[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 595 : TIN VUI CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ. THUỐC MỚI CỦA TRUNG QUỐC ĐƯỢC KỲ VỌNG SẼ VƯỢT MẶT CẢ THUỐC BOM TẤN CỦA MỸ !!!




1. Ở các bài cũ mình đã từng bàn về Thuốc Tarlatamab- loại thuốc bom tấn điều trị ung thư phổi tế bào nhỏ có giá 1.6 tỷ cho 1 tháng sử dụng. Thuốc Tarlatamab do Tập đoàn Amgen của Mỹ phát minh.


Hiện có rất nhiều Thuốc có nguyên lý giống với Tarlatamab đang được phát triển. Trong cuộc đua mà Mỹ đang dẫn đầu này, Trung Quốc hiện là kẻ bám đuổi sát nút nhất với 3 thuốc đang được phát triển, kế đến là Đức với 1 thuốc đang được phát triển. (mình đã bàn cách đây 1 tuần ).


Nhưng có vẻ tham vọng của Trung Quốc ko chỉ dừng lại ở việc đứng ngang hàng. Họ đang chuẩn bị cho 1 điều hơn thế - một cuộc lật đổ ngôi vương ngoạn mục !



2. Cái tên mà chúng ta bàn đến ngày hôm nay là Thuốc Alveltamig do Tập đoàn Zelgen Biopharmaceuticals của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.


Cách đây hơn tháng, Tập đoàn Zelgen Biopharmaceuticals đã công bố kết quả của nghiên cứu NCT06283719. Nghiên cứu NCT06283719 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2 để đánh giá hiệu quả của Thuốc Alveltamig khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG ít nhất 2 phác đồ trước đó.

Tổng cộng 105 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Tại thời điểm phân tích, có 48 bệnh nhân đủ điều kiện để đánh giá :

=>> Có 24 bệnh nhân dùng Thuốc Alveltamig liều 10mg : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 63%.
=>> Có 24 bệnh nhân dùng Thuốc Alveltamig liều 30mg : Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 58%.


Đây là những con số CỰC KỲ ẤN TƯỢNG khi nhìn sang Thuốc Tarlatamab- loại thuốc duy nhất hiện nay được phê duyệt trong cùng bối cảnh điều trị cho tỷ lệ đáp ứng toàn bộ đạt 40%.

Rõ ràng con số trên dưới 60% của Alveltamig là ấn tượng hơn rất nhiều so với 40% của Tarlatamab. Liệu sẽ có một cuộc lật đổ ngôi vương ngoạn mục diễn ra trong thời gian ngắn tới?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 596 : MỪNG SINH NHẬT JILL FELDMAN- BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI GIAI ĐOẠN CUỐI NỔI TIẾNG NHẤT THẾ GIỚI ĐANG SỐNG KHOẺ MẠNH Ở NĂM THỨ 16 !!!



Hôm qua, ngày 6/8/2025, là một ngày đặc biệt. Ngày sinh nhật của Jill Feldman, bệnh nhân nữ người Mỹ cực kỳ nổi tiếng trong cộng đồng ung thư phổi trên toàn thế giới.

Jill Feldman không chỉ sống một cuộc đời cho riêng mình, cô nổi tiếng vì những hoạt động bền bỉ và xuyên suốt cho cộng đồng. Hơn một thập kỷ qua, Jill Feldman gần như ko vắng mặt tại bất cứ một Hội Nghị ung thư phổi lớn nào. Jill Feldman tham gia và luôn được mời phát biểu trong vai trò bệnh nhân. Cô là một biểu tượng, một bằng chứng sống về sự phát triển tột bậc của Y Học trước ung thư.

Cách đây 2.5 năm mình đã từng bàn về hành trình chiến thắng ung thư phổi của Jill Fledman. Hôm nay, chúng ta sẽ cùng đọc lại bài viết đó, coi như là một lời chúc sinh nhật gửi tới người đội trưởng- người chiến binh đi đầu trong cuộc chiến chống ung thư phổi !


-------------

- Red: Hy vọng là một thứ nguy hiểm. Nó có thể khiến con người ta phát điên!
- Andy: KO ! Red. Hy vọng là tốt, có thể nó là điều tốt nhất, mà những điều tốt thì KO BAO GIỜ chết cả!

( Phim Nhà tù Shawshank )


1. Câu chuyện của tôi bắt đầu từ khá lâu trước khi tôi bị chẩn đoán ung thư phổi. Ở tuổi 13, tôi đã mất đi Ông Bà mình vì ung thư phổi, họ mất chỉ vài tuần sau thời điểm chẩn đoán. Người đi trước, người đi sau, cách nhau cũng chỉ vỏn vẹn vài tuần. Sáu tháng sau khi Ông nội tôi mất, Ba tôi cũng bị chẩn đoán mắc ung thư phổi. Ba tôi mất 3 tháng sau đó ở tuổi 41. Trải qua 10 năm tiếp theo được sống trong yên bình, tưởng như sẽ không có thêm bất kỳ 1 sự ghé thăm nào nữa từ kẻ thù ung thư thì đến lượt Dì tôi bị chẩn đoán mắc ung thư phổi giai đoạn 1. Ở giai đoạn sớm, Dì tôi đủ điều kiện để phẫu thuật và được xem như có thể khỏi bệnh. Hai năm sau đó, ngay trước đám cưới của tôi, Dì tôi được các bs tìm ra có 1 khối u di căn khác xuất hiện ở bên phổi đối diện. Dì tôi tiếp tục được các bs tiến hành phẫu thuật cắt thuỳ phổi, tiên lượng tốt và vẫn nằm trong diện có thể chữa khỏi. Chỉ 2 năm sau đó, Mẹ tôi bị chẩn đoán ung thư phổi và mất 3 tháng sau ở tuổi 54. Chưa đầy 1 năm sau ngày Mẹ tôi mất, Dì tôi phát hiện có nốt di căn thứ 3. Lần này Dì đã không đủ điều kiện để phẫu thuật, một năm rưỡi sau đó Dì tôi qua đời.


