- Biển số
- OF-554568
- Ngày cấp bằng
- 19/2/18
- Số km
- 5,981
- Động cơ
- 251,022 Mã lực
E thấy cơ chế chấm điểm 5 nhóm rất tầm bậy, toàn các nước nghèo phải trả cao cho tư bản dượcĐấy là các cụ ko biết nên cũng phát biểu theo cảm tính giống hệt các ông kia.
1. Thuốc được sản xuất tại nhà máy ở ấn độ. Đúng 100%.
Cái này cực dễ vì mỗi nhà máy sản xuất đều có hồ sơ lô sản xuất ghi rõ ngày tháng sản xuất, số lượng, phiếu kiểm nghiệm đạt chất lượng theo tiêu chuẩn (dược điển hoặc tiêu chuẩn nhà sản xuất) rồi mới cho xuất xưởng. Hồ sơ lô này có lưu nhà máy và phục vụ tái kiểm tra với cơ quan y tế india. Ko 1 nhà máy nào xuất xưởng nếu thuốc ko đạt chất lượng. E nhắc lại ko 1 nhà máy nào làm điều này.
2. Việc tìm hiểu nguồn gốc thuốc được sản xuất từ đâu cũng ko khó chút nào. Chỉ cần lấy vận đơn gốc của hàng hoá do hãng vận chuyển cũng cấp rồi gõ trên hệ thống là ra ngay nó được vận chuyển từ đâu tới. Nếu là hàng đường air ( như trong trường hợp này) thì an ninh hàng không nó đóng dấu an ninh trên vỏ thùng (nếu chưa thay) thì ra trong 1 note nhạc. Gốc vẫn là vận đơn truy ra từ hãng tàu/hãng vận chuyển là xong.
3. Tại sao phải giả xuất xứ canada. Thuốc canada ở nhóm 1 khi đấu thầu (5nhóm) giá sẽ cao gấp vài lần (5 lần) so với thuốc độ nhóm 5. Nên dùng thuốc ấn thay bao bì và hồ sơ thành thuốc canada đi đấu thầu thì đương nhiên là trúng và ko có đối thủ cạnh tranh.
4. Lúc mới xuất xưởng thuốc luôn luôn đạt chất lượng. E nhắc lại điều này. Nếu ko đạt nhà máy sẽ huỷ cả lô hoặc nghiền ra sản xuất lại cho tới khi đạt thì thôi. Cái này ko khó đối vs bên india kể cả Vietnam.
5 thuốc phải bảo quản rất nghiêm ngặt cả về độ ẩm và nhiệt độ. nhỏ hơn 30 độ C và độ ẩm thấp hơn 75% kho bảo quản phải tuân thủ tiêu chuẩn 24/7 kể cả khâu vận chuyển. Trong trường hợp này thuốc sau khi bị niêm phong rồi mãi sau mới lấy mẫu thì giám định ko đạt là có thể. Trong 1 thuốc ngoài chỉ tiêu hàm lượng chính còn có chỉ tiêu tạp (định danh và ko định danh) và 2 chỉ tiêu này biến đổi theo thời gian và điều kiện bảo quản. Nên lấy mẫu lúc đầu đạt lúc sau ko đạt là bình thường.
Còn có 1 cơ sở khoa học nữa. Là mỗi nhà máy sau khi sản xuất mỗi lô đểu có mẫu lưu tại đơn vị. Chỉ cần mang mẫu lưu này đi kiểm nghiệm này kiểm nghiệm lại là ra các chỉ số có tuân thủ hay ko. Tất nhiên mẫu lưu đơn vị chỉ là 1 phần luận chứng khoa học. Nhưng nó nói rõ là thuốc được bảo quản tốt tuân thủ nghiêm ngặt thì chất lượng thuốc phản ánh chính xác nhất.
5. Có 1 điều ở đây mà toà hay bên điều tra ko công bố đó là nhãn mác bao bì do ai in và nó được thay khi nào. Cái này e ko dám bình luận ở đây.
Đôi điều để các cụ sáng tỏ bản chất của sự việc.
Thuốc là thật. Nhãn mác và hồ sơ là giả. Kết luận cuối cùng là thật hay giả thì do toà quyết định. E ko có ý kiến gì thêm


3. Tại sao phải giả xuất xứ canada. Thuốc canada ở nhóm 1 khi đấu thầu (5nhóm) giá sẽ cao gấp vài lần (5 lần) so với thuốc độ nhóm 5. Nên dùng thuốc ấn thay bao bì và hồ sơ thành thuốc canada đi đấu thầu thì đương nhiên là trúng và ko có đối thủ cạnh tranh.