[Funland] Ung thư phổi - Điều trị đích

[xemay12345678]

BÀI SỐ 615 : TIN VUI : MỸ CẤP CHỈ ĐỊNH THEO DÕI NHANH CHO HƯỚNG ĐI TRỊ KHÁNG ĐỘT BIẾN GEN EGFR VÀ KRAS G12C!!!



1. Vào cuối tháng 8/2025, Tập đoàn TOLREMO của Thuỵ sĩ đã ra thông cáo báo chí về việc Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA đã cấp Chỉ Định Theo Dõi Nhanh cho Thuốc TT125-802 trong 2 bối cảnh :

-> Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen EGFR Exon19 hoặc L858R ĐÃ KHÁNG ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó ( bao gồm Thuốc đích ).

-> Điều trị cho những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển cục bộ DƯƠNG TÍNH đột biến gen KRAS G12C ĐÃ KHÁNG ít nhất một liệu pháp điều trị trước đó ( bao gồm Thuốc đích ).


2. Thuốc TT125-802 được thiết kế để sử dụng qua đường uống có khả năng ức chế CBP/p300.

CBP/p300 là một trong những mục tiêu tiềm năng nhất trong việc TRỊ KHÁNG THUỐC cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Quyết định cấp chỉ định Theo Dõi Nhanh của FDA được đưa ra sau những dữ liệu hứa hẹn từ phase1 của nghiên cứu được thiết kế nhằm đánh giá hiệu quả và an toàn của Thuốc TT125-802 khi điều trị cho những bệnh nhân ung thư thể rắn ( bao gồm ung thư phổi ).

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com

 

[xemay12345678]

BÀI SỐ 616 : MỸ MUA THUỐC KÉO DÀI THỜI GIAN HỢP THUỐC ĐÍCH CỦA TRUNG QUỐC VỚI GIÁ 1 TỶ ĐÔ !!!



1. Ở các bài cũ, mình đã bàn rất nhiều lần về Thuốc Amivantamab. Thuốc Amivantamab sở hữu những khả năng cực kỳ đáng giá :

-> Thuốc Amivantamab khi gộp với Thuốc đích EGFR thế hệ 3 đã giúp kéo dài thời gian hợp thuốc lên hơn 7 tháng so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích EGFR th3.

-> Thuốc Amivantamab khi gộp với Thuốc đích EGFR thế hệ 3 đã giúp kéo dài thời gian sống còn toàn bộ lên hơn 1 năm so với việc chỉ dùng một mình Thuốc đích EGFR th3.

-> Thuốc Amivantamab là tiêu chuẩn điều trị cho bệnh nhân sở hữu đột biến chèn gen EGFR EXON20.


Thuốc Amivantamab rất tốt nhưng nó cũng…rất đắt và…độc !

Tin vui là đã xuất hiện sự cải tiến mới- cùng hướng tiếp cận như Amivantamab nhưng được kỳ vọng sẽ mang lại hiệu quả tốt hơn và tác dụng phụ ít hơn.



2. Cách đây chưa đầy 24 tiếng, tức vào ngày 2/9/2025, Tập đoàn Radiance Biopharma của Mỹ đã ra thông cáo báo chí về việc thoả thuận với Tập đoàn Novatim Immune Therapeutics của Trung Quốc để nhận được bản quyền phát triển Thuốc KY-0301.

Thuốc KY-0301 là Thuốc kháng thể liên hợp nano ĐẦU TIÊN trên thế giớI có nguyên lý giống với Thuốc Amivantamab, đó là cùng ức chế EGFR/cMET. Thiết kế nano và đặc tính kháng thể liên hợp được kỳ vọng sẽ giúp Thuốc KY-0301 vượt mặt Thuốc Amivantamab.

Thuốc KY-0301 được nghiên cứu và phát triển bởi Tập đoàn Novatim Immune Therapeutics đến từ Trung Quốc.

Giá trị của bản thoả thuận giữa 2 tập đoàn lên tới 1 tỷ đô !


Thuốc KY-0301 đã được Cục quản lý thực phẩm dược phẩm Hoa Kỳ FDA cấp phép thử nghiệm trên người vào năm 2024, và hiện nghiên cứu đánh giá hiệu quả của Thuốc KY-0301 đang tiến hành phase1 tại Trung Quốc.

Như vậy là chỉ sau gần 1 năm thử nghiệm, tính kể từ khi FDA cho phép thử nghiệm trên người, Thuốc KY-0301 đã dành được sự quan tâm tỷ đô. Dữ liệu thực sự về hiệu quả của Thuốc KY-0301 cho đến lúc này chỉ có người trong cuộc- giữa bên chi tiền và bên nhận tiền là nắm rõ. Nhưng chắc chắn 1 điều là trong thương vụ tỷ đô : hoàn toàn ko có chỗ cho những kẻ dại dột !


Liệu Thuốc KY-0301 sẽ tạo nên một cuộc cách mạng mới ?

Chúng ta cùng chờ xem !

CHIẾN THẮNG UNG THƯ PHỔI | Facebook

CẬP NHẬT NHỮNG TIẾN BỘ MỚI NHẤT TRÊN THẾ GIỚI VỀ UNG THƯ PHỔI.

www.facebook.com