2. Vào thời điểm Mẹ tôi qua đời, tôi 28 tuổi. Thật khó có thể tưởng tượng nổi những gì mà tôi đã phải trải qua khi bị ung thư cướp đi 5 người thân yêu nhất. Mặc dù thời điểm đó chưa có nhiều nghiên cứu về di truyền nhưng tôi ko nghĩ rằng việc các thành viên trong gia đình mình lần lượt bị mắc ung thư là một điều ngẫu nhiên. Tôi đã tiến hành chụp CT định kỳ vs mong muốn tầm soát sớm. Tôi muốn kiểm soát mọi việc từ ngay khi nó vừa diễn ra. Quan trọng nhất, tôi không muốn các con mình phải nếm trải những gì mà bản thân tôi đã trải qua. Tôi không muốn các con tôi vật lộn vs nỗi đau mất người thân giống tôi.


3. Năm 2009, ở tuổi 40, Tôi bị chẩn đoán mắc ung thư phổi giai đoạn 1A. Tôi đã được các bs tiến hành phẫu thuật và nằm trong diện được coi là chữa khỏi. Ở thời điểm 2009, có 1 số nghiên cứu về việc dùng thuốc đích erlotinib ( Tarceva ) như một liệu pháp bổ trợ dùng sau mổ đối vs những bệnh nhân có đột biến gen EGFR. Nghiên cứu diễn ra ở Bờ Đông nước Mỹ, cách qua xa nơi tôi sống nên tôi đã không thể tham gia nghiên cứu. Dẫu vậy, tôi muốn nhìn vào mắt các con mình và nói vs chúng rằng dù cho bất cứ điều gì có thể xảy ra thì Mẹ chúng cũng luôn làm hết sức. Tôi quyết định dùng erlotinib ( Tarceva) làm liệu pháp bổ trợ trong vòng 15 tháng. Khoảng 8 tháng sau khi ngưng sử dụng erlotinib bệnh tình của tôi tái phát. Tôi tiến hành phẫu thuật tiếp lần 2.


Kể từ đó đến nay ( năm 2023) tôi đã trải qua nhiều liệu pháp điều trị. Hiện tôi vẫn đang sống khoẻ cùng chồng con, bên cạnh 2 chú chó nhỏ đáng yêu. Tôi gắn bó cuộc đời mình cùng ung thư phổi. Tôi đi khắp nơi để truyền cảm hứng cho các đồng bệnh. Tôi muốn truyền tải đến mọi người rằng :" Hãy tin tưởng vào Y Học. Y học cho chúng ta cuộc sống chứ ko đơn thuần là tồn tại "


Ảnh Jill Feldman chụp hôm qua- trong sinh nhật ở tuổi 56 vào ngày 6/8/2025.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 597 : MỸ MUA THUỐC TRỊ KHÁNG ĐÍCH CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ HƠN 8 TỶ ĐÔ !!!



1. Vào đầu tháng 8/2025, Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã khởi động phase2/3 của nghiên cứu Izabright-Lung01. Nghiên cứu Izabright-Lung01 được thiết kế NGẪU NHIÊN nhằm so sánh hiệu quả của Thuốc kháng thể liên hợp Izalontamab Brengitecan với Hóa trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Nghiên cứu sẽ được thực hiện vào 2 tháng nữa, tức tháng 10/2025. Tổng cộng gần 600 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Nghiên cứu được thực hiện tại 148 Trung Tâm Y Tế từ 25 nước là Mỹ, Argentina, Bỉ, Canada, Chile, Trung Quốc, Colombia, Pháp, Đức, Hy lạp, Ấn Độ, Ý, Nhật Bản, Hàn Quốc, Mexico, Hà lan, Na uy, Ba Lan, Romania, Singapore, Tây Ban Nha, Thuỵ Sĩ, Đài loan, Thái Lan và Vương Quốc Anh.



2. Một điều cần nói thêm là Thuốc Izalontamab Brengitecan do công ty SystImmune phát minh. Công ty SystImmune là một công ty con của Tập đoàn Baili Pharmaceutical đến từ… Trung Quốc.


Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ sau đó đã ký kết với Công ty SystImmune để được độc quyền phát triển và thương mại hoá Thuốc Izalontamab Brengitecan trên phạm vi toàn cầu ngoài Trung Quốc. Giá trị của bản thoả thuận lên tới 8.4 tỷ đô trong đó bao gồm khoản tiền 800 triệu đô phải thanh toán trước !!!


Trung Quốc hiện đang cầm trịch cuộc chơi, nhưng Mỹ với tư cách là đương kim vô địch- cũng ko hề đứng yên thụ động nhìn đối thủ vượt lên.

=>> Cuộc đua càng khốc liệt, người bệnh sẽ càng được hưởng lợi.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 598 : CHÍNH THỨC PHÊ DUYỆT THUỐC ĐÍCH CHO ĐỘT BIẾN GEN HER2 ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI !!!



