Cái kiểu của ta cứ thích giải thích dài dòng nên chuyện cứ rối thêm.
Thằng bộ YT giải trình/thắc mắc này nọ nào là cái thuốc đó mang nhãn mác, hồ sơ xuất xứ từ Canada, thì nó là giả về giấy tờ. Nhưng nó vẫn cái thuốc ấy nó vẫn được sản xuất từ nhà máy hợp chuẩn của Ấn và nó đúng là thuốc, nên nó không phải là thuốc giả, chúng tôi có bằng chứng là cái viên thuốc ấy nó là hàng thật. Vì vậy chỉ truy cứu về tội "làm giả giấy tờ'
Cái ông VKS thì cũng "cả nể" giải thích thêm này nọ rằng bằng chứng ông YT đưa không đúng quy trình tố tụng. Giải thích thêm thế làm íu gi.
Chỉ chốt một câu, theo điểm đ, mục 33, điều 2 luật dược số: 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016 rằng cái sản phẩm/vật phẩm mà VNpharma cung cấp là hàng giả. Vì đơn giản rằng tem nhãn, hồ sơ thể hiện cái đó nó là cái gì, xuất xứ từ đâu là KHÔNG ĐÚNG SỰ THẬT, là giả. Nên cái "thuốc' đó là giả. Không cần truy cứu thêm cái thuốc đó nó xuất xứ từ đâu. Bởi theo luật, với hồ sơ như thế thì cái viên ấy làm ở Ấn, làm ở Phùng Khoang, làm ở Lao Mỗ; cũng cũng trong đó nó là thuốc, là hóa chất, là bột mỳ; nó có chữa được bệnh hay nó là thuốc độc.... thì về bản chất NÓ LÀ HÀNG GIẢ.
Và làm hàng giả, cụ thể ở đây là thuốc giả thì theo điều abc, mục xyz nào đó của luật này luật kia thì kết án là thế này thế nọ
Nhưng VKS cũng chuối khi cứ cố gằng giải thích theo cái BYT diễn giải
Trích đoạn của luật đây.
Điều 2. Giải thích từ ngữ
33. Thuốc giả là thuốc được sản xuất thuộc một trong các trường hợp sau đây:
a) Không có dược chất, dược liệu;
b) Có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn hoặc theo tiêu chuẩn đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu;
c) Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định tại Khoản 32 Điều này trong quá trình bảo quản, lưu thông phân phối;
d) Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước sản xuất hoặc nước xuất xứ.