- Biển số
- OF-379133
- Ngày cấp bằng
- 24/8/15
- Số km
- 96
- Động cơ
- 245,660 Mã lực
- Tuổi
- 37
Có nghia là bố em vẫn phải xét nghiệm đột biến gen, nếu dương tính mới nên dùng kết hợp với phương án hiện tại (phương pháp bác sỹ Ba) phải không cụ?Không có chống chỉ định về việc không có đột biết gen thì không dược dùng Tarceva. Hơn nữa, xét nghiệm đột biến gen vẫn có nhũng sai số nhất định. Do vậy, nếu các phương pháp hiện tại không có dấu hiệu là giúp người bệnh tốt hơn thì không có gì sai nếu cụ tìm một phương án khác thay thế.
Về chỉ định của Tarceva thì em copy nguyên văn nó như sau, phần nào cụ chưa hiểu rõ thì chúng ta cùng trao đổi:
Who is Tarceva for?
Tarceva is approved as a 1st-line treatment, maintenance treatment, and 2nd- or 3rd-line treatment for advanced-stage non-small cell lung cancer (NSCLC).
Vì nhà cụ chưa qua hóa trị, nếu EGFR+ thì vào nhóm số 1, phác đồ tốt nhất trên cả hóa trị; nếu xét nghiệm EGFR- thì sẽ vào nhóm thứ 5. Tạm hiểu như sau:
- Tarceva is prescribed as initial treatment for patients with NSCLC whose cancer has spread to other parts of the body and that has certain types of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. (1st-line treatment)
- Tarceva is prescribed as maintenance treatment for advanced-stage NSCLC in patients whose cancer has not spread or grown after prior treatment with certain types of chemotherapy.
- Tarceva is prescribed as 2nd- or 3rd-line treatment for advanced-stage NSCLC in patients whose cancer has spread or grown after receiving at least one round of chemotherapy.
- Tarceva is not meant to be used at the same time as certain types of chemotherapy for advanced NSCLC.
- For initial treatment of patients with NSCLC whose cancer has spread to other parts of the body, it is not known if Tarceva is safe and effective in other EGFR mutations.
Đối với bệnh nhân K phổi không tế bào nhỏ đã di căn tới các bộ phận khác của cơ thể, sự an toàn cũng như hiệu quả chưa được biết tới khi sử dụng Tarceva như phương pháp điều trị đầu tiên đối với những bệnh nhân không có đột biến gen EGFR phù hợp (Exon19 và 21).