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 8/8/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã phê duyệt cấp tốc Thuốc đích Zongertinib để điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ không vảy giai đoạn di căn hoặc không thể cắt bỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen HER2 trước đó ĐÃ trải qua một liệu pháp điều trị toàn thân.


2. Quyết định được đưa ra sau thành công của nghiên cứu Beamion LUNG-1. Kết quả chỉ ra Thuốc đích Zongertinib cho :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 75%.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân vượt mốc thời gian duy trì đáp ứng 6 tháng là 58%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân thuộc nhóm KHÓ điều trị khi ĐÃ KHÁNG Hoá trị VÀ thuốc kháng thể liên hợp, Thuốc đích Zongertinib cho tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 44% và có 27% bệnh nhân vượt mốc thời gian duy trì đáp ứng 6 tháng.


Một cột mốc lịch sử. Xin chúc mừng cộng đồng HER2 !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 599 : BÀN VỀ SỰ KHỐC LIỆT TRONG CUỘC ĐUA TÌM THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI CHO ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12D !!!



1. Mới đây, Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã thông báo quyết định ngừng phát triển Thuốc MRTX1133.

Thuốc MRTX1133 được thiết kế có mục đích nhằm điều trị đột biến gen KRAS G12D, nhưng sau thử nghiệm tại phase1/2, dữ liệu sống còn cho ra kết quả ko được như ý. Điều này đã khiến Tập đoàn Bristol Myers Squibb ra quyết định ngừng toàn bộ chương trình phát triển Thuốc MRTX1133.


2. Trong cuộc đua đi tìm Thuốc đích cho đột biến gen KRAS G12D mà MRTX1133 vừa thất bại, hiện đang chật ních những cái tên đang hăm hở lao vào cuộc đua. Một số cái tên nổi bật có thể kể đến như :

-> Thuốc Zoldonrasib do Tập đoàn Revolution Medicines của Mỹ nghiên cứu và phát triển. ( Thuốc này CỰC KỲ HỨA HẸN. Mình đã bàn cách đây 3 tháng ).
-> Thuốc INCB161734 và Thuốc INCB186748 do Tập đoàn Incyte của Mỹ nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc LY3962673 do Tập đoàn Lilly của Mỹ nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc PT0253 do Tập đoàn PAQ Therapeutics của Mỹ nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc QTX3046 do Tập đoàn Quanta Therapeutics của Mỹ nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc HRS-4642 do Tập đoàn Jiangsu Hengrui của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc GFH375 do Tập đoàn GenFleet Therapeutics của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển. ( Mình đã bàn cách đây 2 tháng ).
-> Thuốc RNK08954 do Tập đoàn Ranok Therapeutics của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc TSN1611 do Tập đoàn Tyligand Bioscience của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc DN022150 do Tập đoàn Jiangxi Kerui của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc AST2169 do Tập đoàn Allist của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc QLC1101 do Tập đoàn Qilu Pharmaceutical của Trung Quốc nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc ASP3082 và Thuốc ASP4396 do Tập đoàn Astellas Pharma của Nhật Bản nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc AZD0022 và NT-112 do Tập đoàn Astrazeneca của Anh nghiên cứu và phát triển.
-> Thuốc RG6620 do Tập đoàn Roche của Thuỵ Sĩ nghiên cứu và phát triển.
…

Thuốc nào sẽ cán đích để trở thành thuốc đầu tiên trên thế giới được phê duyệt cho đột biến gren KRAS G12D?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 600 : THÔNG TIN MỚI NHẤT CỦA THUỐC ĐÍCH ALK THẾ HỆ 4 SẼ ĐƯỢC CÔNG BỐ VÀO THÁNG 10 TỚI ĐÂY !!!



1. Vào ngày 7/8/2025, Tập đoàn Nuvalent đã ra thông cáo báo chí về kết hoạch phát triển của Tập đoàn từ giờ cho đến cuối năm 2025. Trong đó nổi bật :

-> Hiệu quả của Thuốc đích ALK thế hệ 4 Neladalkib khi TRỊ KHÁNG ĐÍCH ALK và hiệu quả của Thuốc đích ALK thế hệ 4 Neladalkib khi so sánh đối đấu với Thuốc đích ALK thế hệ 2 Alectinib trong điều trị bước đầu cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển dương tính ALK. Thông tin chi tiết sẽ được Tập đoàn Nuvalent công bố tại Hội nghị nội khoa ung thư Châu Âu ESMO được tổ chức tại Berlin, Đức trong 5 ngày, cụ thể là từ ngày 17 cho đến ngày 21/10/2025.

-> Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cho Thuốc đích ROS1 Zidesamtinib vô diện Đánh Giá Ung Thư Thời Gian Thực nhằm rút ngắn thời gian xem xét Thuốc đích Zidesamtinib trong bối cảnh điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH ROS1 trước đó ĐÃ KHÁNG Thuốc đích khác. Hồ sơ đăng ký thuốc mới của Thuốc đích Zidesamtinib dự kiến sẽ hoàn tất vào quý 3 năm nay !


2. Thuốc đích ALK thế hệ 4 Neladalkib và Thuốc đích ROS1 Zidesamtinib đều là những kẻ THAY ĐỔI CUỘC CHƠI THỰC THỤ trong bối cảnh TRỊ KHÁNG ĐÍCH mà nó hướng đến.

