. Qua đó để thấy rằng chẳng cần phải đi đâu xa để tìm kiếm phép lạ khi mà chính bản thân việc THỞ của chúng ta hằng ngày đã là một PHÉP LẠ !!!



2. Thầm lặng và nhịp nhàng, thức hay ngủ, cả những lúc không suy nghĩ, mỗi ngày bạn hít vào và thở ra khoảng 20.000 lần, cần mẫn xử lý khoảng 12.550 lít không khí, tuỳ thuộc vào kích thước cơ thể và mức độ hoạt động. Nó tương ứng với khoảng 7.3 triệu hơi thở giữa mỗi lần sinh nhật, khoảng 550 triệu hơi thở hoặc hơn trong suốt cuộc đời.


Trong quá trình thở, như trong mọi thứ trên đời, những con số ghi nhận làm chúng ta kinh ngạc- thực tế còn làm chúng ta bàng hoàng. Mỗi khi hô hấp, bạn thở ra khoảng 2.5x10^22 phân tử oxy- nhiều đến nỗi với một ngày thở, bạn có khả năng sẽ hít vào ít nhất một phân tử từ hơi thở của tất cả những người đang sống trên hành tinh. Xét theo cấp độ nguyên tử, theo một cách nào đó, chúng ta là vĩnh cửu.


Đối với hầu hết chúng ta, những phân tử đó đi vào qua thứ mà các nhà giải phẫu gọi là lỗ mũi. Từ đó, không khí đi qua không gian bí ẩn nhất trong hộp sọ của bạn, khoang xoang. Tỷ lệ thuận với phần còn lại của hộp sọ, các khoang xoang chiếm một khoảng không gian khổng lồ, và không ai biết chắc chắn tại sao.


Phổi cũng thật tuyệt vời trong việc làm sạch. Theo một ước tính, người dân thành thị trung bình hít khoảng 20 tỷ phân tử ngoại lai mỗi ngày- bụi bẩn, chất ô nhiễm công nghiệp, phấn hoa, bào tử nấm, bất cứ thứ gì có trong không khí. Rất nhiều trong số đó có thể khiến bạn bị bệnh nặng, nhưng điều đó không xảy ra, bởi vì cơ thể bạn thường rất giỏi trong việc đối phó với kẻ xâm nhập. Nếu một hạt xâm lấn mang kích thước lớn hoặc đặc biệt gây khó chịu, bạn gần như chắc chắn sẽ ho hoặc hắt hơi để đẩy nó ngược trở ra ( thường sẽ khiến nó trở thành vấn đề của người khác ). Nếu phân tử đó quá nhỏ để gây ra phản ứng mãnh liệt như vậy, rất có thể nó sẽ bị mắc kẹt trong chất nhầy chảy qua đường mũi của bạn hoặc bị mắc trong phế quản, hay các ống dẫn trong phổi. Những đường dẫn khí nhỏ xíu này được lót bằng hàng triệu triệu chiếc lông mao giống như mái chèo ( nhưng đập dữ dội với tốc độ 16 lần/ giây ), và cuốn những kẻ xâm lược trở lại cổ họng, nơi chúng bị đẩy vào dạ dày và bị hoà tan nhờ axit hydrochloric. Bất kỳ kẻ xâm lược nào xoay xở vượt qua những đợt sóng này sẽ gặp phải những cỗ máy ngấu nghiến gọi là đại thực bào phế nang. Dù vậy, đôi khi một số mầm bệnh vượt qua được hàng rào bảo vệ và khiến bạn mắc bệnh.


Tổng cộng phổi nặng khoảng 1.1 kg và chiếm nhiều không gian trong ngực hơn bạn tưởng. Phổi nhô cao đến tận cổ và vươn xuống tận xương ức. Chúng ta có xu hướng nghĩ hai lá phổi phồng lên và xẹp đi một cách độc lập, giống như ống thổi, nhưng thực tế chúng được hỗ trợ rất nhiều bởi một trong những cơ ít được quan tâm nhất trong cơ thể : Cơ Hoành. Cơ Hoành là nét đặc trưng của động vật có vú và là một thứ có ích. Bằng cách kéo phổi xuống từ bên dưới, nó giúp chúng ta làm việc mạnh mẽ hơn. Hiệu quả hô hấp tăng lên, điều mà cơ hoành mang lại cho phép chúng ta lấy thêm oxy cho cơ bắp, giúp chúng ta trở nên mạnh mẽ với bộ não, giúp chúng ta trở nên thông minh. Hiệu quả hô hấp cũng được hỗ trợ bởi một sự khác biệt nhỏ về áp suất không khí giữa thế giới bên ngoài và không gian xung quanh phổi của bạn, được gọi là khoang màng phổi. Áp suất không khí trong lồng ngực thấp hơn áp suất khí quyền, giúp phổi được bơm căng. Nếu không khí lọt vào ngực do vết thương đâm, sự khác biệt này sẽ biến mất và phổi xẹp xuống chỉ còn khoảng 1/3 kích thước bình thường.


Hít thở là một trong số ít các chức năng tự hành mà bạn có thể kiểm soát có chủ ý, mặc dù chỉ đến một mức độ nhất định. Bạn có thể nhắm mắt bao lâu tuỳ thích, nhưng bạn không thể ngưng thở được lâu trước khi hệ thống tự hành hoạt động và buộc bạn phải thở. Thật thú vị, sự khó chịu mà bạn cảm thấy khi nín thở quá lâu không phải do sự cạn kiệt của oxy mà là do sự tích tụ các-bon dioxide. Đó là lý do tại sao điều đầu tiên bạn làm khi ngừng nín thở là thở ra. Bạn sẽ nghĩ rằng nhu cầu cấp thiết nhất sẽ là có được không khí trong lành chứ không phải là đẩy không khí cũ ra, nhưng không phải thế. Cơ thể dư thừa CO2 đến mức bạn phải đẩy chúng ra trước khi hít thêm vào.


Con người khá kém trong việc nín thở. Phổi của chúng ta có thể chứa khoảng 6 lít không khí, nhưng thông thường chúng ta chỉ hít vào khoảng nửa lít mỗi lần, vì vậy có rất nhiều thứ có thể được cải thiện. Thời gian dài nhất mà con người có thể nín thở một cách có chủ đích là 24 phút 3 giây, được thực hiện bởi Aleix Segura Vendrell, người Tây Ban Nha, người đã làm điều đó trong một hồ bơi ở Barcelona vào tháng 2 năm 2016, nhưng đó là sau khi được thở oxy trong một khoảng thời gian trước đó và nằm bất động trong nước để giảm nhu cầu năng lượng đến mức tối thiểu. So với hầu hết các động vật có vú sống dưới nước, điều này thực sự kém cỏi. Một số con hải cầu có thể ở dưới nước trong 2 giờ. Hầu hết chúng ta đều không thể nín thở quá 1 phút. Ngay cả những thợ lặn mò ngọc trai nổi tiếng của Nhật Bản, được biết đến với cái tên ama, cũng không thể ở dưới nước hơn 2 phút bình thường ( mặc dù họ có thể lặn hơn 100 lần mỗi ngày ).


( Sưu Tầm )


=>> Đừng mất công đi tìm kiếm phép lạ khi mà chính bản thân bạn- tự nó đã là một sự kỳ diệu !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com