Thực sự tốt !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 601 : THÊM BẰNG CHỨNG CHO THẤY HIỆU QUẢ XUẤT SẮC CỦA THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 2 DACOMITINIB ĐỐI VỚI DI CĂN NÃO !!!



1. Cách đây 2 năm, mình đã từng bàn về khả năng lên não xuất sắc của Thuốc đích thế hệ 2 Dacomitinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR bị mắc di căn não.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này !


2. Vào ngày 10/8/2025, Chuyên gia Yongfeng Yu cùng các đồng nghiệp đã công bố kết quả ở phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 2 Dacomitinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR bị mắc DI CĂN NÃO NGHIÊM TRỌNG.

Chúng ta định nghĩa bệnh nhân mắc di căn não nghiêm trọng là khi bệnh nhân có ít nhất 3 ổ di căn não trong đó có ít nhất một ổ có kích cỡ >1cm.

Tổng cộng 15 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được dùng Thuốc đích th2 Dacomitinib liều 45mg hằng ngày.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 93.3% và Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 16.8 tháng.

=>> Thuốc đích Dacomitinib sở hữu khả năng lên não xuất sắc khi tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ đạt 66.7% và trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển nội sọ đạt 16.6 tháng.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên là 40% nhưng đều kiểm soát được.


Nhóm nghiên cứu kết luận :” Thuốc đích thế hệ 2 Dacomitinib sở hữu hiệu quả mạnh mẽ khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR bị mắc di căn não nghiêm trọng “.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 602 : KHẢ NĂNG ĐẦU NĂM TỚI SẼ CÓ THUỐC ĐÍCH ĐẦU TIÊN TRÊN THẾ GIỚI CHO ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12D !!!



1. Cách đây 1 tuần, mình đã từng bàn về sự khốc liệt trong cuộc đua tìm Thuốc đích cho đột biến gen KRAS G12D, thể hiện qua gần 20 cái tên Thuốc đang được phát triển bởi những Tập đoàn sừng sỏ trên thế giới.

Một trong những cái tên nổi bật nhất trong cuộc đua này là Thuốc đích GFH375 !


2. Vào ngày 13/8/2025, Tập đoàn Verastem Oncology đã ra thông cáo báo chí về dữ liệu tại phase1/2 của nghiên cứu được thiết kế để đánh giá hiệu quả của Thuốc đích GFH375 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12D.

Tổng cộng 142 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Trong đó :
-> Có 28 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
-> Có 85 bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tuỵ.
-> Có 29 bệnh nhân ung thư thể rắn khác.

Xét riêng nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ :
-> Tất cả bệnh nhân đều thuộc giai đoạn di căn và có tới 64.3% bệnh nhân ĐÃ KHÁNG ít nhất 2 phác đồ điều trị toàn thân và có tận 96.4% bệnh nhân ĐÃ kháng Thuốc miễn dịch.


Kết quả phân tích hiệu quả của Thuốc đích GFH375 khi điều trị cho nhóm bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 88.5%.
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 57.7%.


Dữ liệu cụ thể hơn sẽ được Tập đoàn Verastem Oncology công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

Với những dữ liệu ấn tượng này, khả năng cao là tới đầu năm sau : Thuốc đích đầu tiên trên thế giới cho đột biến gen KRAS G12D sẽ được phê duyệt !!!

Mong lắm thay !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 603 : TRUNG QUỐC TIẾP TỤC KẾ THỪA NHẬT BẢN TRONG VIỆC ĐI TÌM LỜI GIẢI TRỊ KHÁNG ĐÍCH !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình có bàn về thất bại của Thuốc Patritumab deruxtecan ( do Nhật Bản phát minh ) trong việc trị kháng Thuốc đích th3 EGFR.

Cách đây 1 tháng, mình có bàn về việc Thuốc DB-1310 ( do Trung Quốc phát minh ) có cùng nguyên lý với Patritumab deruxtecan nhưng được thiết kế tiên tiến hơn đang cho thấy hy vọng có thể thành công tại chính nơi mà Patritumab deruxtecan đã thất bại.

Tin vui là dường như hướng đi này vẫn còn nguyên vẹn khả năng thành công khi bắt đầu xuất hiện thêm nhiều thuốc có cùng nguyên lý nhưng sở hữu thiết kế tiên tiến hơn đang hăm hở lao vào cuộc đua !!!



2. Vào ngày 15/8/2025, Tập đoàn CSPC của Trung Quốc đã khởi động nghiên cứu NCT07110883. Nghiên cứu NCT07110883 được thiết kế tại phase1 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc SYS6023 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn giai đoạn tiến triển ( bao gồm cả bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR, ALK, ROS1, BRAF V600, NTRK, RET, HER2, MET, KRAS G12C…ĐÃ KHÁNG Thuốc đích ).

Giống như Patritumab deruxtecan và DB-1310, Thuốc SYS6023 cũng thuộc dòng kháng thể liên hợp ức chế HER3.

Tổng cộng khoảng 400 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu.


Liệu những kẻ đi sau sẽ làm tốt hơn Patritumab deruxtecan?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 604 : HAI TIN VUI ĐẾN TRONG CÙNG MỘT NGÀY CHO BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ KHÁNG ĐÍCH VÀ BỆNH NHÂN TẾ BÀO NHỎ !!!



1. Cách đây 10 ngày, mình có bàn về việc Tập đoàn Bristol Myers Squibb của Mỹ đã mua Thuốc Izalontamab Brengitecan của Trung Quốc với giá hơn 8 tỷ đô.

Thuốc Izalontamab Brengitecan được thiết kế vs mục tiêu TRỊ KHÁNG ĐÍCH cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR.

Tin vui là cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 18/8/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho Thuốc Izalontamab Brengitecan trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR EXON19 hoặc L858R ĐÃ KHÁNG Thuốc đích VÀ Hoá trị.

Quyết định này được đưa ra sau những dữ liệu hứa hẹn từ 3 nghiên cứu là nghiên cứu BL-B01D1-101, nghiên cứu BL-B01D1-203 và nghiên cứu BL-B01D1-LUNG-101.



2. Cách đây 1 năm, mình có từng bàn về việc Thuốc Ifinatamab Deruxtecan là hy vọng cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn đang rơi vào cảnh hết bài.

Tin vui là cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 18/8/2025, Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho Thuốc Ifinatamab Deruxtecan trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn ĐÃ KHÁNG Hoá trị.

Quyết định này được đưa ra sau những dữ liệu hứa hẹn từ phase2 của nghiên cứu IDeate-Lung01 và phase1/2 của nghiên cứu IDeate-PanTumor01.


Một điều cần nói thêm là cả 2 thuốc Izalontamab Brengitecan và Thuốc Ifinatamab Deruxtecan đều thuộc dòng…kháng thể liên hợp !!!


=>> Kỷ nguyên rực rỡ của Thuốc kháng thể liên hợp - Một kẻ thay đổi cuộc chơi thực sự trong cuộc chiến chống ung thư phổi nói riêng và xét trên toàn bộ ung thư nói chung !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 605 : UNG THƯ PHỔI TẾ BÀO NHỎ ĐANG DẦN THOÁT KHỎI CÁI MÁC CĂN BỆNH TÀN KHỐC KHI LIÊN TIẾP XUẤT HIỆN NHIỀU THUỐC ĐIỀU TRỊ CỰC TỐT !!!



1. Cách đây 2.5 tháng, mình có bàn về Thuốc miễn dịch BNT327- loại Thuốc bom tấn do Trung Quốc phát minh đã được Đức mua lại, rồi sau đó đến lượt Mỹ tham gia vào hoạt động thương mại với bản hợp đồng lên tới 7.6 tỷ đô.

Tại thời điểm đó, toàn bộ thông tin về Thuốc miễn dịch BNT327 mà truyền thông biết chỉ dừng lại ở bản hợp đồng trị giá tỷ đô trong khi hiệu quả mà BNT327 sở hữu chưa được công bố rộng rãi.

Y phục thường đi đôi với kỳ đức. Giờ thì tất cả đã hiệu tại sao BNT327 lại được những gã khổng lồ trong ngành dược phẩm dành cho sự quan tâm lớn đến vậy !


2. Vào ngày 19/8/2025, Tập đoàn BioNTech của Đức đã cập nhật kết quả mới nhất của nghiên cứu NCT06449209. Nghiên cứu NCT06449209 được thiết kế NGẪU NHIÊN tại phase2 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc miễn dịch BNT327 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan tràn CHƯA trải qua điều trị HOẶC những bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ ĐÃ trải qua điều trị trước đó.

Tổng cộng 107 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu.

Xét riêng những bệnh nhân trước đó CHƯA trải qua điều trị ( có 43 bệnh nhân ). Nhóm bệnh nhân này sẽ được điều trị bằng phác đồ Thuốc miễn dịch BNT327 + Etoposide + Carboplatin 4 chu kỳ rồi sau đó chuyển sang duy trì bằng Thuốc miễn dịch BNT327. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ kiểm soát bệnh đạt 100% !
=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 86.8%.
=>> Mức thay đổi tỷ lệ phần trăm trung bình tốt nhất về kích thước khối u đạt được mức GIẢM lên tới 47.3%. Trong đó tỷ lệ bệnh nhân có khối u giảm kích thước sớm lên tới tận 90% ( cụ thể là 89.5% ).


Với những dữ liệu cực kỳ ấn tượng này, Thuốc BNT327 hiện đang được đánh giá trong nghiên cứu phase3 là nghiên cứu ROSETTA Lung-01.

Ngoài ra, Thuốc BNT327 cũng chính thức được đặt tên chứ ko còn chỉ dừng lại ở mã số nữa -> Pumitamig sẽ là tên chính thức của Thuốc BNT327.

Mọi động thái đều cho thấy việc Thuốc Pumitamig được phê duyệt sẽ chỉ còn là vấn đề thời gian.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 606 : TIẾP TỤC CẬP NHẬT HIỆU QUẢ XUẤT SẮC CỦA THUỐC KHÁNG THỂ LIÊN HỢP KHI ĐIỀU TRỊ CHO NHỮNG BỆNH NHÂN ÂM TÍNH ĐỘT BIẾN GEN !!!



1. Cách đây 2.5 tháng, mình từng bàn về việc phác đồ gộp Thuốc kháng thế liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Tagitanlimab ( ức chế PDL1 ) đã được Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá do hiệu quả xuất sắc trong bối cảnh điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ÂM TÍNH đột biến gen.

Hôm nay, chúng ta tiếp tục trở lại chủ đề này với thêm nhiều thông tin hơn được tiết lộ !


2. Vào ngày 19/8/2025, Tập đoàn Sichuan Kelun-Biotech đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu OptiTROP-Lung01. Nghiên cứu OptiTROP-Lung01 được thiết kế để đánh giá hiệu quả của phác đồ gộp Thuốc kháng thế liên hợp Sacituzumab Tirumotecan + Thuốc miễn dịch Tagitanlimab ( ức chế PDL1 ) khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển ÂM TÍNH đột biến gen.

Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được phân làm 2 nhóm :

-> Nhóm 1 : Bệnh nhân được điều trị mỗi 3 tuần một bằng Thuốc Sacituzumab Tirumotecan liều 5mg/kg và Thuốc Tagitanlimab liều 1200mg.
-> Nhóm 2 : Bệnh nhân được điều trị mỗi 2 tuần một bằng Thuốc Sacituzumab Tirumotecan liều 5mg/kg và Thuốc Tagitanlimab liều 900mg.

Tại thời điểm phân tích, có 40 bệnh nhân ở nhóm 1 và 63 bệnh nhân ở nhóm 2 đủ điều kiện để đánh giá. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 40.0% và 66.7%.

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 15.4 tháng và chưa hoàn thiện.

=>> Xét riêng những bệnh nhân dạng KO vảy : Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 44.4% và 64.7%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân dạng vảy : Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 36.4% và 69.0%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 <1% : Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 41.7% và 57.1%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 trong khoảng từ 1% cho đến 49% : Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 38.5% và 63.2%.

=>> Xét riêng những bệnh nhân sở hữu bộc lộ miễn dịch PDL1 >= 50% : Tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm 1 và nhóm 2 lần lượt là 40.0% và 78.3%.

=>> Phác đồ điều trị an toàn khi KO ghi nhận trường hợp nào tử vong do tác dụng phụ.


Thuốc kháng thể liên hợp đang len lỏi vào tận ngóc ngách của mọi chiến lược điều trị nhằm định nghĩa và sắp xếp lại... TẤT CẢ.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 607 : TIN VUI CHO NHỮNG BỆNH NHÂN DI CĂN NÃO DƯƠNG TÍNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR : KHẢ NĂNG CUỐI NĂM NAY THUỐC ĐÍCH SỞ HỮU KHẢ NĂNG LÊN NÃO XUẤT SẮC HƠN CẢ THUỐC ĐÍCH TH3 OSIMERTINIB SẼ ĐƯỢC PHÊ DUYỆT !!!



1. Cách đây 6 tháng, mình đã từng bàn về Thuốc đích Asandeutertinib- viên thuốc được thiết kế là phiên bản cải tiến của Thuốc đích EGFR thế hệ 3 Osimertinib. Sự cải tiến này nhằm tạo ra một viên thuốc sở hữu hiệu quả tốt hơn, đặc biệt là khả năng lên não.

Tin vui là khả năng trong thời gian ngắn tới, Thuốc đích Asandeutertinib sẽ được cấp phép để đưa vào sử dụng trên thị trường !


2. Vào những ngày cuối tháng 8/2025, Tập đoàn TYK Medicines đã cập nhật kết quả mới nhất tại phase2 của nghiên cứu ESAONA. Nghiên cứu ESAONA được thiết kế để so sánh đối đầu giữa Thuốc đích Asandeutertinib với Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib khi điều trị BƯỚC ĐẦU cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR mắc DI CĂN NÃO.

Tổng cộng 257 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu.

Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ của Thuốc đích Asandeutertinib VƯỢT TRỘI so với Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib, cụ thể là 91.9% so với 76.1%.

=>> Tỷ lệ bệnh nhân mắc tác dụng phụ từ mức độ 3 trở lên của Thuốc đích Asandeutertinib cao hơn so với Thuốc đích thế hệ 3 Osimertinib, cụ thể là 31.5% so với 15%.


Dữ liệu chi tiết hơn sẽ được Tập đoàn TYK Medicines công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

Bên cạnh đó, Tập đoàn TYK Medicines cũng đã lên kế hoạch nộp dữ liệu tạm thời của nghiên cứu ESAONA tới Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA. Kế hoạch này nhằm giúp cho Thuốc Asandeutertinib nhận được phê duyệt có điều kiện, qua đó được đưa vào sử dụng và thương mại hoá sớm trên thị trường.


Mong là nội trong năm nay, cộng đồng ung thư sẽ đón nhận thêm thành viên mới !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 608 : GIA ĐÌNH ALK ĐÓN NHẬN THÊM MỘT THUỐC ĐÍCH MỚI TỐT HƠN 8 LẦN THUỐC ĐÍCH THẾ HỆ 1 !!!



1. Vào những ngày cuối tháng 8/2025, Cục quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc NMPA đã phê duyệt Thuốc đích ALK thế hệ 3 Dexitinib khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH ALK trước đó CHƯA trải qua điều trị.

Quyết định phê duyệt được đưa ra sau thành công ở phase3 của nghiên cứu NCT05204628. Nghiên cứu NCT05204628 được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích thế hệ 3 Dexitinib khi đối đầu với Thuốc đích thế hệ 1 Crizotinib trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH ALK trước đó CHƯA trải qua điều trị.


2. Tổng cộng 238 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan của Thuốc đích th3 Dexitinib TỐT HƠN Thuốc đích th1 Crizotinib. Cụ thể là 86.9% so với 81.2%.

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan nội sọ của Thuốc đích th3 Dexitinib CAO GẤP 8 LẦN Thuốc đích th1 Crizotinib. Cụ thể là 92.3% so với 11.1%.

=>> Thuốc đích th3 Dexitinib giúp GIẢM nguy cơ tử vong hoặc tiến triển bệnh lên tới gần 60% so với Thuốc đích th1 Crizotinib ( cụ thể là 57.8% ).

=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển của Thuốc đích th3 Dexitinib CAO HƠN Thuốc đích th1 Crizotinib. Cụ thể là chưa hoàn thiện so với 12.94 tháng.


Chúc mừng cộng đồng ALK !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 609 : TRUNG QUỐC TIẾP TỤC CHO RA ĐỜI THÊM THUỐC ĐÍCH EGFR THẾ HỆ 3 CỰC TỐT !!!



1. Vào những ngày cuối tháng 8/2025, Tập đoàn Jiangsu Zhengda của Trung Quốc đã cập nhật kết quả mới nhất của nghiên cứu được thiết kế tại phase1/2 nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc đích EGFR thế hệ 3 FHND-9041 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển DƯƠNG TÍNH đột biến gen T790M trước đó ĐÃ trải qua điều trị.


2. Tổng cộng 87 bệnh nhân đủ điều kiện đã được tuyển vô nghiên cứu. Kết quả phân tích cho thấy :

=>> Tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 62.2%.
=>> Trung vị thời gian sống không bệnh tiến triển đạt 15.5 tháng.


Dữ liệu chi tiết hơn sẽ được Tập đoàn Jiangsu Zhengda công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 610 : PHÁC ĐỒ TRỊ KHÁNG EGFR BẰNG ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU ĐỈNH CAO NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ !!!



1. Cách đây 15 tháng, mình đã từng bàn về việc Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị đã chính thức được phê duyệt ở Trung Quốc để TRỊ KHÁNG cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Thuốc miễn dịch KO dùng để trị kháng đích EGFR nhưng Ivonescimab với thiết kế đặc biệt vừa là thuốc miễn dịch vừa là thuốc chống tăng sinh mạch đã chính thức trở thành tiêu chuẩn trị kháng đích EGFR.

Tin vui là chiến lược trị kháng này đã đạt được mục tiêu khó nhất và đỉnh cao nhất trong điều trị ung thư là cải thiện thời gian sống còn toàn bộ !



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 26/8/2025, Tập đoàn Akeso đã ra thông cáo báo chí về kết quả kinh doanh trong nửa đầu năm 2025 tới các cổ đông. Kết quả cho thấy, Tập đoàn Akeso đạt được mức doanh thu KỶ LỤC nhờ những Thuốc bom tấn do chính Tập đoàn tự nghiên cứu và phát triển.

Bên cạnh báo cáo tài chính, nổi bật hơn cả là báo cáo về hiệu quả của Ông vua miễn dịch Ivonescimab. Dữ liệu chỉ ra :

=>> Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ so với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.


Dữ liệu chi tiết hơn sẽ được Tập đoàn Akeso công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 611 : THÊM MỘT TIÊU CHUẨN ĐIỀU TRỊ ĐƯỢC THIẾT LẬP CHO NHỮNG BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ GIAI ĐOẠN SỚM



1. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 27/8/2025, Tập đoàn BeOne Medicines đã ra thông cáo báo chí về việc Uỷ Ban Châu Âu đã phê duyệt phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn sớm có thể mổ cắt bỏ sở hữu nguy cơ tái phát cao.


2. Quyết định này được đưa ra sau thành công ở phase3 của nghiên cứu RATIONALE-315. Kết quả chỉ ra :

=>> Phác đồ gộp Thuốc miễn dịch Tislelizumab + Hoá trị làm tân bổ trợ TRƯỚC mổ rồi duy trì SAU mổ bằng Thuốc miễn dịch Tislelizumab cho CẢI THIỆN ĐÁNG KỂ thời gian sống còn toàn bộ so với phác đồ Hoá trị đơn độc khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn sớm có thể mổ cắt bỏ sở hữu nguy cơ tái phát cao.


Dữ liệu chi tiết hơn sẽ được Tập đoàn BeOne Medicines công bố tại Hội Nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha trong 4 ngày kể từ ngày 6/9 cho tới ngày 9/9/2025 tới đây.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 612 : MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH LIỆU PHÁP ĐỘT PHÁ CHO THUỐC BOM TẤN ĐIỀU TRỊ ĐỘT BIẾN GEN KRAS G12C CỦA TRUNG QUỐC !!!



1. Cách đây 3 tháng, mình đã từng bàn về Thuốc đích D3S-001, viên thuốc được dự đoán sẽ trở thành bom tấn trong điều trị đột biến gen KRAS G12C.

Trong bài viết đó chúng ta biết rằng Ông Yu- một bệnh nhân người Trung Quốc sau khi KHÁNG cả Hoá trị và miễn dịch, bệnh tình trở nặng. Ông Yu sau đó đã chuyển sang dùng thử nghiệm Thuốc đích D3S-001 và đạt được đáp ứng ngoạn mục khi tình trạng khó thở của ông thuyên giảm nhanh chóng. Thậm chí kết quả chụp còn chỉ ra khối u đã hoàn toàn biến mất !!!

Tại thời điểm cuối tháng 5/2025, Ông Yu đang dùng Thuốc đích D3S-001 ổn định ở tháng thứ 15 !

Tin vui là Thuốc đích D3S-001 vừa được Mỹ tạo điều kiện thuận lợi nhất trên con đường tiến tới phê duyệt hoàn toàn !


2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 28/8/2025, Tập đoàn D3Bio có trụ sở tại Thượng Hải Trung Quốc đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Liệu Pháp Đột Phá cho Thuốc đích D3S-001 trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C trước đó ĐÃ trải qua điều trị bằng Hoá trị và Thuốc miễn dịch nhưng chưa dùng Thuốc đích.

Quyết định này được đưa ra sau những dữ liệu cực kỳ hứa hẹn từ phase1/2 của nghiên cứu NCT05410145.


=>> Hy vọng là trong năm sau, Thuốc đích D3S-001 sẽ được đưa vào sử dụng và thương mại hoá trên thị trường.

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 613 : GÓC NHÌN PHẢN BIỆN VỀ VIỆC ÔNG VUA MIỄN DỊCH IVONESCIMAB ĐẠT ĐƯỢC MỤC TIÊU ĐỈNH CAO NHẤT TRONG ĐIỀU TRỊ UNG THƯ LÀ CẢI THIỆN THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ



Cách đây 3 ngày, mình từng bàn về việc Tập đoàn Akeso đã ra thông cáo báo chí rằng Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ so với Hoá trị khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích.

Dữ liệu chi tiết dự kiến sẽ được Tập đoàn Akeso công bố tại Hội nghị thế giới về ung thư phổi được tổ chức tại Barcelona, Tây Ban Nha vào tháng 9 tới đây hoặc có thể trì hoãn công bố sang tháng 10 tại Hội nghị Nội khoa ung thư Châu Âu ESMO năm nay.

Việc cải thiện thời gian sống còn toàn bộ mà Tập đoàn Akeso công bố không tránh khỏi sự hoài nghi từ giới quan sát. Chúng ta hãy cùng nhìn lại một số cột mốc quan trọng để thấy rằng việc nghi ngờ này ko phải là ko có lý do :


1. Cách đây 15 tháng, phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị đã được phê duyệt tại Trung Quốc dùng để trị kháng cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR ĐÃ KHÁNG Thuốc đích. Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị nhận được sự phê duyệt bởi nó giúp giảm nguy cơ tiến triển bệnh lên tới 54% so với phác đồ Hoá trị đơn độc. Dù vậy, khi xét sang yếu tố đỉnh cao nhất và khó nhất là THỜI GIAN SỐNG CÒN TOÀN BỘ thì bắt đầu xuất hiện những tín hiệu đáng lo ngại :

-> Khi dữ liệu hoàn thiện ở mức 32% : Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị chỉ giúp giảm nguy cơ tử vong là 28% so với phác đồ Hoá trị đơn độc.

-> Khi dữ liệu tiếp tục hoàn thiện ở mức 52% : Lợi ích giúp giảm nguy cơ tử vong của Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị so với phác đồ Hoá trị đơn độc thậm chí giảm xuống còn 20% !!!

Đây là những dấu hiệu tiêu cực trong đồ thị sống còn !!!


2. Thị trường tài chính- nơi tin nội bộ thường đến trước cộng đồng cũng có những phản ứng của riêng mình :

-> Vào ngày 26/8/2025- ngày mà Tập đoàn Akeso ra thông cáo báo chí về việc Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị cho CẢI THIỆN thời gian sống còn toàn bộ : Cổ phiếu của Tập đoàn Akeso tăng 3%.

-> Nhưng sau đó chỉ đúng 1 ngày, tức vào ngày 27/8/2025 : Cổ phiếu của Tập đoàn Akeso đã tụt giảm 8% !!!


Liệu đây có phải những dấu hiệu cho thấy thông cáo của Tập đoàn Akeso chỉ là đang CHƠI CHỮ với thất bại của Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị ? hay thực sự là Phác đồ gộp Ông vua miễn dịch Ivonescimab + Hoá trị có thành công thật ?


Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 614 : TIẾP TỤC XUẤT HIỆN THÊM ĐỐI THỦ NẶNG KÝ THÁCH THỨC NGÔI VUA MIỄN DỊCH !!!



1. Cách đây 6 tháng và cách đây 2 tháng mình đã từng bàn về Thuốc CS2009- Kẻ thách thức số 1 tới ngôi vương của Ông Vua miễn dịch Ivonescimab.

Ivonescimab vươn lên thành Ông vua của thế giới miễn dịch hiện giờ nhờ khả năng 2 trong 1 : vừa ức chế PD1 vừa ức chế VEGF.

Trong khi đó, Thuốc miễn dịch CS2009 sở hữu thiết kế đặc biệt hơn với khả năng 3 trong 1 : vừa ức chế PD1 vừa ức chế VEGF và vừa ức chế CTLA4.

Tin vui là CS2009 không phải là thuốc duy nhất đi theo con đường cực kỳ đặc biệt này !


2. Vào những ngày cuối tháng 8/2025, Tập đoàn Shanghai Hongcheng Pharmaceutical đã tiến hành phase2 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả của Thuốc miễn dịch HC010 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển DƯƠNG TÍNH bộc lộ miễn dịch PDL1 ( >=1%) và ÂM TÍNH đột biến gen EGFR, ALK.

Tổng cộng 50 bệnh nhân đã được tuyển vô nghiên cứu. Bệnh nhân trong nghiên cứu sẽ được điều trị bằng Thuốc miễn dịch HC010 tại liều 15mg/kg.

Thuốc miễn dịch HC010 sở hữu khả năng 3 trong 1 tương tự như CS2009 : Ức chế PD1, VEGF và CTLA4.


Điều đặc biệt là Ivonescimab -đương kim vô địch của thế giới miễn dịch hiện giờ, và 2 kẻ thách thức CS2009, HC010 đều có nguồn gốc nghiên cứu và phát triển bởi…Trung Quốc !!!

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com